Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.112992768_112992771delCA214104865TCF7L2c.381+41161_381+41164del (n.381+41161_381+41164del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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10g.112992781dupCA596091381TCF7L2c.381+41174dup (n.381+41174dup)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992780_112992781delCA596091389TCF7L2c.381+41173_381+41174del (n.381+41173_381+41174del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
10g.112992772T=CA1937153161TCF7L2c.381+41165T= (n.381+41165T=)
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10g.112992773_112992785delinsTTTTTTTTTGAGACA1937153164TCF7L2c.381+41166_381+41178delinsTTTTTTTTTGAGA (n.381+41166_381+41178delinsTTTTTTTTTGAGA)
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c.-10+28149_-10+28176delinsTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTCACTCTG (n.-10+28149_-10+28176delinsTTTTTTTTTGAGACGGAGTCTCACTCTG)
10g.112992774_112992785delCA932687349TCF7L2c.381+41167_381+41178del (n.381+41167_381+41178del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992775_112992801delCA660039738TCF7L2c.381+41168_381+41194del (n.381+41168_381+41194del)
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 dbSNP
10g.112992775T>GCA932687352TCF7L2c.381+41168T>G (n.381+41168T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.112992779T>GCA1937153167TCF7L2c.381+41172T>G (n.381+41172T>G)
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 dbSNP
10g.112992779T=CA1937153166TCF7L2c.381+41172T= (n.381+41172T=)
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10g.112992780T>CCA1937153169TCF7L2c.381+41173T>C (n.381+41173T>C)
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 dbSNP
10g.112992780T>GCA214104868TCF7L2c.381+41173T>G (n.381+41173T>G)
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 dbSNP
10g.112992780T=CA1937153168TCF7L2c.381+41173T= (n.381+41173T=)
c.450+28156T= (n.450+28156T=)
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c.-10+28156T= (n.-10+28156T=)
10g.112992781_112992782delinsTGCA1937153170TCF7L2c.381+41174_381+41175delinsTG (n.381+41174_381+41175delinsTG)
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c.-10+28157_-10+28158delinsTG (n.-10+28157_-10+28158delinsTG)
10g.112992782delCA932687356TCF7L2c.381+41175del (n.381+41175del)
c.450+28158del (n.450+28158del)
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c.-10+28158del (n.-10+28158del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992782G=CA1937153171TCF7L2c.381+41175G= (n.381+41175G=)
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c.-10+28158G= (n.-10+28158G=)
10g.112992782G>TCA596091392TCF7L2c.381+41175G>T (n.381+41175G>T)
c.450+28158G>T (n.450+28158G>T)
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c.63+41175G>T (n.63+41175G>T)
c.-10+28158G>T (n.-10+28158G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992783A>TCA932687358TCF7L2c.381+41176A>T (n.381+41176A>T)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992784G>ACA596091393TCF7L2c.381+41177G>A (n.381+41177G>A)
c.450+28160G>A (n.450+28160G>A)
c.291+28160G>A (n.291+28160G>A)
c.63+41177G>A (n.63+41177G>A)
c.-10+28160G>A (n.-10+28160G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992784G=CA1937153172TCF7L2c.381+41177G= (n.381+41177G=)
c.450+28160G= (n.450+28160G=)
c.291+28160G= (n.291+28160G=)
c.63+41177G= (n.63+41177G=)
c.-10+28160G= (n.-10+28160G=)
10g.112992784G>TCA932687359TCF7L2c.381+41177G>T (n.381+41177G>T)
c.450+28160G>T (n.450+28160G>T)
c.291+28160G>T (n.291+28160G>T)
c.63+41177G>T (n.63+41177G>T)
c.-10+28160G>T (n.-10+28160G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992785A=CA1937153173TCF7L2c.381+41178A= (n.381+41178A=)
c.450+28161A= (n.450+28161A=)
c.291+28161A= (n.291+28161A=)
c.63+41178A= (n.63+41178A=)
c.-10+28161A= (n.-10+28161A=)
10g.112992785A>GCA1937153174TCF7L2c.381+41178A>G (n.381+41178A>G)
c.450+28161A>G (n.450+28161A>G)
c.291+28161A>G (n.291+28161A>G)
c.63+41178A>G (n.63+41178A>G)
c.-10+28161A>G (n.-10+28161A>G)
 dbSNP
10g.112992786C=CA1937153175TCF7L2c.381+41179C= (n.381+41179C=)
c.450+28162C= (n.450+28162C=)
c.291+28162C= (n.291+28162C=)
c.63+41179C= (n.63+41179C=)
c.-10+28162C= (n.-10+28162C=)
10g.112992786C>GCA1937153176TCF7L2c.381+41179C>G (n.381+41179C>G)
c.450+28162C>G (n.450+28162C>G)
c.291+28162C>G (n.291+28162C>G)
c.63+41179C>G (n.63+41179C>G)
c.-10+28162C>G (n.-10+28162C>G)
 dbSNP
10g.112992786C>TCA596091395TCF7L2c.381+41179C>T (n.381+41179C>T)
c.450+28162C>T (n.450+28162C>T)
c.291+28162C>T (n.291+28162C>T)
c.63+41179C>T (n.63+41179C>T)
c.-10+28162C>T (n.-10+28162C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992786_112992801delinsCGGAGTCTCACTCTGTCA1937153177TCF7L2c.381+41179_381+41194delinsCGGAGTCTCACTCTGT (n.381+41179_381+41194delinsCGGAGTCTCACTCTGT)
c.450+28162_450+28177delinsCGGAGTCTCACTCTGT (n.450+28162_450+28177delinsCGGAGTCTCACTCTGT)
c.291+28162_291+28177delinsCGGAGTCTCACTCTGT (n.291+28162_291+28177delinsCGGAGTCTCACTCTGT)
c.63+41179_63+41194delinsCGGAGTCTCACTCTGT (n.63+41179_63+41194delinsCGGAGTCTCACTCTGT)
c.-10+28162_-10+28177delinsCGGAGTCTCACTCTGT (n.-10+28162_-10+28177delinsCGGAGTCTCACTCTGT)
10g.112992787G>ACA596091397TCF7L2c.381+41180G>A (n.381+41180G>A)
c.450+28163G>A (n.450+28163G>A)
c.291+28163G>A (n.291+28163G>A)
c.63+41180G>A (n.63+41180G>A)
c.-10+28163G>A (n.-10+28163G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992787G>CCA660039757TCF7L2c.381+41180G>C (n.381+41180G>C)
c.450+28163G>C (n.450+28163G>C)
c.291+28163G>C (n.291+28163G>C)
c.63+41180G>C (n.63+41180G>C)
c.-10+28163G>C (n.-10+28163G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992787G=CA1937153178TCF7L2c.381+41180G= (n.381+41180G=)
c.450+28163G= (n.450+28163G=)
c.291+28163G= (n.291+28163G=)
c.63+41180G= (n.63+41180G=)
c.-10+28163G= (n.-10+28163G=)
10g.112992787G>TCA932687363TCF7L2c.381+41180G>T (n.381+41180G>T)
c.450+28163G>T (n.450+28163G>T)
c.291+28163G>T (n.291+28163G>T)
c.63+41180G>T (n.63+41180G>T)
c.-10+28163G>T (n.-10+28163G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992787_112992801delCA932687361TCF7L2c.381+41180_381+41194del (n.381+41180_381+41194del)
c.450+28163_450+28177del (n.450+28163_450+28177del)
c.291+28163_291+28177del (n.291+28163_291+28177del)
c.63+41180_63+41194del (n.63+41180_63+41194del)
c.-10+28163_-10+28177del (n.-10+28163_-10+28177del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992789A>GCA932687364TCF7L2c.381+41182A>G (n.381+41182A>G)
c.450+28165A>G (n.450+28165A>G)
c.291+28165A>G (n.291+28165A>G)
c.63+41182A>G (n.63+41182A>G)
c.-10+28165A>G (n.-10+28165A>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992791T>GCA932687365TCF7L2c.381+41184T>G (n.381+41184T>G)
c.450+28167T>G (n.450+28167T>G)
c.291+28167T>G (n.291+28167T>G)
c.63+41184T>G (n.63+41184T>G)
c.-10+28167T>G (n.-10+28167T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112992792C=CA1937153179TCF7L2c.381+41185C= (n.381+41185C=)
c.450+28168C= (n.450+28168C=)
c.291+28168C= (n.291+28168C=)
c.63+41185C= (n.63+41185C=)
c.-10+28168C= (n.-10+28168C=)
10g.112992792C>TCA596091400TCF7L2c.381+41185C>T (n.381+41185C>T)
c.450+28168C>T (n.450+28168C>T)
c.291+28168C>T (n.291+28168C>T)
c.63+41185C>T (n.63+41185C>T)
c.-10+28168C>T (n.-10+28168C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched