Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121565463A= | CA1941046557 | FGFR2 | c.351T= (p.Thr117=) n.110-14004T= c.110-14004T= (n.110-14004T=) n.351T= c.177+174T= (n.177+174T=) c.110-884T= (n.110-884T=) n.612T= n.449T= c.298T= n.757-14004T= c.408T= (p.Thr136=) c.167-884T= (n.167-884T=) c.167-14004T= (n.167-14004T=) n.743-14004T= | |
10 | g.121565463A>C | CA471649998 | FGFR2 | c.351T>G (p.Thr117=) n.110-14004T>G c.110-14004T>G (n.110-14004T>G) n.351T>G c.177+174T>G (n.177+174T>G) c.110-884T>G (n.110-884T>G) n.612T>G n.449T>G c.298T>G n.757-14004T>G c.408T>G (p.Thr136=) c.167-884T>G (n.167-884T>G) c.167-14004T>G (n.167-14004T>G) n.743-14004T>G | |
10 | g.121565463A>G | CA10631083 | FGFR2 | c.351T>C (p.Thr117=) n.110-14004T>C c.110-14004T>C (n.110-14004T>C) n.351T>C c.177+174T>C (n.177+174T>C) c.110-884T>C (n.110-884T>C) n.612T>C n.449T>C c.298T>C n.757-14004T>C c.408T>C (p.Thr136=) c.167-884T>C (n.167-884T>C) c.167-14004T>C (n.167-14004T>C) n.743-14004T>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.121565463A>T | CA471649999 | FGFR2 | c.351T>A (p.Thr117=) n.110-14004T>A c.110-14004T>A (n.110-14004T>A) n.351T>A c.177+174T>A (n.177+174T>A) c.110-884T>A (n.110-884T>A) n.612T>A n.449T>A c.298T>A n.757-14004T>A c.408T>A (p.Thr136=) c.167-884T>A (n.167-884T>A) c.167-14004T>A (n.167-14004T>A) n.743-14004T>A | dbSNP |
10 | g.121565464G>A | CA378324675 | FGFR2 | c.350C>T (p.Thr117Ile) n.110-14005C>T c.110-14005C>T (n.110-14005C>T) n.350C>T c.177+173C>T (n.177+173C>T) c.110-885C>T (n.110-885C>T) n.611C>T n.448C>T c.297C>T n.757-14005C>T c.407C>T (p.Thr136Ile) c.167-885C>T (n.167-885C>T) c.167-14005C>T (n.167-14005C>T) n.743-14005C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121565464G>C | CA378324676 | FGFR2 | c.350C>G (p.Thr117Ser) n.110-14005C>G c.110-14005C>G (n.110-14005C>G) n.350C>G c.177+173C>G (n.177+173C>G) c.110-885C>G (n.110-885C>G) n.611C>G n.448C>G c.297C>G n.757-14005C>G c.407C>G (p.Thr136Ser) c.167-885C>G (n.167-885C>G) c.167-14005C>G (n.167-14005C>G) n.743-14005C>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121565464G>T | CA378324677 | FGFR2 | c.350C>A (p.Thr117Asn) n.110-14005C>A c.110-14005C>A (n.110-14005C>A) n.350C>A c.177+173C>A (n.177+173C>A) c.110-885C>A (n.110-885C>A) n.611C>A n.448C>A c.297C>A n.757-14005C>A c.407C>A (p.Thr136Asn) c.167-885C>A (n.167-885C>A) c.167-14005C>A (n.167-14005C>A) n.743-14005C>A | |
10 | g.121565465T>A | CA378324678 | FGFR2 | c.349A>T (p.Thr117Ser) n.110-14006A>T c.110-14006A>T (n.110-14006A>T) n.349A>T c.177+172A>T (n.177+172A>T) c.110-886A>T (n.110-886A>T) n.610A>T n.447A>T c.296A>T n.757-14006A>T c.406A>T (p.Thr136Ser) c.167-886A>T (n.167-886A>T) c.167-14006A>T (n.167-14006A>T) n.743-14006A>T | dbSNP |
10 | g.121565465T>C | CA378324679 | FGFR2 | c.349A>G (p.Thr117Ala) n.110-14006A>G c.110-14006A>G (n.110-14006A>G) n.349A>G c.177+172A>G (n.177+172A>G) c.110-886A>G (n.110-886A>G) n.610A>G n.447A>G c.296A>G n.757-14006A>G c.406A>G (p.Thr136Ala) c.167-886A>G (n.167-886A>G) c.167-14006A>G (n.167-14006A>G) n.743-14006A>G | dbSNP |
10 | g.121565465T>G | CA378324680 | FGFR2 | c.349A>C (p.Thr117Pro) n.110-14006A>C c.110-14006A>C (n.110-14006A>C) n.349A>C c.177+172A>C (n.177+172A>C) c.110-886A>C (n.110-886A>C) n.610A>C n.447A>C c.296A>C n.757-14006A>C c.406A>C (p.Thr136Pro) c.167-886A>C (n.167-886A>C) c.167-14006A>C (n.167-14006A>C) n.743-14006A>C | dbSNP |
10 | g.121565466T>A | CA378324681 | FGFR2 | c.348A>T (p.Glu116Asp) n.110-14007A>T c.110-14007A>T (n.110-14007A>T) n.348A>T c.177+171A>T (n.177+171A>T) c.110-887A>T (n.110-887A>T) n.609A>T n.446A>T c.295A>T n.757-14007A>T c.405A>T (p.Glu135Asp) c.167-887A>T (n.167-887A>T) c.167-14007A>T (n.167-14007A>T) n.743-14007A>T | dbSNP |
10 | g.121565466T>C | CA471740446 | FGFR2 | c.348A>G (p.Glu116=) n.110-14007A>G c.110-14007A>G (n.110-14007A>G) n.348A>G c.177+171A>G (n.177+171A>G) c.110-887A>G (n.110-887A>G) n.609A>G n.446A>G c.295A>G n.757-14007A>G c.405A>G (p.Glu135=) c.167-887A>G (n.167-887A>G) c.167-14007A>G (n.167-14007A>G) n.743-14007A>G | dbSNP |
10 | g.121565466T>G | CA378324682 | FGFR2 | c.348A>C (p.Glu116Asp) n.110-14007A>C c.110-14007A>C (n.110-14007A>C) n.348A>C c.177+171A>C (n.177+171A>C) c.110-887A>C (n.110-887A>C) n.609A>C n.446A>C c.295A>C n.757-14007A>C c.405A>C (p.Glu135Asp) c.167-887A>C (n.167-887A>C) c.167-14007A>C (n.167-14007A>C) n.743-14007A>C | dbSNP |
10 | g.121565467T>A | CA378324683 | FGFR2 | c.347A>T (p.Glu116Val) n.110-14008A>T c.110-14008A>T (n.110-14008A>T) n.347A>T c.177+170A>T (n.177+170A>T) c.110-888A>T (n.110-888A>T) n.608A>T n.445A>T c.294A>T n.757-14008A>T c.404A>T (p.Glu135Val) c.167-888A>T (n.167-888A>T) c.167-14008A>T (n.167-14008A>T) n.743-14008A>T | dbSNP |
10 | g.121565467T>C | CA378324685 | FGFR2 | c.347A>G (p.Glu116Gly) n.110-14008A>G c.110-14008A>G (n.110-14008A>G) n.347A>G c.177+170A>G (n.177+170A>G) c.110-888A>G (n.110-888A>G) n.608A>G n.445A>G c.294A>G n.757-14008A>G c.404A>G (p.Glu135Gly) c.167-888A>G (n.167-888A>G) c.167-14008A>G (n.167-14008A>G) n.743-14008A>G | dbSNP |
10 | g.121565467T>G | CA378324684 | FGFR2 | c.347A>C (p.Glu116Ala) n.110-14008A>C c.110-14008A>C (n.110-14008A>C) n.347A>C c.177+170A>C (n.177+170A>C) c.110-888A>C (n.110-888A>C) n.608A>C n.445A>C c.294A>C n.757-14008A>C c.404A>C (p.Glu135Ala) c.167-888A>C (n.167-888A>C) c.167-14008A>C (n.167-14008A>C) n.743-14008A>C | dbSNP |
10 | g.121565468C>A | CA378324686 | FGFR2 | c.346G>T (p.Glu116Ter) n.110-14009G>T c.110-14009G>T (n.110-14009G>T) n.346G>T c.177+169G>T (n.177+169G>T) c.110-889G>T (n.110-889G>T) n.607G>T n.444G>T c.293G>T n.757-14009G>T c.403G>T (p.Glu135Ter) c.167-889G>T (n.167-889G>T) c.167-14009G>T (n.167-14009G>T) n.743-14009G>T | |
10 | g.121565468C>G | CA378324687 | FGFR2 | c.346G>C (p.Glu116Gln) n.110-14009G>C c.110-14009G>C (n.110-14009G>C) n.346G>C c.177+169G>C (n.177+169G>C) c.110-889G>C (n.110-889G>C) n.607G>C n.444G>C c.293G>C n.757-14009G>C c.403G>C (p.Glu135Gln) c.167-889G>C (n.167-889G>C) c.167-14009G>C (n.167-14009G>C) n.743-14009G>C | dbSNP |
10 | g.121565468C>T | CA378324688 | FGFR2 | c.346G>A (p.Glu116Lys) n.110-14009G>A c.110-14009G>A (n.110-14009G>A) n.346G>A c.177+169G>A (n.177+169G>A) c.110-889G>A (n.110-889G>A) n.607G>A n.444G>A c.293G>A n.757-14009G>A c.403G>A (p.Glu135Lys) c.167-889G>A (n.167-889G>A) c.167-14009G>A (n.167-14009G>A) n.743-14009G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121565469A>C | CA378324689 | FGFR2 | c.345T>G (p.Ser115Arg) n.110-14010T>G c.110-14010T>G (n.110-14010T>G) n.345T>G c.177+168T>G (n.177+168T>G) c.110-890T>G (n.110-890T>G) n.606T>G n.443T>G c.292T>G n.757-14010T>G c.402T>G (p.Ser134Arg) c.167-890T>G (n.167-890T>G) c.167-14010T>G (n.167-14010T>G) n.743-14010T>G | dbSNP |
10 | g.121565469A>G | CA471740455 | FGFR2 | c.345T>C (p.Ser115=) n.110-14010T>C c.110-14010T>C (n.110-14010T>C) n.345T>C c.177+168T>C (n.177+168T>C) c.110-890T>C (n.110-890T>C) n.606T>C n.443T>C c.292T>C n.757-14010T>C c.402T>C (p.Ser134=) c.167-890T>C (n.167-890T>C) c.167-14010T>C (n.167-14010T>C) n.743-14010T>C | dbSNP |
10 | g.121565469A>T | CA378324690 | FGFR2 | c.345T>A (p.Ser115Arg) n.110-14010T>A c.110-14010T>A (n.110-14010T>A) n.345T>A c.177+168T>A (n.177+168T>A) c.110-890T>A (n.110-890T>A) n.606T>A n.443T>A c.292T>A n.757-14010T>A c.402T>A (p.Ser134Arg) c.167-890T>A (n.167-890T>A) c.167-14010T>A (n.167-14010T>A) n.743-14010T>A | dbSNP |
10 | g.121565470C>A | CA378324691 | FGFR2 | c.344G>T (p.Ser115Ile) n.110-14011G>T c.110-14011G>T (n.110-14011G>T) n.344G>T c.177+167G>T (n.177+167G>T) c.110-891G>T (n.110-891G>T) n.605G>T n.442G>T c.291G>T n.757-14011G>T c.401G>T (p.Ser134Ile) c.167-891G>T (n.167-891G>T) c.167-14011G>T (n.167-14011G>T) n.743-14011G>T | |
10 | g.121565470C= | CA1941046558 | FGFR2 | c.344G= (p.Ser115=) n.110-14011G= c.110-14011G= (n.110-14011G=) n.344G= c.177+167G= (n.177+167G=) c.110-891G= (n.110-891G=) n.605G= n.442G= c.291G= n.757-14011G= c.401G= (p.Ser134=) c.167-891G= (n.167-891G=) c.167-14011G= (n.167-14011G=) n.743-14011G= | |
10 | g.121565470C>G | CA378324692 | FGFR2 | c.344G>C (p.Ser115Thr) n.110-14011G>C c.110-14011G>C (n.110-14011G>C) n.344G>C c.177+167G>C (n.177+167G>C) c.110-891G>C (n.110-891G>C) n.605G>C n.442G>C c.291G>C n.757-14011G>C c.401G>C (p.Ser134Thr) c.167-891G>C (n.167-891G>C) c.167-14011G>C (n.167-14011G>C) n.743-14011G>C | dbSNP |
10 | g.121565470C>T | CA214300080 | FGFR2 | c.344G>A (p.Ser115Asn) n.110-14011G>A c.110-14011G>A (n.110-14011G>A) n.344G>A c.177+167G>A (n.177+167G>A) c.110-891G>A (n.110-891G>A) n.605G>A n.442G>A c.291G>A n.757-14011G>A c.401G>A (p.Ser134Asn) c.167-891G>A (n.167-891G>A) c.167-14011G>A (n.167-14011G>A) n.743-14011G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121565471T>A | CA378324693 | FGFR2 | c.343A>T (p.Ser115Cys) n.110-14012A>T c.110-14012A>T (n.110-14012A>T) n.343A>T c.177+166A>T (n.177+166A>T) c.110-892A>T (n.110-892A>T) n.604A>T n.441A>T c.290A>T n.757-14012A>T c.400A>T (p.Ser134Cys) c.167-892A>T (n.167-892A>T) c.167-14012A>T (n.167-14012A>T) n.743-14012A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121565471T>C | CA378324694 | FGFR2 | c.343A>G (p.Ser115Gly) n.110-14012A>G c.110-14012A>G (n.110-14012A>G) n.343A>G c.177+166A>G (n.177+166A>G) c.110-892A>G (n.110-892A>G) n.604A>G n.441A>G c.290A>G n.757-14012A>G c.400A>G (p.Ser134Gly) c.167-892A>G (n.167-892A>G) c.167-14012A>G (n.167-14012A>G) n.743-14012A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121565471T>G | CA378324695 | FGFR2 | c.343A>C (p.Ser115Arg) n.110-14012A>C c.110-14012A>C (n.110-14012A>C) n.343A>C c.177+166A>C (n.177+166A>C) c.110-892A>C (n.110-892A>C) n.604A>C n.441A>C c.290A>C n.757-14012A>C c.400A>C (p.Ser134Arg) c.167-892A>C (n.167-892A>C) c.167-14012A>C (n.167-14012A>C) n.743-14012A>C | |
10 | g.121565471T= | CA1941046559 | FGFR2 | c.343A= (p.Ser115=) n.110-14012A= c.110-14012A= (n.110-14012A=) n.343A= c.177+166A= (n.177+166A=) c.110-892A= (n.110-892A=) n.604A= n.441A= c.290A= n.757-14012A= c.400A= (p.Ser134=) c.167-892A= (n.167-892A=) c.167-14012A= (n.167-14012A=) n.743-14012A= | |
10 | g.121565472G>A | CA471740461 | FGFR2 | c.342C>T (p.Asp114=) n.110-14013C>T c.110-14013C>T (n.110-14013C>T) n.342C>T c.177+165C>T (n.177+165C>T) c.110-893C>T (n.110-893C>T) n.603C>T n.440C>T c.289C>T n.757-14013C>T c.399C>T (p.Asp133=) c.167-893C>T (n.167-893C>T) c.167-14013C>T (n.167-14013C>T) n.743-14013C>T | |
10 | g.121565472G>C | CA378324696 | FGFR2 | c.342C>G (p.Asp114Glu) n.110-14013C>G c.110-14013C>G (n.110-14013C>G) n.342C>G c.177+165C>G (n.177+165C>G) c.110-893C>G (n.110-893C>G) n.603C>G n.440C>G c.289C>G n.757-14013C>G c.399C>G (p.Asp133Glu) c.167-893C>G (n.167-893C>G) c.167-14013C>G (n.167-14013C>G) n.743-14013C>G | dbSNP |
10 | g.121565472G>T | CA378324697 | FGFR2 | c.342C>A (p.Asp114Glu) n.110-14013C>A c.110-14013C>A (n.110-14013C>A) n.342C>A c.177+165C>A (n.177+165C>A) c.110-893C>A (n.110-893C>A) n.603C>A n.440C>A c.289C>A n.757-14013C>A c.399C>A (p.Asp133Glu) c.167-893C>A (n.167-893C>A) c.167-14013C>A (n.167-14013C>A) n.743-14013C>A | |
10 | g.121565473T>A | CA378324698 | FGFR2 | c.341A>T (p.Asp114Val) n.110-14014A>T c.110-14014A>T (n.110-14014A>T) n.341A>T c.177+164A>T (n.177+164A>T) c.110-894A>T (n.110-894A>T) n.602A>T n.439A>T c.288A>T n.757-14014A>T c.398A>T (p.Asp133Val) c.167-894A>T (n.167-894A>T) c.167-14014A>T (n.167-14014A>T) n.743-14014A>T | dbSNP |
10 | g.121565473T>C | CA378324702 | FGFR2 | c.341A>G (p.Asp114Gly) n.110-14014A>G c.110-14014A>G (n.110-14014A>G) n.341A>G c.177+164A>G (n.177+164A>G) c.110-894A>G (n.110-894A>G) n.602A>G n.439A>G c.288A>G n.757-14014A>G c.398A>G (p.Asp133Gly) c.167-894A>G (n.167-894A>G) c.167-14014A>G (n.167-14014A>G) n.743-14014A>G | dbSNP |
10 | g.121565473T>G | CA378324700 | FGFR2 | c.341A>C (p.Asp114Ala) n.110-14014A>C c.110-14014A>C (n.110-14014A>C) n.341A>C c.177+164A>C (n.177+164A>C) c.110-894A>C (n.110-894A>C) n.602A>C n.439A>C c.288A>C n.757-14014A>C c.398A>C (p.Asp133Ala) c.167-894A>C (n.167-894A>C) c.167-14014A>C (n.167-14014A>C) n.743-14014A>C | dbSNP |
10 | g.121565474C>A | CA378324704 | FGFR2 | c.340G>T (p.Asp114Tyr) n.110-14015G>T c.110-14015G>T (n.110-14015G>T) n.340G>T c.177+163G>T (n.177+163G>T) c.110-895G>T (n.110-895G>T) n.601G>T n.438G>T c.287G>T n.757-14015G>T c.397G>T (p.Asp133Tyr) c.167-895G>T (n.167-895G>T) c.167-14015G>T (n.167-14015G>T) n.743-14015G>T | dbSNP |
10 | g.121565474C>G | CA378324705 | FGFR2 | c.340G>C (p.Asp114His) n.110-14015G>C c.110-14015G>C (n.110-14015G>C) n.340G>C c.177+163G>C (n.177+163G>C) c.110-895G>C (n.110-895G>C) n.601G>C n.438G>C c.287G>C n.757-14015G>C c.397G>C (p.Asp133His) c.167-895G>C (n.167-895G>C) c.167-14015G>C (n.167-14015G>C) n.743-14015G>C | dbSNP |
10 | g.121565474C>T | CA378324707 | FGFR2 | c.340G>A (p.Asp114Asn) n.110-14015G>A c.110-14015G>A (n.110-14015G>A) n.340G>A c.177+163G>A (n.177+163G>A) c.110-895G>A (n.110-895G>A) n.601G>A n.438G>A c.287G>A n.757-14015G>A c.397G>A (p.Asp133Asn) c.167-895G>A (n.167-895G>A) c.167-14015G>A (n.167-14015G>A) n.743-14015G>A | dbSNP |
10 | g.121565475T>A | CA471740468 | FGFR2 | c.339A>T (p.Val113=) n.110-14016A>T c.110-14016A>T (n.110-14016A>T) n.339A>T c.177+162A>T (n.177+162A>T) c.110-896A>T (n.110-896A>T) n.600A>T n.437A>T c.286A>T n.757-14016A>T c.396A>T (p.Val132=) c.167-896A>T (n.167-896A>T) c.167-14016A>T (n.167-14016A>T) n.743-14016A>T | dbSNP |
10 | g.121565475T>C | CA471740470 | FGFR2 | c.339A>G (p.Val113=) n.110-14016A>G c.110-14016A>G (n.110-14016A>G) n.339A>G c.177+162A>G (n.177+162A>G) c.110-896A>G (n.110-896A>G) n.600A>G n.437A>G c.286A>G n.757-14016A>G c.396A>G (p.Val132=) c.167-896A>G (n.167-896A>G) c.167-14016A>G (n.167-14016A>G) n.743-14016A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121565475T>G | CA471740473 | FGFR2 | c.339A>C (p.Val113=) n.110-14016A>C c.110-14016A>C (n.110-14016A>C) n.339A>C c.177+162A>C (n.177+162A>C) c.110-896A>C (n.110-896A>C) n.600A>C n.437A>C c.286A>C n.757-14016A>C c.396A>C (p.Val132=) c.167-896A>C (n.167-896A>C) c.167-14016A>C (n.167-14016A>C) n.743-14016A>C | |
10 | g.121565476A>C | CA378324709 | FGFR2 | c.338T>G (p.Val113Gly) n.110-14017T>G c.110-14017T>G (n.110-14017T>G) n.338T>G c.177+161T>G (n.177+161T>G) c.110-897T>G (n.110-897T>G) n.599T>G n.436T>G c.285T>G n.757-14017T>G c.395T>G (p.Val132Gly) c.167-897T>G (n.167-897T>G) c.167-14017T>G (n.167-14017T>G) n.743-14017T>G | dbSNP |
10 | g.121565476A>G | CA378324710 | FGFR2 | c.338T>C (p.Val113Ala) n.110-14017T>C c.110-14017T>C (n.110-14017T>C) n.338T>C c.177+161T>C (n.177+161T>C) c.110-897T>C (n.110-897T>C) n.599T>C n.436T>C c.285T>C n.757-14017T>C c.395T>C (p.Val132Ala) c.167-897T>C (n.167-897T>C) c.167-14017T>C (n.167-14017T>C) n.743-14017T>C | dbSNP |
10 | g.121565476A>T | CA378324712 | FGFR2 | c.338T>A (p.Val113Glu) n.110-14017T>A c.110-14017T>A (n.110-14017T>A) n.338T>A c.177+161T>A (n.177+161T>A) c.110-897T>A (n.110-897T>A) n.599T>A n.436T>A c.285T>A n.757-14017T>A c.395T>A (p.Val132Glu) c.167-897T>A (n.167-897T>A) c.167-14017T>A (n.167-14017T>A) n.743-14017T>A | dbSNP |
10 | g.121565477C>A | CA378324713 | FGFR2 | c.337G>T (p.Val113Leu) n.110-14018G>T c.110-14018G>T (n.110-14018G>T) n.337G>T c.177+160G>T (n.177+160G>T) c.110-898G>T (n.110-898G>T) n.598G>T n.435G>T c.284G>T n.757-14018G>T c.394G>T (p.Val132Leu) c.167-898G>T (n.167-898G>T) c.167-14018G>T (n.167-14018G>T) n.743-14018G>T | dbSNP |
10 | g.121565477C>G | CA378324715 | FGFR2 | c.337G>C (p.Val113Leu) n.110-14018G>C c.110-14018G>C (n.110-14018G>C) n.337G>C c.177+160G>C (n.177+160G>C) c.110-898G>C (n.110-898G>C) n.598G>C n.435G>C c.284G>C n.757-14018G>C c.394G>C (p.Val132Leu) c.167-898G>C (n.167-898G>C) c.167-14018G>C (n.167-14018G>C) n.743-14018G>C | dbSNP |
10 | g.121565477C>T | CA378324717 | FGFR2 | c.337G>A (p.Val113Ile) n.110-14018G>A c.110-14018G>A (n.110-14018G>A) n.337G>A c.177+160G>A (n.177+160G>A) c.110-898G>A (n.110-898G>A) n.598G>A n.435G>A c.284G>A n.757-14018G>A c.394G>A (p.Val132Ile) c.167-898G>A (n.167-898G>A) c.167-14018G>A (n.167-14018G>A) n.743-14018G>A | dbSNP |
10 | g.121565478A= | CA1941046560 | FGFR2 | c.336T= (p.Thr112=) n.110-14019T= c.110-14019T= (n.110-14019T=) n.336T= c.177+159T= (n.177+159T=) c.110-899T= (n.110-899T=) n.597T= n.434T= c.283T= n.757-14019T= c.393T= (p.Thr131=) c.167-899T= (n.167-899T=) c.167-14019T= (n.167-14019T=) n.743-14019T= | |
10 | g.121565478A>C | CA471740482 | FGFR2 | c.336T>G (p.Thr112=) n.110-14019T>G c.110-14019T>G (n.110-14019T>G) n.336T>G c.177+159T>G (n.177+159T>G) c.110-899T>G (n.110-899T>G) n.597T>G n.434T>G c.283T>G n.757-14019T>G c.393T>G (p.Thr131=) c.167-899T>G (n.167-899T>G) c.167-14019T>G (n.167-14019T>G) n.743-14019T>G |