Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.10559768C>TCA203012116CELF2c.-95+97182C>T (n.-95+97182C>T)
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 dbSNP
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10g.10559771A>GCA203012117CELF2c.-95+97185A>G (n.-95+97185A>G)
c.-133+97185A>G (n.-133+97185A>G)
c.-189+97185A>G (n.-189+97185A>G)
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c.-627+97185A>G (n.-627+97185A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.10559772A=CA1890224445CELF2c.-95+97186A= (n.-95+97186A=)
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c.-627+97186A= (n.-627+97186A=)
10g.10559772A>GCA203012118CELF2c.-95+97186A>G (n.-95+97186A>G)
c.-133+97186A>G (n.-133+97186A>G)
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 dbSNP
10g.10559775C>ACA659278697CELF2c.-95+97189C>A (n.-95+97189C>A)
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 dbSNP
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c.-273+97189C= (n.-273+97189C=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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10g.10559782C>TCA203012119CELF2c.-95+97196C>T (n.-95+97196C>T)
c.-133+97196C>T (n.-133+97196C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched