Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.121574336C>TCA660815347FGFR2c.110-8632G>A (n.110-8632G>A)
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n.110-8632G>A
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dbSNP
10g.121574339G>ACA2551817321FGFR2c.110-8635C>T (n.110-8635C>T)
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n.742+19370C>T
10g.121574340C=CA1941050923FGFR2c.110-8636G= (n.110-8636G=)
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n.742+19369G=
10g.121574340C>TCA596349052FGFR2c.110-8636G>A (n.110-8636G>A)
n.109+19369G>A
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n.110-8636G>A
c.110-9761G>A (n.110-9761G>A)
n.371-8636G>A
c.57-8636G>A
n.756+19369G>A
c.167-8636G>A (n.167-8636G>A)
c.167-9761G>A (n.167-9761G>A)
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n.742+19369G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.109+19365G>T
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n.110-8640G>T
c.110-9765G>T (n.110-9765G>T)
n.371-8640G>T
c.57-8640G>T
n.756+19365G>T
c.167-8640G>T (n.167-8640G>T)
c.167-9765G>T (n.167-9765G>T)
c.166+19365G>T (n.166+19365G>T)
n.742+19365G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574344C=CA1941050924FGFR2c.110-8640G= (n.110-8640G=)
n.109+19365G=
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n.110-8640G=
c.110-9765G= (n.110-9765G=)
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c.167-8640G= (n.167-8640G=)
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c.166+19365G= (n.166+19365G=)
n.742+19365G=
10g.121574346A=CA1941050925FGFR2c.110-8642T= (n.110-8642T=)
n.109+19363T=
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n.110-8642T=
c.110-9767T= (n.110-9767T=)
n.371-8642T=
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n.756+19363T=
c.167-8642T= (n.167-8642T=)
c.167-9767T= (n.167-9767T=)
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dbSNP

Number of alleles fetched