Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.112967087delCA596084073TCF7L2c.381+15480del (n.381+15480del)
c.450+2463del (n.450+2463del)
c.291+2463del (n.291+2463del)
c.63+15480del (n.63+15480del)
c.-10+2463del (n.-10+2463del)
dbSNP gnomAD v2
10g.112967090A=CA1937141138TCF7L2c.381+15483A= (n.381+15483A=)
c.450+2466A= (n.450+2466A=)
c.291+2466A= (n.291+2466A=)
c.63+15483A= (n.63+15483A=)
c.-10+2466A= (n.-10+2466A=)
10g.112967090A>GCA660061015TCF7L2c.381+15483A>G (n.381+15483A>G)
c.450+2466A>G (n.450+2466A>G)
c.291+2466A>G (n.291+2466A>G)
c.63+15483A>G (n.63+15483A>G)
c.-10+2466A>G (n.-10+2466A>G)
dbSNP
10g.112967094delCA2789539936TCF7L2c.381+15487del (n.381+15487del)
c.450+2470del (n.450+2470del)
c.291+2470del (n.291+2470del)
c.63+15487del (n.63+15487del)
c.-10+2470del (n.-10+2470del)
10g.112967095A=CA1937141139TCF7L2c.381+15488A= (n.381+15488A=)
c.450+2471A= (n.450+2471A=)
c.291+2471A= (n.291+2471A=)
c.63+15488A= (n.63+15488A=)
c.-10+2471A= (n.-10+2471A=)
10g.112967095A>CCA214101636TCF7L2c.381+15488A>C (n.381+15488A>C)
c.450+2471A>C (n.450+2471A>C)
c.291+2471A>C (n.291+2471A>C)
c.63+15488A>C (n.63+15488A>C)
c.-10+2471A>C (n.-10+2471A>C)
dbSNP
10g.112967098C>ACA2741130197TCF7L2c.381+15491C>A (n.381+15491C>A)
c.450+2474C>A (n.450+2474C>A)
c.291+2474C>A (n.291+2474C>A)
c.63+15491C>A (n.63+15491C>A)
c.-10+2474C>A (n.-10+2474C>A)
10g.112967098C=CA1937141140TCF7L2c.381+15491C= (n.381+15491C=)
c.450+2474C= (n.450+2474C=)
c.291+2474C= (n.291+2474C=)
c.63+15491C= (n.63+15491C=)
c.-10+2474C= (n.-10+2474C=)
10g.112967098C>GCA660061037TCF7L2c.381+15491C>G (n.381+15491C>G)
c.450+2474C>G (n.450+2474C>G)
c.291+2474C>G (n.291+2474C>G)
c.63+15491C>G (n.63+15491C>G)
c.-10+2474C>G (n.-10+2474C>G)
dbSNP
10g.112967098C>TCA214101637TCF7L2c.381+15491C>T (n.381+15491C>T)
c.450+2474C>T (n.450+2474C>T)
c.291+2474C>T (n.291+2474C>T)
c.63+15491C>T (n.63+15491C>T)
c.-10+2474C>T (n.-10+2474C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967099G>ACA660061044TCF7L2c.381+15492G>A (n.381+15492G>A)
c.450+2475G>A (n.450+2475G>A)
c.291+2475G>A (n.291+2475G>A)
c.63+15492G>A (n.63+15492G>A)
c.-10+2475G>A (n.-10+2475G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967099G=CA1937141141TCF7L2c.381+15492G= (n.381+15492G=)
c.450+2475G= (n.450+2475G=)
c.291+2475G= (n.291+2475G=)
c.63+15492G= (n.63+15492G=)
c.-10+2475G= (n.-10+2475G=)
10g.112967099G>TCA214101638TCF7L2c.381+15492G>T (n.381+15492G>T)
c.450+2475G>T (n.450+2475G>T)
c.291+2475G>T (n.291+2475G>T)
c.63+15492G>T (n.63+15492G>T)
c.-10+2475G>T (n.-10+2475G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967105A=CA1937141142TCF7L2c.381+15498A= (n.381+15498A=)
c.450+2481A= (n.450+2481A=)
c.291+2481A= (n.291+2481A=)
c.63+15498A= (n.63+15498A=)
c.-10+2481A= (n.-10+2481A=)
10g.112967105A>CCA660061048TCF7L2c.381+15498A>C (n.381+15498A>C)
c.450+2481A>C (n.450+2481A>C)
c.291+2481A>C (n.291+2481A>C)
c.63+15498A>C (n.63+15498A>C)
c.-10+2481A>C (n.-10+2481A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967106A=CA1937141143TCF7L2c.381+15499A= (n.381+15499A=)
c.450+2482A= (n.450+2482A=)
c.291+2482A= (n.291+2482A=)
c.63+15499A= (n.63+15499A=)
c.-10+2482A= (n.-10+2482A=)
10g.112967106A>CCA214101639TCF7L2c.381+15499A>C (n.381+15499A>C)
c.450+2482A>C (n.450+2482A>C)
c.291+2482A>C (n.291+2482A>C)
c.63+15499A>C (n.63+15499A>C)
c.-10+2482A>C (n.-10+2482A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967106A>GCA932677324TCF7L2c.381+15499A>G (n.381+15499A>G)
c.450+2482A>G (n.450+2482A>G)
c.291+2482A>G (n.291+2482A>G)
c.63+15499A>G (n.63+15499A>G)
c.-10+2482A>G (n.-10+2482A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967106_112967108delinsAATCA1937141144TCF7L2c.381+15499_381+15501delinsAAT (n.381+15499_381+15501delinsAAT)
c.450+2482_450+2484delinsAAT (n.450+2482_450+2484delinsAAT)
c.291+2482_291+2484delinsAAT (n.291+2482_291+2484delinsAAT)
c.63+15499_63+15501delinsAAT (n.63+15499_63+15501delinsAAT)
c.-10+2482_-10+2484delinsAAT (n.-10+2482_-10+2484delinsAAT)
10g.112967107_112967108delCA918764181TCF7L2c.381+15500_381+15501del (n.381+15500_381+15501del)
c.450+2483_450+2484del (n.450+2483_450+2484del)
c.291+2483_291+2484del (n.291+2483_291+2484del)
c.63+15500_63+15501del (n.63+15500_63+15501del)
c.-10+2483_-10+2484del (n.-10+2483_-10+2484del)
dbSNP
10g.112967110G>ACA660061050TCF7L2c.381+15503G>A (n.381+15503G>A)
c.450+2486G>A (n.450+2486G>A)
c.291+2486G>A (n.291+2486G>A)
c.63+15503G>A (n.63+15503G>A)
c.-10+2486G>A (n.-10+2486G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967110G=CA1937141145TCF7L2c.381+15503G= (n.381+15503G=)
c.450+2486G= (n.450+2486G=)
c.291+2486G= (n.291+2486G=)
c.63+15503G= (n.63+15503G=)
c.-10+2486G= (n.-10+2486G=)
10g.112967110G>TCA660061051TCF7L2c.381+15503G>T (n.381+15503G>T)
c.450+2486G>T (n.450+2486G>T)
c.291+2486G>T (n.291+2486G>T)
c.63+15503G>T (n.63+15503G>T)
c.-10+2486G>T (n.-10+2486G>T)
dbSNP
10g.112967112T>GCA932677331TCF7L2c.381+15505T>G (n.381+15505T>G)
c.450+2488T>G (n.450+2488T>G)
c.291+2488T>G (n.291+2488T>G)
c.63+15505T>G (n.63+15505T>G)
c.-10+2488T>G (n.-10+2488T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967112T=CA1937141146TCF7L2c.381+15505T= (n.381+15505T=)
c.450+2488T= (n.450+2488T=)
c.291+2488T= (n.291+2488T=)
c.63+15505T= (n.63+15505T=)
c.-10+2488T= (n.-10+2488T=)
10g.112967113C=CA1937141147TCF7L2c.381+15506C= (n.381+15506C=)
c.450+2489C= (n.450+2489C=)
c.291+2489C= (n.291+2489C=)
c.63+15506C= (n.63+15506C=)
c.-10+2489C= (n.-10+2489C=)
10g.112967113C>TCA214101640TCF7L2c.381+15506C>T (n.381+15506C>T)
c.450+2489C>T (n.450+2489C>T)
c.291+2489C>T (n.291+2489C>T)
c.63+15506C>T (n.63+15506C>T)
c.-10+2489C>T (n.-10+2489C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967116A=CA1937141148TCF7L2c.381+15509A= (n.381+15509A=)
c.450+2492A= (n.450+2492A=)
c.291+2492A= (n.291+2492A=)
c.63+15509A= (n.63+15509A=)
c.-10+2492A= (n.-10+2492A=)
10g.112967116A>GCA1937141149TCF7L2c.381+15509A>G (n.381+15509A>G)
c.450+2492A>G (n.450+2492A>G)
c.291+2492A>G (n.291+2492A>G)
c.63+15509A>G (n.63+15509A>G)
c.-10+2492A>G (n.-10+2492A>G)
dbSNP
10g.112967117A=CA1937141150TCF7L2c.381+15510A= (n.381+15510A=)
c.450+2493A= (n.450+2493A=)
c.291+2493A= (n.291+2493A=)
c.63+15510A= (n.63+15510A=)
c.-10+2493A= (n.-10+2493A=)
10g.112967117A>GCA932677336TCF7L2c.381+15510A>G (n.381+15510A>G)
c.450+2493A>G (n.450+2493A>G)
c.291+2493A>G (n.291+2493A>G)
c.63+15510A>G (n.63+15510A>G)
c.-10+2493A>G (n.-10+2493A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967118A=CA1937141151TCF7L2c.381+15511A= (n.381+15511A=)
c.450+2494A= (n.450+2494A=)
c.291+2494A= (n.291+2494A=)
c.63+15511A= (n.63+15511A=)
c.-10+2494A= (n.-10+2494A=)
10g.112967118A>GCA596084082TCF7L2c.381+15511A>G (n.381+15511A>G)
c.450+2494A>G (n.450+2494A>G)
c.291+2494A>G (n.291+2494A>G)
c.63+15511A>G (n.63+15511A>G)
c.-10+2494A>G (n.-10+2494A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967119G>ACA214101641TCF7L2c.381+15512G>A (n.381+15512G>A)
c.450+2495G>A (n.450+2495G>A)
c.291+2495G>A (n.291+2495G>A)
c.63+15512G>A (n.63+15512G>A)
c.-10+2495G>A (n.-10+2495G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967119G=CA1937141152TCF7L2c.381+15512G= (n.381+15512G=)
c.450+2495G= (n.450+2495G=)
c.291+2495G= (n.291+2495G=)
c.63+15512G= (n.63+15512G=)
c.-10+2495G= (n.-10+2495G=)
10g.112967120T>CCA1937141154TCF7L2c.381+15513T>C (n.381+15513T>C)
c.450+2496T>C (n.450+2496T>C)
c.291+2496T>C (n.291+2496T>C)
c.63+15513T>C (n.63+15513T>C)
c.-10+2496T>C (n.-10+2496T>C)
dbSNP
10g.112967120T=CA1937141153TCF7L2c.381+15513T= (n.381+15513T=)
c.450+2496T= (n.450+2496T=)
c.291+2496T= (n.291+2496T=)
c.63+15513T= (n.63+15513T=)
c.-10+2496T= (n.-10+2496T=)
10g.112967124T>CCA660061065TCF7L2c.381+15517T>C (n.381+15517T>C)
c.450+2500T>C (n.450+2500T>C)
c.291+2500T>C (n.291+2500T>C)
c.63+15517T>C (n.63+15517T>C)
c.-10+2500T>C (n.-10+2500T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967124T=CA1937141155TCF7L2c.381+15517T= (n.381+15517T=)
c.450+2500T= (n.450+2500T=)
c.291+2500T= (n.291+2500T=)
c.63+15517T= (n.63+15517T=)
c.-10+2500T= (n.-10+2500T=)
10g.112967126G=CA1937141156TCF7L2c.381+15519G= (n.381+15519G=)
c.450+2502G= (n.450+2502G=)
c.291+2502G= (n.291+2502G=)
c.63+15519G= (n.63+15519G=)
c.-10+2502G= (n.-10+2502G=)
10g.112967126G>TCA1937141157TCF7L2c.381+15519G>T (n.381+15519G>T)
c.450+2502G>T (n.450+2502G>T)
c.291+2502G>T (n.291+2502G>T)
c.63+15519G>T (n.63+15519G>T)
c.-10+2502G>T (n.-10+2502G>T)
dbSNP gnomAD v3
10g.112967127G>ACA214101642TCF7L2c.381+15520G>A (n.381+15520G>A)
c.450+2503G>A (n.450+2503G>A)
c.291+2503G>A (n.291+2503G>A)
c.63+15520G>A (n.63+15520G>A)
c.-10+2503G>A (n.-10+2503G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967127G=CA1937141158TCF7L2c.381+15520G= (n.381+15520G=)
c.450+2503G= (n.450+2503G=)
c.291+2503G= (n.291+2503G=)
c.63+15520G= (n.63+15520G=)
c.-10+2503G= (n.-10+2503G=)
10g.112967129G=CA1937141159TCF7L2c.381+15522G= (n.381+15522G=)
c.450+2505G= (n.450+2505G=)
c.291+2505G= (n.291+2505G=)
c.63+15522G= (n.63+15522G=)
c.-10+2505G= (n.-10+2505G=)
10g.112967129G>TCA1937141160TCF7L2c.381+15522G>T (n.381+15522G>T)
c.450+2505G>T (n.450+2505G>T)
c.291+2505G>T (n.291+2505G>T)
c.63+15522G>T (n.63+15522G>T)
c.-10+2505G>T (n.-10+2505G>T)
dbSNP
10g.112967130A=CA1937141161TCF7L2c.381+15523A= (n.381+15523A=)
c.450+2506A= (n.450+2506A=)
c.291+2506A= (n.291+2506A=)
c.63+15523A= (n.63+15523A=)
c.-10+2506A= (n.-10+2506A=)
10g.112967130A>GCA596084087TCF7L2c.381+15523A>G (n.381+15523A>G)
c.450+2506A>G (n.450+2506A>G)
c.291+2506A>G (n.291+2506A>G)
c.63+15523A>G (n.63+15523A>G)
c.-10+2506A>G (n.-10+2506A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.112967133T>CCA2789539939TCF7L2c.381+15526T>C (n.381+15526T>C)
c.450+2509T>C (n.450+2509T>C)
c.291+2509T>C (n.291+2509T>C)
c.63+15526T>C (n.63+15526T>C)
c.-10+2509T>C (n.-10+2509T>C)
10g.112967135A=CA1937141162TCF7L2c.381+15528A= (n.381+15528A=)
c.450+2511A= (n.450+2511A=)
c.291+2511A= (n.291+2511A=)
c.63+15528A= (n.63+15528A=)
c.-10+2511A= (n.-10+2511A=)
10g.112967135A>CCA214101643TCF7L2c.381+15528A>C (n.381+15528A>C)
c.450+2511A>C (n.450+2511A>C)
c.291+2511A>C (n.291+2511A>C)
c.63+15528A>C (n.63+15528A>C)
c.-10+2511A>C (n.-10+2511A>C)
dbSNP

Number of alleles fetched