Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1520+146G=
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n.3431+146G>C
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n.1520+146G>C
gnomAD v4
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n.3431+145A>T
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n.293+145A>T
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n.1520+145A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517174T>CCA2611199293FGFR2c.1087+1508A>G (n.1087+1508A>G)
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n.293+145A>G
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n.1520+145A>G
gnomAD v4
10g.121517174T>GCA5720852FGFR2c.1087+1508A>C (n.1087+1508A>C)
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n.432+145A>C
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n.3431+145A>C
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n.293+145A>C
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n.1520+145A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517174T=CA1941024514FGFR2c.1087+1508A= (n.1087+1508A=)
c.1084+145A= (n.1084+145A=)
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n.432+145A=
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n.3431+145A=
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n.1520+145A=
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n.1534+144A>G
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n.1520+144A>G
gnomAD v4
10g.121517176A>GCA2611199298FGFR2c.1087+1506T>C (n.1087+1506T>C)
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n.432+143T>C
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n.3431+143T>C
c.817+143T>C (n.817+143T>C)
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n.293+143T>C
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n.1534+143T>C
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n.1520+143T>C
gnomAD v4
10g.121517178C>ACA2611199299FGFR2c.1087+1504G>T (n.1087+1504G>T)
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n.432+141G>T
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n.3431+141G>T
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n.1534+141G>T
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gnomAD v4
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n.1520+140G>T
gnomAD v4
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n.3431+140G>A
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c.939+2800G>A (n.939+2800G>A)
c.749-1860G>A (n.749-1860G>A)
n.293+140G>A
c.400+140G>A (n.400+140G>A)
c.*131+140G>A (n.*131+140G>A)
n.1534+140G>A
c.1144+1503G>A (n.1144+1503G>A)
c.1141+140G>A (n.1141+140G>A)
c.877+1503G>A (n.877+1503G>A)
c.799+1503G>A (n.799+1503G>A)
c.796+140G>A (n.796+140G>A)
c.874+140G>A (n.874+140G>A)
n.1520+140G>A
gnomAD v4
10g.121517180C>ACA2611199304FGFR2c.1087+1502G>T (n.1087+1502G>T)
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n.432+139G>T
c.739+139G>T (n.739+139G>T)
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n.3431+139G>T
c.817+139G>T (n.817+139G>T)
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n.293+139G>T
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n.1534+139G>T
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n.1520+139G>T
gnomAD v4
10g.121517180C=CA1941024515FGFR2c.1087+1502G= (n.1087+1502G=)
c.1084+139G= (n.1084+139G=)
c.-87+139G= (n.-87+139G=)
n.432+139G=
c.739+139G= (n.739+139G=)
c.404-13239G= (n.404-13239G=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1520+130_1520+132del
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n.293+131A>G
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n.1534+131A>G
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gnomAD v4
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n.293+130G>A
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n.1534+130G>A
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n.1520+130G>A
gnomAD v4
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n.432+128del
c.739+128del (n.739+128del)
c.404-13250del (n.404-13250del)
n.3431+128del
c.817+128del (n.817+128del)
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c.939+2788del (n.939+2788del)
c.749-1872del (n.749-1872del)
n.293+128del
c.400+128del (n.400+128del)
c.*131+128del (n.*131+128del)
n.1534+128del
c.1144+1491del (n.1144+1491del)
c.1141+128del (n.1141+128del)
c.877+1491del (n.877+1491del)
c.799+1491del (n.799+1491del)
c.796+128del (n.796+128del)
c.874+128del (n.874+128del)
n.1520+128del
gnomAD v4
10g.121517198C=CA1941024522FGFR2c.1087+1484G= (n.1087+1484G=)
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10g.121517198C>GCA5720854FGFR2c.1087+1484G>C (n.1087+1484G>C)
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n.432+121G>C
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c.1144+1484G>C (n.1144+1484G>C)
c.1141+121G>C (n.1141+121G>C)
c.877+1484G>C (n.877+1484G>C)
c.799+1484G>C (n.799+1484G>C)
c.796+121G>C (n.796+121G>C)
c.874+121G>C (n.874+121G>C)
n.1520+121G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517198C>TCA660775742FGFR2c.1087+1484G>A (n.1087+1484G>A)
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n.432+121G>A
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n.3431+121G>A
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n.1534+121G>A
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n.1520+121G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517199A>GCA2611199324FGFR2c.1087+1483T>C (n.1087+1483T>C)
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n.1520+120T>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched