Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.104124408C=CA1933463737SFR1c.546+284C= (n.546+284C=)
c.507+284C= (n.507+284C=)
c.732+284C= (n.732+284C=)
10g.104124408C>TCA212433192SFR1c.546+284C>T (n.546+284C>T)
c.507+284C>T (n.507+284C>T)
c.732+284C>T (n.732+284C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124409A=CA1933463739SFR1c.546+285A= (n.546+285A=)
c.507+285A= (n.507+285A=)
c.732+285A= (n.732+285A=)
10g.104124409A>GCA595674534SFR1c.546+285A>G (n.546+285A>G)
c.507+285A>G (n.507+285A>G)
c.732+285A>G (n.732+285A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124413_104124419delinsACAATGGCA1933463740SFR1c.546+289_546+295delinsACAATGG (n.546+289_546+295delinsACAATGG)
c.507+289_507+295delinsACAATGG (n.507+289_507+295delinsACAATGG)
c.732+289_732+295delinsACAATGG (n.732+289_732+295delinsACAATGG)
10g.104124414_104124419delCA1933463741SFR1c.546+290_546+295del (n.546+290_546+295del)
c.507+290_507+295del (n.507+290_507+295del)
c.732+290_732+295del (n.732+290_732+295del)
 dbSNP
10g.104124416A=CA1933463743SFR1c.546+292A= (n.546+292A=)
c.507+292A= (n.507+292A=)
c.732+292A= (n.732+292A=)
10g.104124416A>GCA595674535SFR1c.546+292A>G (n.546+292A>G)
c.507+292A>G (n.507+292A>G)
c.732+292A>G (n.732+292A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124417T>CCA2722596645SFR1c.546+293T>C (n.546+293T>C)
c.507+293T>C (n.507+293T>C)
c.732+293T>C (n.732+293T>C)
 dbSNP
10g.104124418G>ACA212433196SFR1c.546+294G>A (n.546+294G>A)
c.507+294G>A (n.507+294G>A)
c.732+294G>A (n.732+294G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124418G=CA1933463745SFR1c.546+294G= (n.546+294G=)
c.507+294G= (n.507+294G=)
c.732+294G= (n.732+294G=)
10g.104124419G=CA1933463746SFR1c.546+295G= (n.546+295G=)
c.507+295G= (n.507+295G=)
c.732+295G= (n.732+295G=)
10g.104124419G>TCA659212977SFR1c.546+295G>T (n.546+295G>T)
c.507+295G>T (n.507+295G>T)
c.732+295G>T (n.732+295G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124420G>CCA932058169SFR1c.546+296G>C (n.546+296G>C)
c.507+296G>C (n.507+296G>C)
c.732+296G>C (n.732+296G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124420G=CA1933463747SFR1c.546+296G= (n.546+296G=)
c.507+296G= (n.507+296G=)
c.732+296G= (n.732+296G=)
10g.104124423C=CA1933463749SFR1c.546+299C= (n.546+299C=)
c.507+299C= (n.507+299C=)
c.732+299C= (n.732+299C=)
10g.104124423C>TCA659212978SFR1c.546+299C>T (n.546+299C>T)
c.507+299C>T (n.507+299C>T)
c.732+299C>T (n.732+299C>T)
 dbSNP
10g.104124425G>ACA659212979SFR1c.546+301G>A (n.546+301G>A)
c.507+301G>A (n.507+301G>A)
c.732+301G>A (n.732+301G>A)
 dbSNP
10g.104124425G=CA1933463750SFR1c.546+301G= (n.546+301G=)
c.507+301G= (n.507+301G=)
c.732+301G= (n.732+301G=)
10g.104124439C=CA1933463752SFR1c.546+315C= (n.546+315C=)
c.507+315C= (n.507+315C=)
c.732+315C= (n.732+315C=)
10g.104124439C>TCA595674536SFR1c.546+315C>T (n.546+315C>T)
c.507+315C>T (n.507+315C>T)
c.732+315C>T (n.732+315C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124443G>TCA2589050099SFR1c.546+319G>T (n.546+319G>T)
c.507+319G>T (n.507+319G>T)
c.732+319G>T (n.732+319G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124450T>CCA1933463754SFR1c.546+326T>C (n.546+326T>C)
c.507+326T>C (n.507+326T>C)
c.732+326T>C (n.732+326T>C)
 dbSNP
10g.104124450T=CA1933463753SFR1c.546+326T= (n.546+326T=)
c.507+326T= (n.507+326T=)
c.732+326T= (n.732+326T=)
10g.104124451A=CA1933463755SFR1c.546+327A= (n.546+327A=)
c.507+327A= (n.507+327A=)
c.732+327A= (n.732+327A=)
10g.104124451A>GCA212433200SFR1c.546+327A>G (n.546+327A>G)
c.507+327A>G (n.507+327A>G)
c.732+327A>G (n.732+327A>G)
 dbSNP
10g.104124455C=CA1933463757SFR1c.546+331C= (n.546+331C=)
c.507+331C= (n.507+331C=)
c.732+331C= (n.732+331C=)
10g.104124455C>GCA659212987SFR1c.546+331C>G (n.546+331C>G)
c.507+331C>G (n.507+331C>G)
c.732+331C>G (n.732+331C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124455C>TCA932058174SFR1c.546+331C>T (n.546+331C>T)
c.507+331C>T (n.507+331C>T)
c.732+331C>T (n.732+331C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124472A=CA1933463758SFR1c.546+348A= (n.546+348A=)
c.507+348A= (n.507+348A=)
c.732+348A= (n.732+348A=)
10g.104124472A>GCA1933463759SFR1c.546+348A>G (n.546+348A>G)
c.507+348A>G (n.507+348A>G)
c.732+348A>G (n.732+348A>G)
 dbSNP
10g.104124475A>GCA2535377050SFR1c.546+351A>G (n.546+351A>G)
c.507+351A>G (n.507+351A>G)
c.732+351A>G (n.732+351A>G)
10g.104124475A>TCA2789322829SFR1c.546+351A>T (n.546+351A>T)
c.507+351A>T (n.507+351A>T)
c.732+351A>T (n.732+351A>T)
10g.104124482A=CA1933463761SFR1c.546+358A= (n.546+358A=)
c.507+358A= (n.507+358A=)
c.732+358A= (n.732+358A=)
10g.104124482A>GCA212433204SFR1c.546+358A>G (n.546+358A>G)
c.507+358A>G (n.507+358A>G)
c.732+358A>G (n.732+358A>G)
 dbSNP
10g.104124485G>ACA659212988SFR1c.546+361G>A (n.546+361G>A)
c.507+361G>A (n.507+361G>A)
c.732+361G>A (n.732+361G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124485G=CA1933463762SFR1c.546+361G= (n.546+361G=)
c.507+361G= (n.507+361G=)
c.732+361G= (n.732+361G=)
10g.104124486T>CCA1933463765SFR1c.546+362T>C (n.546+362T>C)
c.507+362T>C (n.507+362T>C)
c.732+362T>C (n.732+362T>C)
 dbSNP
10g.104124486T=CA1933463764SFR1c.546+362T= (n.546+362T=)
c.507+362T= (n.507+362T=)
c.732+362T= (n.732+362T=)
10g.104124486dupCA659212989SFR1c.546+362dup (n.546+362dup)
c.507+362dup (n.507+362dup)
c.732+362dup (n.732+362dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124487A=CA1933463766SFR1c.546+363A= (n.546+363A=)
c.507+363A= (n.507+363A=)
c.732+363A= (n.732+363A=)
10g.104124487A>GCA212433206SFR1c.546+363A>G (n.546+363A>G)
c.507+363A>G (n.507+363A>G)
c.732+363A>G (n.732+363A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124488T>GCA2589050100SFR1c.546+364T>G (n.546+364T>G)
c.507+364T>G (n.507+364T>G)
c.732+364T>G (n.732+364T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124492T>CCA2722596671SFR1c.546+368T>C (n.546+368T>C)
c.507+368T>C (n.507+368T>C)
c.732+368T>C (n.732+368T>C)
 dbSNP
10g.104124499G=CA1933463770SFR1c.546+375G= (n.546+375G=)
c.507+375G= (n.507+375G=)
c.732+375G= (n.732+375G=)
10g.104124499G>TCA659212991SFR1c.546+375G>T (n.546+375G>T)
c.507+375G>T (n.507+375G>T)
c.732+375G>T (n.732+375G>T)
 dbSNP
10g.104124501T>CCA1933463771SFR1c.546+377T>C (n.546+377T>C)
c.507+377T>C (n.507+377T>C)
c.732+377T>C (n.732+377T>C)
 dbSNP
10g.104124501T=CA1933463772SFR1c.546+377T= (n.546+377T=)
c.507+377T= (n.507+377T=)
c.732+377T= (n.732+377T=)
10g.104124502_104124504delinsCTTCA1933463773SFR1c.546+378_546+380delinsCTT (n.546+378_546+380delinsCTT)
c.507+378_507+380delinsCTT (n.507+378_507+380delinsCTT)
c.732+378_732+380delinsCTT (n.732+378_732+380delinsCTT)
10g.104124503_104124504delCA932058195SFR1c.546+379_546+380del (n.546+379_546+380del)
c.507+379_507+380del (n.507+379_507+380del)
c.732+379_732+380del (n.732+379_732+380del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched