Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1002+2A= (n.1002+2A=)
c.1344+2A= (n.1344+2A=)
c.999+2A= (n.999+2A=)
c.993+8A= (n.993+8A=)
c.1077+2A= (n.1077+2A=)
c.1074+8A= (n.1074+8A=)
c.1071+8A= (n.1071+8A=)
c.117+2A= (n.117+2A=)
n.1723+2A=
10g.121515116C>ACA378326931FGFR2c.1290+1G>T (n.1290+1G>T)
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n.629+7G>T
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n.3628+7G>T
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n.1737+1G>T
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c.1071+7G>T (n.1071+7G>T)
c.117+1G>T (n.117+1G>T)
n.1723+1G>T
 ClinVar gnomAD v4
10g.121515116C>GCA378326932FGFR2c.1290+1G>C (n.1290+1G>C)
c.1281+7G>C (n.1281+7G>C)
c.111+7G>C (n.111+7G>C)
n.629+7G>C
c.936+7G>C (n.936+7G>C)
c.404-11175G>C (n.404-11175G>C)
n.3628+7G>C
c.1287+1G>C (n.1287+1G>C)
c.1014+7G>C (n.1014+7G>C)
c.1287+7G>C (n.1287+7G>C)
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c.*334+1G>C (n.*334+1G>C)
c.942+1G>C (n.942+1G>C)
n.1737+1G>C
c.1341+7G>C (n.1341+7G>C)
c.1338+7G>C (n.1338+7G>C)
c.1347+1G>C (n.1347+1G>C)
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c.1077+1G>C (n.1077+1G>C)
c.1074+7G>C (n.1074+7G>C)
c.1071+7G>C (n.1071+7G>C)
c.117+1G>C (n.117+1G>C)
n.1723+1G>C
 dbSNP
10g.121515116C>TCA378326933FGFR2c.1290+1G>A (n.1290+1G>A)
c.1281+7G>A (n.1281+7G>A)
c.111+7G>A (n.111+7G>A)
n.629+7G>A
c.936+7G>A (n.936+7G>A)
c.404-11175G>A (n.404-11175G>A)
n.3628+7G>A
c.1287+1G>A (n.1287+1G>A)
c.1014+7G>A (n.1014+7G>A)
c.1287+7G>A (n.1287+7G>A)
c.1020+1G>A (n.1020+1G>A)
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c.*334+1G>A (n.*334+1G>A)
c.942+1G>A (n.942+1G>A)
n.1737+1G>A
c.1341+7G>A (n.1341+7G>A)
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c.1347+1G>A (n.1347+1G>A)
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c.999+1G>A (n.999+1G>A)
c.993+7G>A (n.993+7G>A)
c.1077+1G>A (n.1077+1G>A)
c.1074+7G>A (n.1074+7G>A)
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c.117+1G>A (n.117+1G>A)
n.1723+1G>A
 dbSNP
10g.121515117T>ACA471651309FGFR2c.1290A>T (p.Thr430=)
c.1281+6A>T (n.1281+6A>T)
c.111+6A>T (n.111+6A>T)
n.629+6A>T
c.936+6A>T (n.936+6A>T)
c.404-11176A>T (n.404-11176A>T)
n.3628+6A>T
c.1287A>T (p.Thr429=)
c.1014+6A>T (n.1014+6A>T)
c.1287+6A>T (n.1287+6A>T)
c.1020A>T (p.Thr340=)
c.1023A>T (p.Thr341=)
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c.951A>T (p.Thr317=)
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n.1737A>T
c.1341+6A>T (n.1341+6A>T)
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c.1347A>T (p.Thr449=)
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c.1344A>T (p.Thr448=)
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c.117A>T (p.Thr39=)
n.1723A>T
10g.121515117T>CCA471651312FGFR2c.1290A>G (p.Thr430=)
c.1281+6A>G (n.1281+6A>G)
c.111+6A>G (n.111+6A>G)
n.629+6A>G
c.936+6A>G (n.936+6A>G)
c.404-11176A>G (n.404-11176A>G)
n.3628+6A>G
c.1287A>G (p.Thr429=)
c.1014+6A>G (n.1014+6A>G)
c.1287+6A>G (n.1287+6A>G)
c.1020A>G (p.Thr340=)
c.1023A>G (p.Thr341=)
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n.1737A>G
c.1341+6A>G (n.1341+6A>G)
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c.1347A>G (p.Thr449=)
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c.1074+6A>G (n.1074+6A>G)
c.1071+6A>G (n.1071+6A>G)
c.117A>G (p.Thr39=)
n.1723A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121515117T>GCA471651315FGFR2c.1290A>C (p.Thr430=)
c.1281+6A>C (n.1281+6A>C)
c.111+6A>C (n.111+6A>C)
n.629+6A>C
c.936+6A>C (n.936+6A>C)
c.404-11176A>C (n.404-11176A>C)
n.3628+6A>C
c.1287A>C (p.Thr429=)
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c.1287+6A>C (n.1287+6A>C)
c.1020A>C (p.Thr340=)
c.1023A>C (p.Thr341=)
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n.1737A>C
c.1341+6A>C (n.1341+6A>C)
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c.1347A>C (p.Thr449=)
c.1080A>C (p.Thr360=)
c.1002A>C (p.Thr334=)
c.1344A>C (p.Thr448=)
c.999A>C (p.Thr333=)
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c.1077A>C (p.Thr359=)
c.1074+6A>C (n.1074+6A>C)
c.1071+6A>C (n.1071+6A>C)
c.117A>C (p.Thr39=)
n.1723A>C
10g.121515117T=CA1941023671FGFR2c.1290A= (p.Thr430=)
c.1281+6A= (n.1281+6A=)
c.111+6A= (n.111+6A=)
n.629+6A=
c.936+6A= (n.936+6A=)
c.404-11176A= (n.404-11176A=)
n.3628+6A=
c.1287A= (p.Thr429=)
c.1014+6A= (n.1014+6A=)
c.1287+6A= (n.1287+6A=)
c.1020A= (p.Thr340=)
c.1023A= (p.Thr341=)
c.945A= (p.Thr315=)
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c.951A= (p.Thr317=)
c.63A= (p.Thr21=)
c.603A= (p.Thr201=)
c.*334A= (n.*334A=)
c.942A= (p.Thr314=)
n.1737A=
c.1341+6A= (n.1341+6A=)
c.1338+6A= (n.1338+6A=)
c.1347A= (p.Thr449=)
c.1080A= (p.Thr360=)
c.1002A= (p.Thr334=)
c.1344A= (p.Thr448=)
c.999A= (p.Thr333=)
c.993+6A= (n.993+6A=)
c.1077A= (p.Thr359=)
c.1074+6A= (n.1074+6A=)
c.1071+6A= (n.1071+6A=)
c.117A= (p.Thr39=)
n.1723A=
10g.121515118G>ACA378326934FGFR2c.1289C>T (p.Thr430Ile)
c.1281+5C>T (n.1281+5C>T)
c.111+5C>T (n.111+5C>T)
n.629+5C>T
c.936+5C>T (n.936+5C>T)
c.404-11177C>T (n.404-11177C>T)
n.3628+5C>T
c.1286C>T (p.Thr429Ile)
c.1014+5C>T (n.1014+5C>T)
c.1287+5C>T (n.1287+5C>T)
c.1019C>T (p.Thr340Ile)
c.1022C>T (p.Thr341Ile)
c.944C>T (p.Thr315Ile)
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c.950C>T (p.Thr317Ile)
c.62C>T (p.Thr21Ile)
c.602C>T (p.Thr201Ile)
c.*333C>T (n.*333C>T)
c.941C>T (p.Thr314Ile)
n.1736C>T
c.1341+5C>T (n.1341+5C>T)
c.1338+5C>T (n.1338+5C>T)
c.1346C>T (p.Thr449Ile)
c.1079C>T (p.Thr360Ile)
c.1001C>T (p.Thr334Ile)
c.1343C>T (p.Thr448Ile)
c.998C>T (p.Thr333Ile)
c.993+5C>T (n.993+5C>T)
c.1076C>T (p.Thr359Ile)
c.1074+5C>T (n.1074+5C>T)
c.1071+5C>T (n.1071+5C>T)
c.116C>T (p.Thr39Ile)
n.1722C>T
10g.121515118G>CCA378326935FGFR2c.1289C>G (p.Thr430Arg)
c.1281+5C>G (n.1281+5C>G)
c.111+5C>G (n.111+5C>G)
n.629+5C>G
c.936+5C>G (n.936+5C>G)
c.404-11177C>G (n.404-11177C>G)
n.3628+5C>G
c.1286C>G (p.Thr429Arg)
c.1014+5C>G (n.1014+5C>G)
c.1287+5C>G (n.1287+5C>G)
c.1019C>G (p.Thr340Arg)
c.1022C>G (p.Thr341Arg)
c.944C>G (p.Thr315Arg)
c.939+4861C>G (n.939+4861C>G)
c.950C>G (p.Thr317Arg)
c.62C>G (p.Thr21Arg)
c.602C>G (p.Thr201Arg)
c.*333C>G (n.*333C>G)
c.941C>G (p.Thr314Arg)
n.1736C>G
c.1341+5C>G (n.1341+5C>G)
c.1338+5C>G (n.1338+5C>G)
c.1346C>G (p.Thr449Arg)
c.1079C>G (p.Thr360Arg)
c.1001C>G (p.Thr334Arg)
c.1343C>G (p.Thr448Arg)
c.998C>G (p.Thr333Arg)
c.993+5C>G (n.993+5C>G)
c.1076C>G (p.Thr359Arg)
c.1074+5C>G (n.1074+5C>G)
c.1071+5C>G (n.1071+5C>G)
c.116C>G (p.Thr39Arg)
n.1722C>G
10g.121515118G>TCA378326936FGFR2c.1289C>A (p.Thr430Lys)
c.1281+5C>A (n.1281+5C>A)
c.111+5C>A (n.111+5C>A)
n.629+5C>A
c.936+5C>A (n.936+5C>A)
c.404-11177C>A (n.404-11177C>A)
n.3628+5C>A
c.1286C>A (p.Thr429Lys)
c.1014+5C>A (n.1014+5C>A)
c.1287+5C>A (n.1287+5C>A)
c.1019C>A (p.Thr340Lys)
c.1022C>A (p.Thr341Lys)
c.944C>A (p.Thr315Lys)
c.939+4861C>A (n.939+4861C>A)
c.950C>A (p.Thr317Lys)
c.62C>A (p.Thr21Lys)
c.602C>A (p.Thr201Lys)
c.*333C>A (n.*333C>A)
c.941C>A (p.Thr314Lys)
n.1736C>A
c.1341+5C>A (n.1341+5C>A)
c.1338+5C>A (n.1338+5C>A)
c.1346C>A (p.Thr449Lys)
c.1079C>A (p.Thr360Lys)
c.1001C>A (p.Thr334Lys)
c.1343C>A (p.Thr448Lys)
c.998C>A (p.Thr333Lys)
c.993+5C>A (n.993+5C>A)
c.1076C>A (p.Thr359Lys)
c.1074+5C>A (n.1074+5C>A)
c.1071+5C>A (n.1071+5C>A)
c.116C>A (p.Thr39Lys)
n.1722C>A
10g.121515119T>ACA378326937FGFR2c.1288A>T (p.Thr430Ser)
c.1281+4A>T (n.1281+4A>T)
c.111+4A>T (n.111+4A>T)
n.629+4A>T
c.936+4A>T (n.936+4A>T)
c.404-11178A>T (n.404-11178A>T)
n.3628+4A>T
c.1285A>T (p.Thr429Ser)
c.1014+4A>T (n.1014+4A>T)
c.1287+4A>T (n.1287+4A>T)
c.1018A>T (p.Thr340Ser)
c.1021A>T (p.Thr341Ser)
c.943A>T (p.Thr315Ser)
c.939+4860A>T (n.939+4860A>T)
c.949A>T (p.Thr317Ser)
c.61A>T (p.Thr21Ser)
c.601A>T (p.Thr201Ser)
c.*332A>T (n.*332A>T)
c.940A>T (p.Thr314Ser)
n.1735A>T
c.1341+4A>T (n.1341+4A>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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10g.121515120T>CCA471651330FGFR2c.1287A>G (p.Val429=)
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n.1734A>G
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10g.121515120T>GCA471651333FGFR2c.1287A>C (p.Val429=)
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n.3628+3A>C
c.1284A>C (p.Val428=)
c.1014+3A>C (n.1014+3A>C)
c.1287+3A>C (n.1287+3A>C)
c.1017A>C (p.Val339=)
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n.1734A>C
c.1341+3A>C (n.1341+3A>C)
c.1338+3A>C (n.1338+3A>C)
c.1344A>C (p.Val448=)
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n.1720A>C
10g.121515121A>CCA378326942FGFR2c.1286T>G (p.Val429Gly)
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n.1733T>G
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n.1719T>G
 dbSNP
10g.121515121A>GCA378326941FGFR2c.1286T>C (p.Val429Ala)
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n.1733T>C
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c.998T>C (p.Val333Ala)
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n.1719T>C
 dbSNP
10g.121515121A>TCA378326940FGFR2c.1286T>A (p.Val429Glu)
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n.1733T>A
c.1341+2T>A (n.1341+2T>A)
c.1338+2T>A (n.1338+2T>A)
c.1343T>A (p.Val448Glu)
c.1076T>A (p.Val359Glu)
c.998T>A (p.Val333Glu)
c.1340T>A (p.Val447Glu)
c.995T>A (p.Val332Glu)
c.993+2T>A (n.993+2T>A)
c.1073T>A (p.Val358Glu)
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c.113T>A (p.Val38Glu)
n.1719T>A
 dbSNP
10g.121515122C>ACA378326943FGFR2c.1285G>T (p.Val429Leu)
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 dbSNP
10g.121515122C>GCA378326944FGFR2c.1285G>C (p.Val429Leu)
c.1281+1G>C (n.1281+1G>C)
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n.629+1G>C
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c.404-11181G>C (n.404-11181G>C)
n.3628+1G>C
c.1282G>C (p.Val428Leu)
c.1014+1G>C (n.1014+1G>C)
c.1287+1G>C (n.1287+1G>C)
c.1015G>C (p.Val339Leu)
c.1018G>C (p.Val340Leu)
c.940G>C (p.Val314Leu)
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c.946G>C (p.Val316Leu)
c.58G>C (p.Val20Leu)
c.598G>C (p.Val200Leu)
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c.937G>C (p.Val313Leu)
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c.1342G>C (p.Val448Leu)
c.1075G>C (p.Val359Leu)
c.997G>C (p.Val333Leu)
c.1339G>C (p.Val447Leu)
c.994G>C (p.Val332Leu)
c.993+1G>C (n.993+1G>C)
c.1072G>C (p.Val358Leu)
c.1074+1G>C (n.1074+1G>C)
c.1071+1G>C (n.1071+1G>C)
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n.1718G>C
 dbSNP

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