Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.116183122A=CA1938612219GFRA1c.433+28509T= (n.433+28509T=)
c.419-57565T= (n.419-57565T=)
n.163-57565T=
c.71-57565T= (n.71-57565T=)
10g.116183122A>CCA2580963097GFRA1c.433+28509T>G (n.433+28509T>G)
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n.163-57565T>G
c.71-57565T>G (n.71-57565T>G)
10g.116183122A>GCA13229846GFRA1c.433+28509T>C (n.433+28509T>C)
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n.163-57565T>C
c.71-57565T>C (n.71-57565T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183122A>TCA2580963098GFRA1c.433+28509T>A (n.433+28509T>A)
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n.163-57565T>A
c.71-57565T>A (n.71-57565T>A)
10g.116183123C>ACA596234670GFRA1c.433+28508G>T (n.433+28508G>T)
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n.163-57566G>T
c.71-57566G>T (n.71-57566G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183123C=CA1938612220GFRA1c.433+28508G= (n.433+28508G=)
c.419-57566G= (n.419-57566G=)
n.163-57566G=
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10g.116183125A=CA1938612221GFRA1c.433+28506T= (n.433+28506T=)
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10g.116183125A>TCA1938612222GFRA1c.433+28506T>A (n.433+28506T>A)
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n.163-57568T>A
c.71-57568T>A (n.71-57568T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183127T>CCA1938612224GFRA1c.433+28504A>G (n.433+28504A>G)
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n.163-57570A>G
c.71-57570A>G (n.71-57570A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183127T=CA1938612223GFRA1c.433+28504A= (n.433+28504A=)
c.419-57570A= (n.419-57570A=)
n.163-57570A=
c.71-57570A= (n.71-57570A=)
10g.116183128A=CA1938612225GFRA1c.433+28503T= (n.433+28503T=)
c.419-57571T= (n.419-57571T=)
n.163-57571T=
c.71-57571T= (n.71-57571T=)
10g.116183128_116183129insTTCTTTTCCTCA1938612226GFRA1c.433+28502_433+28503insAGGAAAAGAA (n.433+28502_433+28503insAGGAAAAGAA)
c.419-57572_419-57571insAGGAAAAGAA (n.419-57572_419-57571insAGGAAAAGAA)
n.163-57572_163-57571insAGGAAAAGAA
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183130A=CA1938612228GFRA1c.433+28501T= (n.433+28501T=)
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n.163-57573T=
c.71-57573T= (n.71-57573T=)
10g.116183130A>GCA1938612227GFRA1c.433+28501T>C (n.433+28501T>C)
c.419-57573T>C (n.419-57573T>C)
n.163-57573T>C
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dbSNP
10g.116183131G>ACA214872669GFRA1c.433+28500C>T (n.433+28500C>T)
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n.163-57574C>T
c.71-57574C>T (n.71-57574C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183131G=CA1938612229GFRA1c.433+28500C= (n.433+28500C=)
c.419-57574C= (n.419-57574C=)
n.163-57574C=
c.71-57574C= (n.71-57574C=)
10g.116183133A=CA1938612230GFRA1c.433+28498T= (n.433+28498T=)
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n.163-57576T=
c.71-57576T= (n.71-57576T=)
10g.116183133A>GCA932900327GFRA1c.433+28498T>C (n.433+28498T>C)
c.419-57576T>C (n.419-57576T>C)
n.163-57576T>C
c.71-57576T>C (n.71-57576T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183134A=CA1938612231GFRA1c.433+28497T= (n.433+28497T=)
c.419-57577T= (n.419-57577T=)
n.163-57577T=
c.71-57577T= (n.71-57577T=)
10g.116183134A>TCA214872670GFRA1c.433+28497T>A (n.433+28497T>A)
c.419-57577T>A (n.419-57577T>A)
n.163-57577T>A
c.71-57577T>A (n.71-57577T>A)
dbSNP
10g.116183135G>ACA660359940GFRA1c.433+28496C>T (n.433+28496C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183135G>CCA932900329GFRA1c.433+28496C>G (n.433+28496C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183135G=CA1938612232GFRA1c.433+28496C= (n.433+28496C=)
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n.163-57578C=
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10g.116183136T>CCA932900331GFRA1c.433+28495A>G (n.433+28495A>G)
c.419-57579A>G (n.419-57579A>G)
n.163-57579A>G
c.71-57579A>G (n.71-57579A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183136T=CA1938612233GFRA1c.433+28495A= (n.433+28495A=)
c.419-57579A= (n.419-57579A=)
n.163-57579A=
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10g.116183137G>CCA214872671GFRA1c.433+28494C>G (n.433+28494C>G)
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c.71-57580C>G (n.71-57580C>G)
dbSNP
10g.116183137G=CA1938612234GFRA1c.433+28494C= (n.433+28494C=)
c.419-57580C= (n.419-57580C=)
n.163-57580C=
c.71-57580C= (n.71-57580C=)
10g.116183139T>GCA596234672GFRA1c.433+28492A>C (n.433+28492A>C)
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n.163-57582A>C
c.71-57582A>C (n.71-57582A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183139T=CA1938612235GFRA1c.433+28492A= (n.433+28492A=)
c.419-57582A= (n.419-57582A=)
n.163-57582A=
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10g.116183145_116183150delinsATTTCCCA1938612236GFRA1c.433+28481_433+28486delinsGGAAAT (n.433+28481_433+28486delinsGGAAAT)
c.419-57593_419-57588delinsGGAAAT (n.419-57593_419-57588delinsGGAAAT)
n.163-57593_163-57588delinsGGAAAT
c.71-57593_71-57588delinsGGAAAT (n.71-57593_71-57588delinsGGAAAT)
10g.116183155_116183159delCA596234673GFRA1c.433+28481_433+28485del (n.433+28481_433+28485del)
c.419-57593_419-57589del (n.419-57593_419-57589del)
n.163-57593_163-57589del
c.71-57593_71-57589del (n.71-57593_71-57589del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183147T>CCA1938612238GFRA1c.433+28484A>G (n.433+28484A>G)
c.419-57590A>G (n.419-57590A>G)
n.163-57590A>G
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dbSNP
10g.116183147T=CA1938612237GFRA1c.433+28484A= (n.433+28484A=)
c.419-57590A= (n.419-57590A=)
n.163-57590A=
c.71-57590A= (n.71-57590A=)
10g.116183148T>CCA2508389189GFRA1c.433+28483A>G (n.433+28483A>G)
c.419-57591A>G (n.419-57591A>G)
n.163-57591A>G
c.71-57591A>G (n.71-57591A>G)
10g.116183150C>ACA214872672GFRA1c.433+28481G>T (n.433+28481G>T)
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n.163-57593G>T
c.71-57593G>T (n.71-57593G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183150C=CA1938612239GFRA1c.433+28481G= (n.433+28481G=)
c.419-57593G= (n.419-57593G=)
n.163-57593G=
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10g.116183160A=CA1938612240GFRA1c.433+28471T= (n.433+28471T=)
c.419-57603T= (n.419-57603T=)
n.163-57603T=
c.71-57603T= (n.71-57603T=)
10g.116183160A>GCA1938612241GFRA1c.433+28471T>C (n.433+28471T>C)
c.419-57603T>C (n.419-57603T>C)
n.163-57603T>C
c.71-57603T>C (n.71-57603T>C)
dbSNP
10g.116183162_116183163delinsCTCA1938612242GFRA1c.433+28468_433+28469delinsAG (n.433+28468_433+28469delinsAG)
c.419-57606_419-57605delinsAG (n.419-57606_419-57605delinsAG)
n.163-57606_163-57605delinsAG
c.71-57606_71-57605delinsAG (n.71-57606_71-57605delinsAG)
10g.116183165delCA1938612243GFRA1c.433+28468del (n.433+28468del)
c.419-57606del (n.419-57606del)
n.163-57606del
c.71-57606del (n.71-57606del)
dbSNP
10g.116183167C=CA1938612244GFRA1c.433+28464G= (n.433+28464G=)
c.419-57610G= (n.419-57610G=)
n.163-57610G=
c.71-57610G= (n.71-57610G=)
10g.116183167C>TCA660359946GFRA1c.433+28464G>A (n.433+28464G>A)
c.419-57610G>A (n.419-57610G>A)
n.163-57610G>A
c.71-57610G>A (n.71-57610G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183170A=CA1938612245GFRA1c.433+28461T= (n.433+28461T=)
c.419-57613T= (n.419-57613T=)
n.163-57613T=
c.71-57613T= (n.71-57613T=)
10g.116183170A>GCA1938612246GFRA1c.433+28461T>C (n.433+28461T>C)
c.419-57613T>C (n.419-57613T>C)
n.163-57613T>C
c.71-57613T>C (n.71-57613T>C)
dbSNP
10g.116183174C>TCA2570263719GFRA1c.433+28457G>A (n.433+28457G>A)
c.419-57617G>A (n.419-57617G>A)
n.163-57617G>A
c.71-57617G>A (n.71-57617G>A)
10g.116183176C=CA1938612247GFRA1c.433+28455G= (n.433+28455G=)
c.419-57619G= (n.419-57619G=)
n.163-57619G=
c.71-57619G= (n.71-57619G=)
10g.116183176C>TCA1938612248GFRA1c.433+28455G>A (n.433+28455G>A)
c.419-57619G>A (n.419-57619G>A)
n.163-57619G>A
c.71-57619G>A (n.71-57619G>A)
dbSNP
10g.116183179C=CA1938612249GFRA1c.433+28452G= (n.433+28452G=)
c.419-57622G= (n.419-57622G=)
n.163-57622G=
c.71-57622G= (n.71-57622G=)
10g.116183179C>GCA596234676GFRA1c.433+28452G>C (n.433+28452G>C)
c.419-57622G>C (n.419-57622G>C)
n.163-57622G>C
c.71-57622G>C (n.71-57622G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183181G>ACA214872673GFRA1c.433+28450C>T (n.433+28450C>T)
c.419-57624C>T (n.419-57624C>T)
n.163-57624C>T
c.71-57624C>T (n.71-57624C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched