Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.116183023G>ACA214872659GFRA1c.433+28608C>T (n.433+28608C>T)
c.419-57466C>T (n.419-57466C>T)
n.163-57466C>T
c.71-57466C>T (n.71-57466C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183023G=CA1938612175GFRA1c.433+28608C= (n.433+28608C=)
c.419-57466C= (n.419-57466C=)
n.163-57466C=
c.71-57466C= (n.71-57466C=)
10g.116183023_116183027delinsGGACACA1938612176GFRA1c.433+28604_433+28608delinsTGTCC (n.433+28604_433+28608delinsTGTCC)
c.419-57470_419-57466delinsTGTCC (n.419-57470_419-57466delinsTGTCC)
n.163-57470_163-57466delinsTGTCC
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10g.116183028_116183031delCA1938612177GFRA1c.433+28604_433+28607del (n.433+28604_433+28607del)
c.419-57470_419-57467del (n.419-57470_419-57467del)
n.163-57470_163-57467del
c.71-57470_71-57467del (n.71-57470_71-57467del)
dbSNP
10g.116183025A=CA1938612178GFRA1c.433+28606T= (n.433+28606T=)
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n.163-57468T=
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10g.116183025A>GCA214872660GFRA1c.433+28606T>C (n.433+28606T>C)
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n.163-57468T>C
c.71-57468T>C (n.71-57468T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183026_116183028delinsCAGCA1938612179GFRA1c.433+28603_433+28605delinsCTG (n.433+28603_433+28605delinsCTG)
c.419-57471_419-57469delinsCTG (n.419-57471_419-57469delinsCTG)
n.163-57471_163-57469delinsCTG
c.71-57471_71-57469delinsCTG (n.71-57471_71-57469delinsCTG)
10g.116183028_116183029delCA660359922GFRA1c.433+28603_433+28604del (n.433+28603_433+28604del)
c.419-57471_419-57470del (n.419-57471_419-57470del)
n.163-57471_163-57470del
c.71-57471_71-57470del (n.71-57471_71-57470del)
dbSNP
10g.116183028G>ACA932900291GFRA1c.433+28603C>T (n.433+28603C>T)
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n.163-57471C>T
c.71-57471C>T (n.71-57471C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183028G=CA1938612180GFRA1c.433+28603C= (n.433+28603C=)
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10g.116183029A=CA1938612181GFRA1c.433+28602T= (n.433+28602T=)
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10g.116183029A>GCA1938612182GFRA1c.433+28602T>C (n.433+28602T>C)
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c.71-57472T>C (n.71-57472T>C)
dbSNP
10g.116183032C=CA1938612183GFRA1c.433+28599G= (n.433+28599G=)
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10g.116183032C>TCA1938612184GFRA1c.433+28599G>A (n.433+28599G>A)
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n.163-57475G>A
c.71-57475G>A (n.71-57475G>A)
dbSNP
10g.116183038G=CA1938612185GFRA1c.433+28593C= (n.433+28593C=)
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n.163-57481C=
c.71-57481C= (n.71-57481C=)
10g.116183038G>TCA660359925GFRA1c.433+28593C>A (n.433+28593C>A)
c.419-57481C>A (n.419-57481C>A)
n.163-57481C>A
c.71-57481C>A (n.71-57481C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183040C=CA1938612186GFRA1c.433+28591G= (n.433+28591G=)
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10g.116183040C>TCA1938612187GFRA1c.433+28591G>A (n.433+28591G>A)
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dbSNP
10g.116183043C=CA1938612188GFRA1c.433+28588G= (n.433+28588G=)
c.419-57486G= (n.419-57486G=)
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10g.116183043C>TCA1938612189GFRA1c.433+28588G>A (n.433+28588G>A)
c.419-57486G>A (n.419-57486G>A)
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dbSNP
10g.116183052T>CCA660359926GFRA1c.433+28579A>G (n.433+28579A>G)
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dbSNP
10g.116183052T=CA1938612190GFRA1c.433+28579A= (n.433+28579A=)
c.419-57495A= (n.419-57495A=)
n.163-57495A=
c.71-57495A= (n.71-57495A=)
10g.116183058C=CA1938612191GFRA1c.433+28573G= (n.433+28573G=)
c.419-57501G= (n.419-57501G=)
n.163-57501G=
c.71-57501G= (n.71-57501G=)
10g.116183058C>TCA214872661GFRA1c.433+28573G>A (n.433+28573G>A)
c.419-57501G>A (n.419-57501G>A)
n.163-57501G>A
c.71-57501G>A (n.71-57501G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183059C>ACA1938612193GFRA1c.433+28572G>T (n.433+28572G>T)
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c.71-57502G>T (n.71-57502G>T)
dbSNP
10g.116183059C=CA1938612192GFRA1c.433+28572G= (n.433+28572G=)
c.419-57502G= (n.419-57502G=)
n.163-57502G=
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10g.116183059C>TCA214872662GFRA1c.433+28572G>A (n.433+28572G>A)
c.419-57502G>A (n.419-57502G>A)
n.163-57502G>A
c.71-57502G>A (n.71-57502G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183060G>ACA214872663GFRA1c.433+28571C>T (n.433+28571C>T)
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c.71-57503C>T (n.71-57503C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183060G>CCA660359927GFRA1c.433+28571C>G (n.433+28571C>G)
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dbSNP
10g.116183060G=CA1938612194GFRA1c.433+28571C= (n.433+28571C=)
c.419-57503C= (n.419-57503C=)
n.163-57503C=
c.71-57503C= (n.71-57503C=)
10g.116183061C=CA1938612195GFRA1c.433+28570G= (n.433+28570G=)
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10g.116183061C>GCA1938612196GFRA1c.433+28570G>C (n.433+28570G>C)
c.419-57504G>C (n.419-57504G>C)
n.163-57504G>C
c.71-57504G>C (n.71-57504G>C)
dbSNP
10g.116183061C>TCA2722800901GFRA1c.433+28570G>A (n.433+28570G>A)
c.419-57504G>A (n.419-57504G>A)
n.163-57504G>A
c.71-57504G>A (n.71-57504G>A)
dbSNP
10g.116183062C>ACA1938612198GFRA1c.433+28569G>T (n.433+28569G>T)
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dbSNP
10g.116183062C=CA1938612197GFRA1c.433+28569G= (n.433+28569G=)
c.419-57505G= (n.419-57505G=)
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10g.116183063T>CCA214872664GFRA1c.433+28568A>G (n.433+28568A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183063T=CA1938612199GFRA1c.433+28568A= (n.433+28568A=)
c.419-57506A= (n.419-57506A=)
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c.71-57506A= (n.71-57506A=)
10g.116183069T>CCA1938612201GFRA1c.433+28562A>G (n.433+28562A>G)
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dbSNP
10g.116183069T=CA1938612200GFRA1c.433+28562A= (n.433+28562A=)
c.419-57512A= (n.419-57512A=)
n.163-57512A=
c.71-57512A= (n.71-57512A=)
10g.116183070T>CCA214872665GFRA1c.433+28561A>G (n.433+28561A>G)
c.419-57513A>G (n.419-57513A>G)
n.163-57513A>G
c.71-57513A>G (n.71-57513A>G)
dbSNP
10g.116183070T=CA1938612202GFRA1c.433+28561A= (n.433+28561A=)
c.419-57513A= (n.419-57513A=)
n.163-57513A=
c.71-57513A= (n.71-57513A=)
10g.116183071T>CCA2589135981GFRA1c.433+28560A>G (n.433+28560A>G)
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n.163-57514A>G
c.71-57514A>G (n.71-57514A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183071T>GCA932900302GFRA1c.433+28560A>C (n.433+28560A>C)
c.419-57514A>C (n.419-57514A>C)
n.163-57514A>C
c.71-57514A>C (n.71-57514A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183071T=CA1938612203GFRA1c.433+28560A= (n.433+28560A=)
c.419-57514A= (n.419-57514A=)
n.163-57514A=
c.71-57514A= (n.71-57514A=)
10g.116183078T>CCA1938612205GFRA1c.433+28553A>G (n.433+28553A>G)
c.419-57521A>G (n.419-57521A>G)
n.163-57521A>G
c.71-57521A>G (n.71-57521A>G)
dbSNP
10g.116183078T=CA1938612204GFRA1c.433+28553A= (n.433+28553A=)
c.419-57521A= (n.419-57521A=)
n.163-57521A=
c.71-57521A= (n.71-57521A=)
10g.116183082G>CCA1938612207GFRA1c.433+28549C>G (n.433+28549C>G)
c.419-57525C>G (n.419-57525C>G)
n.163-57525C>G
c.71-57525C>G (n.71-57525C>G)
dbSNP
10g.116183082G=CA1938612206GFRA1c.433+28549C= (n.433+28549C=)
c.419-57525C= (n.419-57525C=)
n.163-57525C=
c.71-57525C= (n.71-57525C=)
10g.116183084G>CCA2589135984GFRA1c.433+28547C>G (n.433+28547C>G)
c.419-57527C>G (n.419-57527C>G)
n.163-57527C>G
c.71-57527C>G (n.71-57527C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.116183087T>CCA596234664GFRA1c.433+28544A>G (n.433+28544A>G)
c.419-57530A>G (n.419-57530A>G)
n.163-57530A>G
c.71-57530A>G (n.71-57530A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched