Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.110601642G>ACA378393368SMC3n.4883G>A
n.2358G>A
n.1001G>A
n.1613G>A
n.439G>A
c.2650G>A (p.Asp884Asn)
10g.110601642G>CCA378393369SMC3n.4883G>C
n.2358G>C
n.1001G>C
n.1613G>C
n.439G>C
c.2650G>C (p.Asp884His)
10g.110601642G>TCA378393370SMC3n.4883G>T
n.2358G>T
n.1001G>T
n.1613G>T
n.439G>T
c.2650G>T (p.Asp884Tyr)
 gnomAD v4
10g.110601643A>CCA378393371SMC3n.4884A>C
n.2359A>C
n.1002A>C
n.1614A>C
n.440A>C
c.2651A>C (p.Asp884Ala)
10g.110601643A>GCA378393372SMC3n.4884A>G
n.2359A>G
n.1002A>G
n.1614A>G
n.440A>G
c.2651A>G (p.Asp884Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601643A>TCA378393373SMC3n.4884A>T
n.2359A>T
n.1002A>T
n.1614A>T
n.440A>T
c.2651A>T (p.Asp884Val)
10g.110601644C>ACA378393375SMC3n.4885C>A
n.2360C>A
n.1003C>A
n.1615C>A
n.441C>A
c.2652C>A (p.Asp884Glu)
10g.110601644C>GCA378393374SMC3n.4885C>G
n.2360C>G
n.1003C>G
n.1615C>G
n.441C>G
c.2652C>G (p.Asp884Glu)
 ClinVar dbSNP
10g.110601644C>TCA471505682SMC3n.4885C>T
n.2360C>T
n.1003C>T
n.1615C>T
n.441C>T
c.2652C>T (p.Asp884=)
10g.110601645A>CCA378393376SMC3n.4886A>C
n.2361A>C
n.1004A>C
n.1616A>C
n.442A>C
c.2653A>C (p.Asn885His)
 ClinVar
10g.110601645A>GCA378393377SMC3n.4886A>G
n.2361A>G
n.1004A>G
n.1616A>G
n.442A>G
c.2653A>G (p.Asn885Asp)
10g.110601645A>TCA378393378SMC3n.4886A>T
n.2361A>T
n.1004A>T
n.1616A>T
n.442A>T
c.2653A>T (p.Asn885Tyr)
10g.110601646A>CCA378393379SMC3n.4887A>C
n.2362A>C
n.1005A>C
n.1617A>C
n.443A>C
c.2654A>C (p.Asn885Thr)
10g.110601646A>GCA378393380SMC3n.4887A>G
n.2362A>G
n.1005A>G
n.1617A>G
n.443A>G
c.2654A>G (p.Asn885Ser)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601646A>TCA378393381SMC3n.4887A>T
n.2362A>T
n.1005A>T
n.1617A>T
n.443A>T
c.2654A>T (p.Asn885Ile)
10g.110601647T>ACA378393384SMC3n.4888T>A
n.2363T>A
n.1006T>A
n.1618T>A
n.444T>A
c.2655T>A (p.Asn885Lys)
10g.110601647T>CCA5688272SMC3n.4888T>C
n.2363T>C
n.1006T>C
n.1618T>C
n.444T>C
c.2655T>C (p.Asn885=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.110601647T>GCA378393382SMC3n.4888T>G
n.2363T>G
n.1006T>G
n.1618T>G
n.444T>G
c.2655T>G (p.Asn885Lys)
10g.110601648T>ACA378393385SMC3n.4889T>A
n.2364T>A
n.1007T>A
n.1619T>A
n.445T>A
c.2656T>A (p.Ser886Thr)
10g.110601648T>CCA378393386SMC3n.4889T>C
n.2364T>C
n.1007T>C
n.1619T>C
n.445T>C
c.2656T>C (p.Ser886Pro)
10g.110601648T>GCA5688273SMC3n.4889T>G
n.2364T>G
n.1007T>G
n.1619T>G
n.445T>G
c.2656T>G (p.Ser886Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601649C>ACA378393387SMC3n.4890C>A
n.2365C>A
n.1008C>A
n.1620C>A
n.446C>A
c.2657C>A (p.Ser886Tyr)
 gnomAD v4
10g.110601649C>GCA378393388SMC3n.4890C>G
n.2365C>G
n.1008C>G
n.1620C>G
n.446C>G
c.2657C>G (p.Ser886Cys)
 gnomAD v4
10g.110601649C>TCA378393389SMC3n.4890C>T
n.2365C>T
n.1008C>T
n.1620C>T
n.446C>T
c.2657C>T (p.Ser886Phe)
10g.110601650C>ACA471505691SMC3n.4891C>A
n.2366C>A
n.1009C>A
n.1621C>A
n.447C>A
c.2658C>A (p.Ser886=)
10g.110601650C>GCA471505692SMC3n.4891C>G
n.2366C>G
n.1009C>G
n.1621C>G
n.447C>G
c.2658C>G (p.Ser886=)
10g.110601650C>TCA471505693SMC3n.4891C>T
n.2366C>T
n.1009C>T
n.1621C>T
n.447C>T
c.2658C>T (p.Ser886=)
 ClinVar dbSNP
10g.110601651A>CCA378393390SMC3n.4892A>C
n.2367A>C
n.1010A>C
n.1622A>C
n.448A>C
c.2659A>C (p.Ile887Leu)
10g.110601651A>GCA378393392SMC3n.4892A>G
n.2367A>G
n.1010A>G
n.1622A>G
n.448A>G
c.2659A>G (p.Ile887Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.110601651A>TCA378393391SMC3n.4892A>T
n.2367A>T
n.1010A>T
n.1622A>T
n.448A>T
c.2659A>T (p.Ile887Phe)
10g.110601652T>ACA378393393SMC3n.4893T>A
n.2368T>A
n.1011T>A
n.1623T>A
n.449T>A
c.2660T>A (p.Ile887Asn)
10g.110601652T>CCA378393394SMC3n.4893T>C
n.2368T>C
n.1011T>C
n.1623T>C
n.449T>C
c.2660T>C (p.Ile887Thr)
10g.110601652T>GCA378393395SMC3n.4893T>G
n.2368T>G
n.1011T>G
n.1623T>G
n.449T>G
c.2660T>G (p.Ile887Ser)
10g.110601653T>ACA471505699SMC3n.4894T>A
n.2369T>A
n.1012T>A
n.1624T>A
n.450T>A
c.2661T>A (p.Ile887=)
10g.110601653T>CCA213249135SMC3n.4894T>C
n.2369T>C
n.1012T>C
n.1624T>C
n.450T>C
c.2661T>C (p.Ile887=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.110601653T>GCA378393396SMC3n.4894T>G
n.2369T>G
n.1012T>G
n.1624T>G
n.450T>G
c.2661T>G (p.Ile887Met)
10g.110601654G>ACA378393397SMC3n.4895G>A
n.2370G>A
n.1013G>A
n.1625G>A
n.451G>A
c.2662G>A (p.Asp888Asn)
10g.110601654G>CCA378393398SMC3n.4895G>C
n.2370G>C
n.1013G>C
n.1625G>C
n.451G>C
c.2662G>C (p.Asp888His)
10g.110601654G>TCA378393399SMC3n.4895G>T
n.2370G>T
n.1013G>T
n.1625G>T
n.451G>T
c.2662G>T (p.Asp888Tyr)
10g.110601655A>CCA378393400SMC3n.4896A>C
n.2371A>C
n.1014A>C
n.1626A>C
n.452A>C
c.2663A>C (p.Asp888Ala)
10g.110601655A>GCA378393401SMC3n.4896A>G
n.2371A>G
n.1014A>G
n.1626A>G
n.452A>G
c.2663A>G (p.Asp888Gly)
10g.110601655A>TCA378393402SMC3n.4896A>T
n.2371A>T
n.1014A>T
n.1626A>T
n.452A>T
c.2663A>T (p.Asp888Val)
10g.110601656T>ACA378393403SMC3n.4897T>A
n.2372T>A
n.1015T>A
n.1627T>A
n.453T>A
c.2664T>A (p.Asp888Glu)
10g.110601656T>CCA471505707SMC3n.4897T>C
n.2372T>C
n.1015T>C
n.1627T>C
n.453T>C
c.2664T>C (p.Asp888=)
10g.110601656T>GCA378393404SMC3n.4897T>G
n.2372T>G
n.1015T>G
n.1627T>G
n.453T>G
c.2664T>G (p.Asp888Glu)
10g.110601657A>CCA378393405SMC3n.4898A>C
n.2373A>C
n.1016A>C
n.1628A>C
n.454A>C
c.2665A>C (p.Lys889Gln)
10g.110601657A>GCA5688274SMC3n.4898A>G
n.2373A>G
n.1016A>G
n.1628A>G
n.454A>G
c.2665A>G (p.Lys889Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.110601657A>TCA378393406SMC3n.4898A>T
n.2373A>T
n.1016A>T
n.1628A>T
n.454A>T
c.2665A>T (p.Lys889Ter)
10g.110601658A>CCA378393407SMC3n.4899A>C
n.2374A>C
n.1017A>C
n.1629A>C
n.455A>C
c.2666A>C (p.Lys889Thr)
10g.110601658A>GCA378393409SMC3n.4899A>G
n.2374A>G
n.1017A>G
n.1629A>G
n.455A>G
c.2666A>G (p.Lys889Arg)

Number of alleles fetched