Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.993+32A>C (n.993+32A>C)
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 dbSNP
10g.121515092T>ACA2722973802FGFR2c.1290+25A>T (n.1290+25A>T)
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n.1723+19dup
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1723+18T>A
 dbSNP
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n.1723+17T>C
 dbSNP
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n.1723+17T>A
 dbSNP
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 dbSNP
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n.1737+16G>C
c.1341+22G>C (n.1341+22G>C)
c.1338+22G>C (n.1338+22G>C)
c.1347+16G>C (n.1347+16G>C)
c.1080+16G>C (n.1080+16G>C)
c.1002+16G>C (n.1002+16G>C)
c.1344+16G>C (n.1344+16G>C)
c.999+16G>C (n.999+16G>C)
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n.1723+16G>C
 dbSNP
10g.121515102T>CCA2611198837FGFR2c.1290+15A>G (n.1290+15A>G)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP

Number of alleles fetched