WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121478365_121478368delinsCTTG | CA1941008376 | FGFR2 | c.*1489_*1492delinsCAAG (n.*1489_*1492delinsCAAG) n.3297_3300delinsCAAG n.2775_2778delinsCAAG n.3958_3961delinsCAAG c.*4248_*4251delinsCAAG (n.*4248_*4251delinsCAAG) n.6296_6299delinsCAAG n.4968_4971delinsCAAG c.*1213_*1216delinsCAAG (n.*1213_*1216delinsCAAG) n.4405_4408delinsCAAG c.*1683_*1686delinsCAAG (n.*1683_*1686delinsCAAG) n.4391_4394delinsCAAG | |
| 10 | g.121478368_121478370del | CA1941008377 | FGFR2 | c.*1489_*1491del (n.*1489_*1491del) n.3297_3299del n.2775_2777del n.3958_3960del c.*4248_*4250del (n.*4248_*4250del) n.6296_6298del n.4968_4970del c.*1213_*1215del (n.*1213_*1215del) n.4405_4407del c.*1683_*1685del (n.*1683_*1685del) n.4391_4393del | dbSNP |
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| 10 | g.121478368G= | CA1941008380 | FGFR2 | c.*1489C= (n.*1489C=) n.3297C= n.2775C= n.3958C= c.*4248C= (n.*4248C=) n.6296C= c.*1683C= (n.*1683C=) n.4968C= c.*1213C= (n.*1213C=) n.4405C= n.4391C= | |
| 10 | g.121478368G>T | CA2611197317 | FGFR2 | c.*1489C>A (n.*1489C>A) n.3297C>A n.2775C>A n.3958C>A c.*4248C>A (n.*4248C>A) n.6296C>A c.*1683C>A (n.*1683C>A) n.4968C>A c.*1213C>A (n.*1213C>A) n.4405C>A n.4391C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478369T>C | CA2611197318 | FGFR2 | c.*1488A>G (n.*1488A>G) n.3296A>G n.2774A>G n.3957A>G c.*4247A>G (n.*4247A>G) n.6295A>G c.*1682A>G (n.*1682A>G) n.4967A>G c.*1212A>G (n.*1212A>G) n.4404A>G n.4390A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478371A>T | CA2611197319 | FGFR2 | c.*1486T>A (n.*1486T>A) n.3294T>A n.2772T>A n.3955T>A c.*4245T>A (n.*4245T>A) n.6293T>A c.*1680T>A (n.*1680T>A) n.4965T>A c.*1210T>A (n.*1210T>A) n.4402T>A n.4388T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478373C>A | CA660822567 | FGFR2 | c.*1484G>T (n.*1484G>T) n.3292G>T n.2770G>T n.3953G>T c.*4243G>T (n.*4243G>T) n.6291G>T c.*1678G>T (n.*1678G>T) n.4963G>T c.*1208G>T (n.*1208G>T) n.4400G>T n.4386G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478373C= | CA1941008381 | FGFR2 | c.*1484G= (n.*1484G=) n.3292G= n.2770G= n.3953G= c.*4243G= (n.*4243G=) n.6291G= c.*1678G= (n.*1678G=) n.4963G= c.*1208G= (n.*1208G=) n.4400G= n.4386G= | |
| 10 | g.121478373C>T | CA1941008382 | FGFR2 | c.*1484G>A (n.*1484G>A) n.3292G>A n.2770G>A n.3953G>A c.*4243G>A (n.*4243G>A) n.6291G>A c.*1678G>A (n.*1678G>A) n.4963G>A c.*1208G>A (n.*1208G>A) n.4400G>A n.4386G>A | dbSNP |
| 10 | g.121478374A= | CA1941008383 | FGFR2 | c.*1483T= (n.*1483T=) n.3291T= n.2769T= n.3952T= c.*4242T= (n.*4242T=) n.6290T= c.*1677T= (n.*1677T=) n.4962T= c.*1207T= (n.*1207T=) n.4399T= n.4385T= | |
| 10 | g.121478374A>G | CA660822568 | FGFR2 | c.*1483T>C (n.*1483T>C) n.3291T>C n.2769T>C n.3952T>C c.*4242T>C (n.*4242T>C) n.6290T>C c.*1677T>C (n.*1677T>C) n.4962T>C c.*1207T>C (n.*1207T>C) n.4399T>C n.4385T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478377A= | CA1941008385 | FGFR2 | c.*1480T= (n.*1480T=) n.3288T= n.2766T= n.3949T= c.*4239T= (n.*4239T=) n.6287T= c.*1674T= (n.*1674T=) n.4959T= c.*1204T= (n.*1204T=) n.4396T= n.4382T= | |
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| 10 | g.121478378A= | CA1941008386 | FGFR2 | c.*1479T= (n.*1479T=) n.3287T= n.2765T= n.3948T= c.*4238T= (n.*4238T=) n.6286T= c.*1673T= (n.*1673T=) n.4958T= c.*1203T= (n.*1203T=) n.4395T= n.4381T= | |
| 10 | g.121478378A>G | CA933266640 | FGFR2 | c.*1479T>C (n.*1479T>C) n.3287T>C n.2765T>C n.3948T>C c.*4238T>C (n.*4238T>C) n.6286T>C c.*1673T>C (n.*1673T>C) n.4958T>C c.*1203T>C (n.*1203T>C) n.4395T>C n.4381T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.121478385T>C | CA214952375 | FGFR2 | c.*1472A>G (n.*1472A>G) n.3280A>G n.2758A>G n.3941A>G c.*4231A>G (n.*4231A>G) n.6279A>G c.*1666A>G (n.*1666A>G) n.4951A>G c.*1196A>G (n.*1196A>G) n.4388A>G n.4374A>G | dbSNP |
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| 10 | g.121478396T>A | CA660822574 | FGFR2 | c.*1461A>T (n.*1461A>T) n.3269A>T n.2747A>T n.3930A>T c.*4220A>T (n.*4220A>T) n.6268A>T c.*1655A>T (n.*1655A>T) n.4940A>T c.*1185A>T (n.*1185A>T) n.4377A>T n.4363A>T | dbSNP |
| 10 | g.121478396T= | CA1941008391 | FGFR2 | c.*1461A= (n.*1461A=) n.3269A= n.2747A= n.3930A= c.*4220A= (n.*4220A=) n.6268A= c.*1655A= (n.*1655A=) n.4940A= c.*1185A= (n.*1185A=) n.4377A= n.4363A= | |
| 10 | g.121478399T>C | CA1941008393 | FGFR2 | c.*1458A>G (n.*1458A>G) n.3266A>G n.2744A>G n.3927A>G c.*4217A>G (n.*4217A>G) n.6265A>G c.*1652A>G (n.*1652A>G) n.4937A>G c.*1182A>G (n.*1182A>G) n.4374A>G n.4360A>G | dbSNP |
| 10 | g.121478399T= | CA1941008392 | FGFR2 | c.*1458A= (n.*1458A=) n.3266A= n.2744A= n.3927A= c.*4217A= (n.*4217A=) n.6265A= c.*1652A= (n.*1652A=) n.4937A= c.*1182A= (n.*1182A=) n.4374A= n.4360A= | |
| 10 | g.121478401G>T | CA2611197321 | FGFR2 | c.*1456C>A (n.*1456C>A) n.3264C>A n.2742C>A n.3925C>A c.*4215C>A (n.*4215C>A) n.6263C>A c.*1650C>A (n.*1650C>A) n.4935C>A c.*1180C>A (n.*1180C>A) n.4372C>A n.4358C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478402T= | CA1941008394 | FGFR2 | c.*1455A= (n.*1455A=) n.3263A= n.2741A= n.3924A= c.*4214A= (n.*4214A=) n.6262A= c.*1649A= (n.*1649A=) n.4934A= c.*1179A= (n.*1179A=) n.4371A= n.4357A= | |
| 10 | g.121478402_121478403insAGAAA | CA1941008395 | FGFR2 | c.*1454_*1455insTTTCT (n.*1454_*1455insTTTCT) n.3262_3263insTTTCT n.2740_2741insTTTCT n.3923_3924insTTTCT c.*4213_*4214insTTTCT (n.*4213_*4214insTTTCT) n.6261_6262insTTTCT c.*1648_*1649insTTTCT (n.*1648_*1649insTTTCT) n.4933_4934insTTTCT c.*1178_*1179insTTTCT (n.*1178_*1179insTTTCT) n.4370_4371insTTTCT n.4356_4357insTTTCT | dbSNP |
| 10 | g.121478403C= | CA1941008396 | FGFR2 | c.*1454G= (n.*1454G=) n.3262G= n.2740G= n.3923G= c.*4213G= (n.*4213G=) n.6261G= c.*1648G= (n.*1648G=) n.4933G= c.*1178G= (n.*1178G=) n.4370G= n.4356G= | |
| 10 | g.121478403_121478404insTATA | CA660822579 | FGFR2 | c.*1453_*1454insTATA (n.*1453_*1454insTATA) n.3261_3262insTATA n.2739_2740insTATA n.3922_3923insTATA c.*4212_*4213insTATA (n.*4212_*4213insTATA) n.6260_6261insTATA c.*1647_*1648insTATA (n.*1647_*1648insTATA) n.4932_4933insTATA c.*1177_*1178insTATA (n.*1177_*1178insTATA) n.4369_4370insTATA n.4355_4356insTATA | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478404A>G | CA2611197322 | FGFR2 | c.*1453T>C (n.*1453T>C) n.3261T>C n.2739T>C n.3922T>C c.*4212T>C (n.*4212T>C) n.6260T>C c.*1647T>C (n.*1647T>C) n.4932T>C c.*1177T>C (n.*1177T>C) n.4369T>C n.4355T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478405G>A | CA660822582 | FGFR2 | c.*1452C>T (n.*1452C>T) n.3260C>T n.2738C>T n.3921C>T c.*4211C>T (n.*4211C>T) n.6259C>T c.*1646C>T (n.*1646C>T) n.4931C>T c.*1176C>T (n.*1176C>T) n.4368C>T n.4354C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478405G= | CA1941008397 | FGFR2 | c.*1452C= (n.*1452C=) n.3260C= n.2738C= n.3921C= c.*4211C= (n.*4211C=) n.6259C= c.*1646C= (n.*1646C=) n.4931C= c.*1176C= (n.*1176C=) n.4368C= n.4354C= | |
| 10 | g.121478405G>T | CA2611197323 | FGFR2 | c.*1452C>A (n.*1452C>A) n.3260C>A n.2738C>A n.3921C>A c.*4211C>A (n.*4211C>A) n.6259C>A c.*1646C>A (n.*1646C>A) n.4931C>A c.*1176C>A (n.*1176C>A) n.4368C>A n.4354C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478406T>C | CA214952376 | FGFR2 | c.*1451A>G (n.*1451A>G) n.3259A>G n.2737A>G n.3920A>G c.*4210A>G (n.*4210A>G) n.6258A>G c.*1645A>G (n.*1645A>G) n.4930A>G c.*1175A>G (n.*1175A>G) n.4367A>G n.4353A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478406T= | CA1941008398 | FGFR2 | c.*1451A= (n.*1451A=) n.3259A= n.2737A= n.3920A= c.*4210A= (n.*4210A=) n.6258A= c.*1645A= (n.*1645A=) n.4930A= c.*1175A= (n.*1175A=) n.4367A= n.4353A= | |
| 10 | g.121478407A= | CA1941008399 | FGFR2 | c.*1450T= (n.*1450T=) n.3258T= n.2736T= n.3919T= c.*4209T= (n.*4209T=) n.6257T= c.*1644T= (n.*1644T=) n.4929T= c.*1174T= (n.*1174T=) n.4366T= n.4352T= | |
| 10 | g.121478407A>G | CA1941008400 | FGFR2 | c.*1450T>C (n.*1450T>C) n.3258T>C n.2736T>C n.3919T>C c.*4209T>C (n.*4209T>C) n.6257T>C c.*1644T>C (n.*1644T>C) n.4929T>C c.*1174T>C (n.*1174T>C) n.4366T>C n.4352T>C | dbSNP |
| 10 | g.121478408T>C | CA214952377 | FGFR2 | c.*1449A>G (n.*1449A>G) n.3257A>G n.2735A>G n.3918A>G c.*4208A>G (n.*4208A>G) n.6256A>G c.*1643A>G (n.*1643A>G) n.4928A>G c.*1173A>G (n.*1173A>G) n.4365A>G n.4351A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478408T= | CA1941008401 | FGFR2 | c.*1449A= (n.*1449A=) n.3257A= n.2735A= n.3918A= c.*4208A= (n.*4208A=) n.6256A= c.*1643A= (n.*1643A=) n.4928A= c.*1173A= (n.*1173A=) n.4365A= n.4351A= | |
| 10 | g.121478409A= | CA1941008402 | FGFR2 | c.*1448T= (n.*1448T=) n.3256T= n.2734T= n.3917T= c.*4207T= (n.*4207T=) n.6255T= c.*1642T= (n.*1642T=) n.4927T= c.*1172T= (n.*1172T=) n.4364T= n.4350T= | |
| 10 | g.121478409A>G | CA660822585 | FGFR2 | c.*1448T>C (n.*1448T>C) n.3256T>C n.2734T>C n.3917T>C c.*4207T>C (n.*4207T>C) n.6255T>C c.*1642T>C (n.*1642T>C) n.4927T>C c.*1172T>C (n.*1172T>C) n.4364T>C n.4350T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478413del | CA2611197324 | FGFR2 | c.*1448del (n.*1448del) n.3256del n.2734del n.3917del c.*4207del (n.*4207del) n.6255del c.*1642del (n.*1642del) n.4927del c.*1172del (n.*1172del) n.4364del n.4350del | gnomAD v4 |
| 10 | g.121478415T>C | CA933266647 | FGFR2 | c.*1442A>G (n.*1442A>G) n.3250A>G n.2728A>G n.3911A>G c.*4201A>G (n.*4201A>G) n.6249A>G c.*1636A>G (n.*1636A>G) n.4921A>G c.*1166A>G (n.*1166A>G) n.4358A>G n.4344A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121478415T= | CA1941008403 | FGFR2 | c.*1442A= (n.*1442A=) n.3250A= n.2728A= n.3911A= c.*4201A= (n.*4201A=) n.6249A= c.*1636A= (n.*1636A=) n.4921A= c.*1166A= (n.*1166A=) n.4358A= n.4344A= |