Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.104124311A= | CA1933463686 | SFR1 | c.546+187A= (n.546+187A=) c.507+187A= (n.507+187A=) c.732+187A= (n.732+187A=) | |
10 | g.104124311A>T | CA932058135 | SFR1 | c.546+187A>T (n.546+187A>T) c.507+187A>T (n.507+187A>T) c.732+187A>T (n.732+187A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124313C= | CA1933463689 | SFR1 | c.546+189C= (n.546+189C=) c.507+189C= (n.507+189C=) c.732+189C= (n.732+189C=) | |
10 | g.104124313C>T | CA659212938 | SFR1 | c.546+189C>T (n.546+189C>T) c.507+189C>T (n.507+189C>T) c.732+189C>T (n.732+189C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124313_104124323delinsCTTTTTAAGAA | CA1933463688 | SFR1 | c.546+189_546+199delinsCTTTTTAAGAA (n.546+189_546+199delinsCTTTTTAAGAA) c.507+189_507+199delinsCTTTTTAAGAA (n.507+189_507+199delinsCTTTTTAAGAA) c.732+189_732+199delinsCTTTTTAAGAA (n.732+189_732+199delinsCTTTTTAAGAA) | |
10 | g.104124315_104124324del | CA659212942 | SFR1 | c.546+191_546+200del (n.546+191_546+200del) c.507+191_507+200del (n.507+191_507+200del) c.732+191_732+200del (n.732+191_732+200del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124322A>C | CA2722596516 | SFR1 | c.546+198A>C (n.546+198A>C) c.507+198A>C (n.507+198A>C) c.732+198A>C (n.732+198A>C) | dbSNP |
10 | g.104124323A= | CA1933463691 | SFR1 | c.546+199A= (n.546+199A=) c.507+199A= (n.507+199A=) c.732+199A= (n.732+199A=) | |
10 | g.104124323A>G | CA1933463692 | SFR1 | c.546+199A>G (n.546+199A>G) c.507+199A>G (n.507+199A>G) c.732+199A>G (n.732+199A>G) | dbSNP |
10 | g.104124325C= | CA1933463693 | SFR1 | c.546+201C= (n.546+201C=) c.507+201C= (n.507+201C=) c.732+201C= (n.732+201C=) | |
10 | g.104124325C>T | CA212433147 | SFR1 | c.546+201C>T (n.546+201C>T) c.507+201C>T (n.507+201C>T) c.732+201C>T (n.732+201C>T) | dbSNP |
10 | g.104124331T>C | CA659212945 | SFR1 | c.546+207T>C (n.546+207T>C) c.507+207T>C (n.507+207T>C) c.732+207T>C (n.732+207T>C) | dbSNP |
10 | g.104124331T= | CA1933463695 | SFR1 | c.546+207T= (n.546+207T=) c.507+207T= (n.507+207T=) c.732+207T= (n.732+207T=) | |
10 | g.104124332C= | CA1933463697 | SFR1 | c.546+208C= (n.546+208C=) c.507+208C= (n.507+208C=) c.732+208C= (n.732+208C=) | |
10 | g.104124332C>T | CA212433150 | SFR1 | c.546+208C>T (n.546+208C>T) c.507+208C>T (n.507+208C>T) c.732+208C>T (n.732+208C>T) | dbSNP |
10 | g.104124334G>C | CA1933463699 | SFR1 | c.546+210G>C (n.546+210G>C) c.507+210G>C (n.507+210G>C) c.732+210G>C (n.732+210G>C) | dbSNP |
10 | g.104124334G= | CA1933463698 | SFR1 | c.546+210G= (n.546+210G=) c.507+210G= (n.507+210G=) c.732+210G= (n.732+210G=) | |
10 | g.104124334G>T | CA2722389928 | SFR1 | c.546+210G>T (n.546+210G>T) c.507+210G>T (n.507+210G>T) c.732+210G>T (n.732+210G>T) | dbSNP |
10 | g.104124339A= | CA1933463701 | SFR1 | c.546+215A= (n.546+215A=) c.507+215A= (n.507+215A=) c.732+215A= (n.732+215A=) | |
10 | g.104124339A>G | CA212433158 | SFR1 | c.546+215A>G (n.546+215A>G) c.507+215A>G (n.507+215A>G) c.732+215A>G (n.732+215A>G) | dbSNP |
10 | g.104124340A= | CA1933463702 | SFR1 | c.546+216A= (n.546+216A=) c.507+216A= (n.507+216A=) c.732+216A= (n.732+216A=) | |
10 | g.104124340A>G | CA1933463704 | SFR1 | c.546+216A>G (n.546+216A>G) c.507+216A>G (n.507+216A>G) c.732+216A>G (n.732+216A>G) | dbSNP |
10 | g.104124340A>T | CA1933463705 | SFR1 | c.546+216A>T (n.546+216A>T) c.507+216A>T (n.507+216A>T) c.732+216A>T (n.732+216A>T) | dbSNP |
10 | g.104124342A= | CA1933463706 | SFR1 | c.546+218A= (n.546+218A=) c.507+218A= (n.507+218A=) c.732+218A= (n.732+218A=) | |
10 | g.104124342A>G | CA932058144 | SFR1 | c.546+218A>G (n.546+218A>G) c.507+218A>G (n.507+218A>G) c.732+218A>G (n.732+218A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124345C= | CA1933463708 | SFR1 | c.546+221C= (n.546+221C=) c.507+221C= (n.507+221C=) c.732+221C= (n.732+221C=) | |
10 | g.104124346dup | CA212433169 | SFR1 | c.546+222dup (n.546+222dup) c.507+222dup (n.507+222dup) c.732+222dup (n.732+222dup) | dbSNP |
10 | g.104124349T>G | CA212433174 | SFR1 | c.546+225T>G (n.546+225T>G) c.507+225T>G (n.507+225T>G) c.732+225T>G (n.732+225T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124349T= | CA1933463710 | SFR1 | c.546+225T= (n.546+225T=) c.507+225T= (n.507+225T=) c.732+225T= (n.732+225T=) | |
10 | g.104124351A= | CA1933463712 | SFR1 | c.546+227A= (n.546+227A=) c.507+227A= (n.507+227A=) c.732+227A= (n.732+227A=) | |
10 | g.104124351A>C | CA659212956 | SFR1 | c.546+227A>C (n.546+227A>C) c.507+227A>C (n.507+227A>C) c.732+227A>C (n.732+227A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124355T>C | CA659212960 | SFR1 | c.546+231T>C (n.546+231T>C) c.507+231T>C (n.507+231T>C) c.732+231T>C (n.732+231T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124355T= | CA1933463713 | SFR1 | c.546+231T= (n.546+231T=) c.507+231T= (n.507+231T=) c.732+231T= (n.732+231T=) | |
10 | g.104124358C>A | CA1933463715 | SFR1 | c.546+234C>A (n.546+234C>A) c.507+234C>A (n.507+234C>A) c.732+234C>A (n.732+234C>A) | dbSNP |
10 | g.104124358C= | CA1933463716 | SFR1 | c.546+234C= (n.546+234C=) c.507+234C= (n.507+234C=) c.732+234C= (n.732+234C=) | |
10 | g.104124358C>G | CA653553241 | SFR1 | c.546+234C>G (n.546+234C>G) c.507+234C>G (n.507+234C>G) c.732+234C>G (n.732+234C>G) | COSMIC COSMIC |
10 | g.104124358C>T | CA15674567 | SFR1 | c.546+234C>T (n.546+234C>T) c.507+234C>T (n.507+234C>T) c.732+234C>T (n.732+234C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124361T>C | CA1933463719 | SFR1 | c.546+237T>C (n.546+237T>C) c.507+237T>C (n.507+237T>C) c.732+237T>C (n.732+237T>C) | dbSNP |
10 | g.104124361T= | CA1933463718 | SFR1 | c.546+237T= (n.546+237T=) c.507+237T= (n.507+237T=) c.732+237T= (n.732+237T=) | |
10 | g.104124364A= | CA1933463721 | SFR1 | c.546+240A= (n.546+240A=) c.507+240A= (n.507+240A=) c.732+240A= (n.732+240A=) | |
10 | g.104124364A>C | CA2589050091 | SFR1 | c.546+240A>C (n.546+240A>C) c.507+240A>C (n.507+240A>C) c.732+240A>C (n.732+240A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124364A>G | CA659212966 | SFR1 | c.546+240A>G (n.546+240A>G) c.507+240A>G (n.507+240A>G) c.732+240A>G (n.732+240A>G) | dbSNP |
10 | g.104124368T>G | CA659212970 | SFR1 | c.546+244T>G (n.546+244T>G) c.507+244T>G (n.507+244T>G) c.732+244T>G (n.732+244T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124368T= | CA1933463723 | SFR1 | c.546+244T= (n.546+244T=) c.507+244T= (n.507+244T=) c.732+244T= (n.732+244T=) | |
10 | g.104124373C= | CA1933463724 | SFR1 | c.546+249C= (n.546+249C=) c.507+249C= (n.507+249C=) c.732+249C= (n.732+249C=) | |
10 | g.104124373C>T | CA932058156 | SFR1 | c.546+249C>T (n.546+249C>T) c.507+249C>T (n.507+249C>T) c.732+249C>T (n.732+249C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124375C>T | CA2589050092 | SFR1 | c.546+251C>T (n.546+251C>T) c.507+251C>T (n.507+251C>T) c.732+251C>T (n.732+251C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.104124377C>T | CA2722596609 | SFR1 | c.546+253C>T (n.546+253C>T) c.507+253C>T (n.507+253C>T) c.732+253C>T (n.732+253C>T) | dbSNP |
10 | g.104124379G>A | CA1933463725 | SFR1 | c.546+255G>A (n.546+255G>A) c.507+255G>A (n.507+255G>A) c.732+255G>A (n.732+255G>A) | dbSNP |
10 | g.104124379G= | CA1933463726 | SFR1 | c.546+255G= (n.546+255G=) c.507+255G= (n.507+255G=) c.732+255G= (n.732+255G=) |