Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1520+54A>G
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gnomAD v4
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n.1520+53T>C
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.939+2709C= (n.939+2709C=)
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n.293+49C=
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10g.121517270G>TCA2611199425FGFR2c.1087+1412C>A (n.1087+1412C>A)
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n.432+49C>A
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n.1520+49C>A
gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1520+44G>C
dbSNP
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n.1520+44G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1520+43G>A
dbSNP
10g.121517277A>TCA2722988247FGFR2c.1087+1405T>A (n.1087+1405T>A)
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n.1534+42T>A
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c.799+1405T>A (n.799+1405T>A)
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n.1520+42T>A
dbSNP
10g.121517278A>GCA2722988248FGFR2c.1087+1404T>C (n.1087+1404T>C)
c.1084+41T>C (n.1084+41T>C)
c.-87+41T>C (n.-87+41T>C)
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c.*131+41T>C (n.*131+41T>C)
n.1534+41T>C
c.1144+1404T>C (n.1144+1404T>C)
c.1141+41T>C (n.1141+41T>C)
c.877+1404T>C (n.877+1404T>C)
c.799+1404T>C (n.799+1404T>C)
c.796+41T>C (n.796+41T>C)
c.874+41T>C (n.874+41T>C)
n.1520+41T>C
dbSNP

Number of alleles fetched