WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121478837G>A | CA2611197476 | FGFR2 | c.*1020C>T (n.*1020C>T) n.2828C>T n.2306C>T n.3489C>T c.*3779C>T (n.*3779C>T) n.5827C>T c.*1214C>T (n.*1214C>T) n.4499C>T c.1473C>T c.*744C>T (n.*744C>T) n.3936C>T n.3922C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478839T>C | CA2589169063 | FGFR2 | c.*1018A>G (n.*1018A>G) n.2826A>G n.2304A>G n.3487A>G c.*3777A>G (n.*3777A>G) n.5825A>G c.*1212A>G (n.*1212A>G) n.4497A>G c.1471A>G c.*742A>G (n.*742A>G) n.3934A>G n.3920A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478840A>G | CA214952419 | FGFR2 | c.*1017T>C (n.*1017T>C) n.2825T>C n.2303T>C n.3486T>C c.*3776T>C (n.*3776T>C) n.5824T>C c.*1211T>C (n.*1211T>C) n.4496T>C c.1470T>C c.*741T>C (n.*741T>C) n.3933T>C n.3919T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478840A>T | CA2722636739 | FGFR2 | c.*1017T>A (n.*1017T>A) n.2825T>A n.2303T>A n.3486T>A c.*3776T>A (n.*3776T>A) n.5824T>A c.*1211T>A (n.*1211T>A) n.4496T>A c.1470T>A c.*741T>A (n.*741T>A) n.3933T>A n.3919T>A | dbSNP |
| 10 | g.121478842C>T | CA2722921024 | FGFR2 | c.*1015G>A (n.*1015G>A) n.2823G>A n.2301G>A n.3484G>A c.*3774G>A (n.*3774G>A) n.5822G>A c.*1209G>A (n.*1209G>A) n.4494G>A c.1468G>A c.*739G>A (n.*739G>A) n.3931G>A n.3917G>A | dbSNP |
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| 10 | g.121478847C>A | CA2611197478 | FGFR2 | c.*1010G>T (n.*1010G>T) n.2818G>T n.2296G>T n.3479G>T c.*3769G>T (n.*3769G>T) n.5817G>T c.*1204G>T (n.*1204G>T) n.4489G>T c.1463G>T c.*734G>T (n.*734G>T) n.3926G>T n.3912G>T | gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478849A>G | CA214952420 | FGFR2 | c.*1008T>C (n.*1008T>C) n.2816T>C n.2294T>C n.3477T>C c.*3767T>C (n.*3767T>C) n.5815T>C c.*1202T>C (n.*1202T>C) n.4487T>C c.1461T>C c.*732T>C (n.*732T>C) n.3924T>C n.3910T>C | dbSNP |
| 10 | g.121478850C>A | CA2611197480 | FGFR2 | c.*1007G>T (n.*1007G>T) n.2815G>T n.2293G>T n.3476G>T c.*3766G>T (n.*3766G>T) n.5814G>T c.*1201G>T (n.*1201G>T) n.4486G>T c.1460G>T c.*731G>T (n.*731G>T) n.3923G>T n.3909G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478851T>C | CA2611197481 | FGFR2 | c.*1006A>G (n.*1006A>G) n.2814A>G n.2292A>G n.3475A>G c.*3765A>G (n.*3765A>G) n.5813A>G c.*1200A>G (n.*1200A>G) n.4485A>G c.1459A>G c.*730A>G (n.*730A>G) n.3922A>G n.3908A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478853del | CA2611197482 | FGFR2 | c.*1005del (n.*1005del) n.2813del n.2291del n.3474del c.*3764del (n.*3764del) n.5812del c.*1199del (n.*1199del) n.4484del c.1458del c.*729del (n.*729del) n.3921del n.3907del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478855G>A | CA2611197483 | FGFR2 | c.*1002C>T (n.*1002C>T) n.2810C>T n.2288C>T n.3471C>T c.*3761C>T (n.*3761C>T) n.5809C>T c.*1196C>T (n.*1196C>T) n.4481C>T c.1455C>T c.*726C>T (n.*726C>T) n.3918C>T n.3904C>T | gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478857C>A | CA2611197485 | FGFR2 | c.*1000G>T (n.*1000G>T) n.2808G>T n.2286G>T n.3469G>T c.*3759G>T (n.*3759G>T) n.5807G>T c.*1194G>T (n.*1194G>T) n.4479G>T c.1453G>T c.*724G>T (n.*724G>T) n.3916G>T n.3902G>T | gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478869A>G | CA214952425 | FGFR2 | c.*988T>C (n.*988T>C) n.2796T>C n.2274T>C n.3457T>C c.*3747T>C (n.*3747T>C) n.5795T>C c.*1182T>C (n.*1182T>C) n.4467T>C c.1441T>C c.*712T>C (n.*712T>C) n.3904T>C n.3890T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478871T>C | CA1941008610 | FGFR2 | c.*986A>G (n.*986A>G) n.2794A>G n.2272A>G n.3455A>G c.*3745A>G (n.*3745A>G) n.5793A>G c.*1180A>G (n.*1180A>G) n.4465A>G c.1439A>G c.*710A>G (n.*710A>G) n.3902A>G n.3888A>G | dbSNP |
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| 10 | g.121478879G>T | CA2611197490 | FGFR2 | c.*978C>A (n.*978C>A) n.2786C>A n.2264C>A n.3447C>A c.*3737C>A (n.*3737C>A) n.5785C>A c.*1172C>A (n.*1172C>A) n.4457C>A c.1431C>A c.*702C>A (n.*702C>A) n.3894C>A n.3880C>A | gnomAD v4 |
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