Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.742+19309C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574400G=CA1941050954FGFR2c.110-8696C= (n.110-8696C=)
n.109+19309C=
c.109+19309C= (n.109+19309C=)
n.110-8696C=
c.110-9821C= (n.110-9821C=)
n.371-8696C=
c.57-8696C=
n.756+19309C=
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c.167-9821C= (n.167-9821C=)
c.166+19309C= (n.166+19309C=)
n.742+19309C=
10g.121574403C>ACA596349064FGFR2c.110-8699G>T (n.110-8699G>T)
n.109+19306G>T
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n.110-8699G>T
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n.371-8699G>T
c.57-8699G>T
n.756+19306G>T
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c.167-9824G>T (n.167-9824G>T)
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n.742+19306G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574403C=CA1941050955FGFR2c.110-8699G= (n.110-8699G=)
n.109+19306G=
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c.166+19306G= (n.166+19306G=)
n.742+19306G=
10g.121574406G>ACA1941050957FGFR2c.110-8702C>T (n.110-8702C>T)
n.109+19303C>T
c.109+19303C>T (n.109+19303C>T)
n.110-8702C>T
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n.742+19303C>T
 dbSNP
10g.121574406G=CA1941050956FGFR2c.110-8702C= (n.110-8702C=)
n.109+19303C=
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c.166+19303C= (n.166+19303C=)
n.742+19303C=
10g.121574407T>CCA653784059FGFR2c.110-8703A>G (n.110-8703A>G)
n.109+19302A>G
c.109+19302A>G (n.109+19302A>G)
n.110-8703A>G
c.110-9828A>G (n.110-9828A>G)
n.371-8703A>G
c.57-8703A>G
n.756+19302A>G
c.167-8703A>G (n.167-8703A>G)
c.167-9828A>G (n.167-9828A>G)
c.166+19302A>G (n.166+19302A>G)
n.742+19302A>G
 dbSNP COSMIC COSMIC
10g.121574407T=CA1941050958FGFR2c.110-8703A= (n.110-8703A=)
n.109+19302A=
c.109+19302A= (n.109+19302A=)
n.110-8703A=
c.110-9828A= (n.110-9828A=)
n.371-8703A=
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n.756+19302A=
c.167-8703A= (n.167-8703A=)
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c.166+19302A= (n.166+19302A=)
n.742+19302A=
10g.121574409G=CA1941050959FGFR2c.110-8705C= (n.110-8705C=)
n.109+19300C=
c.109+19300C= (n.109+19300C=)
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c.110-9830C= (n.110-9830C=)
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c.166+19300C= (n.166+19300C=)
n.742+19300C=
10g.121574409G>TCA596349067FGFR2c.110-8705C>A (n.110-8705C>A)
n.109+19300C>A
c.109+19300C>A (n.109+19300C>A)
n.110-8705C>A
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n.371-8705C>A
c.57-8705C>A
n.756+19300C>A
c.167-8705C>A (n.167-8705C>A)
c.167-9830C>A (n.167-9830C>A)
c.166+19300C>A (n.166+19300C>A)
n.742+19300C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574411C=CA1941050961FGFR2c.110-8707G= (n.110-8707G=)
n.109+19298G=
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n.742+19298G=
10g.121574411C>TCA1941050960FGFR2c.110-8707G>A (n.110-8707G>A)
n.109+19298G>A
c.109+19298G>A (n.109+19298G>A)
n.110-8707G>A
c.110-9832G>A (n.110-9832G>A)
n.371-8707G>A
c.57-8707G>A
n.756+19298G>A
c.167-8707G>A (n.167-8707G>A)
c.167-9832G>A (n.167-9832G>A)
c.166+19298G>A (n.166+19298G>A)
n.742+19298G>A
 dbSNP
10g.121574414A=CA1941050962FGFR2c.110-8710T= (n.110-8710T=)
n.109+19295T=
c.109+19295T= (n.109+19295T=)
n.110-8710T=
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c.167-8710T= (n.167-8710T=)
c.167-9835T= (n.167-9835T=)
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n.742+19295T=
10g.121574414A>GCA214307343FGFR2c.110-8710T>C (n.110-8710T>C)
n.109+19295T>C
c.109+19295T>C (n.109+19295T>C)
n.110-8710T>C
c.110-9835T>C (n.110-9835T>C)
n.371-8710T>C
c.57-8710T>C
n.756+19295T>C
c.167-8710T>C (n.167-8710T>C)
c.167-9835T>C (n.167-9835T>C)
c.166+19295T>C (n.166+19295T>C)
n.742+19295T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574416C>ACA660815388FGFR2c.110-8712G>T (n.110-8712G>T)
n.109+19293G>T
c.109+19293G>T (n.109+19293G>T)
n.110-8712G>T
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n.371-8712G>T
c.57-8712G>T
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c.167-8712G>T (n.167-8712G>T)
c.167-9837G>T (n.167-9837G>T)
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n.742+19293G>T
 dbSNP
10g.121574416C=CA1941050963FGFR2c.110-8712G= (n.110-8712G=)
n.109+19293G=
c.109+19293G= (n.109+19293G=)
n.110-8712G=
c.110-9837G= (n.110-9837G=)
n.371-8712G=
c.57-8712G=
n.756+19293G=
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n.742+19293G=
10g.121574417T>CCA214307349FGFR2c.110-8713A>G (n.110-8713A>G)
n.109+19292A>G
c.109+19292A>G (n.109+19292A>G)
n.110-8713A>G
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n.371-8713A>G
c.57-8713A>G
n.756+19292A>G
c.167-8713A>G (n.167-8713A>G)
c.167-9838A>G (n.167-9838A>G)
c.166+19292A>G (n.166+19292A>G)
n.742+19292A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574417T=CA1941050964FGFR2c.110-8713A= (n.110-8713A=)
n.109+19292A=
c.109+19292A= (n.109+19292A=)
n.110-8713A=
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n.371-8713A=
c.57-8713A=
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c.167-8713A= (n.167-8713A=)
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n.742+19292A=
10g.121574420A=CA1941050965FGFR2c.110-8716T= (n.110-8716T=)
n.109+19289T=
c.109+19289T= (n.109+19289T=)
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c.167-8716T= (n.167-8716T=)
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c.166+19289T= (n.166+19289T=)
n.742+19289T=
10g.121574420A>GCA660815390FGFR2c.110-8716T>C (n.110-8716T>C)
n.109+19289T>C
c.109+19289T>C (n.109+19289T>C)
n.110-8716T>C
c.110-9841T>C (n.110-9841T>C)
n.371-8716T>C
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n.756+19289T>C
c.167-8716T>C (n.167-8716T>C)
c.167-9841T>C (n.167-9841T>C)
c.166+19289T>C (n.166+19289T>C)
n.742+19289T>C
 dbSNP
10g.121574421C=CA1941050966FGFR2c.110-8717G= (n.110-8717G=)
n.109+19288G=
c.109+19288G= (n.109+19288G=)
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n.742+19288G=
10g.121574421C>TCA214307352FGFR2c.110-8717G>A (n.110-8717G>A)
n.109+19288G>A
c.109+19288G>A (n.109+19288G>A)
n.110-8717G>A
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n.371-8717G>A
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n.756+19288G>A
c.167-8717G>A (n.167-8717G>A)
c.167-9842G>A (n.167-9842G>A)
c.166+19288G>A (n.166+19288G>A)
n.742+19288G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574422G>ACA933278329FGFR2c.110-8718C>T (n.110-8718C>T)
n.109+19287C>T
c.109+19287C>T (n.109+19287C>T)
n.110-8718C>T
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n.371-8718C>T
c.57-8718C>T
n.756+19287C>T
c.167-8718C>T (n.167-8718C>T)
c.167-9843C>T (n.167-9843C>T)
c.166+19287C>T (n.166+19287C>T)
n.742+19287C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574422G>CCA1941050968FGFR2c.110-8718C>G (n.110-8718C>G)
n.109+19287C>G
c.109+19287C>G (n.109+19287C>G)
n.110-8718C>G
c.110-9843C>G (n.110-9843C>G)
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c.57-8718C>G
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c.167-8718C>G (n.167-8718C>G)
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c.166+19287C>G (n.166+19287C>G)
n.742+19287C>G
 dbSNP
10g.121574422G=CA1941050967FGFR2c.110-8718C= (n.110-8718C=)
n.109+19287C=
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n.110-8718C=
c.110-9843C= (n.110-9843C=)
n.371-8718C=
c.57-8718C=
n.756+19287C=
c.167-8718C= (n.167-8718C=)
c.167-9843C= (n.167-9843C=)
c.166+19287C= (n.166+19287C=)
n.742+19287C=

Number of alleles fetched