Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121574256C= | CA1941050890 | FGFR2 | c.110-8552G= (n.110-8552G=) n.109+19453G= c.109+19453G= (n.109+19453G=) n.110-8552G= c.110-9677G= (n.110-9677G=) n.371-8552G= c.57-8552G= n.756+19453G= c.167-8552G= (n.167-8552G=) c.167-9677G= (n.167-9677G=) c.166+19453G= (n.166+19453G=) n.742+19453G= | |
10 | g.121574256C>T | CA214307239 | FGFR2 | c.110-8552G>A (n.110-8552G>A) n.109+19453G>A c.109+19453G>A (n.109+19453G>A) n.110-8552G>A c.110-9677G>A (n.110-9677G>A) n.371-8552G>A c.57-8552G>A n.756+19453G>A c.167-8552G>A (n.167-8552G>A) c.167-9677G>A (n.167-9677G>A) c.166+19453G>A (n.166+19453G>A) n.742+19453G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574257G>A | CA214307252 | FGFR2 | c.110-8553C>T (n.110-8553C>T) n.109+19452C>T c.109+19452C>T (n.109+19452C>T) n.110-8553C>T c.110-9678C>T (n.110-9678C>T) n.371-8553C>T c.57-8553C>T n.756+19452C>T c.167-8553C>T (n.167-8553C>T) c.167-9678C>T (n.167-9678C>T) c.166+19452C>T (n.166+19452C>T) n.742+19452C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574257G>C | CA1941050892 | FGFR2 | c.110-8553C>G (n.110-8553C>G) n.109+19452C>G c.109+19452C>G (n.109+19452C>G) n.110-8553C>G c.110-9678C>G (n.110-9678C>G) n.371-8553C>G c.57-8553C>G n.756+19452C>G c.167-8553C>G (n.167-8553C>G) c.167-9678C>G (n.167-9678C>G) c.166+19452C>G (n.166+19452C>G) n.742+19452C>G | dbSNP |
10 | g.121574257G= | CA1941050891 | FGFR2 | c.110-8553C= (n.110-8553C=) n.109+19452C= c.109+19452C= (n.109+19452C=) n.110-8553C= c.110-9678C= (n.110-9678C=) n.371-8553C= c.57-8553C= n.756+19452C= c.167-8553C= (n.167-8553C=) c.167-9678C= (n.167-9678C=) c.166+19452C= (n.166+19452C=) n.742+19452C= | |
10 | g.121574258G>C | CA1941050894 | FGFR2 | c.110-8554C>G (n.110-8554C>G) n.109+19451C>G c.109+19451C>G (n.109+19451C>G) n.110-8554C>G c.110-9679C>G (n.110-9679C>G) n.371-8554C>G c.57-8554C>G n.756+19451C>G c.167-8554C>G (n.167-8554C>G) c.167-9679C>G (n.167-9679C>G) c.166+19451C>G (n.166+19451C>G) n.742+19451C>G | dbSNP |
10 | g.121574258G= | CA1941050893 | FGFR2 | c.110-8554C= (n.110-8554C=) n.109+19451C= c.109+19451C= (n.109+19451C=) n.110-8554C= c.110-9679C= (n.110-9679C=) n.371-8554C= c.57-8554C= n.756+19451C= c.167-8554C= (n.167-8554C=) c.167-9679C= (n.167-9679C=) c.166+19451C= (n.166+19451C=) n.742+19451C= | |
10 | g.121574259T>C | CA1941050896 | FGFR2 | c.110-8555A>G (n.110-8555A>G) n.109+19450A>G c.109+19450A>G (n.109+19450A>G) n.110-8555A>G c.110-9680A>G (n.110-9680A>G) n.371-8555A>G c.57-8555A>G n.756+19450A>G c.167-8555A>G (n.167-8555A>G) c.167-9680A>G (n.167-9680A>G) c.166+19450A>G (n.166+19450A>G) n.742+19450A>G | dbSNP |
10 | g.121574259T>G | CA933278246 | FGFR2 | c.110-8555A>C (n.110-8555A>C) n.109+19450A>C c.109+19450A>C (n.109+19450A>C) n.110-8555A>C c.110-9680A>C (n.110-9680A>C) n.371-8555A>C c.57-8555A>C n.756+19450A>C c.167-8555A>C (n.167-8555A>C) c.167-9680A>C (n.167-9680A>C) c.166+19450A>C (n.166+19450A>C) n.742+19450A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574259T= | CA1941050895 | FGFR2 | c.110-8555A= (n.110-8555A=) n.109+19450A= c.109+19450A= (n.109+19450A=) n.110-8555A= c.110-9680A= (n.110-9680A=) n.371-8555A= c.57-8555A= n.756+19450A= c.167-8555A= (n.167-8555A=) c.167-9680A= (n.167-9680A=) c.166+19450A= (n.166+19450A=) n.742+19450A= | |
10 | g.121574260G>A | CA660815287 | FGFR2 | c.110-8556C>T (n.110-8556C>T) n.109+19449C>T c.109+19449C>T (n.109+19449C>T) n.110-8556C>T c.110-9681C>T (n.110-9681C>T) n.371-8556C>T c.57-8556C>T n.756+19449C>T c.167-8556C>T (n.167-8556C>T) c.167-9681C>T (n.167-9681C>T) c.166+19449C>T (n.166+19449C>T) n.742+19449C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574260G= | CA1941050897 | FGFR2 | c.110-8556C= (n.110-8556C=) n.109+19449C= c.109+19449C= (n.109+19449C=) n.110-8556C= c.110-9681C= (n.110-9681C=) n.371-8556C= c.57-8556C= n.756+19449C= c.167-8556C= (n.167-8556C=) c.167-9681C= (n.167-9681C=) c.166+19449C= (n.166+19449C=) n.742+19449C= | |
10 | g.121574262C= | CA1941050898 | FGFR2 | c.110-8558G= (n.110-8558G=) n.109+19447G= c.109+19447G= (n.109+19447G=) n.110-8558G= c.110-9683G= (n.110-9683G=) n.371-8558G= c.57-8558G= n.756+19447G= c.167-8558G= (n.167-8558G=) c.167-9683G= (n.167-9683G=) c.166+19447G= (n.166+19447G=) n.742+19447G= | |
10 | g.121574262C>T | CA933278248 | FGFR2 | c.110-8558G>A (n.110-8558G>A) n.109+19447G>A c.109+19447G>A (n.109+19447G>A) n.110-8558G>A c.110-9683G>A (n.110-9683G>A) n.371-8558G>A c.57-8558G>A n.756+19447G>A c.167-8558G>A (n.167-8558G>A) c.167-9683G>A (n.167-9683G>A) c.166+19447G>A (n.166+19447G>A) n.742+19447G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574266T>C | CA933278261 | FGFR2 | c.110-8562A>G (n.110-8562A>G) n.109+19443A>G c.109+19443A>G (n.109+19443A>G) n.110-8562A>G c.110-9687A>G (n.110-9687A>G) n.371-8562A>G c.57-8562A>G n.756+19443A>G c.167-8562A>G (n.167-8562A>G) c.167-9687A>G (n.167-9687A>G) c.166+19443A>G (n.166+19443A>G) n.742+19443A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574266T= | CA1941050899 | FGFR2 | c.110-8562A= (n.110-8562A=) n.109+19443A= c.109+19443A= (n.109+19443A=) n.110-8562A= c.110-9687A= (n.110-9687A=) n.371-8562A= c.57-8562A= n.756+19443A= c.167-8562A= (n.167-8562A=) c.167-9687A= (n.167-9687A=) c.166+19443A= (n.166+19443A=) n.742+19443A= | |
10 | g.121574268T>C | CA933278273 | FGFR2 | c.110-8564A>G (n.110-8564A>G) n.109+19441A>G c.109+19441A>G (n.109+19441A>G) n.110-8564A>G c.110-9689A>G (n.110-9689A>G) n.371-8564A>G c.57-8564A>G n.756+19441A>G c.167-8564A>G (n.167-8564A>G) c.167-9689A>G (n.167-9689A>G) c.166+19441A>G (n.166+19441A>G) n.742+19441A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574271G>A | CA933278279 | FGFR2 | c.110-8567C>T (n.110-8567C>T) n.109+19438C>T c.109+19438C>T (n.109+19438C>T) n.110-8567C>T c.110-9692C>T (n.110-9692C>T) n.371-8567C>T c.57-8567C>T n.756+19438C>T c.167-8567C>T (n.167-8567C>T) c.167-9692C>T (n.167-9692C>T) c.166+19438C>T (n.166+19438C>T) n.742+19438C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.121574276A>C | CA933278280 | FGFR2 | c.110-8572T>G (n.110-8572T>G) n.109+19433T>G c.109+19433T>G (n.109+19433T>G) n.110-8572T>G c.110-9697T>G (n.110-9697T>G) n.371-8572T>G c.57-8572T>G n.756+19433T>G c.167-8572T>G (n.167-8572T>G) c.167-9697T>G (n.167-9697T>G) c.166+19433T>G (n.166+19433T>G) n.742+19433T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574277C= | CA1941050901 | FGFR2 | c.110-8573G= (n.110-8573G=) n.109+19432G= c.109+19432G= (n.109+19432G=) n.110-8573G= c.110-9698G= (n.110-9698G=) n.371-8573G= c.57-8573G= n.756+19432G= c.167-8573G= (n.167-8573G=) c.167-9698G= (n.167-9698G=) c.166+19432G= (n.166+19432G=) n.742+19432G= | |
10 | g.121574277C>T | CA660815292 | FGFR2 | c.110-8573G>A (n.110-8573G>A) n.109+19432G>A c.109+19432G>A (n.109+19432G>A) n.110-8573G>A c.110-9698G>A (n.110-9698G>A) n.371-8573G>A c.57-8573G>A n.756+19432G>A c.167-8573G>A (n.167-8573G>A) c.167-9698G>A (n.167-9698G>A) c.166+19432G>A (n.166+19432G>A) n.742+19432G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.121574282A= | CA1941050902 | FGFR2 | c.110-8578T= (n.110-8578T=) n.109+19427T= c.109+19427T= (n.109+19427T=) n.110-8578T= c.110-9703T= (n.110-9703T=) n.371-8578T= c.57-8578T= n.756+19427T= c.167-8578T= (n.167-8578T=) c.167-9703T= (n.167-9703T=) c.166+19427T= (n.166+19427T=) n.742+19427T= | |
10 | g.121574282A>C | CA596349039 | FGFR2 | c.110-8578T>G (n.110-8578T>G) n.109+19427T>G c.109+19427T>G (n.109+19427T>G) n.110-8578T>G c.110-9703T>G (n.110-9703T>G) n.371-8578T>G c.57-8578T>G n.756+19427T>G c.167-8578T>G (n.167-8578T>G) c.167-9703T>G (n.167-9703T>G) c.166+19427T>G (n.166+19427T>G) n.742+19427T>G | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.121574282A>G | CA933278283 | FGFR2 | c.110-8578T>C (n.110-8578T>C) n.109+19427T>C c.109+19427T>C (n.109+19427T>C) n.110-8578T>C c.110-9703T>C (n.110-9703T>C) n.371-8578T>C c.57-8578T>C n.756+19427T>C c.167-8578T>C (n.167-8578T>C) c.167-9703T>C (n.167-9703T>C) c.166+19427T>C (n.166+19427T>C) n.742+19427T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574283C>T | CA2789755350 | FGFR2 | c.110-8579G>A (n.110-8579G>A) n.109+19426G>A c.109+19426G>A (n.109+19426G>A) n.110-8579G>A c.110-9704G>A (n.110-9704G>A) n.371-8579G>A c.57-8579G>A n.756+19426G>A c.167-8579G>A (n.167-8579G>A) c.167-9704G>A (n.167-9704G>A) c.166+19426G>A (n.166+19426G>A) n.742+19426G>A | |
10 | g.121574285T>C | CA214307259 | FGFR2 | c.110-8581A>G (n.110-8581A>G) n.109+19424A>G c.109+19424A>G (n.109+19424A>G) n.110-8581A>G c.110-9706A>G (n.110-9706A>G) n.371-8581A>G c.57-8581A>G n.756+19424A>G c.167-8581A>G (n.167-8581A>G) c.167-9706A>G (n.167-9706A>G) c.166+19424A>G (n.166+19424A>G) n.742+19424A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574285T= | CA1941050903 | FGFR2 | c.110-8581A= (n.110-8581A=) n.109+19424A= c.109+19424A= (n.109+19424A=) n.110-8581A= c.110-9706A= (n.110-9706A=) n.371-8581A= c.57-8581A= n.756+19424A= c.167-8581A= (n.167-8581A=) c.167-9706A= (n.167-9706A=) c.166+19424A= (n.166+19424A=) n.742+19424A= | |
10 | g.121574288G>A | CA2789755351 | FGFR2 | c.110-8584C>T (n.110-8584C>T) n.109+19421C>T c.109+19421C>T (n.109+19421C>T) n.110-8584C>T c.110-9709C>T (n.110-9709C>T) n.371-8584C>T c.57-8584C>T n.756+19421C>T c.167-8584C>T (n.167-8584C>T) c.167-9709C>T (n.167-9709C>T) c.166+19421C>T (n.166+19421C>T) n.742+19421C>T | |
10 | g.121574289G>C | CA1941050905 | FGFR2 | c.110-8585C>G (n.110-8585C>G) n.109+19420C>G c.109+19420C>G (n.109+19420C>G) n.110-8585C>G c.110-9710C>G (n.110-9710C>G) n.371-8585C>G c.57-8585C>G n.756+19420C>G c.167-8585C>G (n.167-8585C>G) c.167-9710C>G (n.167-9710C>G) c.166+19420C>G (n.166+19420C>G) n.742+19420C>G | dbSNP |
10 | g.121574289G= | CA1941050904 | FGFR2 | c.110-8585C= (n.110-8585C=) n.109+19420C= c.109+19420C= (n.109+19420C=) n.110-8585C= c.110-9710C= (n.110-9710C=) n.371-8585C= c.57-8585C= n.756+19420C= c.167-8585C= (n.167-8585C=) c.167-9710C= (n.167-9710C=) c.166+19420C= (n.166+19420C=) n.742+19420C= | |
10 | g.121574294C>T | CA933278286 | FGFR2 | c.110-8590G>A (n.110-8590G>A) n.109+19415G>A c.109+19415G>A (n.109+19415G>A) n.110-8590G>A c.110-9715G>A (n.110-9715G>A) n.371-8590G>A c.57-8590G>A n.756+19415G>A c.167-8590G>A (n.167-8590G>A) c.167-9715G>A (n.167-9715G>A) c.166+19415G>A (n.166+19415G>A) n.742+19415G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574295C>A | CA2789755352 | FGFR2 | c.110-8591G>T (n.110-8591G>T) n.109+19414G>T c.109+19414G>T (n.109+19414G>T) n.110-8591G>T c.110-9716G>T (n.110-9716G>T) n.371-8591G>T c.57-8591G>T n.756+19414G>T c.167-8591G>T (n.167-8591G>T) c.167-9716G>T (n.167-9716G>T) c.166+19414G>T (n.166+19414G>T) n.742+19414G>T | |
10 | g.121574295C>G | CA933278289 | FGFR2 | c.110-8591G>C (n.110-8591G>C) n.109+19414G>C c.109+19414G>C (n.109+19414G>C) n.110-8591G>C c.110-9716G>C (n.110-9716G>C) n.371-8591G>C c.57-8591G>C n.756+19414G>C c.167-8591G>C (n.167-8591G>C) c.167-9716G>C (n.167-9716G>C) c.166+19414G>C (n.166+19414G>C) n.742+19414G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574297G>A | CA214307264 | FGFR2 | c.110-8593C>T (n.110-8593C>T) n.109+19412C>T c.109+19412C>T (n.109+19412C>T) n.110-8593C>T c.110-9718C>T (n.110-9718C>T) n.371-8593C>T c.57-8593C>T n.756+19412C>T c.167-8593C>T (n.167-8593C>T) c.167-9718C>T (n.167-9718C>T) c.166+19412C>T (n.166+19412C>T) n.742+19412C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574297G>C | CA214307266 | FGFR2 | c.110-8593C>G (n.110-8593C>G) n.109+19412C>G c.109+19412C>G (n.109+19412C>G) n.110-8593C>G c.110-9718C>G (n.110-9718C>G) n.371-8593C>G c.57-8593C>G n.756+19412C>G c.167-8593C>G (n.167-8593C>G) c.167-9718C>G (n.167-9718C>G) c.166+19412C>G (n.166+19412C>G) n.742+19412C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574297G= | CA1941050906 | FGFR2 | c.110-8593C= (n.110-8593C=) n.109+19412C= c.109+19412C= (n.109+19412C=) n.110-8593C= c.110-9718C= (n.110-9718C=) n.371-8593C= c.57-8593C= n.756+19412C= c.167-8593C= (n.167-8593C=) c.167-9718C= (n.167-9718C=) c.166+19412C= (n.166+19412C=) n.742+19412C= | |
10 | g.121574297_121574298insATTGT | CA2521291058 | FGFR2 | c.110-8594_110-8593insACAAT (n.110-8594_110-8593insACAAT) n.109+19411_109+19412insACAAT c.109+19411_109+19412insACAAT (n.109+19411_109+19412insACAAT) n.110-8594_110-8593insACAAT c.110-9719_110-9718insACAAT (n.110-9719_110-9718insACAAT) n.371-8594_371-8593insACAAT c.57-8594_57-8593insACAAT n.756+19411_756+19412insACAAT c.167-8594_167-8593insACAAT (n.167-8594_167-8593insACAAT) c.167-9719_167-9718insACAAT (n.167-9719_167-9718insACAAT) c.166+19411_166+19412insACAAT (n.166+19411_166+19412insACAAT) n.742+19411_742+19412insACAAT | |
10 | g.121574299C= | CA1941050907 | FGFR2 | c.110-8595G= (n.110-8595G=) n.109+19410G= c.109+19410G= (n.109+19410G=) n.110-8595G= c.110-9720G= (n.110-9720G=) n.371-8595G= c.57-8595G= n.756+19410G= c.167-8595G= (n.167-8595G=) c.167-9720G= (n.167-9720G=) c.166+19410G= (n.166+19410G=) n.742+19410G= | |
10 | g.121574299C>T | CA1941050908 | FGFR2 | c.110-8595G>A (n.110-8595G>A) n.109+19410G>A c.109+19410G>A (n.109+19410G>A) n.110-8595G>A c.110-9720G>A (n.110-9720G>A) n.371-8595G>A c.57-8595G>A n.756+19410G>A c.167-8595G>A (n.167-8595G>A) c.167-9720G>A (n.167-9720G>A) c.166+19410G>A (n.166+19410G>A) n.742+19410G>A | dbSNP |
10 | g.121574299_121574300insCATAGGA | CA2530136032 | FGFR2 | c.110-8596_110-8595insTCCTATG (n.110-8596_110-8595insTCCTATG) n.109+19409_109+19410insTCCTATG c.109+19409_109+19410insTCCTATG (n.109+19409_109+19410insTCCTATG) n.110-8596_110-8595insTCCTATG c.110-9721_110-9720insTCCTATG (n.110-9721_110-9720insTCCTATG) n.371-8596_371-8595insTCCTATG c.57-8596_57-8595insTCCTATG n.756+19409_756+19410insTCCTATG c.167-8596_167-8595insTCCTATG (n.167-8596_167-8595insTCCTATG) c.167-9721_167-9720insTCCTATG (n.167-9721_167-9720insTCCTATG) c.166+19409_166+19410insTCCTATG (n.166+19409_166+19410insTCCTATG) n.742+19409_742+19410insTCCTATG | |
10 | g.121574300A>G | CA2789755354 | FGFR2 | c.110-8596T>C (n.110-8596T>C) n.109+19409T>C c.109+19409T>C (n.109+19409T>C) n.110-8596T>C c.110-9721T>C (n.110-9721T>C) n.371-8596T>C c.57-8596T>C n.756+19409T>C c.167-8596T>C (n.167-8596T>C) c.167-9721T>C (n.167-9721T>C) c.166+19409T>C (n.166+19409T>C) n.742+19409T>C | |
10 | g.121574301G>A | CA214307275 | FGFR2 | c.110-8597C>T (n.110-8597C>T) n.109+19408C>T c.109+19408C>T (n.109+19408C>T) n.110-8597C>T c.110-9722C>T (n.110-9722C>T) n.371-8597C>T c.57-8597C>T n.756+19408C>T c.167-8597C>T (n.167-8597C>T) c.167-9722C>T (n.167-9722C>T) c.166+19408C>T (n.166+19408C>T) n.742+19408C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574301G= | CA1941050909 | FGFR2 | c.110-8597C= (n.110-8597C=) n.109+19408C= c.109+19408C= (n.109+19408C=) n.110-8597C= c.110-9722C= (n.110-9722C=) n.371-8597C= c.57-8597C= n.756+19408C= c.167-8597C= (n.167-8597C=) c.167-9722C= (n.167-9722C=) c.166+19408C= (n.166+19408C=) n.742+19408C= | |
10 | g.121574302G>A | CA1941050911 | FGFR2 | c.110-8598C>T (n.110-8598C>T) n.109+19407C>T c.109+19407C>T (n.109+19407C>T) n.110-8598C>T c.110-9723C>T (n.110-9723C>T) n.371-8598C>T c.57-8598C>T n.756+19407C>T c.167-8598C>T (n.167-8598C>T) c.167-9723C>T (n.167-9723C>T) c.166+19407C>T (n.166+19407C>T) n.742+19407C>T | dbSNP |
10 | g.121574302G= | CA1941050910 | FGFR2 | c.110-8598C= (n.110-8598C=) n.109+19407C= c.109+19407C= (n.109+19407C=) n.110-8598C= c.110-9723C= (n.110-9723C=) n.371-8598C= c.57-8598C= n.756+19407C= c.167-8598C= (n.167-8598C=) c.167-9723C= (n.167-9723C=) c.166+19407C= (n.166+19407C=) n.742+19407C= | |
10 | g.121574303T>C | CA2521406951 | FGFR2 | c.110-8599A>G (n.110-8599A>G) n.109+19406A>G c.109+19406A>G (n.109+19406A>G) n.110-8599A>G c.110-9724A>G (n.110-9724A>G) n.371-8599A>G c.57-8599A>G n.756+19406A>G c.167-8599A>G (n.167-8599A>G) c.167-9724A>G (n.167-9724A>G) c.166+19406A>G (n.166+19406A>G) n.742+19406A>G | |
10 | g.121574305G>A | CA660815307 | FGFR2 | c.110-8601C>T (n.110-8601C>T) n.109+19404C>T c.109+19404C>T (n.109+19404C>T) n.110-8601C>T c.110-9726C>T (n.110-9726C>T) n.371-8601C>T c.57-8601C>T n.756+19404C>T c.167-8601C>T (n.167-8601C>T) c.167-9726C>T (n.167-9726C>T) c.166+19404C>T (n.166+19404C>T) n.742+19404C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121574305G= | CA1941050912 | FGFR2 | c.110-8601C= (n.110-8601C=) n.109+19404C= c.109+19404C= (n.109+19404C=) n.110-8601C= c.110-9726C= (n.110-9726C=) n.371-8601C= c.57-8601C= n.756+19404C= c.167-8601C= (n.167-8601C=) c.167-9726C= (n.167-9726C=) c.166+19404C= (n.166+19404C=) n.742+19404C= |