Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121574431A= | CA1941050970 | FGFR2 | c.110-8727T= (n.110-8727T=) n.109+19278T= c.109+19278T= (n.109+19278T=) n.110-8727T= c.110-9852T= (n.110-9852T=) n.371-8727T= c.57-8727T= n.756+19278T= c.167-8727T= (n.167-8727T=) c.167-9852T= (n.167-9852T=) c.166+19278T= (n.166+19278T=) n.742+19278T= | |
10 | g.121574432_121574437dup | CA1941050971 | FGFR2 | c.110-8733_110-8728dup (n.110-8733_110-8728dup) n.109+19272_109+19277dup c.109+19272_109+19277dup (n.109+19272_109+19277dup) n.110-8733_110-8728dup c.110-9858_110-9853dup (n.110-9858_110-9853dup) n.371-8733_371-8728dup c.57-8733_57-8728dup n.756+19272_756+19277dup c.167-8733_167-8728dup (n.167-8733_167-8728dup) c.167-9858_167-9853dup (n.167-9858_167-9853dup) c.166+19272_166+19277dup (n.166+19272_166+19277dup) n.742+19272_742+19277dup | dbSNP |
10 | g.121574437G>A | CA1941050973 | FGFR2 | c.110-8733C>T (n.110-8733C>T) n.109+19272C>T c.109+19272C>T (n.109+19272C>T) n.110-8733C>T c.110-9858C>T (n.110-9858C>T) n.371-8733C>T c.57-8733C>T n.756+19272C>T c.167-8733C>T (n.167-8733C>T) c.167-9858C>T (n.167-9858C>T) c.166+19272C>T (n.166+19272C>T) n.742+19272C>T | dbSNP |
10 | g.121574437G= | CA1941050972 | FGFR2 | c.110-8733C= (n.110-8733C=) n.109+19272C= c.109+19272C= (n.109+19272C=) n.110-8733C= c.110-9858C= (n.110-9858C=) n.371-8733C= c.57-8733C= n.756+19272C= c.167-8733C= (n.167-8733C=) c.167-9858C= (n.167-9858C=) c.166+19272C= (n.166+19272C=) n.742+19272C= | |
10 | g.121574438A= | CA1941050974 | FGFR2 | c.110-8734T= (n.110-8734T=) n.109+19271T= c.109+19271T= (n.109+19271T=) n.110-8734T= c.110-9859T= (n.110-9859T=) n.371-8734T= c.57-8734T= n.756+19271T= c.167-8734T= (n.167-8734T=) c.167-9859T= (n.167-9859T=) c.166+19271T= (n.166+19271T=) n.742+19271T= | |
10 | g.121574438A>G | CA214307374 | FGFR2 | c.110-8734T>C (n.110-8734T>C) n.109+19271T>C c.109+19271T>C (n.109+19271T>C) n.110-8734T>C c.110-9859T>C (n.110-9859T>C) n.371-8734T>C c.57-8734T>C n.756+19271T>C c.167-8734T>C (n.167-8734T>C) c.167-9859T>C (n.167-9859T>C) c.166+19271T>C (n.166+19271T>C) n.742+19271T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574439G>C | CA660815400 | FGFR2 | c.110-8735C>G (n.110-8735C>G) n.109+19270C>G c.109+19270C>G (n.109+19270C>G) n.110-8735C>G c.110-9860C>G (n.110-9860C>G) n.371-8735C>G c.57-8735C>G n.756+19270C>G c.167-8735C>G (n.167-8735C>G) c.167-9860C>G (n.167-9860C>G) c.166+19270C>G (n.166+19270C>G) n.742+19270C>G | dbSNP |
10 | g.121574439G= | CA1941050975 | FGFR2 | c.110-8735C= (n.110-8735C=) n.109+19270C= c.109+19270C= (n.109+19270C=) n.110-8735C= c.110-9860C= (n.110-9860C=) n.371-8735C= c.57-8735C= n.756+19270C= c.167-8735C= (n.167-8735C=) c.167-9860C= (n.167-9860C=) c.166+19270C= (n.166+19270C=) n.742+19270C= | |
10 | g.121574440A= | CA1941050976 | FGFR2 | c.110-8736T= (n.110-8736T=) n.109+19269T= c.109+19269T= (n.109+19269T=) n.110-8736T= c.110-9861T= (n.110-9861T=) n.371-8736T= c.57-8736T= n.756+19269T= c.167-8736T= (n.167-8736T=) c.167-9861T= (n.167-9861T=) c.166+19269T= (n.166+19269T=) n.742+19269T= | |
10 | g.121574440A>G | CA1941050977 | FGFR2 | c.110-8736T>C (n.110-8736T>C) n.109+19269T>C c.109+19269T>C (n.109+19269T>C) n.110-8736T>C c.110-9861T>C (n.110-9861T>C) n.371-8736T>C c.57-8736T>C n.756+19269T>C c.167-8736T>C (n.167-8736T>C) c.167-9861T>C (n.167-9861T>C) c.166+19269T>C (n.166+19269T>C) n.742+19269T>C | dbSNP |
10 | g.121574440A>T | CA1941050978 | FGFR2 | c.110-8736T>A (n.110-8736T>A) n.109+19269T>A c.109+19269T>A (n.109+19269T>A) n.110-8736T>A c.110-9861T>A (n.110-9861T>A) n.371-8736T>A c.57-8736T>A n.756+19269T>A c.167-8736T>A (n.167-8736T>A) c.167-9861T>A (n.167-9861T>A) c.166+19269T>A (n.166+19269T>A) n.742+19269T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574442T>C | CA596349069 | FGFR2 | c.110-8738A>G (n.110-8738A>G) n.109+19267A>G c.109+19267A>G (n.109+19267A>G) n.110-8738A>G c.110-9863A>G (n.110-9863A>G) n.371-8738A>G c.57-8738A>G n.756+19267A>G c.167-8738A>G (n.167-8738A>G) c.167-9863A>G (n.167-9863A>G) c.166+19267A>G (n.166+19267A>G) n.742+19267A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574442T= | CA1941050979 | FGFR2 | c.110-8738A= (n.110-8738A=) n.109+19267A= c.109+19267A= (n.109+19267A=) n.110-8738A= c.110-9863A= (n.110-9863A=) n.371-8738A= c.57-8738A= n.756+19267A= c.167-8738A= (n.167-8738A=) c.167-9863A= (n.167-9863A=) c.166+19267A= (n.166+19267A=) n.742+19267A= | |
10 | g.121574443T>G | CA933278331 | FGFR2 | c.110-8739A>C (n.110-8739A>C) n.109+19266A>C c.109+19266A>C (n.109+19266A>C) n.110-8739A>C c.110-9864A>C (n.110-9864A>C) n.371-8739A>C c.57-8739A>C n.756+19266A>C c.167-8739A>C (n.167-8739A>C) c.167-9864A>C (n.167-9864A>C) c.166+19266A>C (n.166+19266A>C) n.742+19266A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574444G>A | CA660815402 | FGFR2 | c.110-8740C>T (n.110-8740C>T) n.109+19265C>T c.109+19265C>T (n.109+19265C>T) n.110-8740C>T c.110-9865C>T (n.110-9865C>T) n.371-8740C>T c.57-8740C>T n.756+19265C>T c.167-8740C>T (n.167-8740C>T) c.167-9865C>T (n.167-9865C>T) c.166+19265C>T (n.166+19265C>T) n.742+19265C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574444G= | CA1941050980 | FGFR2 | c.110-8740C= (n.110-8740C=) n.109+19265C= c.109+19265C= (n.109+19265C=) n.110-8740C= c.110-9865C= (n.110-9865C=) n.371-8740C= c.57-8740C= n.756+19265C= c.167-8740C= (n.167-8740C=) c.167-9865C= (n.167-9865C=) c.166+19265C= (n.166+19265C=) n.742+19265C= | |
10 | g.121574445C>A | CA2535724988 | FGFR2 | c.110-8741G>T (n.110-8741G>T) n.109+19264G>T c.109+19264G>T (n.109+19264G>T) n.110-8741G>T c.110-9866G>T (n.110-9866G>T) n.371-8741G>T c.57-8741G>T n.756+19264G>T c.167-8741G>T (n.167-8741G>T) c.167-9866G>T (n.167-9866G>T) c.166+19264G>T (n.166+19264G>T) n.742+19264G>T | |
10 | g.121574451T>C | CA933278332 | FGFR2 | c.110-8747A>G (n.110-8747A>G) n.109+19258A>G c.109+19258A>G (n.109+19258A>G) n.110-8747A>G c.110-9872A>G (n.110-9872A>G) n.371-8747A>G c.57-8747A>G n.756+19258A>G c.167-8747A>G (n.167-8747A>G) c.167-9872A>G (n.167-9872A>G) c.166+19258A>G (n.166+19258A>G) n.742+19258A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574452C>A | CA214307380 | FGFR2 | c.110-8748G>T (n.110-8748G>T) n.109+19257G>T c.109+19257G>T (n.109+19257G>T) n.110-8748G>T c.110-9873G>T (n.110-9873G>T) n.371-8748G>T c.57-8748G>T n.756+19257G>T c.167-8748G>T (n.167-8748G>T) c.167-9873G>T (n.167-9873G>T) c.166+19257G>T (n.166+19257G>T) n.742+19257G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574452C= | CA1941050981 | FGFR2 | c.110-8748G= (n.110-8748G=) n.109+19257G= c.109+19257G= (n.109+19257G=) n.110-8748G= c.110-9873G= (n.110-9873G=) n.371-8748G= c.57-8748G= n.756+19257G= c.167-8748G= (n.167-8748G=) c.167-9873G= (n.167-9873G=) c.166+19257G= (n.166+19257G=) n.742+19257G= | |
10 | g.121574453C= | CA1941050982 | FGFR2 | c.110-8749G= (n.110-8749G=) n.109+19256G= c.109+19256G= (n.109+19256G=) n.110-8749G= c.110-9874G= (n.110-9874G=) n.371-8749G= c.57-8749G= n.756+19256G= c.167-8749G= (n.167-8749G=) c.167-9874G= (n.167-9874G=) c.166+19256G= (n.166+19256G=) n.742+19256G= | |
10 | g.121574453C>T | CA660815404 | FGFR2 | c.110-8749G>A (n.110-8749G>A) n.109+19256G>A c.109+19256G>A (n.109+19256G>A) n.110-8749G>A c.110-9874G>A (n.110-9874G>A) n.371-8749G>A c.57-8749G>A n.756+19256G>A c.167-8749G>A (n.167-8749G>A) c.167-9874G>A (n.167-9874G>A) c.166+19256G>A (n.166+19256G>A) n.742+19256G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574454G>A | CA596349070 | FGFR2 | c.110-8750C>T (n.110-8750C>T) n.109+19255C>T c.109+19255C>T (n.109+19255C>T) n.110-8750C>T c.110-9875C>T (n.110-9875C>T) n.371-8750C>T c.57-8750C>T n.756+19255C>T c.167-8750C>T (n.167-8750C>T) c.167-9875C>T (n.167-9875C>T) c.166+19255C>T (n.166+19255C>T) n.742+19255C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.121574454G>C | CA660815414 | FGFR2 | c.110-8750C>G (n.110-8750C>G) n.109+19255C>G c.109+19255C>G (n.109+19255C>G) n.110-8750C>G c.110-9875C>G (n.110-9875C>G) n.371-8750C>G c.57-8750C>G n.756+19255C>G c.167-8750C>G (n.167-8750C>G) c.167-9875C>G (n.167-9875C>G) c.166+19255C>G (n.166+19255C>G) n.742+19255C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574454G= | CA1941050983 | FGFR2 | c.110-8750C= (n.110-8750C=) n.109+19255C= c.109+19255C= (n.109+19255C=) n.110-8750C= c.110-9875C= (n.110-9875C=) n.371-8750C= c.57-8750C= n.756+19255C= c.167-8750C= (n.167-8750C=) c.167-9875C= (n.167-9875C=) c.166+19255C= (n.166+19255C=) n.742+19255C= | |
