Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-16975A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-16975A>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-16981_743-16980delinsCA
10g.121568440delCA1941047931FGFR2c.110-2736del (n.110-2736del)
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n.371-2736del
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n.757-16981del
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c.167-16981del (n.167-16981del)
n.743-16981del
 dbSNP
10g.121568445T>GCA2553847615FGFR2c.110-2741A>C (n.110-2741A>C)
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n.110-2741A>C
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n.743-16986A>C
10g.121568452T>CCA660810732FGFR2c.110-2748A>G (n.110-2748A>G)
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n.110-2748A>G
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n.743-16993A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568452T=CA1941047932FGFR2c.110-2748A= (n.110-2748A=)
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10g.121568453A=CA1941047933FGFR2c.110-2749T= (n.110-2749T=)
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n.743-16994T=
10g.121568453A>GCA1941047934FGFR2c.110-2749T>C (n.110-2749T>C)
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n.757-16994T>C
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n.743-16994T>C
 dbSNP
10g.121568454G>ACA933275332FGFR2c.110-2750C>T (n.110-2750C>T)
n.110-16995C>T
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n.110-2750C>T
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n.371-2750C>T
c.57-2750C>T
n.757-16995C>T
c.167-2750C>T (n.167-2750C>T)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568457A=CA1941047935FGFR2c.110-2753T= (n.110-2753T=)
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n.743-16998T=
10g.121568457A>GCA596348277FGFR2c.110-2753T>C (n.110-2753T>C)
n.110-16998T>C
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c.110-3878T>C (n.110-3878T>C)
n.371-2753T>C
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n.757-16998T>C
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n.743-16998T>C
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n.743-16999C>G
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n.743-16999C=
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n.743-16999C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-17002A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568461T>CCA214302220FGFR2c.110-2757A>G (n.110-2757A>G)
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n.743-17002A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568461T>GCA2722655470FGFR2c.110-2757A>C (n.110-2757A>C)
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n.743-17002A>C
 dbSNP
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n.743-17008T=
10g.121568467A>CCA1941047939FGFR2c.110-2763T>G (n.110-2763T>G)
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n.743-17008T>G
 dbSNP
10g.121568473G>CCA1941047940FGFR2c.110-2769C>G (n.110-2769C>G)
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n.743-17014C>G
 dbSNP
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n.743-17014C=
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n.743-17016T=
10g.121568475A>GCA660810747FGFR2c.110-2771T>C (n.110-2771T>C)
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n.110-2771T>C
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n.757-17016T>C
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n.743-17016T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-17018G>T
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n.743-17019G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-17019G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568479G>ACA214302265FGFR2c.110-2775C>T (n.110-2775C>T)
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c.110-17020C>T (n.110-17020C>T)
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n.743-17020C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568479G=CA1941047944FGFR2c.110-2775C= (n.110-2775C=)
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n.743-17020C=
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n.743-17023C>T
 dbSNP
10g.121568482G=CA1941047945FGFR2c.110-2778C= (n.110-2778C=)
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c.167-2778C= (n.167-2778C=)
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c.167-17023C= (n.167-17023C=)
n.743-17023C=
10g.121568483A=CA1941047946FGFR2c.110-2779T= (n.110-2779T=)
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c.167-2779T= (n.167-2779T=)
c.167-3904T= (n.167-3904T=)
c.167-17024T= (n.167-17024T=)
n.743-17024T=
10g.121568483A>CCA660810755FGFR2c.110-2779T>G (n.110-2779T>G)
n.110-17024T>G
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c.167-17024T>G (n.167-17024T>G)
n.743-17024T>G
 dbSNP

Number of alleles fetched