| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 10 | g.121517240G>T | CA1941024545 | FGFR2 | c.1087+1442C>A (n.1087+1442C>A) c.1084+79C>A (n.1084+79C>A) c.-87+79C>A (n.-87+79C>A) n.432+79C>A n.818C>A c.739+79C>A (n.739+79C>A) c.404-13299C>A (n.404-13299C>A) n.3431+79C>A n.1163C>A c.817+79C>A (n.817+79C>A) c.1090+79C>A (n.1090+79C>A) c.820+1442C>A (n.820+1442C>A) c.742+1442C>A (n.742+1442C>A) c.939+2739C>A (n.939+2739C>A) c.749-1921C>A (n.749-1921C>A) n.293+79C>A c.400+79C>A (n.400+79C>A) c.*131+79C>A (n.*131+79C>A) n.1534+79C>A c.1144+1442C>A (n.1144+1442C>A) c.1141+79C>A (n.1141+79C>A) c.877+1442C>A (n.877+1442C>A) c.799+1442C>A (n.799+1442C>A) c.796+79C>A (n.796+79C>A) c.874+79C>A (n.874+79C>A) n.1520+79C>A | dbSNP gnomAD v4 |
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| 10 | g.121517241A>G | CA5720867 | FGFR2 | c.1087+1441T>C (n.1087+1441T>C) c.1084+78T>C (n.1084+78T>C) c.-87+78T>C (n.-87+78T>C) n.432+78T>C n.817T>C c.739+78T>C (n.739+78T>C) c.404-13300T>C (n.404-13300T>C) n.3431+78T>C n.1162T>C c.817+78T>C (n.817+78T>C) c.1090+78T>C (n.1090+78T>C) c.820+1441T>C (n.820+1441T>C) c.742+1441T>C (n.742+1441T>C) c.939+2738T>C (n.939+2738T>C) c.749-1922T>C (n.749-1922T>C) n.293+78T>C c.400+78T>C (n.400+78T>C) c.*131+78T>C (n.*131+78T>C) n.1534+78T>C c.1144+1441T>C (n.1144+1441T>C) c.1141+78T>C (n.1141+78T>C) c.877+1441T>C (n.877+1441T>C) c.799+1441T>C (n.799+1441T>C) c.796+78T>C (n.796+78T>C) c.874+78T>C (n.874+78T>C) n.1520+78T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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