Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.113089546T>C | CA2574671144 | TCF7L2 | c.483+49420T>C (n.483+49420T>C) c.552+49420T>C (n.552+49420T>C) c.624+6T>C (n.624+6T>C) c.534+6T>C (n.534+6T>C) c.627+6T>C (n.627+6T>C) c.382-51638T>C (n.382-51638T>C) c.309+6T>C (n.309+6T>C) c.696+6T>C (n.696+6T>C) c.693+6T>C (n.693+6T>C) c.237+6T>C (n.237+6T>C) | |
10 | g.113089547C>A | CA596094340 | TCF7L2 | c.483+49421C>A (n.483+49421C>A) c.552+49421C>A (n.552+49421C>A) c.624+7C>A (n.624+7C>A) c.534+7C>A (n.534+7C>A) c.627+7C>A (n.627+7C>A) c.382-51637C>A (n.382-51637C>A) c.309+7C>A (n.309+7C>A) c.696+7C>A (n.696+7C>A) c.693+7C>A (n.693+7C>A) c.237+7C>A (n.237+7C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.113089547C= | CA1937197493 | TCF7L2 | c.483+49421C= (n.483+49421C=) c.552+49421C= (n.552+49421C=) c.624+7C= (n.624+7C=) c.534+7C= (n.534+7C=) c.627+7C= (n.627+7C=) c.382-51637C= (n.382-51637C=) c.309+7C= (n.309+7C=) c.696+7C= (n.696+7C=) c.693+7C= (n.693+7C=) c.237+7C= (n.237+7C=) | |
10 | g.113089547C>G | CA596094341 | TCF7L2 | c.483+49421C>G (n.483+49421C>G) c.552+49421C>G (n.552+49421C>G) c.624+7C>G (n.624+7C>G) c.534+7C>G (n.534+7C>G) c.627+7C>G (n.627+7C>G) c.382-51637C>G (n.382-51637C>G) c.309+7C>G (n.309+7C>G) c.696+7C>G (n.696+7C>G) c.693+7C>G (n.693+7C>G) c.237+7C>G (n.237+7C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.113089547C>T | CA2610944507 | TCF7L2 | c.483+49421C>T (n.483+49421C>T) c.552+49421C>T (n.552+49421C>T) c.624+7C>T (n.624+7C>T) c.534+7C>T (n.534+7C>T) c.627+7C>T (n.627+7C>T) c.382-51637C>T (n.382-51637C>T) c.309+7C>T (n.309+7C>T) c.696+7C>T (n.696+7C>T) c.693+7C>T (n.693+7C>T) c.237+7C>T (n.237+7C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.113089548T>G | CA660068104 | TCF7L2 | c.483+49422T>G (n.483+49422T>G) c.552+49422T>G (n.552+49422T>G) c.624+8T>G (n.624+8T>G) c.534+8T>G (n.534+8T>G) c.627+8T>G (n.627+8T>G) c.382-51636T>G (n.382-51636T>G) c.309+8T>G (n.309+8T>G) c.696+8T>G (n.696+8T>G) c.693+8T>G (n.693+8T>G) c.237+8T>G (n.237+8T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.113089548T= | CA1937197494 | TCF7L2 | c.483+49422T= (n.483+49422T=) c.552+49422T= (n.552+49422T=) c.624+8T= (n.624+8T=) c.534+8T= (n.534+8T=) c.627+8T= (n.627+8T=) c.382-51636T= (n.382-51636T=) c.309+8T= (n.309+8T=) c.696+8T= (n.696+8T=) c.693+8T= (n.693+8T=) c.237+8T= (n.237+8T=) | |
10 | g.113089549C= | CA1937197495 | TCF7L2 | c.483+49423C= (n.483+49423C=) c.552+49423C= (n.552+49423C=) c.624+9C= (n.624+9C=) c.534+9C= (n.534+9C=) c.627+9C= (n.627+9C=) c.382-51635C= (n.382-51635C=) c.309+9C= (n.309+9C=) c.696+9C= (n.696+9C=) c.693+9C= (n.693+9C=) c.237+9C= (n.237+9C=) | |
10 | g.113089549C>T | CA5692918 | TCF7L2 | c.483+49423C>T (n.483+49423C>T) c.552+49423C>T (n.552+49423C>T) c.624+9C>T (n.624+9C>T) c.534+9C>T (n.534+9C>T) c.627+9C>T (n.627+9C>T) c.382-51635C>T (n.382-51635C>T) c.309+9C>T (n.309+9C>T) c.696+9C>T (n.696+9C>T) c.693+9C>T (n.693+9C>T) c.237+9C>T (n.237+9C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.113089550G>A | CA5692919 | TCF7L2 | c.483+49424G>A (n.483+49424G>A) c.552+49424G>A (n.552+49424G>A) c.624+10G>A (n.624+10G>A) c.534+10G>A (n.534+10G>A) c.627+10G>A (n.627+10G>A) c.382-51634G>A (n.382-51634G>A) c.309+10G>A (n.309+10G>A) c.696+10G>A (n.696+10G>A) c.693+10G>A (n.693+10G>A) c.237+10G>A (n.237+10G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.113089550G= | CA1937197496 | TCF7L2 | c.483+49424G= (n.483+49424G=) c.552+49424G= (n.552+49424G=) c.624+10G= (n.624+10G=) c.534+10G= (n.534+10G=) c.627+10G= (n.627+10G=) c.382-51634G= (n.382-51634G=) c.309+10G= (n.309+10G=) c.696+10G= (n.696+10G=) c.693+10G= (n.693+10G=) c.237+10G= (n.237+10G=) | |
10 | g.113089551G>T | CA2508637131 | TCF7L2 | c.483+49425G>T (n.483+49425G>T) c.552+49425G>T (n.552+49425G>T) c.624+11G>T (n.624+11G>T) c.534+11G>T (n.534+11G>T) c.627+11G>T (n.627+11G>T) c.382-51633G>T (n.382-51633G>T) c.309+11G>T (n.309+11G>T) c.696+11G>T (n.696+11G>T) c.693+11G>T (n.693+11G>T) c.237+11G>T (n.237+11G>T) | |
10 | g.113089553G>A | CA2610944508 | TCF7L2 | c.483+49427G>A (n.483+49427G>A) c.552+49427G>A (n.552+49427G>A) c.624+13G>A (n.624+13G>A) c.534+13G>A (n.534+13G>A) c.627+13G>A (n.627+13G>A) c.382-51631G>A (n.382-51631G>A) c.309+13G>A (n.309+13G>A) c.696+13G>A (n.696+13G>A) c.693+13G>A (n.693+13G>A) c.237+13G>A (n.237+13G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.113089558A>G | CA2610944509 | TCF7L2 | c.483+49432A>G (n.483+49432A>G) c.552+49432A>G (n.552+49432A>G) c.624+18A>G (n.624+18A>G) c.534+18A>G (n.534+18A>G) c.627+18A>G (n.627+18A>G) c.382-51626A>G (n.382-51626A>G) c.309+18A>G (n.309+18A>G) c.696+18A>G (n.696+18A>G) c.693+18A>G (n.693+18A>G) c.237+18A>G (n.237+18A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.113089560C>A | CA2574671145 | TCF7L2 | c.483+49434C>A (n.483+49434C>A) c.552+49434C>A (n.552+49434C>A) c.624+20C>A (n.624+20C>A) c.534+20C>A (n.534+20C>A) c.627+20C>A (n.627+20C>A) c.382-51624C>A (n.382-51624C>A) c.309+20C>A (n.309+20C>A) c.696+20C>A (n.696+20C>A) c.693+20C>A (n.693+20C>A) c.237+20C>A (n.237+20C>A) | |
10 | g.113089560C>G | CA2574671146 | TCF7L2 | c.483+49434C>G (n.483+49434C>G) c.552+49434C>G (n.552+49434C>G) c.624+20C>G (n.624+20C>G) c.534+20C>G (n.534+20C>G) c.627+20C>G (n.627+20C>G) c.382-51624C>G (n.382-51624C>G) c.309+20C>G (n.309+20C>G) c.696+20C>G (n.696+20C>G) c.693+20C>G (n.693+20C>G) c.237+20C>G (n.237+20C>G) | |
10 | g.113089562C= | CA1937197497 | TCF7L2 | c.483+49436C= (n.483+49436C=) c.552+49436C= (n.552+49436C=) c.624+22C= (n.624+22C=) c.534+22C= (n.534+22C=) c.627+22C= (n.627+22C=) c.382-51622C= (n.382-51622C=) c.309+22C= (n.309+22C=) c.696+22C= (n.696+22C=) c.693+22C= (n.693+22C=) c.237+22C= (n.237+22C=) | |
10 | g.113089562C>G | CA2521404886 | TCF7L2 | c.483+49436C>G (n.483+49436C>G) c.552+49436C>G (n.552+49436C>G) c.624+22C>G (n.624+22C>G) c.534+22C>G (n.534+22C>G) c.627+22C>G (n.627+22C>G) c.382-51622C>G (n.382-51622C>G) c.309+22C>G (n.309+22C>G) c.696+22C>G (n.696+22C>G) c.693+22C>G (n.693+22C>G) c.237+22C>G (n.237+22C>G) | |
10 | g.113089562C>T | CA5692920 | TCF7L2 | c.483+49436C>T (n.483+49436C>T) c.552+49436C>T (n.552+49436C>T) c.624+22C>T (n.624+22C>T) c.534+22C>T (n.534+22C>T) c.627+22C>T (n.627+22C>T) c.382-51622C>T (n.382-51622C>T) c.309+22C>T (n.309+22C>T) c.696+22C>T (n.696+22C>T) c.693+22C>T (n.693+22C>T) c.237+22C>T (n.237+22C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.113089563G>A | CA5692921 | TCF7L2 | c.483+49437G>A (n.483+49437G>A) c.552+49437G>A (n.552+49437G>A) c.624+23G>A (n.624+23G>A) c.534+23G>A (n.534+23G>A) c.627+23G>A (n.627+23G>A) c.382-51621G>A (n.382-51621G>A) c.309+23G>A (n.309+23G>A) c.696+23G>A (n.696+23G>A) c.693+23G>A (n.693+23G>A) c.237+23G>A (n.237+23G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.113089563G>C | CA2610944510 | TCF7L2 | c.483+49437G>C (n.483+49437G>C) c.552+49437G>C (n.552+49437G>C) c.624+23G>C (n.624+23G>C) c.534+23G>C (n.534+23G>C) c.627+23G>C (n.627+23G>C) c.382-51621G>C (n.382-51621G>C) c.309+23G>C (n.309+23G>C) c.696+23G>C (n.696+23G>C) c.693+23G>C (n.693+23G>C) c.237+23G>C (n.237+23G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.113089563G= | CA1937197498 | TCF7L2 | c.483+49437G= (n.483+49437G=) c.552+49437G= (n.552+49437G=) c.624+23G= (n.624+23G=) c.534+23G= (n.534+23G=) c.627+23G= (n.627+23G=) c.382-51621G= (n.382-51621G=) c.309+23G= (n.309+23G=) c.696+23G= (n.696+23G=) c.693+23G= (n.693+23G=) c.237+23G= (n.237+23G=) | |
10 | g.113089563G>T | CA214116539 | TCF7L2 | c.483+49437G>T (n.483+49437G>T) c.552+49437G>T (n.552+49437G>T) c.624+23G>T (n.624+23G>T) c.534+23G>T (n.534+23G>T) c.627+23G>T (n.627+23G>T) c.382-51621G>T (n.382-51621G>T) c.309+23G>T (n.309+23G>T) c.696+23G>T (n.696+23G>T) c.693+23G>T (n.693+23G>T) c.237+23G>T (n.237+23G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.113089566A= | CA1937197499 | TCF7L2 | c.483+49440A= (n.483+49440A=) c.552+49440A= (n.552+49440A=) c.624+26A= (n.624+26A=) c.534+26A= (n.534+26A=) c.627+26A= (n.627+26A=) c.382-51618A= (n.382-51618A=) c.309+26A= (n.309+26A=) c.696+26A= (n.696+26A=) c.693+26A= (n.693+26A=) c.237+26A= (n.237+26A=) | |
10 | g.113089566A>G | CA5692922 | TCF7L2 | c.483+49440A>G (n.483+49440A>G) c.552+49440A>G (n.552+49440A>G) c.624+26A>G (n.624+26A>G) c.534+26A>G (n.534+26A>G) c.627+26A>G (n.627+26A>G) c.382-51618A>G (n.382-51618A>G) c.309+26A>G (n.309+26A>G) c.696+26A>G (n.696+26A>G) c.693+26A>G (n.693+26A>G) c.237+26A>G (n.237+26A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.113089568G>T | CA2571666483 | TCF7L2 | c.483+49442G>T (n.483+49442G>T) c.552+49442G>T (n.552+49442G>T) c.624+28G>T (n.624+28G>T) c.534+28G>T (n.534+28G>T) c.627+28G>T (n.627+28G>T) c.382-51616G>T (n.382-51616G>T) c.309+28G>T (n.309+28G>T) c.696+28G>T (n.696+28G>T) c.693+28G>T (n.693+28G>T) c.237+28G>T (n.237+28G>T) | |
10 | g.113089570G>A | CA2574671147 | TCF7L2 | c.483+49444G>A (n.483+49444G>A) c.552+49444G>A (n.552+49444G>A) c.624+30G>A (n.624+30G>A) c.534+30G>A (n.534+30G>A) c.627+30G>A (n.627+30G>A) c.382-51614G>A (n.382-51614G>A) c.309+30G>A (n.309+30G>A) c.696+30G>A (n.696+30G>A) c.693+30G>A (n.693+30G>A) c.237+30G>A (n.237+30G>A) | |
10 | g.113089570G>T | CA2610944511 | TCF7L2 | c.483+49444G>T (n.483+49444G>T) c.552+49444G>T (n.552+49444G>T) c.624+30G>T (n.624+30G>T) c.534+30G>T (n.534+30G>T) c.627+30G>T (n.627+30G>T) c.382-51614G>T (n.382-51614G>T) c.309+30G>T (n.309+30G>T) c.696+30G>T (n.696+30G>T) c.693+30G>T (n.693+30G>T) c.237+30G>T (n.237+30G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.113089571A>G | CA2610944512 | TCF7L2 | c.483+49445A>G (n.483+49445A>G) c.552+49445A>G (n.552+49445A>G) c.624+31A>G (n.624+31A>G) c.534+31A>G (n.534+31A>G) c.627+31A>G (n.627+31A>G) c.382-51613A>G (n.382-51613A>G) c.309+31A>G (n.309+31A>G) c.696+31A>G (n.696+31A>G) c.693+31A>G (n.693+31A>G) c.237+31A>G (n.237+31A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.113089573G>C | CA2574671148 | TCF7L2 | c.483+49447G>C (n.483+49447G>C) c.552+49447G>C (n.552+49447G>C) c.624+33G>C (n.624+33G>C) c.534+33G>C (n.534+33G>C) c.627+33G>C (n.627+33G>C) c.382-51611G>C (n.382-51611G>C) c.309+33G>C (n.309+33G>C) c.696+33G>C (n.696+33G>C) c.693+33G>C (n.693+33G>C) c.237+33G>C (n.237+33G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.113089576C>A | CA2610944514 | TCF7L2 | c.483+49450C>A (n.483+49450C>A) c.552+49450C>A (n.552+49450C>A) c.624+36C>A (n.624+36C>A) c.534+36C>A (n.534+36C>A) c.627+36C>A (n.627+36C>A) c.382-51608C>A (n.382-51608C>A) c.309+36C>A (n.309+36C>A) c.696+36C>A (n.696+36C>A) c.693+36C>A (n.693+36C>A) c.237+36C>A (n.237+36C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.113089576C>G | CA2610944515 | TCF7L2 | c.483+49450C>G (n.483+49450C>G) c.552+49450C>G (n.552+49450C>G) c.624+36C>G (n.624+36C>G) c.534+36C>G (n.534+36C>G) c.627+36C>G (n.627+36C>G) c.382-51608C>G (n.382-51608C>G) c.309+36C>G (n.309+36C>G) c.696+36C>G (n.696+36C>G) c.693+36C>G (n.693+36C>G) c.237+36C>G (n.237+36C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.113089576C>T | CA2610944516 | TCF7L2 | c.483+49450C>T (n.483+49450C>T) c.552+49450C>T (n.552+49450C>T) c.624+36C>T (n.624+36C>T) c.534+36C>T (n.534+36C>T) c.627+36C>T (n.627+36C>T) c.382-51608C>T (n.382-51608C>T) c.309+36C>T (n.309+36C>T) c.696+36C>T (n.696+36C>T) c.693+36C>T (n.693+36C>T) c.237+36C>T (n.237+36C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.113089579_113089584del | CA2610944513 | TCF7L2 | c.483+49453_483+49458del (n.483+49453_483+49458del) c.552+49453_552+49458del (n.552+49453_552+49458del) c.624+39_624+44del (n.624+39_624+44del) c.534+39_534+44del (n.534+39_534+44del) c.627+39_627+44del (n.627+39_627+44del) c.382-51605_382-51600del (n.382-51605_382-51600del) c.309+39_309+44del (n.309+39_309+44del) c.696+39_696+44del (n.696+39_696+44del) c.693+39_693+44del (n.693+39_693+44del) c.237+39_237+44del (n.237+39_237+44del) | gnomAD v4 |
10 | g.113089577T>A | CA2610944517 | TCF7L2 | c.483+49451T>A (n.483+49451T>A) c.552+49451T>A (n.552+49451T>A) c.624+37T>A (n.624+37T>A) c.534+37T>A (n.534+37T>A) c.627+37T>A (n.627+37T>A) c.382-51607T>A (n.382-51607T>A) c.309+37T>A (n.309+37T>A) c.696+37T>A (n.696+37T>A) c.693+37T>A (n.693+37T>A) c.237+37T>A (n.237+37T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.113089582C>A | CA2610944518 | TCF7L2 | c.483+49456C>A (n.483+49456C>A) c.552+49456C>A (n.552+49456C>A) c.624+42C>A (n.624+42C>A) c.534+42C>A (n.534+42C>A) c.627+42C>A (n.627+42C>A) c.382-51602C>A (n.382-51602C>A) c.309+42C>A (n.309+42C>A) c.696+42C>A (n.696+42C>A) c.693+42C>A (n.693+42C>A) c.237+42C>A (n.237+42C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.113089582C>G | CA2610944519 | TCF7L2 | c.483+49456C>G (n.483+49456C>G) c.552+49456C>G (n.552+49456C>G) c.624+42C>G (n.624+42C>G) c.534+42C>G (n.534+42C>G) c.627+42C>G (n.627+42C>G) c.382-51602C>G (n.382-51602C>G) c.309+42C>G (n.309+42C>G) c.696+42C>G (n.696+42C>G) c.693+42C>G (n.693+42C>G) c.237+42C>G (n.237+42C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.113089584A= | CA1937197500 | TCF7L2 | c.483+49458A= (n.483+49458A=) c.552+49458A= (n.552+49458A=) c.624+44A= (n.624+44A=) c.534+44A= (n.534+44A=) c.627+44A= (n.627+44A=) c.382-51600A= (n.382-51600A=) c.309+44A= (n.309+44A=) c.696+44A= (n.696+44A=) c.693+44A= (n.693+44A=) c.237+44A= (n.237+44A=) | |
10 | g.113089584A>G | CA1937197501 | TCF7L2 | c.483+49458A>G (n.483+49458A>G) c.552+49458A>G (n.552+49458A>G) c.624+44A>G (n.624+44A>G) c.534+44A>G (n.534+44A>G) c.627+44A>G (n.627+44A>G) c.382-51600A>G (n.382-51600A>G) c.309+44A>G (n.309+44A>G) c.696+44A>G (n.696+44A>G) c.693+44A>G (n.693+44A>G) c.237+44A>G (n.237+44A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.113089587dup | CA2610944520 | TCF7L2 | c.483+49461dup (n.483+49461dup) c.552+49461dup (n.552+49461dup) c.624+47dup (n.624+47dup) c.534+47dup (n.534+47dup) c.627+47dup (n.627+47dup) c.382-51597dup (n.382-51597dup) c.309+47dup (n.309+47dup) c.696+47dup (n.696+47dup) c.693+47dup (n.693+47dup) c.237+47dup (n.237+47dup) | gnomAD v4 |
10 | g.113089587A>G | CA2723036200 | TCF7L2 | c.483+49461A>G (n.483+49461A>G) c.552+49461A>G (n.552+49461A>G) c.624+47A>G (n.624+47A>G) c.534+47A>G (n.534+47A>G) c.627+47A>G (n.627+47A>G) c.382-51597A>G (n.382-51597A>G) c.309+47A>G (n.309+47A>G) c.696+47A>G (n.696+47A>G) c.693+47A>G (n.693+47A>G) c.237+47A>G (n.237+47A>G) | dbSNP |
10 | g.113089589G>A | CA2610944521 | TCF7L2 | c.483+49463G>A (n.483+49463G>A) c.552+49463G>A (n.552+49463G>A) c.624+49G>A (n.624+49G>A) c.534+49G>A (n.534+49G>A) c.627+49G>A (n.627+49G>A) c.382-51595G>A (n.382-51595G>A) c.309+49G>A (n.309+49G>A) c.696+49G>A (n.696+49G>A) c.693+49G>A (n.693+49G>A) c.237+49G>A (n.237+49G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.113089591A>T | CA2610944522 | TCF7L2 | c.483+49465A>T (n.483+49465A>T) c.552+49465A>T (n.552+49465A>T) c.624+51A>T (n.624+51A>T) c.534+51A>T (n.534+51A>T) c.627+51A>T (n.627+51A>T) c.382-51593A>T (n.382-51593A>T) c.309+51A>T (n.309+51A>T) c.696+51A>T (n.696+51A>T) c.693+51A>T (n.693+51A>T) c.237+51A>T (n.237+51A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.113089593C>A | CA2610944523 | TCF7L2 | c.483+49467C>A (n.483+49467C>A) c.552+49467C>A (n.552+49467C>A) c.624+53C>A (n.624+53C>A) c.534+53C>A (n.534+53C>A) c.627+53C>A (n.627+53C>A) c.382-51591C>A (n.382-51591C>A) c.309+53C>A (n.309+53C>A) c.696+53C>A (n.696+53C>A) c.693+53C>A (n.693+53C>A) c.237+53C>A (n.237+53C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.113089593C= | CA1937197502 | TCF7L2 | c.483+49467C= (n.483+49467C=) c.552+49467C= (n.552+49467C=) c.624+53C= (n.624+53C=) c.534+53C= (n.534+53C=) c.627+53C= (n.627+53C=) c.382-51591C= (n.382-51591C=) c.309+53C= (n.309+53C=) c.696+53C= (n.696+53C=) c.693+53C= (n.693+53C=) c.237+53C= (n.237+53C=) | |
10 | g.113089593C>T | CA1937197503 | TCF7L2 | c.483+49467C>T (n.483+49467C>T) c.552+49467C>T (n.552+49467C>T) c.624+53C>T (n.624+53C>T) c.534+53C>T (n.534+53C>T) c.627+53C>T (n.627+53C>T) c.382-51591C>T (n.382-51591C>T) c.309+53C>T (n.309+53C>T) c.696+53C>T (n.696+53C>T) c.693+53C>T (n.693+53C>T) c.237+53C>T (n.237+53C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.113089594C>A | CA2580970710 | TCF7L2 | c.483+49468C>A (n.483+49468C>A) c.552+49468C>A (n.552+49468C>A) c.624+54C>A (n.624+54C>A) c.534+54C>A (n.534+54C>A) c.627+54C>A (n.627+54C>A) c.382-51590C>A (n.382-51590C>A) c.309+54C>A (n.309+54C>A) c.696+54C>A (n.696+54C>A) c.693+54C>A (n.693+54C>A) c.237+54C>A (n.237+54C>A) | |
10 | g.113089594C= | CA1937197504 | TCF7L2 | c.483+49468C= (n.483+49468C=) c.552+49468C= (n.552+49468C=) c.624+54C= (n.624+54C=) c.534+54C= (n.534+54C=) c.627+54C= (n.627+54C=) c.382-51590C= (n.382-51590C=) c.309+54C= (n.309+54C=) c.696+54C= (n.696+54C=) c.693+54C= (n.693+54C=) c.237+54C= (n.237+54C=) | |
10 | g.113089594C>G | CA2580970711 | TCF7L2 | c.483+49468C>G (n.483+49468C>G) c.552+49468C>G (n.552+49468C>G) c.624+54C>G (n.624+54C>G) c.534+54C>G (n.534+54C>G) c.627+54C>G (n.627+54C>G) c.382-51590C>G (n.382-51590C>G) c.309+54C>G (n.309+54C>G) c.696+54C>G (n.696+54C>G) c.693+54C>G (n.693+54C>G) c.237+54C>G (n.237+54C>G) | |
10 | g.113089594C>T | CA13169627 | TCF7L2 | c.483+49468C>T (n.483+49468C>T) c.552+49468C>T (n.552+49468C>T) c.624+54C>T (n.624+54C>T) c.534+54C>T (n.534+54C>T) c.627+54C>T (n.627+54C>T) c.382-51590C>T (n.382-51590C>T) c.309+54C>T (n.309+54C>T) c.696+54C>T (n.696+54C>T) c.693+54C>T (n.693+54C>T) c.237+54C>T (n.237+54C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |