Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121517363_121517410delCA2695212874FGFR2c.1087+1273_1087+1320del (n.1087+1273_1087+1320del)
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n.1430_1477del
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n.1437T>G
10g.121517402A>GCA378328170FGFR2c.1087+1280T>C (n.1087+1280T>C)
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1437T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517403A>CCA378328179FGFR2c.1087+1279T>G (n.1087+1279T>G)
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n.1436T>C
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n.1000T>A
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n.1409T>A
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n.1436T>A
 dbSNP
10g.121517404A>GCA2574456601FGFR2c.1087+1278T>C (n.1087+1278T>C)
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n.3346T>C
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c.711T>C (p.Thr237=)
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n.1435T>C
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n.347T>A
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c.654T>A (p.Thr218=)
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n.3346T>A
n.999T>A
c.732T>A (p.Thr244=)
c.1005T>A (p.Thr335=)
c.820+1278T>A (n.820+1278T>A)
c.742+1278T>A (n.742+1278T>A)
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n.208T>A
c.315T>A (p.Thr105=)
n.1408T>A
c.*46T>A (n.*46T>A)
n.1449T>A
c.1144+1278T>A (n.1144+1278T>A)
c.1056T>A (p.Thr352=)
c.877+1278T>A (n.877+1278T>A)
c.799+1278T>A (n.799+1278T>A)
c.711T>A (p.Thr237=)
c.789T>A (p.Thr263=)
n.1435T>A
 dbSNP
10g.121517405G>ACA378328189FGFR2c.1087+1277C>T (n.1087+1277C>T)
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n.1434C>T
10g.121517405G>CCA378328191FGFR2c.1087+1277C>G (n.1087+1277C>G)
c.998C>G (p.Thr333Ser)
c.-173C>G (n.-173C>G)
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n.3345C>G
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n.1407C>G
c.*45C>G (n.*45C>G)
n.1448C>G
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n.1434C>G
10g.121517405G>TCA378328194FGFR2c.1087+1277C>A (n.1087+1277C>A)
c.998C>A (p.Thr333Asn)
c.-173C>A (n.-173C>A)
n.346C>A
n.653C>A
c.653C>A (p.Thr218Asn)
c.404-13464C>A (n.404-13464C>A)
n.3345C>A
n.998C>A
c.731C>A (p.Thr244Asn)
c.1004C>A (p.Thr335Asn)
c.820+1277C>A (n.820+1277C>A)
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c.749-2086C>A (n.749-2086C>A)
n.207C>A
c.314C>A (p.Thr105Asn)
n.1407C>A
c.*45C>A (n.*45C>A)
n.1448C>A
c.1144+1277C>A (n.1144+1277C>A)
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c.710C>A (p.Thr237Asn)
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n.1434C>A
10g.121517406T>ACA378328200FGFR2c.1087+1276A>T (n.1087+1276A>T)
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c.*44A>T (n.*44A>T)
n.1447A>T
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n.1433A>T
 dbSNP
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n.1433A>G
10g.121517406T>GCA378328203FGFR2c.1087+1276A>C (n.1087+1276A>C)
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n.1447A>C
c.1144+1276A>C (n.1144+1276A>C)
c.1054A>C (p.Thr352Pro)
c.877+1276A>C (n.877+1276A>C)
c.799+1276A>C (n.799+1276A>C)
c.709A>C (p.Thr237Pro)
c.787A>C (p.Thr263Pro)
n.1433A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517407T>CCA596347242FGFR2c.1087+1275A>G (n.1087+1275A>G)
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n.996A>G
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517407T=CA1941024619FGFR2c.1087+1275A= (n.1087+1275A=)
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c.312A= (p.Val104=)
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n.1432A=
10g.121517408A>CCA378328205FGFR2c.1087+1274T>G (n.1087+1274T>G)
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n.1431T>G
 dbSNP
10g.121517408A>GCA378328206FGFR2c.1087+1274T>C (n.1087+1274T>C)
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n.1431T>C
 dbSNP
10g.121517408A>TCA378328207FGFR2c.1087+1274T>A (n.1087+1274T>A)
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c.749-2089T>A (n.749-2089T>A)
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n.1431T>A
 dbSNP
10g.121517409C>ACA378328210FGFR2c.1087+1273G>T (n.1087+1273G>T)
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n.1430G>T
 dbSNP
10g.121517409C>GCA378328212FGFR2c.1087+1273G>C (n.1087+1273G>C)
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c.1000G>C (p.Val334Leu)
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n.203G>C
c.310G>C (p.Val104Leu)
n.1403G>C
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n.1444G>C
c.1144+1273G>C (n.1144+1273G>C)
c.1051G>C (p.Val351Leu)
c.877+1273G>C (n.877+1273G>C)
c.799+1273G>C (n.799+1273G>C)
c.706G>C (p.Val236Leu)
c.784G>C (p.Val262Leu)
n.1430G>C
 dbSNP
10g.121517409C>TCA378328217FGFR2c.1087+1273G>A (n.1087+1273G>A)
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c.727G>A (p.Val243Ile)
c.1000G>A (p.Val334Ile)
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c.749-2090G>A (n.749-2090G>A)
n.203G>A
c.310G>A (p.Val104Ile)
n.1403G>A
c.*41G>A (n.*41G>A)
n.1444G>A
c.1144+1273G>A (n.1144+1273G>A)
c.1051G>A (p.Val351Ile)
c.877+1273G>A (n.877+1273G>A)
c.799+1273G>A (n.799+1273G>A)
c.706G>A (p.Val236Ile)
c.784G>A (p.Val262Ile)
n.1430G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.121517410A=CA1941024620FGFR2c.1087+1272T= (n.1087+1272T=)
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10g.121517410A>CCA378328221FGFR2c.1087+1272T>G (n.1087+1272T>G)
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n.1402T>G
c.*40T>G (n.*40T>G)
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c.705T>G (p.Asn235Lys)
c.783T>G (p.Asn261Lys)
n.1429T>G
10g.121517410A>GCA5720880FGFR2c.1087+1272T>C (n.1087+1272T>C)
c.993T>C (p.Asn331=)
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c.648T>C (p.Asn216=)
c.404-13469T>C (n.404-13469T>C)
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n.993T>C
c.726T>C (p.Asn242=)
c.999T>C (p.Asn333=)
c.820+1272T>C (n.820+1272T>C)
c.742+1272T>C (n.742+1272T>C)
c.939+2569T>C (n.939+2569T>C)
c.749-2091T>C (n.749-2091T>C)
n.202T>C
c.309T>C (p.Asn103=)
n.1402T>C
c.*40T>C (n.*40T>C)
n.1443T>C
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c.1050T>C (p.Asn350=)
c.877+1272T>C (n.877+1272T>C)
c.799+1272T>C (n.799+1272T>C)
c.705T>C (p.Asn235=)
c.783T>C (p.Asn261=)
n.1429T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517410A>TCA378328226FGFR2c.1087+1272T>A (n.1087+1272T>A)
c.993T>A (p.Asn331Lys)
c.-178T>A (n.-178T>A)
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c.648T>A (p.Asn216Lys)
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c.726T>A (p.Asn242Lys)
c.999T>A (p.Asn333Lys)
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c.1144+1272T>A (n.1144+1272T>A)
c.1050T>A (p.Asn350Lys)
c.877+1272T>A (n.877+1272T>A)
c.799+1272T>A (n.799+1272T>A)
c.705T>A (p.Asn235Lys)
c.783T>A (p.Asn261Lys)
n.1429T>A
10g.121517411T>ACA378328239FGFR2c.1087+1271A>T (n.1087+1271A>T)
c.992A>T (p.Asn331Ile)
c.-179A>T (n.-179A>T)
n.340A>T
n.647A>T
c.647A>T (p.Asn216Ile)
c.404-13470A>T (n.404-13470A>T)
n.3339A>T
n.992A>T
c.725A>T (p.Asn242Ile)
c.998A>T (p.Asn333Ile)
c.820+1271A>T (n.820+1271A>T)
c.742+1271A>T (n.742+1271A>T)
c.939+2568A>T (n.939+2568A>T)
c.749-2092A>T (n.749-2092A>T)
n.201A>T
c.308A>T (p.Asn103Ile)
n.1401A>T
c.*39A>T (n.*39A>T)
n.1442A>T
c.1144+1271A>T (n.1144+1271A>T)
c.1049A>T (p.Asn350Ile)
c.877+1271A>T (n.877+1271A>T)
c.799+1271A>T (n.799+1271A>T)
c.704A>T (p.Asn235Ile)
c.782A>T (p.Asn261Ile)
n.1428A>T
 dbSNP
10g.121517411T>CCA378328241FGFR2c.1087+1271A>G (n.1087+1271A>G)
c.992A>G (p.Asn331Ser)
c.-179A>G (n.-179A>G)
n.340A>G
n.647A>G
c.647A>G (p.Asn216Ser)
c.404-13470A>G (n.404-13470A>G)
n.3339A>G
n.992A>G
c.725A>G (p.Asn242Ser)
c.998A>G (p.Asn333Ser)
c.820+1271A>G (n.820+1271A>G)
c.742+1271A>G (n.742+1271A>G)
c.939+2568A>G (n.939+2568A>G)
c.749-2092A>G (n.749-2092A>G)
n.201A>G
c.308A>G (p.Asn103Ser)
n.1401A>G
c.*39A>G (n.*39A>G)
n.1442A>G
c.1144+1271A>G (n.1144+1271A>G)
c.1049A>G (p.Asn350Ser)
c.877+1271A>G (n.877+1271A>G)
c.799+1271A>G (n.799+1271A>G)
c.704A>G (p.Asn235Ser)
c.782A>G (p.Asn261Ser)
n.1428A>G
 ClinVar dbSNP
10g.121517411T>GCA378328230FGFR2c.1087+1271A>C (n.1087+1271A>C)
c.992A>C (p.Asn331Thr)
c.-179A>C (n.-179A>C)
n.340A>C
n.647A>C
c.647A>C (p.Asn216Thr)
c.404-13470A>C (n.404-13470A>C)
n.3339A>C
n.992A>C
c.725A>C (p.Asn242Thr)
c.998A>C (p.Asn333Thr)
c.820+1271A>C (n.820+1271A>C)
c.742+1271A>C (n.742+1271A>C)
c.939+2568A>C (n.939+2568A>C)
c.749-2092A>C (n.749-2092A>C)
n.201A>C
c.308A>C (p.Asn103Thr)
n.1401A>C
c.*39A>C (n.*39A>C)
n.1442A>C
c.1144+1271A>C (n.1144+1271A>C)
c.1049A>C (p.Asn350Thr)
c.877+1271A>C (n.877+1271A>C)
c.799+1271A>C (n.799+1271A>C)
c.704A>C (p.Asn235Thr)
c.782A>C (p.Asn261Thr)
n.1428A>C
10g.121517412T>ACA378328245FGFR2c.1087+1270A>T (n.1087+1270A>T)
c.991A>T (p.Asn331Tyr)
c.-180A>T (n.-180A>T)
n.339A>T
n.646A>T
c.646A>T (p.Asn216Tyr)
c.404-13471A>T (n.404-13471A>T)
n.3338A>T
n.991A>T
c.724A>T (p.Asn242Tyr)
c.997A>T (p.Asn333Tyr)
c.820+1270A>T (n.820+1270A>T)
c.742+1270A>T (n.742+1270A>T)
c.939+2567A>T (n.939+2567A>T)
c.749-2093A>T (n.749-2093A>T)
n.200A>T
c.307A>T (p.Asn103Tyr)
n.1400A>T
c.*38A>T (n.*38A>T)
n.1441A>T
c.1144+1270A>T (n.1144+1270A>T)
c.1048A>T (p.Asn350Tyr)
c.877+1270A>T (n.877+1270A>T)
c.799+1270A>T (n.799+1270A>T)
c.703A>T (p.Asn235Tyr)
c.781A>T (p.Asn261Tyr)
n.1427A>T
10g.121517412T>CCA378328248FGFR2c.1087+1270A>G (n.1087+1270A>G)
c.991A>G (p.Asn331Asp)
c.-180A>G (n.-180A>G)
n.339A>G
n.646A>G
c.646A>G (p.Asn216Asp)
c.404-13471A>G (n.404-13471A>G)
n.3338A>G
n.991A>G
c.724A>G (p.Asn242Asp)
c.997A>G (p.Asn333Asp)
c.820+1270A>G (n.820+1270A>G)
c.742+1270A>G (n.742+1270A>G)
c.939+2567A>G (n.939+2567A>G)
c.749-2093A>G (n.749-2093A>G)
n.200A>G
c.307A>G (p.Asn103Asp)
n.1400A>G
c.*38A>G (n.*38A>G)
n.1441A>G
c.1144+1270A>G (n.1144+1270A>G)
c.1048A>G (p.Asn350Asp)
c.877+1270A>G (n.877+1270A>G)
c.799+1270A>G (n.799+1270A>G)
c.703A>G (p.Asn235Asp)
c.781A>G (p.Asn261Asp)
n.1427A>G
 dbSNP
10g.121517412T>GCA378328251FGFR2c.1087+1270A>C (n.1087+1270A>C)
c.991A>C (p.Asn331His)
c.-180A>C (n.-180A>C)
n.339A>C
n.646A>C
c.646A>C (p.Asn216His)
c.404-13471A>C (n.404-13471A>C)
n.3338A>C
n.991A>C
c.724A>C (p.Asn242His)
c.997A>C (p.Asn333His)
c.820+1270A>C (n.820+1270A>C)
c.742+1270A>C (n.742+1270A>C)
c.939+2567A>C (n.939+2567A>C)
c.749-2093A>C (n.749-2093A>C)
n.200A>C
c.307A>C (p.Asn103His)
n.1400A>C
c.*38A>C (n.*38A>C)
n.1441A>C
c.1144+1270A>C (n.1144+1270A>C)
c.1048A>C (p.Asn350His)
c.877+1270A>C (n.877+1270A>C)
c.799+1270A>C (n.799+1270A>C)
c.703A>C (p.Asn235His)
c.781A>C (p.Asn261His)
n.1427A>C
10g.121517413C>ACA596347243FGFR2c.1087+1269G>T (n.1087+1269G>T)
c.990G>T (p.Arg330=)
c.-181G>T (n.-181G>T)
n.338G>T
n.645G>T
c.645G>T (p.Arg215=)
c.404-13472G>T (n.404-13472G>T)
n.3337G>T
n.990G>T
c.723G>T (p.Arg241=)
c.996G>T (p.Arg332=)
c.820+1269G>T (n.820+1269G>T)
c.742+1269G>T (n.742+1269G>T)
c.939+2566G>T (n.939+2566G>T)
c.749-2094G>T (n.749-2094G>T)
n.199G>T
c.306G>T (p.Arg102=)
n.1399G>T
c.*37G>T (n.*37G>T)
n.1440G>T
c.1144+1269G>T (n.1144+1269G>T)
c.1047G>T (p.Arg349=)
c.877+1269G>T (n.877+1269G>T)
c.799+1269G>T (n.799+1269G>T)
c.702G>T (p.Arg234=)
c.780G>T (p.Arg260=)
n.1426G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517413C=CA1941024621FGFR2c.1087+1269G= (n.1087+1269G=)
c.990G= (p.Arg330=)
c.-181G= (n.-181G=)
n.338G=
n.645G=
c.645G= (p.Arg215=)
c.404-13472G= (n.404-13472G=)
n.3337G=
n.990G=
c.723G= (p.Arg241=)
c.996G= (p.Arg332=)
c.820+1269G= (n.820+1269G=)
c.742+1269G= (n.742+1269G=)
c.939+2566G= (n.939+2566G=)
c.749-2094G= (n.749-2094G=)
n.199G=
c.306G= (p.Arg102=)
n.1399G=
c.*37G= (n.*37G=)
n.1440G=
c.1144+1269G= (n.1144+1269G=)
c.1047G= (p.Arg349=)
c.877+1269G= (n.877+1269G=)
c.799+1269G= (n.799+1269G=)
c.702G= (p.Arg234=)
c.780G= (p.Arg260=)
n.1426G=
10g.121517413C>TCA645568651FGFR2c.1087+1269G>A (n.1087+1269G>A)
c.990G>A (p.Arg330=)
c.-181G>A (n.-181G>A)
n.338G>A
n.645G>A
c.645G>A (p.Arg215=)
c.404-13472G>A (n.404-13472G>A)
n.3337G>A
n.990G>A
c.723G>A (p.Arg241=)
c.996G>A (p.Arg332=)
c.820+1269G>A (n.820+1269G>A)
c.742+1269G>A (n.742+1269G>A)
c.939+2566G>A (n.939+2566G>A)
c.749-2094G>A (n.749-2094G>A)
n.199G>A
c.306G>A (p.Arg102=)
n.1399G>A
c.*37G>A (n.*37G>A)
n.1440G>A
c.1144+1269G>A (n.1144+1269G>A)
c.1047G>A (p.Arg349=)
c.877+1269G>A (n.877+1269G>A)
c.799+1269G>A (n.799+1269G>A)
c.702G>A (p.Arg234=)
c.780G>A (p.Arg260=)
n.1426G>A
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517414C>ACA378328256FGFR2c.1087+1268G>T (n.1087+1268G>T)
c.989G>T (p.Arg330Leu)
c.-182G>T (n.-182G>T)
n.337G>T
n.644G>T
c.644G>T (p.Arg215Leu)
c.404-13473G>T (n.404-13473G>T)
n.3336G>T
n.989G>T
c.722G>T (p.Arg241Leu)
c.995G>T (p.Arg332Leu)
c.820+1268G>T (n.820+1268G>T)
c.742+1268G>T (n.742+1268G>T)
c.939+2565G>T (n.939+2565G>T)
c.749-2095G>T (n.749-2095G>T)
n.198G>T
c.305G>T (p.Arg102Leu)
n.1398G>T
c.*36G>T (n.*36G>T)
n.1439G>T
c.1144+1268G>T (n.1144+1268G>T)
c.1046G>T (p.Arg349Leu)
c.877+1268G>T (n.877+1268G>T)
c.799+1268G>T (n.799+1268G>T)
c.701G>T (p.Arg234Leu)
c.779G>T (p.Arg260Leu)
n.1425G>T
 dbSNP
10g.121517414C=CA1941024622FGFR2c.1087+1268G= (n.1087+1268G=)
c.989G= (p.Arg330=)
c.-182G= (n.-182G=)
n.337G=
n.644G=
c.644G= (p.Arg215=)
c.404-13473G= (n.404-13473G=)
n.3336G=
n.989G=
c.722G= (p.Arg241=)
c.995G= (p.Arg332=)
c.820+1268G= (n.820+1268G=)
c.742+1268G= (n.742+1268G=)
c.939+2565G= (n.939+2565G=)
c.749-2095G= (n.749-2095G=)
n.198G=
c.305G= (p.Arg102=)
n.1398G=
c.*36G= (n.*36G=)
n.1439G=
c.1144+1268G= (n.1144+1268G=)
c.1046G= (p.Arg349=)
c.877+1268G= (n.877+1268G=)
c.799+1268G= (n.799+1268G=)
c.701G= (p.Arg234=)
c.779G= (p.Arg260=)
n.1425G=
10g.121517414C>GCA378328273FGFR2c.1087+1268G>C (n.1087+1268G>C)
c.989G>C (p.Arg330Pro)
c.-182G>C (n.-182G>C)
n.337G>C
n.644G>C
c.644G>C (p.Arg215Pro)
c.404-13473G>C (n.404-13473G>C)
n.3336G>C
n.989G>C
c.722G>C (p.Arg241Pro)
c.995G>C (p.Arg332Pro)
c.820+1268G>C (n.820+1268G>C)
c.742+1268G>C (n.742+1268G>C)
c.939+2565G>C (n.939+2565G>C)
c.749-2095G>C (n.749-2095G>C)
n.198G>C
c.305G>C (p.Arg102Pro)
n.1398G>C
c.*36G>C (n.*36G>C)
n.1439G>C
c.1144+1268G>C (n.1144+1268G>C)
c.1046G>C (p.Arg349Pro)
c.877+1268G>C (n.877+1268G>C)
c.799+1268G>C (n.799+1268G>C)
c.701G>C (p.Arg234Pro)
c.779G>C (p.Arg260Pro)
n.1425G>C
 dbSNP
10g.121517414C>TCA5720881FGFR2c.1087+1268G>A (n.1087+1268G>A)
c.989G>A (p.Arg330Gln)
c.-182G>A (n.-182G>A)
n.337G>A
n.644G>A
c.644G>A (p.Arg215Gln)
c.404-13473G>A (n.404-13473G>A)
n.3336G>A
n.989G>A
c.722G>A (p.Arg241Gln)
c.995G>A (p.Arg332Gln)
c.820+1268G>A (n.820+1268G>A)
c.742+1268G>A (n.742+1268G>A)
c.939+2565G>A (n.939+2565G>A)
c.749-2095G>A (n.749-2095G>A)
n.198G>A
c.305G>A (p.Arg102Gln)
n.1398G>A
c.*36G>A (n.*36G>A)
n.1439G>A
c.1144+1268G>A (n.1144+1268G>A)
c.1046G>A (p.Arg349Gln)
c.877+1268G>A (n.877+1268G>A)
c.799+1268G>A (n.799+1268G>A)
c.701G>A (p.Arg234Gln)
c.779G>A (p.Arg260Gln)
n.1425G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517415G>ACA214310240FGFR2c.1087+1267C>T (n.1087+1267C>T)
c.988C>T (p.Arg330Trp)
c.-183C>T (n.-183C>T)
n.336C>T
n.643C>T
c.643C>T (p.Arg215Trp)
c.404-13474C>T (n.404-13474C>T)
n.3335C>T
n.988C>T
c.721C>T (p.Arg241Trp)
c.994C>T (p.Arg332Trp)
c.820+1267C>T (n.820+1267C>T)
c.742+1267C>T (n.742+1267C>T)
c.939+2564C>T (n.939+2564C>T)
c.749-2096C>T (n.749-2096C>T)
n.197C>T
c.304C>T (p.Arg102Trp)
n.1397C>T
c.*35C>T (n.*35C>T)
n.1438C>T
c.1144+1267C>T (n.1144+1267C>T)
c.1045C>T (p.Arg349Trp)
c.877+1267C>T (n.877+1267C>T)
c.799+1267C>T (n.799+1267C>T)
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 dbSNP gnomAD v4
10g.121517415G=CA1941024623FGFR2c.1087+1267C= (n.1087+1267C=)
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10g.121517417A>CCA378328295FGFR2c.1087+1265T>G (n.1087+1265T>G)
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n.1421A>T
 dbSNP

Number of alleles fetched