Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4 COSMIC
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gnomAD v4
10g.113089596C>TCA2610944525TCF7L2c.483+49470C>T (n.483+49470C>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
10g.113089600C>TCA2610944530TCF7L2c.483+49474C>T (n.483+49474C>T)
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dbSNP gnomAD v4
10g.113089601C>ACA2610944531TCF7L2c.483+49475C>A (n.483+49475C>A)
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c.382-51583C>A (n.382-51583C>A)
c.309+61C>A (n.309+61C>A)
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c.237+61C>A (n.237+61C>A)
gnomAD v4
10g.113089601C>TCA2574671149TCF7L2c.483+49475C>T (n.483+49475C>T)
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gnomAD v4
10g.113089602C>ACA2610944532TCF7L2c.483+49476C>A (n.483+49476C>A)
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c.309+62C>A (n.309+62C>A)
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gnomAD v4
10g.113089603A>GCA2610944533TCF7L2c.483+49477A>G (n.483+49477A>G)
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c.309+63A>G (n.309+63A>G)
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gnomAD v4
10g.113089604A=CA1937197508TCF7L2c.483+49478A= (n.483+49478A=)
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10g.113089604A>GCA1937197509TCF7L2c.483+49478A>G (n.483+49478A>G)
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c.693+64A>G (n.693+64A>G)
c.237+64A>G (n.237+64A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.113089605A>TCA2574671150TCF7L2c.483+49479A>T (n.483+49479A>T)
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c.309+65A>T (n.309+65A>T)
c.696+65A>T (n.696+65A>T)
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c.237+65A>T (n.237+65A>T)
10g.113089606G>CCA2610944534TCF7L2c.483+49480G>C (n.483+49480G>C)
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c.624+66G>C (n.624+66G>C)
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c.309+66G>C (n.309+66G>C)
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c.693+66G>C (n.693+66G>C)
c.237+66G>C (n.237+66G>C)
gnomAD v4
10g.113089606G>TCA2610944535TCF7L2c.483+49480G>T (n.483+49480G>T)
c.552+49480G>T (n.552+49480G>T)
c.624+66G>T (n.624+66G>T)
c.534+66G>T (n.534+66G>T)
c.627+66G>T (n.627+66G>T)
c.382-51578G>T (n.382-51578G>T)
c.309+66G>T (n.309+66G>T)
c.696+66G>T (n.696+66G>T)
c.693+66G>T (n.693+66G>T)
c.237+66G>T (n.237+66G>T)
gnomAD v4
10g.113089609T>CCA653857873TCF7L2c.483+49483T>C (n.483+49483T>C)
c.552+49483T>C (n.552+49483T>C)
c.624+69T>C (n.624+69T>C)
c.534+69T>C (n.534+69T>C)
c.627+69T>C (n.627+69T>C)
c.382-51575T>C (n.382-51575T>C)
c.309+69T>C (n.309+69T>C)
c.696+69T>C (n.696+69T>C)
c.693+69T>C (n.693+69T>C)
c.237+69T>C (n.237+69T>C)
COSMIC
10g.113089610A=CA1937197510TCF7L2c.483+49484A= (n.483+49484A=)
c.552+49484A= (n.552+49484A=)
c.624+70A= (n.624+70A=)
c.534+70A= (n.534+70A=)
c.627+70A= (n.627+70A=)
c.382-51574A= (n.382-51574A=)
c.309+70A= (n.309+70A=)
c.696+70A= (n.696+70A=)
c.693+70A= (n.693+70A=)
c.237+70A= (n.237+70A=)
10g.113089610A>CCA1937197511TCF7L2c.483+49484A>C (n.483+49484A>C)
c.552+49484A>C (n.552+49484A>C)
c.624+70A>C (n.624+70A>C)
c.534+70A>C (n.534+70A>C)
c.627+70A>C (n.627+70A>C)
c.382-51574A>C (n.382-51574A>C)
c.309+70A>C (n.309+70A>C)
c.696+70A>C (n.696+70A>C)
c.693+70A>C (n.693+70A>C)
c.237+70A>C (n.237+70A>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.113089610A>GCA2610944536TCF7L2c.483+49484A>G (n.483+49484A>G)
c.552+49484A>G (n.552+49484A>G)
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c.237+70A>G (n.237+70A>G)
gnomAD v4
10g.113089610A>TCA2610944537TCF7L2c.483+49484A>T (n.483+49484A>T)
c.552+49484A>T (n.552+49484A>T)
c.624+70A>T (n.624+70A>T)
c.534+70A>T (n.534+70A>T)
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c.382-51574A>T (n.382-51574A>T)
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c.237+70A>T (n.237+70A>T)
gnomAD v4
10g.113089611C>ACA2610944539TCF7L2c.483+49485C>A (n.483+49485C>A)
c.552+49485C>A (n.552+49485C>A)
c.624+71C>A (n.624+71C>A)
c.534+71C>A (n.534+71C>A)
c.627+71C>A (n.627+71C>A)
c.382-51573C>A (n.382-51573C>A)
c.309+71C>A (n.309+71C>A)
c.696+71C>A (n.696+71C>A)
c.693+71C>A (n.693+71C>A)
c.237+71C>A (n.237+71C>A)
gnomAD v4
10g.113089612delCA2610944538TCF7L2c.483+49486del (n.483+49486del)
c.552+49486del (n.552+49486del)
c.624+72del (n.624+72del)
c.534+72del (n.534+72del)
c.627+72del (n.627+72del)
c.382-51572del (n.382-51572del)
c.309+72del (n.309+72del)
c.696+72del (n.696+72del)
c.693+72del (n.693+72del)
c.237+72del (n.237+72del)
gnomAD v4
10g.113089612C>ACA2610944540TCF7L2c.483+49486C>A (n.483+49486C>A)
c.552+49486C>A (n.552+49486C>A)
c.624+72C>A (n.624+72C>A)
c.534+72C>A (n.534+72C>A)
c.627+72C>A (n.627+72C>A)
c.382-51572C>A (n.382-51572C>A)
c.309+72C>A (n.309+72C>A)
c.696+72C>A (n.696+72C>A)
c.693+72C>A (n.693+72C>A)
c.237+72C>A (n.237+72C>A)
gnomAD v4
10g.113089612C=CA1937197512TCF7L2c.483+49486C= (n.483+49486C=)
c.552+49486C= (n.552+49486C=)
c.624+72C= (n.624+72C=)
c.534+72C= (n.534+72C=)
c.627+72C= (n.627+72C=)
c.382-51572C= (n.382-51572C=)
c.309+72C= (n.309+72C=)
c.696+72C= (n.696+72C=)
c.693+72C= (n.693+72C=)
c.237+72C= (n.237+72C=)
10g.113089612C>TCA932687559TCF7L2c.483+49486C>T (n.483+49486C>T)
c.552+49486C>T (n.552+49486C>T)
c.624+72C>T (n.624+72C>T)
c.534+72C>T (n.534+72C>T)
c.627+72C>T (n.627+72C>T)
c.382-51572C>T (n.382-51572C>T)
c.309+72C>T (n.309+72C>T)
c.696+72C>T (n.696+72C>T)
c.693+72C>T (n.693+72C>T)
c.237+72C>T (n.237+72C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.113089618_113089619delCA2574671151TCF7L2c.483+49492_483+49493del (n.483+49492_483+49493del)
c.552+49492_552+49493del (n.552+49492_552+49493del)
c.624+78_624+79del (n.624+78_624+79del)
c.534+78_534+79del (n.534+78_534+79del)
c.627+78_627+79del (n.627+78_627+79del)
c.382-51566_382-51565del (n.382-51566_382-51565del)
c.309+78_309+79del (n.309+78_309+79del)
c.696+78_696+79del (n.696+78_696+79del)
c.693+78_693+79del (n.693+78_693+79del)
c.237+78_237+79del (n.237+78_237+79del)
10g.113089613T>ACA214116541TCF7L2c.483+49487T>A (n.483+49487T>A)
c.552+49487T>A (n.552+49487T>A)
c.624+73T>A (n.624+73T>A)
c.534+73T>A (n.534+73T>A)
c.627+73T>A (n.627+73T>A)
c.382-51571T>A (n.382-51571T>A)
c.309+73T>A (n.309+73T>A)
c.696+73T>A (n.696+73T>A)
c.693+73T>A (n.693+73T>A)
c.237+73T>A (n.237+73T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.113089613T>CCA653857874TCF7L2c.483+49487T>C (n.483+49487T>C)
c.552+49487T>C (n.552+49487T>C)
c.624+73T>C (n.624+73T>C)
c.534+73T>C (n.534+73T>C)
c.627+73T>C (n.627+73T>C)
c.382-51571T>C (n.382-51571T>C)
c.309+73T>C (n.309+73T>C)
c.696+73T>C (n.696+73T>C)
c.693+73T>C (n.693+73T>C)
c.237+73T>C (n.237+73T>C)
COSMIC
10g.113089613T=CA1937197513TCF7L2c.483+49487T= (n.483+49487T=)
c.552+49487T= (n.552+49487T=)
c.624+73T= (n.624+73T=)
c.534+73T= (n.534+73T=)
c.627+73T= (n.627+73T=)
c.382-51571T= (n.382-51571T=)
c.309+73T= (n.309+73T=)
c.696+73T= (n.696+73T=)
c.693+73T= (n.693+73T=)
c.237+73T= (n.237+73T=)
10g.113089614C>ACA2610944541TCF7L2c.483+49488C>A (n.483+49488C>A)
c.552+49488C>A (n.552+49488C>A)
c.624+74C>A (n.624+74C>A)
c.534+74C>A (n.534+74C>A)
c.627+74C>A (n.627+74C>A)
c.382-51570C>A (n.382-51570C>A)
c.309+74C>A (n.309+74C>A)
c.696+74C>A (n.696+74C>A)
c.693+74C>A (n.693+74C>A)
c.237+74C>A (n.237+74C>A)
gnomAD v4
10g.113089615T>CCA1937197515TCF7L2c.483+49489T>C (n.483+49489T>C)
c.552+49489T>C (n.552+49489T>C)
c.624+75T>C (n.624+75T>C)
c.534+75T>C (n.534+75T>C)
c.627+75T>C (n.627+75T>C)
c.382-51569T>C (n.382-51569T>C)
c.309+75T>C (n.309+75T>C)
c.696+75T>C (n.696+75T>C)
c.693+75T>C (n.693+75T>C)
c.237+75T>C (n.237+75T>C)
dbSNP
10g.113089615T=CA1937197514TCF7L2c.483+49489T= (n.483+49489T=)
c.552+49489T= (n.552+49489T=)
c.624+75T= (n.624+75T=)
c.534+75T= (n.534+75T=)
c.627+75T= (n.627+75T=)
c.382-51569T= (n.382-51569T=)
c.309+75T= (n.309+75T=)
c.696+75T= (n.696+75T=)
c.693+75T= (n.693+75T=)
c.237+75T= (n.237+75T=)
10g.113089616C>TCA2610944542TCF7L2c.483+49490C>T (n.483+49490C>T)
c.552+49490C>T (n.552+49490C>T)
c.624+76C>T (n.624+76C>T)
c.534+76C>T (n.534+76C>T)
c.627+76C>T (n.627+76C>T)
c.382-51568C>T (n.382-51568C>T)
c.309+76C>T (n.309+76C>T)
c.696+76C>T (n.696+76C>T)
c.693+76C>T (n.693+76C>T)
c.237+76C>T (n.237+76C>T)
gnomAD v4
10g.113089617T>ACA660068132TCF7L2c.483+49491T>A (n.483+49491T>A)
c.552+49491T>A (n.552+49491T>A)
c.624+77T>A (n.624+77T>A)
c.534+77T>A (n.534+77T>A)
c.627+77T>A (n.627+77T>A)
c.382-51567T>A (n.382-51567T>A)
c.309+77T>A (n.309+77T>A)
c.696+77T>A (n.696+77T>A)
c.693+77T>A (n.693+77T>A)
c.237+77T>A (n.237+77T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.113089617T=CA1937197516TCF7L2c.483+49491T= (n.483+49491T=)
c.552+49491T= (n.552+49491T=)
c.624+77T= (n.624+77T=)
c.534+77T= (n.534+77T=)
c.627+77T= (n.627+77T=)
c.382-51567T= (n.382-51567T=)
c.309+77T= (n.309+77T=)
c.696+77T= (n.696+77T=)
c.693+77T= (n.693+77T=)
c.237+77T= (n.237+77T=)
10g.113089618delCA2574671152TCF7L2c.483+49492del (n.483+49492del)
c.552+49492del (n.552+49492del)
c.624+78del (n.624+78del)
c.534+78del (n.534+78del)
c.627+78del (n.627+78del)
c.382-51566del (n.382-51566del)
c.309+78del (n.309+78del)
c.696+78del (n.696+78del)
c.693+78del (n.693+78del)
c.237+78del (n.237+78del)
10g.113089618C>ACA2610944543TCF7L2c.483+49492C>A (n.483+49492C>A)
c.552+49492C>A (n.552+49492C>A)
c.624+78C>A (n.624+78C>A)
c.534+78C>A (n.534+78C>A)
c.627+78C>A (n.627+78C>A)
c.382-51566C>A (n.382-51566C>A)
c.309+78C>A (n.309+78C>A)
c.696+78C>A (n.696+78C>A)
c.693+78C>A (n.693+78C>A)
c.237+78C>A (n.237+78C>A)
gnomAD v4
10g.113089618C=CA1937197517TCF7L2c.483+49492C= (n.483+49492C=)
c.552+49492C= (n.552+49492C=)
c.624+78C= (n.624+78C=)
c.534+78C= (n.534+78C=)
c.627+78C= (n.627+78C=)
c.382-51566C= (n.382-51566C=)
c.309+78C= (n.309+78C=)
c.696+78C= (n.696+78C=)
c.693+78C= (n.693+78C=)
c.237+78C= (n.237+78C=)

Number of alleles fetched