Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121487899_121487905del | CA2611200576 | FGFR2 | c.1989+86_1989+92del (n.1989+86_1989+92del) c.1980+86_1980+92del (n.1980+86_1980+92del) c.810+86_810+92del (n.810+86_810+92del) n.1328+86_1328+92del c.1635+86_1635+92del (n.1635+86_1635+92del) n.806+86_806+92del n.398+86_398+92del c.*688+86_*688+92del (n.*688+86_*688+92del) n.4327+86_4327+92del n.2999+86_2999+92del c.1986+86_1986+92del (n.1986+86_1986+92del) c.1713+86_1713+92del (n.1713+86_1713+92del) c.1719+86_1719+92del (n.1719+86_1719+92del) c.1722+86_1722+92del (n.1722+86_1722+92del) c.1644+86_1644+92del (n.1644+86_1644+92del) c.1638+86_1638+92del (n.1638+86_1638+92del) c.1650+86_1650+92del (n.1650+86_1650+92del) c.762+86_762+92del (n.762+86_762+92del) c.1302+86_1302+92del (n.1302+86_1302+92del) c.*1033+86_*1033+92del (n.*1033+86_*1033+92del) c.1641+86_1641+92del (n.1641+86_1641+92del) n.2436+86_2436+92del c.2040+86_2040+92del (n.2040+86_2040+92del) c.2037+86_2037+92del (n.2037+86_2037+92del) c.2046+86_2046+92del (n.2046+86_2046+92del) c.1779+86_1779+92del (n.1779+86_1779+92del) c.1701+86_1701+92del (n.1701+86_1701+92del) c.2043+86_2043+92del (n.2043+86_2043+92del) c.1698+86_1698+92del (n.1698+86_1698+92del) c.1692+86_1692+92del (n.1692+86_1692+92del) c.1776+86_1776+92del (n.1776+86_1776+92del) c.1773+86_1773+92del (n.1773+86_1773+92del) c.1770+86_1770+92del (n.1770+86_1770+92del) c.816+86_816+92del (n.816+86_816+92del) n.2422+86_2422+92del | gnomAD v4 |
10 | g.121487902C>A | CA2722737317 | FGFR2 | c.1989+89G>T (n.1989+89G>T) c.1980+89G>T (n.1980+89G>T) c.810+89G>T (n.810+89G>T) n.1328+89G>T c.1635+89G>T (n.1635+89G>T) n.806+89G>T n.398+89G>T c.*688+89G>T (n.*688+89G>T) n.4327+89G>T n.2999+89G>T c.1986+89G>T (n.1986+89G>T) c.1713+89G>T (n.1713+89G>T) c.1719+89G>T (n.1719+89G>T) c.1722+89G>T (n.1722+89G>T) c.1644+89G>T (n.1644+89G>T) c.1638+89G>T (n.1638+89G>T) c.1650+89G>T (n.1650+89G>T) c.762+89G>T (n.762+89G>T) c.1302+89G>T (n.1302+89G>T) c.*1033+89G>T (n.*1033+89G>T) c.1641+89G>T (n.1641+89G>T) n.2436+89G>T c.2040+89G>T (n.2040+89G>T) c.2037+89G>T (n.2037+89G>T) c.2046+89G>T (n.2046+89G>T) c.1779+89G>T (n.1779+89G>T) c.1701+89G>T (n.1701+89G>T) c.2043+89G>T (n.2043+89G>T) c.1698+89G>T (n.1698+89G>T) c.1692+89G>T (n.1692+89G>T) c.1776+89G>T (n.1776+89G>T) c.1773+89G>T (n.1773+89G>T) c.1770+89G>T (n.1770+89G>T) c.816+89G>T (n.816+89G>T) n.2422+89G>T | dbSNP |
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10 | g.121487902C>G | CA2611200584 | FGFR2 | c.1989+89G>C (n.1989+89G>C) c.1980+89G>C (n.1980+89G>C) c.810+89G>C (n.810+89G>C) n.1328+89G>C c.1635+89G>C (n.1635+89G>C) n.806+89G>C n.398+89G>C c.*688+89G>C (n.*688+89G>C) n.4327+89G>C n.2999+89G>C c.1986+89G>C (n.1986+89G>C) c.1713+89G>C (n.1713+89G>C) c.1719+89G>C (n.1719+89G>C) c.1722+89G>C (n.1722+89G>C) c.1644+89G>C (n.1644+89G>C) c.1638+89G>C (n.1638+89G>C) c.1650+89G>C (n.1650+89G>C) c.762+89G>C (n.762+89G>C) c.1302+89G>C (n.1302+89G>C) c.*1033+89G>C (n.*1033+89G>C) c.1641+89G>C (n.1641+89G>C) n.2436+89G>C c.2040+89G>C (n.2040+89G>C) c.2037+89G>C (n.2037+89G>C) c.2046+89G>C (n.2046+89G>C) c.1779+89G>C (n.1779+89G>C) c.1701+89G>C (n.1701+89G>C) c.2043+89G>C (n.2043+89G>C) c.1698+89G>C (n.1698+89G>C) c.1692+89G>C (n.1692+89G>C) c.1776+89G>C (n.1776+89G>C) c.1773+89G>C (n.1773+89G>C) c.1770+89G>C (n.1770+89G>C) c.816+89G>C (n.816+89G>C) n.2422+89G>C | gnomAD v4 |
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