Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.167-2726C>A (n.167-2726C>A)
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n.743-16973A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-16975A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-16975A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568434T=CA1941047927FGFR2c.110-2730A= (n.110-2730A=)
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n.743-16975A=
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n.743-16976C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-16976C=
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n.743-16977C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-16977C=
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n.743-16981_743-16980delinsCA
10g.121568440delCA1941047931FGFR2c.110-2736del (n.110-2736del)
n.110-16981del
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n.757-16981del
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n.743-16981del
 dbSNP
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n.743-16986A>C
10g.121568452T>CCA660810732FGFR2c.110-2748A>G (n.110-2748A>G)
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n.743-16993A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-16993A=
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n.743-16994T=
10g.121568453A>GCA1941047934FGFR2c.110-2749T>C (n.110-2749T>C)
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n.757-16994T>C
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n.743-16994T>C
 dbSNP
10g.121568454G>ACA933275332FGFR2c.110-2750C>T (n.110-2750C>T)
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n.743-16995C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-16998T=
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n.743-16998T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568458G>CCA933275334FGFR2c.110-2754C>G (n.110-2754C>G)
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n.743-16999C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.743-16999C=
10g.121568458G>TCA596348278FGFR2c.110-2754C>A (n.110-2754C>A)
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n.110-2754C>A
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n.371-2754C>A
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n.757-16999C>A
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n.743-16999C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568461T>ACA2589169449FGFR2c.110-2757A>T (n.110-2757A>T)
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n.743-17002A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568461T>CCA214302220FGFR2c.110-2757A>G (n.110-2757A>G)
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n.743-17002A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568461T>GCA2722655470FGFR2c.110-2757A>C (n.110-2757A>C)
n.110-17002A>C
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n.110-2757A>C
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n.371-2757A>C
c.57-2757A>C
n.757-17002A>C
c.167-2757A>C (n.167-2757A>C)
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c.167-17002A>C (n.167-17002A>C)
n.743-17002A>C
 dbSNP

Number of alleles fetched