10 | g.121574455G>C | CA660815420 | FGFR2 | c.110-8751C>G (n.110-8751C>G) n.109+19254C>G c.109+19254C>G (n.109+19254C>G) n.110-8751C>G c.110-9876C>G (n.110-9876C>G) n.371-8751C>G c.57-8751C>G n.756+19254C>G c.167-8751C>G (n.167-8751C>G) c.167-9876C>G (n.167-9876C>G) c.166+19254C>G (n.166+19254C>G) n.742+19254C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574455G= | CA1941050984 | FGFR2 | c.110-8751C= (n.110-8751C=) n.109+19254C= c.109+19254C= (n.109+19254C=) n.110-8751C= c.110-9876C= (n.110-9876C=) n.371-8751C= c.57-8751C= n.756+19254C= c.167-8751C= (n.167-8751C=) c.167-9876C= (n.167-9876C=) c.166+19254C= (n.166+19254C=) n.742+19254C= | |
10 | g.121574460C= | CA1941050985 | FGFR2 | c.110-8756G= (n.110-8756G=) n.109+19249G= c.109+19249G= (n.109+19249G=) n.110-8756G= c.110-9881G= (n.110-9881G=) n.371-8756G= c.57-8756G= n.756+19249G= c.167-8756G= (n.167-8756G=) c.167-9881G= (n.167-9881G=) c.166+19249G= (n.166+19249G=) n.742+19249G= | |
10 | g.121574460C>T | CA214307386 | FGFR2 | c.110-8756G>A (n.110-8756G>A) n.109+19249G>A c.109+19249G>A (n.109+19249G>A) n.110-8756G>A c.110-9881G>A (n.110-9881G>A) n.371-8756G>A c.57-8756G>A n.756+19249G>A c.167-8756G>A (n.167-8756G>A) c.167-9881G>A (n.167-9881G>A) c.166+19249G>A (n.166+19249G>A) n.742+19249G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574460_121574461delinsCG | CA1941050986 | FGFR2 | c.110-8757_110-8756delinsCG (n.110-8757_110-8756delinsCG) n.109+19248_109+19249delinsCG c.109+19248_109+19249delinsCG (n.109+19248_109+19249delinsCG) n.110-8757_110-8756delinsCG c.110-9882_110-9881delinsCG (n.110-9882_110-9881delinsCG) n.371-8757_371-8756delinsCG c.57-8757_57-8756delinsCG n.756+19248_756+19249delinsCG c.167-8757_167-8756delinsCG (n.167-8757_167-8756delinsCG) c.167-9882_167-9881delinsCG (n.167-9882_167-9881delinsCG) c.166+19248_166+19249delinsCG (n.166+19248_166+19249delinsCG) n.742+19248_742+19249delinsCG | |
10 | g.121574461G>A | CA214307390 | FGFR2 | c.110-8757C>T (n.110-8757C>T) n.109+19248C>T c.109+19248C>T (n.109+19248C>T) n.110-8757C>T c.110-9882C>T (n.110-9882C>T) n.371-8757C>T c.57-8757C>T n.756+19248C>T c.167-8757C>T (n.167-8757C>T) c.167-9882C>T (n.167-9882C>T) c.166+19248C>T (n.166+19248C>T) n.742+19248C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574461G>C | CA1941050988 | FGFR2 | c.110-8757C>G (n.110-8757C>G) n.109+19248C>G c.109+19248C>G (n.109+19248C>G) n.110-8757C>G c.110-9882C>G (n.110-9882C>G) n.371-8757C>G c.57-8757C>G n.756+19248C>G c.167-8757C>G (n.167-8757C>G) c.167-9882C>G (n.167-9882C>G) c.166+19248C>G (n.166+19248C>G) n.742+19248C>G | dbSNP |
10 | g.121574461G= | CA1941050987 | FGFR2 | c.110-8757C= (n.110-8757C=) n.109+19248C= c.109+19248C= (n.109+19248C=) n.110-8757C= c.110-9882C= (n.110-9882C=) n.371-8757C= c.57-8757C= n.756+19248C= c.167-8757C= (n.167-8757C=) c.167-9882C= (n.167-9882C=) c.166+19248C= (n.166+19248C=) n.742+19248C= | |
10 | g.121574465dup | CA596349073 | FGFR2 | c.110-8757dup (n.110-8757dup) n.109+19248dup c.109+19248dup (n.109+19248dup) n.110-8757dup c.110-9882dup (n.110-9882dup) n.371-8757dup c.57-8757dup n.756+19248dup c.167-8757dup (n.167-8757dup) c.167-9882dup (n.167-9882dup) c.166+19248dup (n.166+19248dup) n.742+19248dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574465del | CA596349075 | FGFR2 | c.110-8757del (n.110-8757del) n.109+19248del c.109+19248del (n.109+19248del) n.110-8757del c.110-9882del (n.110-9882del) n.371-8757del c.57-8757del n.756+19248del c.167-8757del (n.167-8757del) c.167-9882del (n.167-9882del) c.166+19248del (n.166+19248del) n.742+19248del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574463G>A | CA933278342 | FGFR2 | c.110-8759C>T (n.110-8759C>T) n.109+19246C>T c.109+19246C>T (n.109+19246C>T) n.110-8759C>T c.110-9884C>T (n.110-9884C>T) n.371-8759C>T c.57-8759C>T n.756+19246C>T c.167-8759C>T (n.167-8759C>T) c.167-9884C>T (n.167-9884C>T) c.166+19246C>T (n.166+19246C>T) n.742+19246C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574463G= | CA1941050989 | FGFR2 | c.110-8759C= (n.110-8759C=) n.109+19246C= c.109+19246C= (n.109+19246C=) n.110-8759C= c.110-9884C= (n.110-9884C=) n.371-8759C= c.57-8759C= n.756+19246C= c.167-8759C= (n.167-8759C=) c.167-9884C= (n.167-9884C=) c.166+19246C= (n.166+19246C=) n.742+19246C= | |
10 | g.121574465G>C | CA933278343 | FGFR2 | c.110-8761C>G (n.110-8761C>G) n.109+19244C>G c.109+19244C>G (n.109+19244C>G) n.110-8761C>G c.110-9886C>G (n.110-9886C>G) n.371-8761C>G c.57-8761C>G n.756+19244C>G c.167-8761C>G (n.167-8761C>G) c.167-9886C>G (n.167-9886C>G) c.166+19244C>G (n.166+19244C>G) n.742+19244C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574466T>G | CA214307393 | FGFR2 | c.110-8762A>C (n.110-8762A>C) n.109+19243A>C c.109+19243A>C (n.109+19243A>C) n.110-8762A>C c.110-9887A>C (n.110-9887A>C) n.371-8762A>C c.57-8762A>C n.756+19243A>C c.167-8762A>C (n.167-8762A>C) c.167-9887A>C (n.167-9887A>C) c.166+19243A>C (n.166+19243A>C) n.742+19243A>C | dbSNP |
10 | g.121574466T= | CA1941050990 | FGFR2 | c.110-8762A= (n.110-8762A=) n.109+19243A= c.109+19243A= (n.109+19243A=) n.110-8762A= c.110-9887A= (n.110-9887A=) n.371-8762A= c.57-8762A= n.756+19243A= c.167-8762A= (n.167-8762A=) c.167-9887A= (n.167-9887A=) c.166+19243A= (n.166+19243A=) n.742+19243A= | |
10 | g.121574469C= | CA1941050991 | FGFR2 | c.110-8765G= (n.110-8765G=) n.109+19240G= c.109+19240G= (n.109+19240G=) n.110-8765G= c.110-9890G= (n.110-9890G=) n.371-8765G= c.57-8765G= n.756+19240G= c.167-8765G= (n.167-8765G=) c.167-9890G= (n.167-9890G=) c.166+19240G= (n.166+19240G=) n.742+19240G= | |
10 | g.121574469C>T | CA660815454 | FGFR2 | c.110-8765G>A (n.110-8765G>A) n.109+19240G>A c.109+19240G>A (n.109+19240G>A) n.110-8765G>A c.110-9890G>A (n.110-9890G>A) n.371-8765G>A c.57-8765G>A n.756+19240G>A c.167-8765G>A (n.167-8765G>A) c.167-9890G>A (n.167-9890G>A) c.166+19240G>A (n.166+19240G>A) n.742+19240G>A | dbSNP |
10 | g.121574470A>G | CA933278344 | FGFR2 | c.110-8766T>C (n.110-8766T>C) n.109+19239T>C c.109+19239T>C (n.109+19239T>C) n.110-8766T>C c.110-9891T>C (n.110-9891T>C) n.371-8766T>C c.57-8766T>C n.756+19239T>C c.167-8766T>C (n.167-8766T>C) c.167-9891T>C (n.167-9891T>C) c.166+19239T>C (n.166+19239T>C) n.742+19239T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574471G>A | CA1941050993 | FGFR2 | c.110-8767C>T (n.110-8767C>T) n.109+19238C>T c.109+19238C>T (n.109+19238C>T) n.110-8767C>T c.110-9892C>T (n.110-9892C>T) n.371-8767C>T c.57-8767C>T n.756+19238C>T c.167-8767C>T (n.167-8767C>T) c.167-9892C>T (n.167-9892C>T) c.166+19238C>T (n.166+19238C>T) n.742+19238C>T | dbSNP |
10 | g.121574471G= | CA1941050992 | FGFR2 | c.110-8767C= (n.110-8767C=) n.109+19238C= c.109+19238C= (n.109+19238C=) n.110-8767C= c.110-9892C= (n.110-9892C=) n.371-8767C= c.57-8767C= n.756+19238C= c.167-8767C= (n.167-8767C=) c.167-9892C= (n.167-9892C=) c.166+19238C= (n.166+19238C=) n.742+19238C= | |
10 | g.121574473G>A | CA1941050995 | FGFR2 | c.110-8769C>T (n.110-8769C>T) n.109+19236C>T c.109+19236C>T (n.109+19236C>T) n.110-8769C>T c.110-9894C>T (n.110-9894C>T) n.371-8769C>T c.57-8769C>T n.756+19236C>T c.167-8769C>T (n.167-8769C>T) c.167-9894C>T (n.167-9894C>T) c.166+19236C>T (n.166+19236C>T) n.742+19236C>T | dbSNP |
10 | g.121574473G= | CA1941050994 | FGFR2 | c.110-8769C= (n.110-8769C=) n.109+19236C= c.109+19236C= (n.109+19236C=) n.110-8769C= c.110-9894C= (n.110-9894C=) n.371-8769C= c.57-8769C= n.756+19236C= c.167-8769C= (n.167-8769C=) c.167-9894C= (n.167-9894C=) c.166+19236C= (n.166+19236C=) n.742+19236C= | |
10 | g.121574478del | CA2589169322 | FGFR2 | c.110-8772del (n.110-8772del) n.109+19233del c.109+19233del (n.109+19233del) n.110-8772del c.110-9897del (n.110-9897del) n.371-8772del c.57-8772del n.756+19233del c.167-8772del (n.167-8772del) c.167-9897del (n.167-9897del) c.166+19233del (n.166+19233del) n.742+19233del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574478C>A | CA933278345 | FGFR2 | c.110-8774G>T (n.110-8774G>T) n.109+19231G>T c.109+19231G>T (n.109+19231G>T) n.110-8774G>T c.110-9899G>T (n.110-9899G>T) n.371-8774G>T c.57-8774G>T n.756+19231G>T c.167-8774G>T (n.167-8774G>T) c.167-9899G>T (n.167-9899G>T) c.166+19231G>T (n.166+19231G>T) n.742+19231G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574478C= | CA1941050996 | FGFR2 | c.110-8774G= (n.110-8774G=) n.109+19231G= c.109+19231G= (n.109+19231G=) n.110-8774G= c.110-9899G= (n.110-9899G=) n.371-8774G= c.57-8774G= n.756+19231G= c.167-8774G= (n.167-8774G=) c.167-9899G= (n.167-9899G=) c.166+19231G= (n.166+19231G=) n.742+19231G= |