Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.10559934C=CA1890224704CELF2c.-95+97348C= (n.-95+97348C=)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.10559935T=CA1890224707CELF2c.-95+97349T= (n.-95+97349T=)
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10g.10559936T>CCA591802681CELF2c.-95+97350T>C (n.-95+97350T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.10559940A=CA1890224716CELF2c.-95+97354A= (n.-95+97354A=)
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10g.10559940A>GCA203012141CELF2c.-95+97354A>G (n.-95+97354A>G)
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 dbSNP
10g.10559942G>ACA1890224719CELF2c.-95+97356G>A (n.-95+97356G>A)
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 dbSNP
10g.10559942G=CA1890224718CELF2c.-95+97356G= (n.-95+97356G=)
c.-133+97356G= (n.-133+97356G=)
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10g.10559943T>ACA924868256CELF2c.-95+97357T>A (n.-95+97357T>A)
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c.-189+97357T>A (n.-189+97357T>A)
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c.-627+97357T>A (n.-627+97357T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.10559943T>CCA659278791CELF2c.-95+97357T>C (n.-95+97357T>C)
c.-133+97357T>C (n.-133+97357T>C)
c.-189+97357T>C (n.-189+97357T>C)
c.-273+97357T>C (n.-273+97357T>C)
c.-627+97357T>C (n.-627+97357T>C)
 dbSNP
10g.10559943T=CA1890224721CELF2c.-95+97357T= (n.-95+97357T=)
c.-133+97357T= (n.-133+97357T=)
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 dbSNP
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 dbSNP
10g.10559948G=CA1890224727CELF2c.-95+97362G= (n.-95+97362G=)
c.-133+97362G= (n.-133+97362G=)
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Number of alleles fetched