Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+19264G>T
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gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+19257G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+19256G=
10g.121574453C>TCA660815404FGFR2c.110-8749G>A (n.110-8749G>A)
n.109+19256G>A
c.109+19256G>A (n.109+19256G>A)
n.110-8749G>A
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n.742+19256G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574454G>ACA596349070FGFR2c.110-8750C>T (n.110-8750C>T)
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n.110-8750C>T
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n.371-8750C>T
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n.742+19255C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.121574454G>CCA660815414FGFR2c.110-8750C>G (n.110-8750C>G)
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n.742+19255C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574454G=CA1941050983FGFR2c.110-8750C= (n.110-8750C=)
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n.742+19255C=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574455G=CA1941050984FGFR2c.110-8751C= (n.110-8751C=)
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10g.121574460C=CA1941050985FGFR2c.110-8756G= (n.110-8756G=)
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n.742+19249G=
10g.121574460C>TCA214307386FGFR2c.110-8756G>A (n.110-8756G>A)
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n.110-8756G>A
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c.57-8756G>A
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n.742+19249G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574460_121574461delinsCGCA1941050986FGFR2c.110-8757_110-8756delinsCG (n.110-8757_110-8756delinsCG)
n.109+19248_109+19249delinsCG
c.109+19248_109+19249delinsCG (n.109+19248_109+19249delinsCG)
n.110-8757_110-8756delinsCG
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c.167-8757_167-8756delinsCG (n.167-8757_167-8756delinsCG)
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n.742+19248_742+19249delinsCG
10g.121574461G>ACA214307390FGFR2c.110-8757C>T (n.110-8757C>T)
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c.109+19248C>T (n.109+19248C>T)
n.110-8757C>T
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c.57-8757C>T
n.756+19248C>T
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n.742+19248C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574461G>CCA1941050988FGFR2c.110-8757C>G (n.110-8757C>G)
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c.109+19248C>G (n.109+19248C>G)
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n.742+19248C>G
dbSNP
10g.121574461G=CA1941050987FGFR2c.110-8757C= (n.110-8757C=)
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n.742+19248C=
10g.121574465dupCA596349073FGFR2c.110-8757dup (n.110-8757dup)
n.109+19248dup
c.109+19248dup (n.109+19248dup)
n.110-8757dup
c.110-9882dup (n.110-9882dup)
n.371-8757dup
c.57-8757dup
n.756+19248dup
c.167-8757dup (n.167-8757dup)
c.167-9882dup (n.167-9882dup)
c.166+19248dup (n.166+19248dup)
n.742+19248dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574465delCA596349075FGFR2c.110-8757del (n.110-8757del)
n.109+19248del
c.109+19248del (n.109+19248del)
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n.371-8757del
c.57-8757del
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c.167-8757del (n.167-8757del)
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n.742+19248del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574463G>ACA933278342FGFR2c.110-8759C>T (n.110-8759C>T)
n.109+19246C>T
c.109+19246C>T (n.109+19246C>T)
n.110-8759C>T
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c.57-8759C>T
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n.742+19246C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574463G=CA1941050989FGFR2c.110-8759C= (n.110-8759C=)
n.109+19246C=
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n.742+19246C=
10g.121574465G>CCA933278343FGFR2c.110-8761C>G (n.110-8761C>G)
n.109+19244C>G
c.109+19244C>G (n.109+19244C>G)
n.110-8761C>G
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n.371-8761C>G
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n.742+19244C>G
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574466T>GCA214307393FGFR2c.110-8762A>C (n.110-8762A>C)
n.109+19243A>C
c.109+19243A>C (n.109+19243A>C)
n.110-8762A>C
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n.371-8762A>C
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c.166+19243A>C (n.166+19243A>C)
n.742+19243A>C
dbSNP
10g.121574466T=CA1941050990FGFR2c.110-8762A= (n.110-8762A=)
n.109+19243A=
c.109+19243A= (n.109+19243A=)
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c.167-8762A= (n.167-8762A=)
c.167-9887A= (n.167-9887A=)
c.166+19243A= (n.166+19243A=)
n.742+19243A=
10g.121574469C=CA1941050991FGFR2c.110-8765G= (n.110-8765G=)
n.109+19240G=
c.109+19240G= (n.109+19240G=)
n.110-8765G=
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n.371-8765G=
c.57-8765G=
n.756+19240G=
c.167-8765G= (n.167-8765G=)
c.167-9890G= (n.167-9890G=)
c.166+19240G= (n.166+19240G=)
n.742+19240G=
10g.121574469C>TCA660815454FGFR2c.110-8765G>A (n.110-8765G>A)
n.109+19240G>A
c.109+19240G>A (n.109+19240G>A)
n.110-8765G>A
c.110-9890G>A (n.110-9890G>A)
n.371-8765G>A
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n.756+19240G>A
c.167-8765G>A (n.167-8765G>A)
c.167-9890G>A (n.167-9890G>A)
c.166+19240G>A (n.166+19240G>A)
n.742+19240G>A
dbSNP
10g.121574470A>GCA933278344FGFR2c.110-8766T>C (n.110-8766T>C)
n.109+19239T>C
c.109+19239T>C (n.109+19239T>C)
n.110-8766T>C
c.110-9891T>C (n.110-9891T>C)
n.371-8766T>C
c.57-8766T>C
n.756+19239T>C
c.167-8766T>C (n.167-8766T>C)
c.167-9891T>C (n.167-9891T>C)
c.166+19239T>C (n.166+19239T>C)
n.742+19239T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574471G>ACA1941050993FGFR2c.110-8767C>T (n.110-8767C>T)
n.109+19238C>T
c.109+19238C>T (n.109+19238C>T)
n.110-8767C>T
c.110-9892C>T (n.110-9892C>T)
n.371-8767C>T
c.57-8767C>T
n.756+19238C>T
c.167-8767C>T (n.167-8767C>T)
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c.166+19238C>T (n.166+19238C>T)
n.742+19238C>T
dbSNP
10g.121574471G=CA1941050992FGFR2c.110-8767C= (n.110-8767C=)
n.109+19238C=
c.109+19238C= (n.109+19238C=)
n.110-8767C=
c.110-9892C= (n.110-9892C=)
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c.57-8767C=
n.756+19238C=
c.167-8767C= (n.167-8767C=)
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c.166+19238C= (n.166+19238C=)
n.742+19238C=

Number of alleles fetched