Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.112992773_112992785delinsTTTTTTTTTGAGACA1937153164TCF7L2c.381+41166_381+41178delinsTTTTTTTTTGAGA (n.381+41166_381+41178delinsTTTTTTTTTGAGA)
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10g.112992774_112992785delCA932687349TCF7L2c.381+41167_381+41178del (n.381+41167_381+41178del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
10g.112992781_112992782delinsTGCA1937153170TCF7L2c.381+41174_381+41175delinsTG (n.381+41174_381+41175delinsTG)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992782G=CA1937153171TCF7L2c.381+41175G= (n.381+41175G=)
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10g.112992782G>TCA596091392TCF7L2c.381+41175G>T (n.381+41175G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992784G>ACA596091393TCF7L2c.381+41177G>A (n.381+41177G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992784G=CA1937153172TCF7L2c.381+41177G= (n.381+41177G=)
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10g.112992784G>TCA932687359TCF7L2c.381+41177G>T (n.381+41177G>T)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992785A=CA1937153173TCF7L2c.381+41178A= (n.381+41178A=)
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10g.112992785A>GCA1937153174TCF7L2c.381+41178A>G (n.381+41178A>G)
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 dbSNP
10g.112992786C=CA1937153175TCF7L2c.381+41179C= (n.381+41179C=)
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10g.112992786C>GCA1937153176TCF7L2c.381+41179C>G (n.381+41179C>G)
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 dbSNP
10g.112992786C>TCA596091395TCF7L2c.381+41179C>T (n.381+41179C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.112992787G>ACA596091397TCF7L2c.381+41180G>A (n.381+41180G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992787G>CCA660039757TCF7L2c.381+41180G>C (n.381+41180G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992787G=CA1937153178TCF7L2c.381+41180G= (n.381+41180G=)
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10g.112992787G>TCA932687363TCF7L2c.381+41180G>T (n.381+41180G>T)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992787_112992801delCA932687361TCF7L2c.381+41180_381+41194del (n.381+41180_381+41194del)
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c.-10+28163_-10+28177del (n.-10+28163_-10+28177del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992789A>GCA932687364TCF7L2c.381+41182A>G (n.381+41182A>G)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992791T>GCA932687365TCF7L2c.381+41184T>G (n.381+41184T>G)
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c.-10+28167T>G (n.-10+28167T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992792C=CA1937153179TCF7L2c.381+41185C= (n.381+41185C=)
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10g.112992792C>TCA596091400TCF7L2c.381+41185C>T (n.381+41185C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992794C=CA1937153180TCF7L2c.381+41187C= (n.381+41187C=)
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10g.112992794C>TCA214104869TCF7L2c.381+41187C>T (n.381+41187C>T)
c.450+28170C>T (n.450+28170C>T)
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c.-10+28170C>T (n.-10+28170C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992795A>CCA932687367TCF7L2c.381+41188A>C (n.381+41188A>C)
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c.63+41188A>C (n.63+41188A>C)
c.-10+28171A>C (n.-10+28171A>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992795A>GCA932687369TCF7L2c.381+41188A>G (n.381+41188A>G)
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c.291+28171A>G (n.291+28171A>G)
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c.-10+28171A>G (n.-10+28171A>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992800G>TCA932687370TCF7L2c.381+41193G>T (n.381+41193G>T)
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c.-10+28176G>T (n.-10+28176G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992801T>CCA660039762TCF7L2c.381+41194T>C (n.381+41194T>C)
c.450+28177T>C (n.450+28177T>C)
c.291+28177T>C (n.291+28177T>C)
c.63+41194T>C (n.63+41194T>C)
c.-10+28177T>C (n.-10+28177T>C)
 dbSNP
10g.112992801T=CA1937153181TCF7L2c.381+41194T= (n.381+41194T=)
c.450+28177T= (n.450+28177T=)
c.291+28177T= (n.291+28177T=)
c.63+41194T= (n.63+41194T=)
c.-10+28177T= (n.-10+28177T=)
10g.112992803A=CA1937153182TCF7L2c.381+41196A= (n.381+41196A=)
c.450+28179A= (n.450+28179A=)
c.291+28179A= (n.291+28179A=)
c.63+41196A= (n.63+41196A=)
c.-10+28179A= (n.-10+28179A=)
10g.112992803A>GCA932687371TCF7L2c.381+41196A>G (n.381+41196A>G)
c.450+28179A>G (n.450+28179A>G)
c.291+28179A>G (n.291+28179A>G)
c.63+41196A>G (n.63+41196A>G)
c.-10+28179A>G (n.-10+28179A>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992803_112992804insGCA932687372TCF7L2c.381+41196_381+41197insG (n.381+41196_381+41197insG)
c.450+28179_450+28180insG (n.450+28179_450+28180insG)
c.291+28179_291+28180insG (n.291+28179_291+28180insG)
c.63+41196_63+41197insG (n.63+41196_63+41197insG)
c.-10+28179_-10+28180insG (n.-10+28179_-10+28180insG)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992804C>GCA2722993557TCF7L2c.381+41197C>G (n.381+41197C>G)
c.450+28180C>G (n.450+28180C>G)
c.291+28180C>G (n.291+28180C>G)
c.63+41197C>G (n.63+41197C>G)
c.-10+28180C>G (n.-10+28180C>G)
 dbSNP
10g.112992805C=CA1937153183TCF7L2c.381+41198C= (n.381+41198C=)
c.450+28181C= (n.450+28181C=)
c.291+28181C= (n.291+28181C=)
c.63+41198C= (n.63+41198C=)
c.-10+28181C= (n.-10+28181C=)
10g.112992805C>TCA660039770TCF7L2c.381+41198C>T (n.381+41198C>T)
c.450+28181C>T (n.450+28181C>T)
c.291+28181C>T (n.291+28181C>T)
c.63+41198C>T (n.63+41198C>T)
c.-10+28181C>T (n.-10+28181C>T)
 dbSNP
10g.112992809G>ACA660039773TCF7L2c.381+41202G>A (n.381+41202G>A)
c.450+28185G>A (n.450+28185G>A)
c.291+28185G>A (n.291+28185G>A)
c.63+41202G>A (n.63+41202G>A)
c.-10+28185G>A (n.-10+28185G>A)
 dbSNP
10g.112992809G=CA1937153184TCF7L2c.381+41202G= (n.381+41202G=)
c.450+28185G= (n.450+28185G=)
c.291+28185G= (n.291+28185G=)
c.63+41202G= (n.63+41202G=)
c.-10+28185G= (n.-10+28185G=)
10g.112992810C=CA1937153186TCF7L2c.381+41203C= (n.381+41203C=)
c.450+28186C= (n.450+28186C=)
c.291+28186C= (n.291+28186C=)
c.63+41203C= (n.63+41203C=)
c.-10+28186C= (n.-10+28186C=)
10g.112992810C>TCA1937153185TCF7L2c.381+41203C>T (n.381+41203C>T)
c.450+28186C>T (n.450+28186C>T)
c.291+28186C>T (n.291+28186C>T)
c.63+41203C>T (n.63+41203C>T)
c.-10+28186C>T (n.-10+28186C>T)
 dbSNP
10g.112992813G=CA1937153187TCF7L2c.381+41206G= (n.381+41206G=)
c.450+28189G= (n.450+28189G=)
c.291+28189G= (n.291+28189G=)
c.63+41206G= (n.63+41206G=)
c.-10+28189G= (n.-10+28189G=)
10g.112992813G>TCA660039776TCF7L2c.381+41206G>T (n.381+41206G>T)
c.450+28189G>T (n.450+28189G>T)
c.291+28189G>T (n.291+28189G>T)
c.63+41206G>T (n.63+41206G>T)
c.-10+28189G>T (n.-10+28189G>T)
 dbSNP
10g.112992815G>CCA932687373TCF7L2c.381+41208G>C (n.381+41208G>C)
c.450+28191G>C (n.450+28191G>C)
c.291+28191G>C (n.291+28191G>C)
c.63+41208G>C (n.63+41208G>C)
c.-10+28191G>C (n.-10+28191G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992815G=CA1937153188TCF7L2c.381+41208G= (n.381+41208G=)
c.450+28191G= (n.450+28191G=)
c.291+28191G= (n.291+28191G=)
c.63+41208G= (n.63+41208G=)
c.-10+28191G= (n.-10+28191G=)
10g.112992816T>ACA1937153191TCF7L2c.381+41209T>A (n.381+41209T>A)
c.450+28192T>A (n.450+28192T>A)
c.291+28192T>A (n.291+28192T>A)
c.63+41209T>A (n.63+41209T>A)
c.-10+28192T>A (n.-10+28192T>A)
 dbSNP
10g.112992816T>GCA1937153190TCF7L2c.381+41209T>G (n.381+41209T>G)
c.450+28192T>G (n.450+28192T>G)
c.291+28192T>G (n.291+28192T>G)
c.63+41209T>G (n.63+41209T>G)
c.-10+28192T>G (n.-10+28192T>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched