UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121565510A>C | CA378324832 | FGFR2 | c.304T>G (p.Ser102Ala) n.110-14051T>G c.110-14051T>G (n.110-14051T>G) n.304T>G c.177+127T>G (n.177+127T>G) c.110-931T>G (n.110-931T>G) n.565T>G n.402T>G c.251T>G n.757-14051T>G c.361T>G (p.Ser121Ala) c.167-931T>G (n.167-931T>G) c.167-14051T>G (n.167-14051T>G) n.743-14051T>G | |
| 10 | g.121565510A>G | CA378324833 | FGFR2 | c.304T>C (p.Ser102Pro) n.110-14051T>C c.110-14051T>C (n.110-14051T>C) n.304T>C c.177+127T>C (n.177+127T>C) c.110-931T>C (n.110-931T>C) n.565T>C n.402T>C c.251T>C n.757-14051T>C c.361T>C (p.Ser121Pro) c.167-931T>C (n.167-931T>C) c.167-14051T>C (n.167-14051T>C) n.743-14051T>C | dbSNP |
| 10 | g.121565510A>T | CA378324835 | FGFR2 | c.304T>A (p.Ser102Thr) n.110-14051T>A c.110-14051T>A (n.110-14051T>A) n.304T>A c.177+127T>A (n.177+127T>A) c.110-931T>A (n.110-931T>A) n.565T>A n.402T>A c.251T>A n.757-14051T>A c.361T>A (p.Ser121Thr) c.167-931T>A (n.167-931T>A) c.167-14051T>A (n.167-14051T>A) n.743-14051T>A | dbSNP |
| 10 | g.121565511G>A | CA471740614 | FGFR2 | c.303C>T (p.Asp101=) n.110-14052C>T c.110-14052C>T (n.110-14052C>T) n.303C>T c.177+126C>T (n.177+126C>T) c.110-932C>T (n.110-932C>T) n.564C>T n.401C>T c.250C>T n.757-14052C>T c.360C>T (p.Asp120=) c.167-932C>T (n.167-932C>T) c.167-14052C>T (n.167-14052C>T) n.743-14052C>T | |
| 10 | g.121565511G>C | CA378324837 | FGFR2 | c.303C>G (p.Asp101Glu) n.110-14052C>G c.110-14052C>G (n.110-14052C>G) n.303C>G c.177+126C>G (n.177+126C>G) c.110-932C>G (n.110-932C>G) n.564C>G n.401C>G c.250C>G n.757-14052C>G c.360C>G (p.Asp120Glu) c.167-932C>G (n.167-932C>G) c.167-14052C>G (n.167-14052C>G) n.743-14052C>G | |
| 10 | g.121565511G>T | CA378324839 | FGFR2 | c.303C>A (p.Asp101Glu) n.110-14052C>A c.110-14052C>A (n.110-14052C>A) n.303C>A c.177+126C>A (n.177+126C>A) c.110-932C>A (n.110-932C>A) n.564C>A n.401C>A c.250C>A n.757-14052C>A c.360C>A (p.Asp120Glu) c.167-932C>A (n.167-932C>A) c.167-14052C>A (n.167-14052C>A) n.743-14052C>A | |
| 10 | g.121565512T>A | CA378324844 | FGFR2 | c.302A>T (p.Asp101Val) n.110-14053A>T c.110-14053A>T (n.110-14053A>T) n.302A>T c.177+125A>T (n.177+125A>T) c.110-933A>T (n.110-933A>T) n.563A>T n.400A>T c.249A>T n.757-14053A>T c.359A>T (p.Asp120Val) c.167-933A>T (n.167-933A>T) c.167-14053A>T (n.167-14053A>T) n.743-14053A>T | dbSNP |
| 10 | g.121565512T>C | CA378324842 | FGFR2 | c.302A>G (p.Asp101Gly) n.110-14053A>G c.110-14053A>G (n.110-14053A>G) n.302A>G c.177+125A>G (n.177+125A>G) c.110-933A>G (n.110-933A>G) n.563A>G n.400A>G c.249A>G n.757-14053A>G c.359A>G (p.Asp120Gly) c.167-933A>G (n.167-933A>G) c.167-14053A>G (n.167-14053A>G) n.743-14053A>G | dbSNP |
| 10 | g.121565512T>G | CA378324840 | FGFR2 | c.302A>C (p.Asp101Ala) n.110-14053A>C c.110-14053A>C (n.110-14053A>C) n.302A>C c.177+125A>C (n.177+125A>C) c.110-933A>C (n.110-933A>C) n.563A>C n.400A>C c.249A>C n.757-14053A>C c.359A>C (p.Asp120Ala) c.167-933A>C (n.167-933A>C) c.167-14053A>C (n.167-14053A>C) n.743-14053A>C | dbSNP |
| 10 | g.121565513C>A | CA378324846 | FGFR2 | c.301G>T (p.Asp101Tyr) n.110-14054G>T c.110-14054G>T (n.110-14054G>T) n.301G>T c.177+124G>T (n.177+124G>T) c.110-934G>T (n.110-934G>T) n.562G>T n.399G>T c.248G>T n.757-14054G>T c.358G>T (p.Asp120Tyr) c.167-934G>T (n.167-934G>T) c.167-14054G>T (n.167-14054G>T) n.743-14054G>T | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 10 | g.121565513C>G | CA378324848 | FGFR2 | c.301G>C (p.Asp101His) n.110-14054G>C c.110-14054G>C (n.110-14054G>C) n.301G>C c.177+124G>C (n.177+124G>C) c.110-934G>C (n.110-934G>C) n.562G>C n.399G>C c.248G>C n.757-14054G>C c.358G>C (p.Asp120His) c.167-934G>C (n.167-934G>C) c.167-14054G>C (n.167-14054G>C) n.743-14054G>C | dbSNP |
| 10 | g.121565513C>T | CA378324849 | FGFR2 | c.301G>A (p.Asp101Asn) n.110-14054G>A c.110-14054G>A (n.110-14054G>A) n.301G>A c.177+124G>A (n.177+124G>A) c.110-934G>A (n.110-934G>A) n.562G>A n.399G>A c.248G>A n.757-14054G>A c.358G>A (p.Asp120Asn) c.167-934G>A (n.167-934G>A) c.167-14054G>A (n.167-14054G>A) n.743-14054G>A | dbSNP |
| 10 | g.121565514T>A | CA378324852 | FGFR2 | c.300A>T (p.Arg100Ser) n.110-14055A>T c.110-14055A>T (n.110-14055A>T) n.300A>T c.177+123A>T (n.177+123A>T) c.110-935A>T (n.110-935A>T) n.561A>T n.398A>T c.247A>T n.757-14055A>T c.357A>T (p.Arg119Ser) c.167-935A>T (n.167-935A>T) c.167-14055A>T (n.167-14055A>T) n.743-14055A>T | dbSNP |
| 10 | g.121565514T>C | CA471740622 | FGFR2 | c.300A>G (p.Arg100=) n.110-14055A>G c.110-14055A>G (n.110-14055A>G) n.300A>G c.177+123A>G (n.177+123A>G) c.110-935A>G (n.110-935A>G) n.561A>G n.398A>G c.247A>G n.757-14055A>G c.357A>G (p.Arg119=) c.167-935A>G (n.167-935A>G) c.167-14055A>G (n.167-14055A>G) n.743-14055A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121565514T>G | CA378324855 | FGFR2 | c.300A>C (p.Arg100Ser) n.110-14055A>C c.110-14055A>C (n.110-14055A>C) n.300A>C c.177+123A>C (n.177+123A>C) c.110-935A>C (n.110-935A>C) n.561A>C n.398A>C c.247A>C n.757-14055A>C c.357A>C (p.Arg119Ser) c.167-935A>C (n.167-935A>C) c.167-14055A>C (n.167-14055A>C) n.743-14055A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121565514T= | CA1941046568 | FGFR2 | c.300A= (p.Arg100=) n.110-14055A= c.110-14055A= (n.110-14055A=) n.300A= c.177+123A= (n.177+123A=) c.110-935A= (n.110-935A=) n.561A= n.398A= c.247A= n.757-14055A= c.357A= (p.Arg119=) c.167-935A= (n.167-935A=) c.167-14055A= (n.167-14055A=) n.743-14055A= | |
| 10 | g.121565515C>A | CA378324857 | FGFR2 | c.299G>T (p.Arg100Ile) n.110-14056G>T c.110-14056G>T (n.110-14056G>T) n.299G>T c.177+122G>T (n.177+122G>T) c.110-936G>T (n.110-936G>T) n.560G>T n.397G>T c.246G>T n.757-14056G>T c.356G>T (p.Arg119Ile) c.167-936G>T (n.167-936G>T) c.167-14056G>T (n.167-14056G>T) n.743-14056G>T | dbSNP |
| 10 | g.121565515C= | CA1941046569 | FGFR2 | c.299G= (p.Arg100=) n.110-14056G= c.110-14056G= (n.110-14056G=) n.299G= c.177+122G= (n.177+122G=) c.110-936G= (n.110-936G=) n.560G= n.397G= c.246G= n.757-14056G= c.356G= (p.Arg119=) c.167-936G= (n.167-936G=) c.167-14056G= (n.167-14056G=) n.743-14056G= | |
| 10 | g.121565515C>G | CA378324859 | FGFR2 | c.299G>C (p.Arg100Thr) n.110-14056G>C c.110-14056G>C (n.110-14056G>C) n.299G>C c.177+122G>C (n.177+122G>C) c.110-936G>C (n.110-936G>C) n.560G>C n.397G>C c.246G>C n.757-14056G>C c.356G>C (p.Arg119Thr) c.167-936G>C (n.167-936G>C) c.167-14056G>C (n.167-14056G>C) n.743-14056G>C | dbSNP |
| 10 | g.121565515C>T | CA5721180 | FGFR2 | c.299G>A (p.Arg100Lys) n.110-14056G>A c.110-14056G>A (n.110-14056G>A) n.299G>A c.177+122G>A (n.177+122G>A) c.110-936G>A (n.110-936G>A) n.560G>A n.397G>A c.246G>A n.757-14056G>A c.356G>A (p.Arg119Lys) c.167-936G>A (n.167-936G>A) c.167-14056G>A (n.167-14056G>A) n.743-14056G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.121565516T>A | CA378324861 | FGFR2 | c.298A>T (p.Arg100Ter) n.110-14057A>T c.110-14057A>T (n.110-14057A>T) n.298A>T c.177+121A>T (n.177+121A>T) c.110-937A>T (n.110-937A>T) n.559A>T n.396A>T c.245A>T n.757-14057A>T c.355A>T (p.Arg119Ter) c.167-937A>T (n.167-937A>T) c.167-14057A>T (n.167-14057A>T) n.743-14057A>T | dbSNP |
| 10 | g.121565516T>C | CA378324863 | FGFR2 | c.298A>G (p.Arg100Gly) n.110-14057A>G c.110-14057A>G (n.110-14057A>G) n.298A>G c.177+121A>G (n.177+121A>G) c.110-937A>G (n.110-937A>G) n.559A>G n.396A>G c.245A>G n.757-14057A>G c.355A>G (p.Arg119Gly) c.167-937A>G (n.167-937A>G) c.167-14057A>G (n.167-14057A>G) n.743-14057A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.121565516T>G | CA471740631 | FGFR2 | c.298A>C (p.Arg100=) n.110-14057A>C c.110-14057A>C (n.110-14057A>C) n.298A>C c.177+121A>C (n.177+121A>C) c.110-937A>C (n.110-937A>C) n.559A>C n.396A>C c.245A>C n.757-14057A>C c.355A>C (p.Arg119=) c.167-937A>C (n.167-937A>C) c.167-14057A>C (n.167-14057A>C) n.743-14057A>C | dbSNP |
| 10 | g.121565516T= | CA1941046570 | FGFR2 | c.298A= (p.Arg100=) n.110-14057A= c.110-14057A= (n.110-14057A=) n.298A= c.177+121A= (n.177+121A=) c.110-937A= (n.110-937A=) n.559A= n.396A= c.245A= n.757-14057A= c.355A= (p.Arg119=) c.167-937A= (n.167-937A=) c.167-14057A= (n.167-14057A=) n.743-14057A= | |
| 10 | g.121565517A>C | CA471740635 | FGFR2 | c.297T>G (p.Pro99=) n.110-14058T>G c.110-14058T>G (n.110-14058T>G) n.297T>G c.177+120T>G (n.177+120T>G) c.110-938T>G (n.110-938T>G) n.558T>G n.395T>G c.244T>G n.757-14058T>G c.354T>G (p.Pro118=) c.167-938T>G (n.167-938T>G) c.167-14058T>G (n.167-14058T>G) n.743-14058T>G | |
| 10 | g.121565517A>G | CA471740633 | FGFR2 | c.297T>C (p.Pro99=) n.110-14058T>C c.110-14058T>C (n.110-14058T>C) n.297T>C c.177+120T>C (n.177+120T>C) c.110-938T>C (n.110-938T>C) n.558T>C n.395T>C c.244T>C n.757-14058T>C c.354T>C (p.Pro118=) c.167-938T>C (n.167-938T>C) c.167-14058T>C (n.167-14058T>C) n.743-14058T>C | dbSNP |
| 10 | g.121565517A>T | CA471740634 | FGFR2 | c.297T>A (p.Pro99=) n.110-14058T>A c.110-14058T>A (n.110-14058T>A) n.297T>A c.177+120T>A (n.177+120T>A) c.110-938T>A (n.110-938T>A) n.558T>A n.395T>A c.244T>A n.757-14058T>A c.354T>A (p.Pro118=) c.167-938T>A (n.167-938T>A) c.167-14058T>A (n.167-14058T>A) n.743-14058T>A | dbSNP |
| 10 | g.121565518G>A | CA378324865 | FGFR2 | c.296C>T (p.Pro99Leu) n.110-14059C>T c.110-14059C>T (n.110-14059C>T) n.296C>T c.177+119C>T (n.177+119C>T) c.110-939C>T (n.110-939C>T) n.557C>T n.394C>T c.243C>T n.757-14059C>T c.353C>T (p.Pro118Leu) c.167-939C>T (n.167-939C>T) c.167-14059C>T (n.167-14059C>T) n.743-14059C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121565518G>C | CA378324867 | FGFR2 | c.296C>G (p.Pro99Arg) n.110-14059C>G c.110-14059C>G (n.110-14059C>G) n.296C>G c.177+119C>G (n.177+119C>G) c.110-939C>G (n.110-939C>G) n.557C>G n.394C>G c.243C>G n.757-14059C>G c.353C>G (p.Pro118Arg) c.167-939C>G (n.167-939C>G) c.167-14059C>G (n.167-14059C>G) n.743-14059C>G | dbSNP |
| 10 | g.121565518G= | CA1941046571 | FGFR2 | c.296C= (p.Pro99=) n.110-14059C= c.110-14059C= (n.110-14059C=) n.296C= c.177+119C= (n.177+119C=) c.110-939C= (n.110-939C=) n.557C= n.394C= c.243C= n.757-14059C= c.353C= (p.Pro118=) c.167-939C= (n.167-939C=) c.167-14059C= (n.167-14059C=) n.743-14059C= | |
| 10 | g.121565518G>T | CA378324868 | FGFR2 | c.296C>A (p.Pro99His) n.110-14059C>A c.110-14059C>A (n.110-14059C>A) n.296C>A c.177+119C>A (n.177+119C>A) c.110-939C>A (n.110-939C>A) n.557C>A n.394C>A c.243C>A n.757-14059C>A c.353C>A (p.Pro118His) c.167-939C>A (n.167-939C>A) c.167-14059C>A (n.167-14059C>A) n.743-14059C>A | dbSNP |
| 10 | g.121565519G>A | CA378324871 | FGFR2 | c.295C>T (p.Pro99Ser) n.110-14060C>T c.110-14060C>T (n.110-14060C>T) n.295C>T c.177+118C>T (n.177+118C>T) c.110-940C>T (n.110-940C>T) n.556C>T n.393C>T c.242C>T n.757-14060C>T c.352C>T (p.Pro118Ser) c.167-940C>T (n.167-940C>T) c.167-14060C>T (n.167-14060C>T) n.743-14060C>T | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 10 | g.121565519G>C | CA378324873 | FGFR2 | c.295C>G (p.Pro99Ala) n.110-14060C>G c.110-14060C>G (n.110-14060C>G) n.295C>G c.177+118C>G (n.177+118C>G) c.110-940C>G (n.110-940C>G) n.556C>G n.393C>G c.242C>G n.757-14060C>G c.352C>G (p.Pro118Ala) c.167-940C>G (n.167-940C>G) c.167-14060C>G (n.167-14060C>G) n.743-14060C>G | dbSNP |
| 10 | g.121565519G>T | CA378324869 | FGFR2 | c.295C>A (p.Pro99Thr) n.110-14060C>A c.110-14060C>A (n.110-14060C>A) n.295C>A c.177+118C>A (n.177+118C>A) c.110-940C>A (n.110-940C>A) n.556C>A n.393C>A c.242C>A n.757-14060C>A c.352C>A (p.Pro118Thr) c.167-940C>A (n.167-940C>A) c.167-14060C>A (n.167-14060C>A) n.743-14060C>A | |
| 10 | g.121565520C>A | CA471740640 | FGFR2 | c.294G>T (p.Thr98=) n.110-14061G>T c.110-14061G>T (n.110-14061G>T) n.294G>T c.177+117G>T (n.177+117G>T) c.110-941G>T (n.110-941G>T) n.555G>T n.392G>T c.241G>T n.757-14061G>T c.351G>T (p.Thr117=) c.167-941G>T (n.167-941G>T) c.167-14061G>T (n.167-14061G>T) n.743-14061G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121565520C= | CA1941046572 | FGFR2 | c.294G= (p.Thr98=) n.110-14061G= c.110-14061G= (n.110-14061G=) n.294G= c.177+117G= (n.177+117G=) c.110-941G= (n.110-941G=) n.555G= n.392G= c.241G= n.757-14061G= c.351G= (p.Thr117=) c.167-941G= (n.167-941G=) c.167-14061G= (n.167-14061G=) n.743-14061G= | |
| 10 | g.121565520C>G | CA471740645 | FGFR2 | c.294G>C (p.Thr98=) n.110-14061G>C c.110-14061G>C (n.110-14061G>C) n.294G>C c.177+117G>C (n.177+117G>C) c.110-941G>C (n.110-941G>C) n.555G>C n.392G>C c.241G>C n.757-14061G>C c.351G>C (p.Thr117=) c.167-941G>C (n.167-941G>C) c.167-14061G>C (n.167-14061G>C) n.743-14061G>C | dbSNP |
| 10 | g.121565520C>T | CA202213 | FGFR2 | c.294G>A (p.Thr98=) n.110-14061G>A c.110-14061G>A (n.110-14061G>A) n.294G>A c.177+117G>A (n.177+117G>A) c.110-941G>A (n.110-941G>A) n.555G>A n.392G>A c.241G>A n.757-14061G>A c.351G>A (p.Thr117=) c.167-941G>A (n.167-941G>A) c.167-14061G>A (n.167-14061G>A) n.743-14061G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121565521G>A | CA214300126 | FGFR2 | c.293C>T (p.Thr98Met) n.110-14062C>T c.110-14062C>T (n.110-14062C>T) n.293C>T c.177+116C>T (n.177+116C>T) c.110-942C>T (n.110-942C>T) n.554C>T n.391C>T c.240C>T n.757-14062C>T c.350C>T (p.Thr117Met) c.167-942C>T (n.167-942C>T) c.167-14062C>T (n.167-14062C>T) n.743-14062C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121565521G>C | CA378324875 | FGFR2 | c.293C>G (p.Thr98Arg) n.110-14062C>G c.110-14062C>G (n.110-14062C>G) n.293C>G c.177+116C>G (n.177+116C>G) c.110-942C>G (n.110-942C>G) n.554C>G n.391C>G c.240C>G n.757-14062C>G c.350C>G (p.Thr117Arg) c.167-942C>G (n.167-942C>G) c.167-14062C>G (n.167-14062C>G) n.743-14062C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.121565521G= | CA1941046573 | FGFR2 | c.293C= (p.Thr98=) n.110-14062C= c.110-14062C= (n.110-14062C=) n.293C= c.177+116C= (n.177+116C=) c.110-942C= (n.110-942C=) n.554C= n.391C= c.240C= n.757-14062C= c.350C= (p.Thr117=) c.167-942C= (n.167-942C=) c.167-14062C= (n.167-14062C=) n.743-14062C= | |
| 10 | g.121565521G>T | CA378324877 | FGFR2 | c.293C>A (p.Thr98Lys) n.110-14062C>A c.110-14062C>A (n.110-14062C>A) n.293C>A c.177+116C>A (n.177+116C>A) c.110-942C>A (n.110-942C>A) n.554C>A n.391C>A c.240C>A n.757-14062C>A c.350C>A (p.Thr117Lys) c.167-942C>A (n.167-942C>A) c.167-14062C>A (n.167-14062C>A) n.743-14062C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121565522T>A | CA378324878 | FGFR2 | c.292A>T (p.Thr98Ser) n.110-14063A>T c.110-14063A>T (n.110-14063A>T) n.292A>T c.177+115A>T (n.177+115A>T) c.110-943A>T (n.110-943A>T) n.553A>T n.390A>T c.239A>T n.757-14063A>T c.349A>T (p.Thr117Ser) c.167-943A>T (n.167-943A>T) c.167-14063A>T (n.167-14063A>T) n.743-14063A>T | dbSNP |
| 10 | g.121565522T>C | CA378324880 | FGFR2 | c.292A>G (p.Thr98Ala) n.110-14063A>G c.110-14063A>G (n.110-14063A>G) n.292A>G c.177+115A>G (n.177+115A>G) c.110-943A>G (n.110-943A>G) n.553A>G n.390A>G c.239A>G n.757-14063A>G c.349A>G (p.Thr117Ala) c.167-943A>G (n.167-943A>G) c.167-14063A>G (n.167-14063A>G) n.743-14063A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121565522T>G | CA378324881 | FGFR2 | c.292A>C (p.Thr98Pro) n.110-14063A>C c.110-14063A>C (n.110-14063A>C) n.292A>C c.177+115A>C (n.177+115A>C) c.110-943A>C (n.110-943A>C) n.553A>C n.390A>C c.239A>C n.757-14063A>C c.349A>C (p.Thr117Pro) c.167-943A>C (n.167-943A>C) c.167-14063A>C (n.167-14063A>C) n.743-14063A>C | |
| 10 | g.121565522T= | CA1941046574 | FGFR2 | c.292A= (p.Thr98=) n.110-14063A= c.110-14063A= (n.110-14063A=) n.292A= c.177+115A= (n.177+115A=) c.110-943A= (n.110-943A=) n.553A= n.390A= c.239A= n.757-14063A= c.349A= (p.Thr117=) c.167-943A= (n.167-943A=) c.167-14063A= (n.167-14063A=) n.743-14063A= | |
| 10 | g.121565523G>A | CA471740648 | FGFR2 | c.291C>T (p.Ala97=) n.110-14064C>T c.110-14064C>T (n.110-14064C>T) n.291C>T c.177+114C>T (n.177+114C>T) c.110-944C>T (n.110-944C>T) n.552C>T n.389C>T c.238C>T n.757-14064C>T c.348C>T (p.Ala116=) c.167-944C>T (n.167-944C>T) c.167-14064C>T (n.167-14064C>T) n.743-14064C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121565523G>C | CA471740651 | FGFR2 | c.291C>G (p.Ala97=) n.110-14064C>G c.110-14064C>G (n.110-14064C>G) n.291C>G c.177+114C>G (n.177+114C>G) c.110-944C>G (n.110-944C>G) n.552C>G n.389C>G c.238C>G n.757-14064C>G c.348C>G (p.Ala116=) c.167-944C>G (n.167-944C>G) c.167-14064C>G (n.167-14064C>G) n.743-14064C>G | dbSNP |
| 10 | g.121565523G>T | CA471740653 | FGFR2 | c.291C>A (p.Ala97=) n.110-14064C>A c.110-14064C>A (n.110-14064C>A) n.291C>A c.177+114C>A (n.177+114C>A) c.110-944C>A (n.110-944C>A) n.552C>A n.389C>A c.238C>A n.757-14064C>A c.348C>A (p.Ala116=) c.167-944C>A (n.167-944C>A) c.167-14064C>A (n.167-14064C>A) n.743-14064C>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121565524G>A | CA378324883 | FGFR2 | c.290C>T (p.Ala97Val) n.110-14065C>T c.110-14065C>T (n.110-14065C>T) n.290C>T c.177+113C>T (n.177+113C>T) c.110-945C>T (n.110-945C>T) n.551C>T n.388C>T c.237C>T n.757-14065C>T c.347C>T (p.Ala116Val) c.167-945C>T (n.167-945C>T) c.167-14065C>T (n.167-14065C>T) n.743-14065C>T | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |