Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
10g.121517268C>TCA2611199424FGFR2c.1087+1414G>A (n.1087+1414G>A)
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dbSNP gnomAD v4
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n.3431+50T>A
n.1134T>A
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517282A=CA1941024558FGFR2c.1087+1400T= (n.1087+1400T=)
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n.1520+37T=
10g.121517282A>GCA214310057FGFR2c.1087+1400T>C (n.1087+1400T>C)
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n.1121T>C
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n.1520+37T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517283A>CCA2611199434FGFR2c.1087+1399T>G (n.1087+1399T>G)
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c.939+2696T>G (n.939+2696T>G)
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n.293+36T>G
c.400+36T>G (n.400+36T>G)
c.*131+36T>G (n.*131+36T>G)
n.1534+36T>G
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c.799+1399T>G (n.799+1399T>G)
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n.1520+36T>G
gnomAD v4
10g.121517284G>ACA2611199438FGFR2c.1087+1398C>T (n.1087+1398C>T)
c.1084+35C>T (n.1084+35C>T)
c.-87+35C>T (n.-87+35C>T)
n.432+35C>T
n.774C>T
c.739+35C>T (n.739+35C>T)
c.404-13343C>T (n.404-13343C>T)
n.3431+35C>T
n.1119C>T
c.817+35C>T (n.817+35C>T)
c.1090+35C>T (n.1090+35C>T)
c.820+1398C>T (n.820+1398C>T)
c.742+1398C>T (n.742+1398C>T)
c.939+2695C>T (n.939+2695C>T)
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n.293+35C>T
c.400+35C>T (n.400+35C>T)
c.*131+35C>T (n.*131+35C>T)
n.1534+35C>T
c.1144+1398C>T (n.1144+1398C>T)
c.1141+35C>T (n.1141+35C>T)
c.877+1398C>T (n.877+1398C>T)
c.799+1398C>T (n.799+1398C>T)
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c.874+35C>T (n.874+35C>T)
n.1520+35C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.121517284G>CCA596347140FGFR2c.1087+1398C>G (n.1087+1398C>G)
c.1084+35C>G (n.1084+35C>G)
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n.432+35C>G
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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n.1520+32dup
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.1144+1389T= (n.1144+1389T=)
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c.799+1389T= (n.799+1389T=)
c.796+26T= (n.796+26T=)
c.874+26T= (n.874+26T=)
n.1520+26T=
10g.121517293A>CCA5720874FGFR2c.1087+1389T>G (n.1087+1389T>G)
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dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched