Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121517363_121517410delCA2695212874FGFR2c.1087+1273_1087+1320del (n.1087+1273_1087+1320del)
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n.342_389del
n.649_696del
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n.3341_3388del
n.994_1041del
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c.939+2570_939+2617del (n.939+2570_939+2617del)
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n.203_250del
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n.1403_1450del
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n.1444_1491del
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c.877+1273_877+1320del (n.877+1273_877+1320del)
c.799+1273_799+1320del (n.799+1273_799+1320del)
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n.1430_1477del
10g.121517386_121517392delCA645568650FGFR2c.1087+1291_1087+1297del (n.1087+1291_1087+1297del)
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n.360_366del
n.667_673del
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n.3359_3365del
n.1012_1018del
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n.221_227del
c.328_334del (p.Gly110IlefsTer18)
n.1421_1427del
c.*59_*65del (n.*59_*65del)
n.1462_1468del
c.1144+1291_1144+1297del (n.1144+1291_1144+1297del)
c.1069_1075del (p.Gly357IlefsTer18)
c.877+1291_877+1297del (n.877+1291_877+1297del)
c.799+1291_799+1297del (n.799+1291_799+1297del)
c.724_730del (p.Gly242IlefsTer18)
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n.1448_1454del
COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517391delCA2722988737FGFR2c.1087+1294del (n.1087+1294del)
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n.363del
n.670del
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n.3362del
n.1015del
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c.742+1294del (n.742+1294del)
c.939+2591del (n.939+2591del)
c.749-2069del (n.749-2069del)
n.224del
c.331del (p.Glu111AsnfsTer19)
n.1424del
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n.1465del
c.1144+1294del (n.1144+1294del)
c.1072del (p.Glu358AsnfsTer19)
c.877+1294del (n.877+1294del)
c.799+1294del (n.799+1294del)
c.727del (p.Glu243AsnfsTer19)
c.805del (p.Glu269AsnfsTer19)
n.1451del
dbSNP
10g.121517390C>ACA378328078FGFR2c.1087+1292G>T (n.1087+1292G>T)
c.1013G>T (p.Gly338Val)
c.-158G>T (n.-158G>T)
n.361G>T
n.668G>T
c.668G>T (p.Gly223Val)
c.404-13449G>T (n.404-13449G>T)
n.3360G>T
n.1013G>T
c.746G>T (p.Gly249Val)
c.1019G>T (p.Gly340Val)
c.820+1292G>T (n.820+1292G>T)
c.742+1292G>T (n.742+1292G>T)
c.939+2589G>T (n.939+2589G>T)
c.749-2071G>T (n.749-2071G>T)
n.222G>T
c.329G>T (p.Gly110Val)
n.1422G>T
c.*60G>T (n.*60G>T)
n.1463G>T
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c.1070G>T (p.Gly357Val)
c.877+1292G>T (n.877+1292G>T)
c.799+1292G>T (n.799+1292G>T)
c.725G>T (p.Gly242Val)
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n.1449G>T
dbSNP
10g.121517390C=CA1941024610FGFR2c.1087+1292G= (n.1087+1292G=)
c.1013G= (p.Gly338=)
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n.361G=
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n.1013G=
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c.820+1292G= (n.820+1292G=)
c.742+1292G= (n.742+1292G=)
c.939+2589G= (n.939+2589G=)
c.749-2071G= (n.749-2071G=)
n.222G=
c.329G= (p.Gly110=)
n.1422G=
c.*60G= (n.*60G=)
n.1463G=
c.1144+1292G= (n.1144+1292G=)
c.1070G= (p.Gly357=)
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c.725G= (p.Gly242=)
c.803G= (p.Gly268=)
n.1449G=
10g.121517390C>GCA378328082FGFR2c.1087+1292G>C (n.1087+1292G>C)
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n.361G>C
n.668G>C
c.668G>C (p.Gly223Ala)
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n.3360G>C
n.1013G>C
c.746G>C (p.Gly249Ala)
c.1019G>C (p.Gly340Ala)
c.820+1292G>C (n.820+1292G>C)
c.742+1292G>C (n.742+1292G>C)
c.939+2589G>C (n.939+2589G>C)
c.749-2071G>C (n.749-2071G>C)
n.222G>C
c.329G>C (p.Gly110Ala)
n.1422G>C
c.*60G>C (n.*60G>C)
n.1463G>C
c.1144+1292G>C (n.1144+1292G>C)
c.1070G>C (p.Gly357Ala)
c.877+1292G>C (n.877+1292G>C)
c.799+1292G>C (n.799+1292G>C)
c.725G>C (p.Gly242Ala)
c.803G>C (p.Gly268Ala)
n.1449G>C
dbSNP
10g.121517390C>TCA16043911FGFR2c.1087+1292G>A (n.1087+1292G>A)
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c.-158G>A (n.-158G>A)
n.361G>A
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c.668G>A (p.Gly223Glu)
c.404-13449G>A (n.404-13449G>A)
n.3360G>A
n.1013G>A
c.746G>A (p.Gly249Glu)
c.1019G>A (p.Gly340Glu)
c.820+1292G>A (n.820+1292G>A)
c.742+1292G>A (n.742+1292G>A)
c.939+2589G>A (n.939+2589G>A)
c.749-2071G>A (n.749-2071G>A)
n.222G>A
c.329G>A (p.Gly110Glu)
n.1422G>A
c.*60G>A (n.*60G>A)
n.1463G>A
c.1144+1292G>A (n.1144+1292G>A)
c.1070G>A (p.Gly357Glu)
c.877+1292G>A (n.877+1292G>A)
c.799+1292G>A (n.799+1292G>A)
c.725G>A (p.Gly242Glu)
c.803G>A (p.Gly268Glu)
n.1449G>A
ClinVar dbSNP
10g.121517390_121517391delinsCCCA1941024611FGFR2c.1087+1291_1087+1292delinsGG (n.1087+1291_1087+1292delinsGG)
c.1012_1013delinsGG (p.Gly338=)
c.-159_-158delinsGG (n.-159_-158delinsGG)
n.360_361delinsGG
n.667_668delinsGG
c.667_668delinsGG (p.Gly223=)
c.404-13450_404-13449delinsGG (n.404-13450_404-13449delinsGG)
n.3359_3360delinsGG
n.1012_1013delinsGG
c.745_746delinsGG (p.Gly249=)
c.1018_1019delinsGG (p.Gly340=)
c.820+1291_820+1292delinsGG (n.820+1291_820+1292delinsGG)
c.742+1291_742+1292delinsGG (n.742+1291_742+1292delinsGG)
c.939+2588_939+2589delinsGG (n.939+2588_939+2589delinsGG)
c.749-2072_749-2071delinsGG (n.749-2072_749-2071delinsGG)
n.221_222delinsGG
c.328_329delinsGG (p.Gly110=)
n.1421_1422delinsGG
c.*59_*60delinsGG (n.*59_*60delinsGG)
n.1462_1463delinsGG
c.1144+1291_1144+1292delinsGG (n.1144+1291_1144+1292delinsGG)
c.1069_1070delinsGG (p.Gly357=)
c.877+1291_877+1292delinsGG (n.877+1291_877+1292delinsGG)
c.799+1291_799+1292delinsGG (n.799+1291_799+1292delinsGG)
c.724_725delinsGG (p.Gly242=)
c.802_803delinsGG (p.Gly268=)
n.1448_1449delinsGG
10g.121517390_121517391delinsTTCA658658022FGFR2c.1087+1291_1087+1292delinsAA (n.1087+1291_1087+1292delinsAA)
c.1012_1013delinsAA (p.Gly338Lys)
c.-159_-158delinsAA (n.-159_-158delinsAA)
n.360_361delinsAA
n.667_668delinsAA
c.667_668delinsAA (p.Gly223Lys)
c.404-13450_404-13449delinsAA (n.404-13450_404-13449delinsAA)
n.3359_3360delinsAA
n.1012_1013delinsAA
c.745_746delinsAA (p.Gly249Lys)
c.1018_1019delinsAA (p.Gly340Lys)
c.820+1291_820+1292delinsAA (n.820+1291_820+1292delinsAA)
c.742+1291_742+1292delinsAA (n.742+1291_742+1292delinsAA)
c.939+2588_939+2589delinsAA (n.939+2588_939+2589delinsAA)
c.749-2072_749-2071delinsAA (n.749-2072_749-2071delinsAA)
n.221_222delinsAA
c.328_329delinsAA (p.Gly110Lys)
n.1421_1422delinsAA
c.*59_*60delinsAA (n.*59_*60delinsAA)
n.1462_1463delinsAA
c.1144+1291_1144+1292delinsAA (n.1144+1291_1144+1292delinsAA)
c.1069_1070delinsAA (p.Gly357Lys)
c.877+1291_877+1292delinsAA (n.877+1291_877+1292delinsAA)
c.799+1291_799+1292delinsAA (n.799+1291_799+1292delinsAA)
c.724_725delinsAA (p.Gly242Lys)
c.802_803delinsAA (p.Gly268Lys)
n.1448_1449delinsAA
ClinVar dbSNP
10g.121517391C>ACA378328091FGFR2c.1087+1291G>T (n.1087+1291G>T)
c.1012G>T (p.Gly338Trp)
c.-159G>T (n.-159G>T)
n.360G>T
n.667G>T
c.667G>T (p.Gly223Trp)
c.404-13450G>T (n.404-13450G>T)
n.3359G>T
n.1012G>T
c.745G>T (p.Gly249Trp)
c.1018G>T (p.Gly340Trp)
c.820+1291G>T (n.820+1291G>T)
c.742+1291G>T (n.742+1291G>T)
c.939+2588G>T (n.939+2588G>T)
c.749-2072G>T (n.749-2072G>T)
n.221G>T
c.328G>T (p.Gly110Trp)
n.1421G>T
c.*59G>T (n.*59G>T)
n.1462G>T
c.1144+1291G>T (n.1144+1291G>T)
c.1069G>T (p.Gly357Trp)
c.877+1291G>T (n.877+1291G>T)
c.799+1291G>T (n.799+1291G>T)
c.724G>T (p.Gly242Trp)
c.802G>T (p.Gly268Trp)
n.1448G>T
ClinVar dbSNP
10g.121517391C=CA1941024612FGFR2c.1087+1291G= (n.1087+1291G=)
c.1012G= (p.Gly338=)
c.-159G= (n.-159G=)
n.360G=
n.667G=
c.667G= (p.Gly223=)
c.404-13450G= (n.404-13450G=)
n.3359G=
n.1012G=
c.745G= (p.Gly249=)
c.1018G= (p.Gly340=)
c.820+1291G= (n.820+1291G=)
c.742+1291G= (n.742+1291G=)
c.939+2588G= (n.939+2588G=)
c.749-2072G= (n.749-2072G=)
n.221G=
c.328G= (p.Gly110=)
n.1421G=
c.*59G= (n.*59G=)
n.1462G=
c.1144+1291G= (n.1144+1291G=)
c.1069G= (p.Gly357=)
c.877+1291G= (n.877+1291G=)
c.799+1291G= (n.799+1291G=)
c.724G= (p.Gly242=)
c.802G= (p.Gly268=)
n.1448G=
10g.121517391C>GCA16043912FGFR2c.1087+1291G>C (n.1087+1291G>C)
c.1012G>C (p.Gly338Arg)
c.-159G>C (n.-159G>C)
n.360G>C
n.667G>C
c.667G>C (p.Gly223Arg)
c.404-13450G>C (n.404-13450G>C)
n.3359G>C
n.1012G>C
c.745G>C (p.Gly249Arg)
c.1018G>C (p.Gly340Arg)
c.820+1291G>C (n.820+1291G>C)
c.742+1291G>C (n.742+1291G>C)
c.939+2588G>C (n.939+2588G>C)
c.749-2072G>C (n.749-2072G>C)
n.221G>C
c.328G>C (p.Gly110Arg)
n.1421G>C
c.*59G>C (n.*59G>C)
n.1462G>C
c.1144+1291G>C (n.1144+1291G>C)
c.1069G>C (p.Gly357Arg)
c.877+1291G>C (n.877+1291G>C)
c.799+1291G>C (n.799+1291G>C)
c.724G>C (p.Gly242Arg)
c.802G>C (p.Gly268Arg)
n.1448G>C
ClinVar dbSNP
10g.121517391C>TCA378328094FGFR2c.1087+1291G>A (n.1087+1291G>A)
c.1012G>A (p.Gly338Arg)
c.-159G>A (n.-159G>A)
n.360G>A
n.667G>A
c.667G>A (p.Gly223Arg)
c.404-13450G>A (n.404-13450G>A)
n.3359G>A
n.1012G>A
c.745G>A (p.Gly249Arg)
c.1018G>A (p.Gly340Arg)
c.820+1291G>A (n.820+1291G>A)
c.742+1291G>A (n.742+1291G>A)
c.939+2588G>A (n.939+2588G>A)
c.749-2072G>A (n.749-2072G>A)
n.221G>A
c.328G>A (p.Gly110Arg)
n.1421G>A
c.*59G>A (n.*59G>A)
n.1462G>A
c.1144+1291G>A (n.1144+1291G>A)
c.1069G>A (p.Gly357Arg)
c.877+1291G>A (n.877+1291G>A)
c.799+1291G>A (n.799+1291G>A)
c.724G>A (p.Gly242Arg)
c.802G>A (p.Gly268Arg)
n.1448G>A
ClinVar dbSNP
10g.121517392_121517394delCA2499220180FGFR2c.1087+1289_1087+1291del (n.1087+1289_1087+1291del)
c.1010_1012del (p.Ala337del)
c.-161_-159del (n.-161_-159del)
n.358_360del
n.665_667del
c.665_667del (p.Ala222del)
c.404-13452_404-13450del (n.404-13452_404-13450del)
n.3357_3359del
n.1010_1012del
c.743_745del (p.Ala248del)
c.1016_1018del (p.Ala339del)
c.820+1289_820+1291del (n.820+1289_820+1291del)
c.742+1289_742+1291del (n.742+1289_742+1291del)
c.939+2586_939+2588del (n.939+2586_939+2588del)
c.749-2074_749-2072del (n.749-2074_749-2072del)
n.219_221del
c.326_328del (p.Ala109del)
n.1419_1421del
c.*57_*59del (n.*57_*59del)
n.1460_1462del
c.1144+1289_1144+1291del (n.1144+1289_1144+1291del)
c.1067_1069del (p.Ala356del)
c.877+1289_877+1291del (n.877+1289_877+1291del)
c.799+1289_799+1291del (n.799+1289_799+1291del)
c.722_724del (p.Ala241del)
c.800_802del (p.Ala267del)
n.1446_1448del
ClinVar dbSNP
10g.121517392_121517397dupCA2695212876FGFR2c.1087+1286_1087+1291dup (n.1087+1286_1087+1291dup)
c.1007_1012dup (p.Ala337_Gly338insAspAla)
c.-164_-159dup (n.-164_-159dup)
n.355_360dup
n.662_667dup
c.662_667dup (p.Ala222_Gly223insAspAla)
c.404-13455_404-13450dup (n.404-13455_404-13450dup)
n.3354_3359dup
n.1007_1012dup
c.740_745dup (p.Ala248_Gly249insAspAla)
c.1013_1018dup (p.Ala339_Gly340insAspAla)
c.820+1286_820+1291dup (n.820+1286_820+1291dup)
c.742+1286_742+1291dup (n.742+1286_742+1291dup)
c.939+2583_939+2588dup (n.939+2583_939+2588dup)
c.749-2077_749-2072dup (n.749-2077_749-2072dup)
n.216_221dup
c.323_328dup (p.Ala109_Gly110insAspAla)
n.1416_1421dup
c.*54_*59dup (n.*54_*59dup)
n.1457_1462dup
c.1144+1286_1144+1291dup (n.1144+1286_1144+1291dup)
c.1064_1069dup (p.Ala356_Gly357insAspAla)
c.877+1286_877+1291dup (n.877+1286_877+1291dup)
c.799+1286_799+1291dup (n.799+1286_799+1291dup)
c.719_724dup (p.Ala241_Gly242insAspAla)
c.797_802dup (p.Ala267_Gly268insAspAla)
n.1443_1448dup
10g.121517392A=CA1941024613FGFR2c.1087+1290T= (n.1087+1290T=)
c.1011T= (p.Ala337=)
c.-160T= (n.-160T=)
n.359T=
n.666T=
c.666T= (p.Ala222=)
c.404-13451T= (n.404-13451T=)
n.3358T=
n.1011T=
c.744T= (p.Ala248=)
c.1017T= (p.Ala339=)
c.820+1290T= (n.820+1290T=)
c.742+1290T= (n.742+1290T=)
c.939+2587T= (n.939+2587T=)
c.749-2073T= (n.749-2073T=)
n.220T=
c.327T= (p.Ala109=)
n.1420T=
c.*58T= (n.*58T=)
n.1461T=
c.1144+1290T= (n.1144+1290T=)
c.1068T= (p.Ala356=)
c.877+1290T= (n.877+1290T=)
c.799+1290T= (n.799+1290T=)
c.723T= (p.Ala241=)
c.801T= (p.Ala267=)
n.1447T=
10g.121517392A>GCA10587075FGFR2c.1087+1290T>C (n.1087+1290T>C)
c.1011T>C (p.Ala337=)
c.-160T>C (n.-160T>C)
n.359T>C
n.666T>C
c.666T>C (p.Ala222=)
c.404-13451T>C (n.404-13451T>C)
n.3358T>C
n.1011T>C
c.744T>C (p.Ala248=)
c.1017T>C (p.Ala339=)
c.820+1290T>C (n.820+1290T>C)
c.742+1290T>C (n.742+1290T>C)
c.939+2587T>C (n.939+2587T>C)
c.749-2073T>C (n.749-2073T>C)
n.220T>C
c.327T>C (p.Ala109=)
n.1420T>C
c.*58T>C (n.*58T>C)
n.1461T>C
c.1144+1290T>C (n.1144+1290T>C)
c.1068T>C (p.Ala356=)
c.877+1290T>C (n.877+1290T>C)
c.799+1290T>C (n.799+1290T>C)
c.723T>C (p.Ala241=)
c.801T>C (p.Ala267=)
n.1447T>C
ClinVar dbSNP
10g.121517392A>TCA2611199577FGFR2c.1087+1290T>A (n.1087+1290T>A)
c.1011T>A (p.Ala337=)
c.-160T>A (n.-160T>A)
n.359T>A
n.666T>A
c.666T>A (p.Ala222=)
c.404-13451T>A (n.404-13451T>A)
n.3358T>A
n.1011T>A
c.744T>A (p.Ala248=)
c.1017T>A (p.Ala339=)
c.820+1290T>A (n.820+1290T>A)
c.742+1290T>A (n.742+1290T>A)
c.939+2587T>A (n.939+2587T>A)
c.749-2073T>A (n.749-2073T>A)
n.220T>A
c.327T>A (p.Ala109=)
n.1420T>A
c.*58T>A (n.*58T>A)
n.1461T>A
c.1144+1290T>A (n.1144+1290T>A)
c.1068T>A (p.Ala356=)
c.877+1290T>A (n.877+1290T>A)
c.799+1290T>A (n.799+1290T>A)
c.723T>A (p.Ala241=)
c.801T>A (p.Ala267=)
n.1447T>A
dbSNP gnomAD v4
10g.121517393G>ACA378328099FGFR2c.1087+1289C>T (n.1087+1289C>T)
c.1010C>T (p.Ala337Val)
c.-161C>T (n.-161C>T)
n.358C>T
n.665C>T
c.665C>T (p.Ala222Val)
c.404-13452C>T (n.404-13452C>T)
n.3357C>T
n.1010C>T
c.743C>T (p.Ala248Val)
c.1016C>T (p.Ala339Val)
c.820+1289C>T (n.820+1289C>T)
c.742+1289C>T (n.742+1289C>T)
c.939+2586C>T (n.939+2586C>T)
c.749-2074C>T (n.749-2074C>T)
n.219C>T
c.326C>T (p.Ala109Val)
n.1419C>T
c.*57C>T (n.*57C>T)
n.1460C>T
c.1144+1289C>T (n.1144+1289C>T)
c.1067C>T (p.Ala356Val)
c.877+1289C>T (n.877+1289C>T)
c.799+1289C>T (n.799+1289C>T)
c.722C>T (p.Ala241Val)
c.800C>T (p.Ala267Val)
n.1446C>T
COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517393G>CCA378328101FGFR2c.1087+1289C>G (n.1087+1289C>G)
c.1010C>G (p.Ala337Gly)
c.-161C>G (n.-161C>G)
n.358C>G
n.665C>G
c.665C>G (p.Ala222Gly)
c.404-13452C>G (n.404-13452C>G)
n.3357C>G
n.1010C>G
c.743C>G (p.Ala248Gly)
c.1016C>G (p.Ala339Gly)
c.820+1289C>G (n.820+1289C>G)
c.742+1289C>G (n.742+1289C>G)
c.939+2586C>G (n.939+2586C>G)
c.749-2074C>G (n.749-2074C>G)
n.219C>G
c.326C>G (p.Ala109Gly)
n.1419C>G
c.*57C>G (n.*57C>G)
n.1460C>G
c.1144+1289C>G (n.1144+1289C>G)
c.1067C>G (p.Ala356Gly)
c.877+1289C>G (n.877+1289C>G)
c.799+1289C>G (n.799+1289C>G)
c.722C>G (p.Ala241Gly)
c.800C>G (p.Ala267Gly)
n.1446C>G
10g.121517393G>TCA378328103FGFR2c.1087+1289C>A (n.1087+1289C>A)
c.1010C>A (p.Ala337Asp)
c.-161C>A (n.-161C>A)
n.358C>A
n.665C>A
c.665C>A (p.Ala222Asp)
c.404-13452C>A (n.404-13452C>A)
n.3357C>A
n.1010C>A
c.743C>A (p.Ala248Asp)
c.1016C>A (p.Ala339Asp)
c.820+1289C>A (n.820+1289C>A)
c.742+1289C>A (n.742+1289C>A)
c.939+2586C>A (n.939+2586C>A)
c.749-2074C>A (n.749-2074C>A)
n.219C>A
c.326C>A (p.Ala109Asp)
n.1419C>A
c.*57C>A (n.*57C>A)
n.1460C>A
c.1144+1289C>A (n.1144+1289C>A)
c.1067C>A (p.Ala356Asp)
c.877+1289C>A (n.877+1289C>A)
c.799+1289C>A (n.799+1289C>A)
c.722C>A (p.Ala241Asp)
c.800C>A (p.Ala267Asp)
n.1446C>A
10g.121517394C>ACA378328108FGFR2c.1087+1288G>T (n.1087+1288G>T)
c.1009G>T (p.Ala337Ser)
c.-162G>T (n.-162G>T)
n.357G>T
n.664G>T
c.664G>T (p.Ala222Ser)
c.404-13453G>T (n.404-13453G>T)
n.3356G>T
n.1009G>T
c.742G>T (p.Ala248Ser)
c.1015G>T (p.Ala339Ser)
c.820+1288G>T (n.820+1288G>T)
c.742+1288G>T (n.742+1288G>T)
c.939+2585G>T (n.939+2585G>T)
c.749-2075G>T (n.749-2075G>T)
n.218G>T
c.325G>T (p.Ala109Ser)
n.1418G>T
c.*56G>T (n.*56G>T)
n.1459G>T
c.1144+1288G>T (n.1144+1288G>T)
c.1066G>T (p.Ala356Ser)
c.877+1288G>T (n.877+1288G>T)
c.799+1288G>T (n.799+1288G>T)
c.721G>T (p.Ala241Ser)
c.799G>T (p.Ala267Ser)
n.1445G>T
dbSNP
10g.121517394C=CA1941024614FGFR2c.1087+1288G= (n.1087+1288G=)
c.1009G= (p.Ala337=)
c.-162G= (n.-162G=)
n.357G=
n.664G=
c.664G= (p.Ala222=)
c.404-13453G= (n.404-13453G=)
n.3356G=
n.1009G=
c.742G= (p.Ala248=)
c.1015G= (p.Ala339=)
c.820+1288G= (n.820+1288G=)
c.742+1288G= (n.742+1288G=)
c.939+2585G= (n.939+2585G=)
c.749-2075G= (n.749-2075G=)
n.218G=
c.325G= (p.Ala109=)
n.1418G=
c.*56G= (n.*56G=)
n.1459G=
c.1144+1288G= (n.1144+1288G=)
c.1066G= (p.Ala356=)
c.877+1288G= (n.877+1288G=)
c.799+1288G= (n.799+1288G=)
c.721G= (p.Ala241=)
c.799G= (p.Ala267=)
n.1445G=
10g.121517394C>GCA280240FGFR2c.1087+1288G>C (n.1087+1288G>C)
c.1009G>C (p.Ala337Pro)
c.-162G>C (n.-162G>C)
n.357G>C
n.664G>C
c.664G>C (p.Ala222Pro)
c.404-13453G>C (n.404-13453G>C)
n.3356G>C
n.1009G>C
c.742G>C (p.Ala248Pro)
c.1015G>C (p.Ala339Pro)
c.820+1288G>C (n.820+1288G>C)
c.742+1288G>C (n.742+1288G>C)
c.939+2585G>C (n.939+2585G>C)
c.749-2075G>C (n.749-2075G>C)
n.218G>C
c.325G>C (p.Ala109Pro)
n.1418G>C
c.*56G>C (n.*56G>C)
n.1459G>C
c.1144+1288G>C (n.1144+1288G>C)
c.1066G>C (p.Ala356Pro)
c.877+1288G>C (n.877+1288G>C)
c.799+1288G>C (n.799+1288G>C)
c.721G>C (p.Ala241Pro)
c.799G>C (p.Ala267Pro)
n.1445G>C
ClinVar dbSNP
10g.121517394C>TCA128691FGFR2c.1087+1288G>A (n.1087+1288G>A)
c.1009G>A (p.Ala337Thr)
c.-162G>A (n.-162G>A)
n.357G>A
n.664G>A
c.664G>A (p.Ala222Thr)
c.404-13453G>A (n.404-13453G>A)
n.3356G>A
n.1009G>A
c.742G>A (p.Ala248Thr)
c.1015G>A (p.Ala339Thr)
c.820+1288G>A (n.820+1288G>A)
c.742+1288G>A (n.742+1288G>A)
c.939+2585G>A (n.939+2585G>A)
c.749-2075G>A (n.749-2075G>A)
n.218G>A
c.325G>A (p.Ala109Thr)
n.1418G>A
c.*56G>A (n.*56G>A)
n.1459G>A
c.1144+1288G>A (n.1144+1288G>A)
c.1066G>A (p.Ala356Thr)
c.877+1288G>A (n.877+1288G>A)
c.799+1288G>A (n.799+1288G>A)
c.721G>A (p.Ala241Thr)
c.799G>A (p.Ala267Thr)
n.1445G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121517395G>ACA5720878FGFR2c.1087+1287C>T (n.1087+1287C>T)
c.1008C>T (p.Asp336=)
c.-163C>T (n.-163C>T)
n.356C>T
n.663C>T
c.663C>T (p.Asp221=)
c.404-13454C>T (n.404-13454C>T)
n.3355C>T
n.1008C>T
c.741C>T (p.Asp247=)
c.1014C>T (p.Asp338=)
c.820+1287C>T (n.820+1287C>T)
c.742+1287C>T (n.742+1287C>T)
c.939+2584C>T (n.939+2584C>T)
c.749-2076C>T (n.749-2076C>T)
n.217C>T
c.324C>T (p.Asp108=)
n.1417C>T
c.*55C>T (n.*55C>T)
n.1458C>T
c.1144+1287C>T (n.1144+1287C>T)
c.1065C>T (p.Asp355=)
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n.1444C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517395G>CCA378328119FGFR2c.1087+1287C>G (n.1087+1287C>G)
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dbSNP
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10g.121517396T>ACA378328124FGFR2c.1087+1286A>T (n.1087+1286A>T)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
10g.121517396T>GCA378328128FGFR2c.1087+1286A>C (n.1087+1286A>C)
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n.1443A>C
10g.121517396T=CA1941024616FGFR2c.1087+1286A= (n.1087+1286A=)
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n.1442G>T
10g.121517397C>GCA378328132FGFR2c.1087+1285G>C (n.1087+1285G>C)
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c.796G>C (p.Asp266His)
n.1442G>C
dbSNP
10g.121517397C>TCA378328133FGFR2c.1087+1285G>A (n.1087+1285G>A)
c.1006G>A (p.Asp336Asn)
c.-165G>A (n.-165G>A)
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n.3353G>A
n.1006G>A
c.739G>A (p.Asp247Asn)
c.1012G>A (p.Asp338Asn)
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n.215G>A
c.322G>A (p.Asp108Asn)
n.1415G>A
c.*53G>A (n.*53G>A)
n.1456G>A
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c.1063G>A (p.Asp355Asn)
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c.799+1285G>A (n.799+1285G>A)
c.718G>A (p.Asp240Asn)
c.796G>A (p.Asp266Asn)
n.1442G>A
dbSNP
10g.121517398C>ACA378328135FGFR2c.1087+1284G>T (n.1087+1284G>T)
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c.660G>T (p.Glu220Asp)
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n.1005G>T
c.738G>T (p.Glu246Asp)
c.1011G>T (p.Glu337Asp)
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n.214G>T
c.321G>T (p.Glu107Asp)
n.1414G>T
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n.1455G>T
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c.717G>T (p.Glu239Asp)
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n.1441G>T
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517398C>GCA378328139FGFR2c.1087+1284G>C (n.1087+1284G>C)
c.1005G>C (p.Glu335Asp)
c.-166G>C (n.-166G>C)
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c.660G>C (p.Glu220Asp)
c.404-13457G>C (n.404-13457G>C)
n.3352G>C
n.1005G>C
c.738G>C (p.Glu246Asp)
c.1011G>C (p.Glu337Asp)
c.820+1284G>C (n.820+1284G>C)
c.742+1284G>C (n.742+1284G>C)
c.939+2581G>C (n.939+2581G>C)
c.749-2079G>C (n.749-2079G>C)
n.214G>C
c.321G>C (p.Glu107Asp)
n.1414G>C
c.*52G>C (n.*52G>C)
n.1455G>C
c.1144+1284G>C (n.1144+1284G>C)
c.1062G>C (p.Glu354Asp)
c.877+1284G>C (n.877+1284G>C)
c.799+1284G>C (n.799+1284G>C)
c.717G>C (p.Glu239Asp)
c.795G>C (p.Glu265Asp)
n.1441G>C
10g.121517398C>TCA2722988760FGFR2c.1087+1284G>A (n.1087+1284G>A)
c.1005G>A (p.Glu335=)
c.-166G>A (n.-166G>A)
n.353G>A
n.660G>A
c.660G>A (p.Glu220=)
c.404-13457G>A (n.404-13457G>A)
n.3352G>A
n.1005G>A
c.738G>A (p.Glu246=)
c.1011G>A (p.Glu337=)
c.820+1284G>A (n.820+1284G>A)
c.742+1284G>A (n.742+1284G>A)
c.939+2581G>A (n.939+2581G>A)
c.749-2079G>A (n.749-2079G>A)
n.214G>A
c.321G>A (p.Glu107=)
n.1414G>A
c.*52G>A (n.*52G>A)
n.1455G>A
c.1144+1284G>A (n.1144+1284G>A)
c.1062G>A (p.Glu354=)
c.877+1284G>A (n.877+1284G>A)
c.799+1284G>A (n.799+1284G>A)
c.717G>A (p.Glu239=)
c.795G>A (p.Glu265=)
n.1441G>A
dbSNP
10g.121517399T>ACA378328152FGFR2c.1087+1283A>T (n.1087+1283A>T)
c.1004A>T (p.Glu335Val)
c.-167A>T (n.-167A>T)
n.352A>T
n.659A>T
c.659A>T (p.Glu220Val)
c.404-13458A>T (n.404-13458A>T)
n.3351A>T
n.1004A>T
c.737A>T (p.Glu246Val)
c.1010A>T (p.Glu337Val)
c.820+1283A>T (n.820+1283A>T)
c.742+1283A>T (n.742+1283A>T)
c.939+2580A>T (n.939+2580A>T)
c.749-2080A>T (n.749-2080A>T)
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c.1061A>T (p.Glu354Val)
c.877+1283A>T (n.877+1283A>T)
c.799+1283A>T (n.799+1283A>T)
c.716A>T (p.Glu239Val)
c.794A>T (p.Glu265Val)
n.1440A>T
dbSNP
10g.121517399T>CCA378328149FGFR2c.1087+1283A>G (n.1087+1283A>G)
c.1004A>G (p.Glu335Gly)
c.-167A>G (n.-167A>G)
n.352A>G
n.659A>G
c.659A>G (p.Glu220Gly)
c.404-13458A>G (n.404-13458A>G)
n.3351A>G
n.1004A>G
c.737A>G (p.Glu246Gly)
c.1010A>G (p.Glu337Gly)
c.820+1283A>G (n.820+1283A>G)
c.742+1283A>G (n.742+1283A>G)
c.939+2580A>G (n.939+2580A>G)
c.749-2080A>G (n.749-2080A>G)
n.213A>G
c.320A>G (p.Glu107Gly)
n.1413A>G
c.*51A>G (n.*51A>G)
n.1454A>G
c.1144+1283A>G (n.1144+1283A>G)
c.1061A>G (p.Glu354Gly)
c.877+1283A>G (n.877+1283A>G)
c.799+1283A>G (n.799+1283A>G)
c.716A>G (p.Glu239Gly)
c.794A>G (p.Glu265Gly)
n.1440A>G
dbSNP
10g.121517399T>GCA378328143FGFR2c.1087+1283A>C (n.1087+1283A>C)
c.1004A>C (p.Glu335Ala)
c.-167A>C (n.-167A>C)
n.352A>C
n.659A>C
c.659A>C (p.Glu220Ala)
c.404-13458A>C (n.404-13458A>C)
n.3351A>C
n.1004A>C
c.737A>C (p.Glu246Ala)
c.1010A>C (p.Glu337Ala)
c.820+1283A>C (n.820+1283A>C)
c.742+1283A>C (n.742+1283A>C)
c.939+2580A>C (n.939+2580A>C)
c.749-2080A>C (n.749-2080A>C)
n.213A>C
c.320A>C (p.Glu107Ala)
n.1413A>C
c.*51A>C (n.*51A>C)
n.1454A>C
c.1144+1283A>C (n.1144+1283A>C)
c.1061A>C (p.Glu354Ala)
c.877+1283A>C (n.877+1283A>C)
c.799+1283A>C (n.799+1283A>C)
c.716A>C (p.Glu239Ala)
c.794A>C (p.Glu265Ala)
n.1440A>C
10g.121517400C>ACA378328156FGFR2c.1087+1282G>T (n.1087+1282G>T)
c.1003G>T (p.Glu335Ter)
c.-168G>T (n.-168G>T)
n.351G>T
n.658G>T
c.658G>T (p.Glu220Ter)
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n.3350G>T
n.1003G>T
c.736G>T (p.Glu246Ter)
c.1009G>T (p.Glu337Ter)
c.820+1282G>T (n.820+1282G>T)
c.742+1282G>T (n.742+1282G>T)
c.939+2579G>T (n.939+2579G>T)
c.749-2081G>T (n.749-2081G>T)
n.212G>T
c.319G>T (p.Glu107Ter)
n.1412G>T
c.*50G>T (n.*50G>T)
n.1453G>T
c.1144+1282G>T (n.1144+1282G>T)
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c.877+1282G>T (n.877+1282G>T)
c.799+1282G>T (n.799+1282G>T)
c.715G>T (p.Glu239Ter)
c.793G>T (p.Glu265Ter)
n.1439G>T
10g.121517400C>GCA378328162FGFR2c.1087+1282G>C (n.1087+1282G>C)
c.1003G>C (p.Glu335Gln)
c.-168G>C (n.-168G>C)
n.351G>C
n.658G>C
c.658G>C (p.Glu220Gln)
c.404-13459G>C (n.404-13459G>C)
n.3350G>C
n.1003G>C
c.736G>C (p.Glu246Gln)
c.1009G>C (p.Glu337Gln)
c.820+1282G>C (n.820+1282G>C)
c.742+1282G>C (n.742+1282G>C)
c.939+2579G>C (n.939+2579G>C)
c.749-2081G>C (n.749-2081G>C)
n.212G>C
c.319G>C (p.Glu107Gln)
n.1412G>C
c.*50G>C (n.*50G>C)
n.1453G>C
c.1144+1282G>C (n.1144+1282G>C)
c.1060G>C (p.Glu354Gln)
c.877+1282G>C (n.877+1282G>C)
c.799+1282G>C (n.799+1282G>C)
c.715G>C (p.Glu239Gln)
c.793G>C (p.Glu265Gln)
n.1439G>C
10g.121517400C>TCA378328159FGFR2c.1087+1282G>A (n.1087+1282G>A)
c.1003G>A (p.Glu335Lys)
c.-168G>A (n.-168G>A)
n.351G>A
n.658G>A
c.658G>A (p.Glu220Lys)
c.404-13459G>A (n.404-13459G>A)
n.3350G>A
n.1003G>A
c.736G>A (p.Glu246Lys)
c.1009G>A (p.Glu337Lys)
c.820+1282G>A (n.820+1282G>A)
c.742+1282G>A (n.742+1282G>A)
c.939+2579G>A (n.939+2579G>A)
c.749-2081G>A (n.749-2081G>A)
n.212G>A
c.319G>A (p.Glu107Lys)
n.1412G>A
c.*50G>A (n.*50G>A)
n.1453G>A
c.1144+1282G>A (n.1144+1282G>A)
c.1060G>A (p.Glu354Lys)
c.877+1282G>A (n.877+1282G>A)
c.799+1282G>A (n.799+1282G>A)
c.715G>A (p.Glu239Lys)
c.793G>A (p.Glu265Lys)
n.1439G>A
dbSNP
10g.121517401A=CA1941024617FGFR2c.1087+1281T= (n.1087+1281T=)
c.1002T= (p.Phe334=)
c.-169T= (n.-169T=)
n.350T=
n.657T=
c.657T= (p.Phe219=)
c.404-13460T= (n.404-13460T=)
n.3349T=
n.1002T=
c.735T= (p.Phe245=)
c.1008T= (p.Phe336=)
c.820+1281T= (n.820+1281T=)
c.742+1281T= (n.742+1281T=)
c.939+2578T= (n.939+2578T=)
c.749-2082T= (n.749-2082T=)
n.211T=
c.318T= (p.Phe106=)
n.1411T=
c.*49T= (n.*49T=)
n.1452T=
c.1144+1281T= (n.1144+1281T=)
c.1059T= (p.Phe353=)
c.877+1281T= (n.877+1281T=)
c.799+1281T= (n.799+1281T=)
c.714T= (p.Phe238=)
c.792T= (p.Phe264=)
n.1438T=
10g.121517401A>CCA378328165FGFR2c.1087+1281T>G (n.1087+1281T>G)
c.1002T>G (p.Phe334Leu)
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n.350T>G
n.657T>G
c.657T>G (p.Phe219Leu)
c.404-13460T>G (n.404-13460T>G)
n.3349T>G
n.1002T>G
c.735T>G (p.Phe245Leu)
c.1008T>G (p.Phe336Leu)
c.820+1281T>G (n.820+1281T>G)
c.742+1281T>G (n.742+1281T>G)
c.939+2578T>G (n.939+2578T>G)
c.749-2082T>G (n.749-2082T>G)
n.211T>G
c.318T>G (p.Phe106Leu)
n.1411T>G
c.*49T>G (n.*49T>G)
n.1452T>G
c.1144+1281T>G (n.1144+1281T>G)
c.1059T>G (p.Phe353Leu)
c.877+1281T>G (n.877+1281T>G)
c.799+1281T>G (n.799+1281T>G)
c.714T>G (p.Phe238Leu)
c.792T>G (p.Phe264Leu)
n.1438T>G
10g.121517401A>GCA214310228FGFR2c.1087+1281T>C (n.1087+1281T>C)
c.1002T>C (p.Phe334=)
c.-169T>C (n.-169T>C)
n.350T>C
n.657T>C
c.657T>C (p.Phe219=)
c.404-13460T>C (n.404-13460T>C)
n.3349T>C
n.1002T>C
c.735T>C (p.Phe245=)
c.1008T>C (p.Phe336=)
c.820+1281T>C (n.820+1281T>C)
c.742+1281T>C (n.742+1281T>C)
c.939+2578T>C (n.939+2578T>C)
c.749-2082T>C (n.749-2082T>C)
n.211T>C
c.318T>C (p.Phe106=)
n.1411T>C
c.*49T>C (n.*49T>C)
n.1452T>C
c.1144+1281T>C (n.1144+1281T>C)
c.1059T>C (p.Phe353=)
c.877+1281T>C (n.877+1281T>C)
c.799+1281T>C (n.799+1281T>C)
c.714T>C (p.Phe238=)
c.792T>C (p.Phe264=)
n.1438T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517401A>TCA378328166FGFR2c.1087+1281T>A (n.1087+1281T>A)
c.1002T>A (p.Phe334Leu)
c.-169T>A (n.-169T>A)
n.350T>A
n.657T>A
c.657T>A (p.Phe219Leu)
c.404-13460T>A (n.404-13460T>A)
n.3349T>A
n.1002T>A
c.735T>A (p.Phe245Leu)
c.1008T>A (p.Phe336Leu)
c.820+1281T>A (n.820+1281T>A)
c.742+1281T>A (n.742+1281T>A)
c.939+2578T>A (n.939+2578T>A)
c.749-2082T>A (n.749-2082T>A)
n.211T>A
c.318T>A (p.Phe106Leu)
n.1411T>A
c.*49T>A (n.*49T>A)
n.1452T>A
c.1144+1281T>A (n.1144+1281T>A)
c.1059T>A (p.Phe353Leu)
c.877+1281T>A (n.877+1281T>A)
c.799+1281T>A (n.799+1281T>A)
c.714T>A (p.Phe238Leu)
c.792T>A (p.Phe264Leu)
n.1438T>A
dbSNP
10g.121517402A=CA1941024618FGFR2c.1087+1280T= (n.1087+1280T=)
c.1001T= (p.Phe334=)
c.-170T= (n.-170T=)
n.349T=
n.656T=
c.656T= (p.Phe219=)
c.404-13461T= (n.404-13461T=)
n.3348T=
n.1001T=
c.734T= (p.Phe245=)
c.1007T= (p.Phe336=)
c.820+1280T= (n.820+1280T=)
c.742+1280T= (n.742+1280T=)
c.939+2577T= (n.939+2577T=)
c.749-2083T= (n.749-2083T=)
n.210T=
c.317T= (p.Phe106=)
n.1410T=
c.*48T= (n.*48T=)
n.1451T=
c.1144+1280T= (n.1144+1280T=)
c.1058T= (p.Phe353=)
c.877+1280T= (n.877+1280T=)
c.799+1280T= (n.799+1280T=)
c.713T= (p.Phe238=)
c.791T= (p.Phe264=)
n.1437T=

Number of alleles fetched