WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121479673G>A | CA5720424 | FGFR2 | c.*184C>T (n.*184C>T) n.1992C>T n.1470C>T n.2653C>T c.*2943C>T (n.*2943C>T) n.4991C>T c.*378C>T (n.*378C>T) n.3663C>T c.637C>T c.2035-3C>T (n.2035-3C>T) c.*1697C>T (n.*1697C>T) n.3100C>T n.3086C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121479673G>T | CA2611197763 | FGFR2 | c.*184C>A (n.*184C>A) n.1992C>A n.1470C>A n.2653C>A c.*2943C>A (n.*2943C>A) n.4991C>A c.*378C>A (n.*378C>A) n.3663C>A c.637C>A c.2035-3C>A (n.2035-3C>A) c.*1697C>A (n.*1697C>A) n.3100C>A n.3086C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121479674G>A | CA1941008950 | FGFR2 | c.*183C>T (n.*183C>T) n.1991C>T n.1469C>T n.2652C>T c.*2942C>T (n.*2942C>T) n.4990C>T c.*377C>T (n.*377C>T) n.3662C>T c.636C>T c.2035-4C>T (n.2035-4C>T) c.*1696C>T (n.*1696C>T) n.3099C>T n.3085C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121479674G>C | CA5720425 | FGFR2 | c.*183C>G (n.*183C>G) n.1991C>G n.1469C>G n.2652C>G c.*2942C>G (n.*2942C>G) n.4990C>G c.*377C>G (n.*377C>G) n.3662C>G c.636C>G c.2035-4C>G (n.2035-4C>G) c.*1696C>G (n.*1696C>G) n.3099C>G n.3085C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121479674G= | CA1941008949 | FGFR2 | c.*183C= (n.*183C=) n.1991C= n.1469C= n.2652C= c.*2942C= (n.*2942C=) n.4990C= c.*377C= (n.*377C=) n.3662C= c.636C= c.2035-4C= (n.2035-4C=) c.*1696C= (n.*1696C=) n.3099C= n.3085C= | |
| 10 | g.121479674G>T | CA645568624 | FGFR2 | c.*183C>A (n.*183C>A) n.1991C>A n.1469C>A n.2652C>A c.*2942C>A (n.*2942C>A) n.4990C>A c.*377C>A (n.*377C>A) n.3662C>A c.636C>A c.2035-4C>A (n.2035-4C>A) c.*1696C>A (n.*1696C>A) n.3099C>A n.3085C>A | dbSNP COSMIC |
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| 10 | g.121479677A>T | CA2611197765 | FGFR2 | c.*180T>A (n.*180T>A) n.1988T>A n.1466T>A n.2649T>A c.*2939T>A (n.*2939T>A) n.4987T>A c.*374T>A (n.*374T>A) n.3659T>A c.633T>A c.2035-7T>A (n.2035-7T>A) c.*1693T>A (n.*1693T>A) n.3096T>A n.3082T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121479679G>A | CA2611197766 | FGFR2 | c.*178C>T (n.*178C>T) n.1986C>T n.1464C>T n.2647C>T c.*2937C>T (n.*2937C>T) n.4985C>T c.*372C>T (n.*372C>T) n.3657C>T c.631C>T c.2035-9C>T (n.2035-9C>T) c.*1691C>T (n.*1691C>T) n.3094C>T n.3080C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121479681T>C | CA1941008951 | FGFR2 | c.*176A>G (n.*176A>G) n.1984A>G n.1462A>G n.2645A>G c.*2935A>G (n.*2935A>G) n.4983A>G c.*370A>G (n.*370A>G) n.3655A>G c.629A>G c.2035-11A>G (n.2035-11A>G) c.*1689A>G (n.*1689A>G) n.3092A>G n.3078A>G | dbSNP |
| 10 | g.121479681T>G | CA2574456158 | FGFR2 | c.*176A>C (n.*176A>C) n.1984A>C n.1462A>C n.2645A>C c.*2935A>C (n.*2935A>C) n.4983A>C c.*370A>C (n.*370A>C) n.3655A>C c.629A>C c.2035-11A>C (n.2035-11A>C) c.*1689A>C (n.*1689A>C) n.3092A>C n.3078A>C | |
| 10 | g.121479681T= | CA1941008952 | FGFR2 | c.*176A= (n.*176A=) n.1984A= n.1462A= n.2645A= c.*2935A= (n.*2935A=) n.4983A= c.*370A= (n.*370A=) n.3655A= c.629A= c.2035-11A= (n.2035-11A=) c.*1689A= (n.*1689A=) n.3092A= n.3078A= | |
| 10 | g.121479682T>C | CA214952506 | FGFR2 | c.*175A>G (n.*175A>G) n.1983A>G n.1461A>G n.2644A>G c.*2934A>G (n.*2934A>G) n.4982A>G c.*369A>G (n.*369A>G) n.3654A>G c.628A>G c.2035-12A>G (n.2035-12A>G) c.*1688A>G (n.*1688A>G) n.3091A>G n.3077A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121479682T= | CA1941008953 | FGFR2 | c.*175A= (n.*175A=) n.1983A= n.1461A= n.2644A= c.*2934A= (n.*2934A=) n.4982A= c.*369A= (n.*369A=) n.3654A= c.628A= c.2035-12A= (n.2035-12A=) c.*1688A= (n.*1688A=) n.3091A= n.3077A= | |
| 10 | g.121479684C>A | CA5720427 | FGFR2 | c.*173G>T (n.*173G>T) n.1981G>T n.1459G>T n.2642G>T c.*2932G>T (n.*2932G>T) n.4980G>T c.*367G>T (n.*367G>T) n.3652G>T c.626G>T c.2035-14G>T (n.2035-14G>T) c.*1686G>T (n.*1686G>T) n.3089G>T n.3075G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.121479684C= | CA1941008954 | FGFR2 | c.*173G= (n.*173G=) n.1981G= n.1459G= n.2642G= c.*2932G= (n.*2932G=) n.4980G= c.*367G= (n.*367G=) n.3652G= c.626G= c.2035-14G= (n.2035-14G=) c.*1686G= (n.*1686G=) n.3089G= n.3075G= | |
| 10 | g.121479684C>T | CA5720426 | FGFR2 | c.*173G>A (n.*173G>A) n.1981G>A n.1459G>A n.2642G>A c.*2932G>A (n.*2932G>A) n.4980G>A c.*367G>A (n.*367G>A) n.3652G>A c.626G>A c.2035-14G>A (n.2035-14G>A) c.*1686G>A (n.*1686G>A) n.3089G>A n.3075G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121479686A>G | CA2574456160 | FGFR2 | c.*171T>C (n.*171T>C) n.1979T>C n.1457T>C n.2640T>C c.*2930T>C (n.*2930T>C) n.4978T>C c.*365T>C (n.*365T>C) n.3650T>C c.624T>C c.2035-16T>C (n.2035-16T>C) c.*1684T>C (n.*1684T>C) n.3087T>C n.3073T>C | |
| 10 | g.121479688T>A | CA2722677018 | FGFR2 | c.*169A>T (n.*169A>T) n.1977A>T n.1455A>T n.2638A>T c.*2928A>T (n.*2928A>T) n.4976A>T c.*363A>T (n.*363A>T) n.3648A>T c.622A>T c.2035-18A>T (n.2035-18A>T) c.*1682A>T (n.*1682A>T) n.3085A>T n.3071A>T | dbSNP |
| 10 | g.121479688T>C | CA596580849 | FGFR2 | c.*169A>G (n.*169A>G) n.1977A>G n.1455A>G n.2638A>G c.*2928A>G (n.*2928A>G) n.4976A>G c.*363A>G (n.*363A>G) n.3648A>G c.622A>G c.2035-18A>G (n.2035-18A>G) c.*1682A>G (n.*1682A>G) n.3085A>G n.3071A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.121479688T>G | CA2722677017 | FGFR2 | c.*169A>C (n.*169A>C) n.1977A>C n.1455A>C n.2638A>C c.*2928A>C (n.*2928A>C) n.4976A>C c.*363A>C (n.*363A>C) n.3648A>C c.622A>C c.2035-18A>C (n.2035-18A>C) c.*1682A>C (n.*1682A>C) n.3085A>C n.3071A>C | dbSNP |
| 10 | g.121479688T= | CA1941008955 | FGFR2 | c.*169A= (n.*169A=) n.1977A= n.1455A= n.2638A= c.*2928A= (n.*2928A=) n.4976A= c.*363A= (n.*363A=) n.3648A= c.622A= c.2035-18A= (n.2035-18A=) c.*1682A= (n.*1682A=) n.3085A= n.3071A= | |
| 10 | g.121479691del | CA2611197768 | FGFR2 | c.*169del (n.*169del) n.1977del n.1455del n.2638del c.*2928del (n.*2928del) n.4976del c.*363del (n.*363del) n.3648del c.622del c.2035-18del (n.2035-18del) c.*1682del (n.*1682del) n.3085del n.3071del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121479690T>C | CA5720428 | FGFR2 | c.*167A>G (n.*167A>G) n.1975A>G n.1453A>G n.2636A>G c.*2926A>G (n.*2926A>G) n.4974A>G c.*361A>G (n.*361A>G) n.3646A>G c.620A>G c.2035-20A>G (n.2035-20A>G) c.*1680A>G (n.*1680A>G) n.3083A>G n.3069A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121479692C= | CA1941008957 | FGFR2 | c.*165G= (n.*165G=) n.1973G= n.1451G= n.2634G= c.*2924G= (n.*2924G=) n.4972G= c.*359G= (n.*359G=) n.3644G= c.618G= c.2035-22G= (n.2035-22G=) c.*1678G= (n.*1678G=) n.3081G= n.3067G= | |
| 10 | g.121479692C>T | CA214952507 | FGFR2 | c.*165G>A (n.*165G>A) n.1973G>A n.1451G>A n.2634G>A c.*2924G>A (n.*2924G>A) n.4972G>A c.*359G>A (n.*359G>A) n.3644G>A c.618G>A c.2035-22G>A (n.2035-22G>A) c.*1678G>A (n.*1678G>A) n.3081G>A n.3067G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121479694A= | CA1941008958 | FGFR2 | c.*163T= (n.*163T=) n.1971T= n.1449T= n.2632T= c.*2922T= (n.*2922T=) n.4970T= c.*357T= (n.*357T=) n.3642T= c.616T= c.2035-24T= (n.2035-24T=) c.*1676T= (n.*1676T=) n.3079T= n.3065T= | |
| 10 | g.121479694A>G | CA933267052 | FGFR2 | c.*163T>C (n.*163T>C) n.1971T>C n.1449T>C n.2632T>C c.*2922T>C (n.*2922T>C) n.4970T>C c.*357T>C (n.*357T>C) n.3642T>C c.616T>C c.2035-24T>C (n.2035-24T>C) c.*1676T>C (n.*1676T>C) n.3079T>C n.3065T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121479695C>A | CA2611197769 | FGFR2 | c.*162G>T (n.*162G>T) n.1970G>T n.1448G>T n.2631G>T c.*2921G>T (n.*2921G>T) n.4969G>T c.*356G>T (n.*356G>T) n.3641G>T c.615G>T c.2035-25G>T (n.2035-25G>T) c.*1675G>T (n.*1675G>T) n.3078G>T n.3064G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121479697G>A | CA596580850 | FGFR2 | c.*160C>T (n.*160C>T) n.1968C>T n.1446C>T n.2629C>T c.*2919C>T (n.*2919C>T) n.4967C>T c.*354C>T (n.*354C>T) n.3639C>T c.613C>T c.2035-27C>T (n.2035-27C>T) c.*1673C>T (n.*1673C>T) n.3076C>T n.3062C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121479697G= | CA1941008959 | FGFR2 | c.*160C= (n.*160C=) n.1968C= n.1446C= n.2629C= c.*2919C= (n.*2919C=) n.4967C= c.*354C= (n.*354C=) n.3639C= c.613C= c.2035-27C= (n.2035-27C=) c.*1673C= (n.*1673C=) n.3076C= n.3062C= | |
| 10 | g.121479699A= | CA1941008960 | FGFR2 | c.*158T= (n.*158T=) n.1966T= n.1444T= n.2627T= c.*2917T= (n.*2917T=) n.4965T= c.*352T= (n.*352T=) n.3637T= c.611T= c.2035-29T= (n.2035-29T=) c.*1671T= (n.*1671T=) n.3074T= n.3060T= | |
| 10 | g.121479699A>G | CA1941008961 | FGFR2 | c.*158T>C (n.*158T>C) n.1966T>C n.1444T>C n.2627T>C c.*2917T>C (n.*2917T>C) n.4965T>C c.*352T>C (n.*352T>C) n.3637T>C c.611T>C c.2035-29T>C (n.2035-29T>C) c.*1671T>C (n.*1671T>C) n.3074T>C n.3060T>C | dbSNP |
| 10 | g.121479700T>C | CA596580851 | FGFR2 | c.*157A>G (n.*157A>G) n.1965A>G n.1443A>G n.2626A>G c.*2916A>G (n.*2916A>G) n.4964A>G c.*351A>G (n.*351A>G) n.3636A>G c.610A>G c.2035-30A>G (n.2035-30A>G) c.*1670A>G (n.*1670A>G) n.3073A>G n.3059A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.121479700T= | CA1941008962 | FGFR2 | c.*157A= (n.*157A=) n.1965A= n.1443A= n.2626A= c.*2916A= (n.*2916A=) n.4964A= c.*351A= (n.*351A=) n.3636A= c.610A= c.2035-30A= (n.2035-30A=) c.*1670A= (n.*1670A=) n.3073A= n.3059A= | |
| 10 | g.121479700_121479701delinsTA | CA1941008963 | FGFR2 | c.*156_*157delinsTA (n.*156_*157delinsTA) n.1964_1965delinsTA n.1442_1443delinsTA n.2625_2626delinsTA c.*2915_*2916delinsTA (n.*2915_*2916delinsTA) n.4963_4964delinsTA c.*350_*351delinsTA (n.*350_*351delinsTA) n.3635_3636delinsTA c.609_610delinsTA c.2035-31_2035-30delinsTA (n.2035-31_2035-30delinsTA) c.*1669_*1670delinsTA (n.*1669_*1670delinsTA) n.3072_3073delinsTA n.3058_3059delinsTA | |
| 10 | g.121479703del | CA1941008964 | FGFR2 | c.*156del (n.*156del) n.1964del n.1442del n.2625del c.*2915del (n.*2915del) n.4963del c.*350del (n.*350del) n.3635del c.609del c.2035-31del (n.2035-31del) c.*1669del (n.*1669del) n.3072del n.3058del | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121479704T>A | CA2611197770 | FGFR2 | c.*153A>T (n.*153A>T) n.1961A>T n.1439A>T n.2622A>T c.*2912A>T (n.*2912A>T) n.4960A>T c.*347A>T (n.*347A>T) n.3632A>T c.606A>T c.2035-34A>T (n.2035-34A>T) c.*1666A>T (n.*1666A>T) n.3069A>T n.3055A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121479705C>A | CA2611197771 | FGFR2 | c.*152G>T (n.*152G>T) n.1960G>T n.1438G>T n.2621G>T c.*2911G>T (n.*2911G>T) n.4959G>T c.*346G>T (n.*346G>T) n.3631G>T c.605G>T c.2035-35G>T (n.2035-35G>T) c.*1665G>T (n.*1665G>T) n.3068G>T n.3054G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121479705C= | CA1941008965 | FGFR2 | c.*152G= (n.*152G=) n.1960G= n.1438G= n.2621G= c.*2911G= (n.*2911G=) n.4959G= c.*346G= (n.*346G=) n.3631G= c.605G= c.2035-35G= (n.2035-35G=) c.*1665G= (n.*1665G=) n.3068G= n.3054G= | |
| 10 | g.121479705C>T | CA660823376 | FGFR2 | c.*152G>A (n.*152G>A) n.1960G>A n.1438G>A n.2621G>A c.*2911G>A (n.*2911G>A) n.4959G>A c.*346G>A (n.*346G>A) n.3631G>A c.605G>A c.2035-35G>A (n.2035-35G>A) c.*1665G>A (n.*1665G>A) n.3068G>A n.3054G>A | dbSNP |
| 10 | g.121479708dup | CA5720429 | FGFR2 | c.*151dup (n.*151dup) n.1959dup n.1437dup n.2620dup c.*2910dup (n.*2910dup) n.4958dup c.*345dup (n.*345dup) n.3630dup c.604dup c.2035-36dup (n.2035-36dup) c.*1664dup (n.*1664dup) n.3067dup n.3053dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121479706_121479709delinsTTTA | CA1941008966 | FGFR2 | c.*148_*151delinsTAAA (n.*148_*151delinsTAAA) n.1956_1959delinsTAAA n.1434_1437delinsTAAA n.2617_2620delinsTAAA c.*2907_*2910delinsTAAA (n.*2907_*2910delinsTAAA) n.4955_4958delinsTAAA c.*342_*345delinsTAAA (n.*342_*345delinsTAAA) n.3627_3630delinsTAAA c.601_604delinsTAAA c.2035-39_2035-36delinsTAAA (n.2035-39_2035-36delinsTAAA) c.*1661_*1664delinsTAAA (n.*1661_*1664delinsTAAA) n.3064_3067delinsTAAA n.3050_3053delinsTAAA | |
| 10 | g.121479707T>G | CA5720430 | FGFR2 | c.*150A>C (n.*150A>C) n.1958A>C n.1436A>C n.2619A>C c.*2909A>C (n.*2909A>C) n.4957A>C c.*344A>C (n.*344A>C) n.3629A>C c.603A>C c.2035-37A>C (n.2035-37A>C) c.*1663A>C (n.*1663A>C) n.3066A>C n.3052A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121479707T= | CA1941008967 | FGFR2 | c.*150A= (n.*150A=) n.1958A= n.1436A= n.2619A= c.*2909A= (n.*2909A=) n.4957A= c.*344A= (n.*344A=) n.3629A= c.603A= c.2035-37A= (n.2035-37A=) c.*1663A= (n.*1663A=) n.3066A= n.3052A= | |
| 10 | g.121479707_121479709del | CA660823380 | FGFR2 | c.*148_*150del (n.*148_*150del) n.1956_1958del n.1434_1436del n.2617_2619del c.*2907_*2909del (n.*2907_*2909del) n.4955_4957del c.*342_*344del (n.*342_*344del) n.3627_3629del c.601_603del c.2035-39_2035-37del (n.2035-39_2035-37del) c.*1661_*1663del (n.*1661_*1663del) n.3064_3066del n.3050_3052del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121479708T>C | CA2574456164 | FGFR2 | c.*149A>G (n.*149A>G) n.1957A>G n.1435A>G n.2618A>G c.*2908A>G (n.*2908A>G) n.4956A>G c.*343A>G (n.*343A>G) n.3628A>G c.602A>G c.2035-38A>G (n.2035-38A>G) c.*1662A>G (n.*1662A>G) n.3065A>G n.3051A>G |