Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.112994172C=CA1937153872TCF7L2c.381+42565C= (n.381+42565C=)
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10g.112994172C>TCA660040684TCF7L2c.381+42565C>T (n.381+42565C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112994174A=CA1937153873TCF7L2c.381+42567A= (n.381+42567A=)
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10g.112994176_112994179dupCA214105052TCF7L2c.381+42569_381+42572dup (n.381+42569_381+42572dup)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.112994188C>GCA660040712TCF7L2c.381+42581C>G (n.381+42581C>G)
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 dbSNP
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10g.112994189A>CCA660040722TCF7L2c.381+42582A>C (n.381+42582A>C)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112994191G=CA1937153879TCF7L2c.381+42584G= (n.381+42584G=)
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10g.112994195T>ACA1937153881TCF7L2c.381+42588T>A (n.381+42588T>A)
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 dbSNP
10g.112994195T=CA1937153880TCF7L2c.381+42588T= (n.381+42588T=)
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10g.112994202C>GCA1937153883TCF7L2c.381+42595C>G (n.381+42595C>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
10g.112994204C=CA1937153885TCF7L2c.381+42597C= (n.381+42597C=)
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10g.112994204C>GCA214105054TCF7L2c.381+42597C>G (n.381+42597C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.112994205C>TCA214105055TCF7L2c.381+42598C>T (n.381+42598C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.112994206C>GCA1937153888TCF7L2c.381+42599C>G (n.381+42599C>G)
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 dbSNP
10g.112994206C>TCA660040742TCF7L2c.381+42599C>T (n.381+42599C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112994207C=CA1937153889TCF7L2c.381+42600C= (n.381+42600C=)
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10g.112994207C>GCA596091716TCF7L2c.381+42600C>G (n.381+42600C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112994208C=CA1937153890TCF7L2c.381+42601C= (n.381+42601C=)
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10g.112994208C>TCA596091717TCF7L2c.381+42601C>T (n.381+42601C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112994209G>ACA596091718TCF7L2c.381+42602G>A (n.381+42602G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112994209G>CCA2589116220TCF7L2c.381+42602G>C (n.381+42602G>C)
c.450+29585G>C (n.450+29585G>C)
c.291+29585G>C (n.291+29585G>C)
c.63+42602G>C (n.63+42602G>C)
c.-10+29585G>C (n.-10+29585G>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112994209G=CA1937153891TCF7L2c.381+42602G= (n.381+42602G=)
c.450+29585G= (n.450+29585G=)
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10g.112994210A=CA1937153892TCF7L2c.381+42603A= (n.381+42603A=)
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c.63+42603A= (n.63+42603A=)
c.-10+29586A= (n.-10+29586A=)
10g.112994210A>GCA214105056TCF7L2c.381+42603A>G (n.381+42603A>G)
c.450+29586A>G (n.450+29586A>G)
c.291+29586A>G (n.291+29586A>G)
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c.-10+29586A>G (n.-10+29586A>G)
 dbSNP
10g.112994211G>ACA660040773TCF7L2c.381+42604G>A (n.381+42604G>A)
c.450+29587G>A (n.450+29587G>A)
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c.63+42604G>A (n.63+42604G>A)
c.-10+29587G>A (n.-10+29587G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112994211G=CA1937153893TCF7L2c.381+42604G= (n.381+42604G=)
c.450+29587G= (n.450+29587G=)
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10g.112994217A=CA1937153895TCF7L2c.381+42610A= (n.381+42610A=)
c.450+29593A= (n.450+29593A=)
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c.63+42610A= (n.63+42610A=)
c.-10+29593A= (n.-10+29593A=)
10g.112994217A>CCA1937153894TCF7L2c.381+42610A>C (n.381+42610A>C)
c.450+29593A>C (n.450+29593A>C)
c.291+29593A>C (n.291+29593A>C)
c.63+42610A>C (n.63+42610A>C)
c.-10+29593A>C (n.-10+29593A>C)
 dbSNP
10g.112994223C>ACA1937153897TCF7L2c.381+42616C>A (n.381+42616C>A)
c.450+29599C>A (n.450+29599C>A)
c.291+29599C>A (n.291+29599C>A)
c.63+42616C>A (n.63+42616C>A)
c.-10+29599C>A (n.-10+29599C>A)
 dbSNP
10g.112994223C=CA1937153896TCF7L2c.381+42616C= (n.381+42616C=)
c.450+29599C= (n.450+29599C=)
c.291+29599C= (n.291+29599C=)
c.63+42616C= (n.63+42616C=)
c.-10+29599C= (n.-10+29599C=)
10g.112994223C>TCA214105057TCF7L2c.381+42616C>T (n.381+42616C>T)
c.450+29599C>T (n.450+29599C>T)
c.291+29599C>T (n.291+29599C>T)
c.63+42616C>T (n.63+42616C>T)
c.-10+29599C>T (n.-10+29599C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112994225T>CCA2722856400TCF7L2c.381+42618T>C (n.381+42618T>C)
c.450+29601T>C (n.450+29601T>C)
c.291+29601T>C (n.291+29601T>C)
c.63+42618T>C (n.63+42618T>C)
c.-10+29601T>C (n.-10+29601T>C)
 dbSNP
10g.112994226A=CA1937153898TCF7L2c.381+42619A= (n.381+42619A=)
c.450+29602A= (n.450+29602A=)
c.291+29602A= (n.291+29602A=)
c.63+42619A= (n.63+42619A=)
c.-10+29602A= (n.-10+29602A=)
10g.112994226A>GCA932687694TCF7L2c.381+42619A>G (n.381+42619A>G)
c.450+29602A>G (n.450+29602A>G)
c.291+29602A>G (n.291+29602A>G)
c.63+42619A>G (n.63+42619A>G)
c.-10+29602A>G (n.-10+29602A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched