Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121515299T>ACA378327407FGFR2c.1108A>T (p.Ile370Phe)
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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n.1540del
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3450A>C
c.836A>C (p.Glu279Ala)
c.1109A>C (p.Glu370Ala)
c.839A>C (p.Glu280Ala)
c.761A>C (p.Glu254Ala)
c.939+4678A>C (n.939+4678A>C)
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n.312A>C
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n.1539A>C
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n.312A=
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n.1553A=
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n.1539A=
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n.1538G>T
 dbSNP
10g.121515302C=CA1941023743FGFR2c.1105G= (p.Glu369=)
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c.817G= (p.Glu273=)
c.814G= (p.Glu272=)
c.892G= (p.Glu298=)
n.1538G=
10g.121515302C>GCA378327430FGFR2c.1105G>C (p.Glu369Gln)
c.1102G>C (p.Glu368Gln)
c.-69G>C (n.-69G>C)
n.450G>C
c.757G>C (p.Glu253Gln)
c.404-11361G>C (n.404-11361G>C)
n.3449G>C
c.835G>C (p.Glu279Gln)
c.1108G>C (p.Glu370Gln)
c.838G>C (p.Glu280Gln)
c.760G>C (p.Glu254Gln)
c.939+4677G>C (n.939+4677G>C)
c.766G>C (p.Glu256Gln)
n.311G>C
c.418G>C (p.Glu140Gln)
c.*149G>C (n.*149G>C)
n.1552G>C
c.1162G>C (p.Glu388Gln)
c.1159G>C (p.Glu387Gln)
c.895G>C (p.Glu299Gln)
c.817G>C (p.Glu273Gln)
c.814G>C (p.Glu272Gln)
c.892G>C (p.Glu298Gln)
n.1538G>C
 dbSNP
10g.121515302C>TCA378327432FGFR2c.1105G>A (p.Glu369Lys)
c.1102G>A (p.Glu368Lys)
c.-69G>A (n.-69G>A)
n.450G>A
c.757G>A (p.Glu253Lys)
c.404-11361G>A (n.404-11361G>A)
n.3449G>A
c.835G>A (p.Glu279Lys)
c.1108G>A (p.Glu370Lys)
c.838G>A (p.Glu280Lys)
c.760G>A (p.Glu254Lys)
c.939+4677G>A (n.939+4677G>A)
c.766G>A (p.Glu256Lys)
n.311G>A
c.418G>A (p.Glu140Lys)
c.*149G>A (n.*149G>A)
n.1552G>A
c.1162G>A (p.Glu388Lys)
c.1159G>A (p.Glu387Lys)
c.895G>A (p.Glu299Lys)
c.817G>A (p.Glu273Lys)
c.814G>A (p.Glu272Lys)
c.892G>A (p.Glu298Lys)
n.1538G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121515303C>ACA378327435FGFR2c.1104G>T (p.Lys368Asn)
c.1101G>T (p.Lys367Asn)
c.-70G>T (n.-70G>T)
n.449G>T
c.756G>T (p.Lys252Asn)
c.404-11362G>T (n.404-11362G>T)
n.3448G>T
c.834G>T (p.Lys278Asn)
c.1107G>T (p.Lys369Asn)
c.837G>T (p.Lys279Asn)
c.759G>T (p.Lys253Asn)
c.939+4676G>T (n.939+4676G>T)
c.765G>T (p.Lys255Asn)
n.310G>T
c.417G>T (p.Lys139Asn)
c.*148G>T (n.*148G>T)
n.1551G>T
c.1161G>T (p.Lys387Asn)
c.1158G>T (p.Lys386Asn)
c.894G>T (p.Lys298Asn)
c.816G>T (p.Lys272Asn)
c.813G>T (p.Lys271Asn)
c.891G>T (p.Lys297Asn)
n.1537G>T
 dbSNP
10g.121515303C=CA1941023744FGFR2c.1104G= (p.Lys368=)
c.1101G= (p.Lys367=)
c.-70G= (n.-70G=)
n.449G=
c.756G= (p.Lys252=)
c.404-11362G= (n.404-11362G=)
n.3448G=
c.834G= (p.Lys278=)
c.1107G= (p.Lys369=)
c.837G= (p.Lys279=)
c.759G= (p.Lys253=)
c.939+4676G= (n.939+4676G=)
c.765G= (p.Lys255=)
n.310G=
c.417G= (p.Lys139=)
c.*148G= (n.*148G=)
n.1551G=
c.1161G= (p.Lys387=)
c.1158G= (p.Lys386=)
c.894G= (p.Lys298=)
c.816G= (p.Lys272=)
c.813G= (p.Lys271=)
c.891G= (p.Lys297=)
n.1537G=
10g.121515303C>GCA378327438FGFR2c.1104G>C (p.Lys368Asn)
c.1101G>C (p.Lys367Asn)
c.-70G>C (n.-70G>C)
n.449G>C
c.756G>C (p.Lys252Asn)
c.404-11362G>C (n.404-11362G>C)
n.3448G>C
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c.1107G>C (p.Lys369Asn)
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n.1537G>C
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n.1537G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1535A>T
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n.1535A>G
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n.1535A>C
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n.1534A>T
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n.1534A>G
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c.831A>C (p.Glu277Asp)
c.1104A>C (p.Glu368Asp)
c.834A>C (p.Glu278Asp)
c.756A>C (p.Glu252Asp)
c.939+4673A>C (n.939+4673A>C)
c.762A>C (p.Glu254Asp)
n.307A>C
c.414A>C (p.Glu138Asp)
c.*145A>C (n.*145A>C)
n.1548A>C
c.1158A>C (p.Glu386Asp)
c.1155A>C (p.Glu385Asp)
c.891A>C (p.Glu297Asp)
c.813A>C (p.Glu271Asp)
c.810A>C (p.Glu270Asp)
c.888A>C (p.Glu296Asp)
n.1534A>C
10g.121515307T>ACA378327459FGFR2c.1100A>T (p.Glu367Val)
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c.887A>G (p.Glu296Gly)
n.1533A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121515307T>GCA378327462FGFR2c.1100A>C (p.Glu367Ala)
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n.1533A>C
10g.121515307T=CA1941023746FGFR2c.1100A= (p.Glu367=)
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n.1532G>T
10g.121515308C=CA1941023747FGFR2c.1099G= (p.Glu367=)
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c.889G= (p.Glu297=)
c.811G= (p.Glu271=)
c.808G= (p.Glu270=)
c.886G= (p.Glu296=)
n.1532G=
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n.444G>C
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c.1102G>C (p.Glu368Gln)
c.832G>C (p.Glu278Gln)
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n.1546G>C
c.1156G>C (p.Glu386Gln)
c.1153G>C (p.Glu385Gln)
c.889G>C (p.Glu297Gln)
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n.1532G>C
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
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c.832G>A (p.Glu278Lys)
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n.305G>A
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n.1546G>A
c.1156G>A (p.Glu386Lys)
c.1153G>A (p.Glu385Lys)
c.889G>A (p.Glu297Lys)
c.811G>A (p.Glu271Lys)
c.808G>A (p.Glu270Lys)
c.886G>A (p.Glu296Lys)
n.1532G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121515309T>ACA378327470FGFR2c.1098A>T (p.Arg366Ser)
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n.1531A>T
 dbSNP
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n.1531A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121515309T>GCA378327473FGFR2c.1098A>C (p.Arg366Ser)
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n.1531A>C
10g.121515309T=CA1941023748FGFR2c.1098A= (p.Arg366=)
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c.807A= (p.Arg269=)
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n.1531A=
10g.121515310C>ACA378327476FGFR2c.1097G>T (p.Arg366Ile)
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10g.121515310C>GCA378327478FGFR2c.1097G>C (p.Arg366Thr)
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n.1530G>C
10g.121515310C>TCA378327480FGFR2c.1097G>A (p.Arg366Lys)
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c.830G>A (p.Arg277Lys)
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n.303G>A
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n.1530G>A
10g.121515311T>ACA378327484FGFR2c.1096A>T (p.Arg366Ter)
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n.1543A>T
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n.1529A>T
 dbSNP
10g.121515311T>CCA378327486FGFR2c.1096A>G (p.Arg366Gly)
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n.441A>G
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n.302A>G
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c.*140A>G (n.*140A>G)
n.1543A>G
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c.1150A>G (p.Arg384Gly)
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n.1529A>G
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121515311T>GCA471652643FGFR2c.1096A>C (p.Arg366=)
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n.3440A>C
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c.1099A>C (p.Arg367=)
c.829A>C (p.Arg277=)
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c.939+4668A>C (n.939+4668A>C)
c.757A>C (p.Arg253=)
n.302A>C
c.409A>C (p.Arg137=)
c.*140A>C (n.*140A>C)
n.1543A>C
c.1153A>C (p.Arg385=)
c.1150A>C (p.Arg384=)
c.886A>C (p.Arg296=)
c.808A>C (p.Arg270=)
c.805A>C (p.Arg269=)
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n.1529A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121515311T=CA1941023749FGFR2c.1096A= (p.Arg366=)
c.1093A= (p.Arg365=)
c.-78A= (n.-78A=)
n.441A=
c.748A= (p.Arg250=)
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n.3440A=
c.826A= (p.Arg276=)
c.1099A= (p.Arg367=)
c.829A= (p.Arg277=)
c.751A= (p.Arg251=)
c.939+4668A= (n.939+4668A=)
c.757A= (p.Arg253=)
n.302A=
c.409A= (p.Arg137=)
c.*140A= (n.*140A=)
n.1543A=
c.1153A= (p.Arg385=)
c.1150A= (p.Arg384=)
c.886A= (p.Arg296=)
c.808A= (p.Arg270=)
c.805A= (p.Arg269=)
c.883A= (p.Arg295=)
n.1529A=
10g.121515312T>ACA471652647FGFR2c.1095A>T (p.Gly365=)
c.1092A>T (p.Gly364=)
c.-79A>T (n.-79A>T)
n.440A>T
c.747A>T (p.Gly249=)
c.404-11371A>T (n.404-11371A>T)
n.3439A>T
c.825A>T (p.Gly275=)
c.1098A>T (p.Gly366=)
c.828A>T (p.Gly276=)
c.750A>T (p.Gly250=)
c.939+4667A>T (n.939+4667A>T)
c.756A>T (p.Gly252=)
n.301A>T
c.408A>T (p.Gly136=)
c.*139A>T (n.*139A>T)
n.1542A>T
c.1152A>T (p.Gly384=)
c.1149A>T (p.Gly383=)
c.885A>T (p.Gly295=)
c.807A>T (p.Gly269=)
c.804A>T (p.Gly268=)
c.882A>T (p.Gly294=)
n.1528A>T
10g.121515312T>CCA471652650FGFR2c.1095A>G (p.Gly365=)
c.1092A>G (p.Gly364=)
c.-79A>G (n.-79A>G)
n.440A>G
c.747A>G (p.Gly249=)
c.404-11371A>G (n.404-11371A>G)
n.3439A>G
c.825A>G (p.Gly275=)
c.1098A>G (p.Gly366=)
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c.750A>G (p.Gly250=)
c.939+4667A>G (n.939+4667A>G)
c.756A>G (p.Gly252=)
n.301A>G
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c.*139A>G (n.*139A>G)
n.1542A>G
c.1152A>G (p.Gly384=)
c.1149A>G (p.Gly383=)
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c.807A>G (p.Gly269=)
c.804A>G (p.Gly268=)
c.882A>G (p.Gly294=)
n.1528A>G

Number of alleles fetched