Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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10g.121574300A>GCA2789755354FGFR2c.110-8596T>C (n.110-8596T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.371-8598C>T
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n.742+19407C>T
dbSNP
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n.742+19407C=
10g.121574303T>CCA2521406951FGFR2c.110-8599A>G (n.110-8599A>G)
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n.110-8599A>G
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n.756+19406A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+19402A=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+19396C=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574321G>CCA596349045FGFR2c.110-8617C>G (n.110-8617C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.121574326C>TCA660815326FGFR2c.110-8622G>A (n.110-8622G>A)
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n.110-8622G>A
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n.371-8622G>A
c.57-8622G>A
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c.167-9747G>A (n.167-9747G>A)
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n.742+19383G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574327G>ACA214307286FGFR2c.110-8623C>T (n.110-8623C>T)
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n.742+19382C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574327G=CA1941050918FGFR2c.110-8623C= (n.110-8623C=)
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n.742+19378G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574331C=CA1941050919FGFR2c.110-8627G= (n.110-8627G=)
n.109+19378G=
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10g.121574332C=CA1941050920FGFR2c.110-8628G= (n.110-8628G=)
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c.166+19377G= (n.166+19377G=)
n.742+19377G=
10g.121574332C>TCA214307303FGFR2c.110-8628G>A (n.110-8628G>A)
n.109+19377G>A
c.109+19377G>A (n.109+19377G>A)
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c.167-8628G>A (n.167-8628G>A)
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n.742+19377G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574333G>ACA214307314FGFR2c.110-8629C>T (n.110-8629C>T)
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n.110-8629C>T
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n.371-8629C>T
c.57-8629C>T
n.756+19376C>T
c.167-8629C>T (n.167-8629C>T)
c.167-9754C>T (n.167-9754C>T)
c.166+19376C>T (n.166+19376C>T)
n.742+19376C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574333G=CA1941050921FGFR2c.110-8629C= (n.110-8629C=)
n.109+19376C=
c.109+19376C= (n.109+19376C=)
n.110-8629C=
c.110-9754C= (n.110-9754C=)
n.371-8629C=
c.57-8629C=
n.756+19376C=
c.167-8629C= (n.167-8629C=)
c.167-9754C= (n.167-9754C=)
c.166+19376C= (n.166+19376C=)
n.742+19376C=
10g.121574334G>TCA2789755358FGFR2c.110-8630C>A (n.110-8630C>A)
n.109+19375C>A
c.109+19375C>A (n.109+19375C>A)
n.110-8630C>A
c.110-9755C>A (n.110-9755C>A)
n.371-8630C>A
c.57-8630C>A
n.756+19375C>A
c.167-8630C>A (n.167-8630C>A)
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c.166+19375C>A (n.166+19375C>A)
n.742+19375C>A

Number of alleles fetched