Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.104124296T>CCA212433131SFR1c.546+172T>C (n.546+172T>C)
c.507+172T>C (n.507+172T>C)
c.732+172T>C (n.732+172T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124296T>GCA212433135SFR1c.546+172T>G (n.546+172T>G)
c.507+172T>G (n.507+172T>G)
c.732+172T>G (n.732+172T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124296T=CA1933463673SFR1c.546+172T= (n.546+172T=)
c.507+172T= (n.507+172T=)
c.732+172T= (n.732+172T=)
10g.104124297T>CCA2722596433SFR1c.546+173T>C (n.546+173T>C)
c.507+173T>C (n.507+173T>C)
c.732+173T>C (n.732+173T>C)
 dbSNP
10g.104124302A=CA1933463675SFR1c.546+178A= (n.546+178A=)
c.507+178A= (n.507+178A=)
c.732+178A= (n.732+178A=)
10g.104124302A>GCA1933463676SFR1c.546+178A>G (n.546+178A>G)
c.507+178A>G (n.507+178A>G)
c.732+178A>G (n.732+178A>G)
 dbSNP
10g.104124304C=CA1933463679SFR1c.546+180C= (n.546+180C=)
c.507+180C= (n.507+180C=)
c.732+180C= (n.732+180C=)
10g.104124304C>TCA1933463678SFR1c.546+180C>T (n.546+180C>T)
c.507+180C>T (n.507+180C>T)
c.732+180C>T (n.732+180C>T)
 dbSNP
10g.104124304_104124305delinsCACA1933463677SFR1c.546+180_546+181delinsCA (n.546+180_546+181delinsCA)
c.507+180_507+181delinsCA (n.507+180_507+181delinsCA)
c.732+180_732+181delinsCA (n.732+180_732+181delinsCA)
10g.104124305delCA918751335SFR1c.546+181del (n.546+181del)
c.507+181del (n.507+181del)
c.732+181del (n.732+181del)
 dbSNP
10g.104124305A=CA1933463681SFR1c.546+181A= (n.546+181A=)
c.507+181A= (n.507+181A=)
c.732+181A= (n.732+181A=)
10g.104124305A>GCA1933463682SFR1c.546+181A>G (n.546+181A>G)
c.507+181A>G (n.507+181A>G)
c.732+181A>G (n.732+181A>G)
 dbSNP
10g.104124307G>ACA1933463685SFR1c.546+183G>A (n.546+183G>A)
c.507+183G>A (n.507+183G>A)
c.732+183G>A (n.732+183G>A)
 dbSNP
10g.104124307G>CCA659212935SFR1c.546+183G>C (n.546+183G>C)
c.507+183G>C (n.507+183G>C)
c.732+183G>C (n.732+183G>C)
 dbSNP
10g.104124307G=CA1933463684SFR1c.546+183G= (n.546+183G=)
c.507+183G= (n.507+183G=)
c.732+183G= (n.732+183G=)
10g.104124311A=CA1933463686SFR1c.546+187A= (n.546+187A=)
c.507+187A= (n.507+187A=)
c.732+187A= (n.732+187A=)
10g.104124311A>TCA932058135SFR1c.546+187A>T (n.546+187A>T)
c.507+187A>T (n.507+187A>T)
c.732+187A>T (n.732+187A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124313C=CA1933463689SFR1c.546+189C= (n.546+189C=)
c.507+189C= (n.507+189C=)
c.732+189C= (n.732+189C=)
10g.104124313C>TCA659212938SFR1c.546+189C>T (n.546+189C>T)
c.507+189C>T (n.507+189C>T)
c.732+189C>T (n.732+189C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124313_104124323delinsCTTTTTAAGAACA1933463688SFR1c.546+189_546+199delinsCTTTTTAAGAA (n.546+189_546+199delinsCTTTTTAAGAA)
c.507+189_507+199delinsCTTTTTAAGAA (n.507+189_507+199delinsCTTTTTAAGAA)
c.732+189_732+199delinsCTTTTTAAGAA (n.732+189_732+199delinsCTTTTTAAGAA)
10g.104124315_104124324delCA659212942SFR1c.546+191_546+200del (n.546+191_546+200del)
c.507+191_507+200del (n.507+191_507+200del)
c.732+191_732+200del (n.732+191_732+200del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124322A>CCA2722596516SFR1c.546+198A>C (n.546+198A>C)
c.507+198A>C (n.507+198A>C)
c.732+198A>C (n.732+198A>C)
 dbSNP
10g.104124323A=CA1933463691SFR1c.546+199A= (n.546+199A=)
c.507+199A= (n.507+199A=)
c.732+199A= (n.732+199A=)
10g.104124323A>GCA1933463692SFR1c.546+199A>G (n.546+199A>G)
c.507+199A>G (n.507+199A>G)
c.732+199A>G (n.732+199A>G)
 dbSNP
10g.104124325C=CA1933463693SFR1c.546+201C= (n.546+201C=)
c.507+201C= (n.507+201C=)
c.732+201C= (n.732+201C=)
10g.104124325C>TCA212433147SFR1c.546+201C>T (n.546+201C>T)
c.507+201C>T (n.507+201C>T)
c.732+201C>T (n.732+201C>T)
 dbSNP
10g.104124331T>CCA659212945SFR1c.546+207T>C (n.546+207T>C)
c.507+207T>C (n.507+207T>C)
c.732+207T>C (n.732+207T>C)
 dbSNP
10g.104124331T=CA1933463695SFR1c.546+207T= (n.546+207T=)
c.507+207T= (n.507+207T=)
c.732+207T= (n.732+207T=)
10g.104124332C=CA1933463697SFR1c.546+208C= (n.546+208C=)
c.507+208C= (n.507+208C=)
c.732+208C= (n.732+208C=)
10g.104124332C>TCA212433150SFR1c.546+208C>T (n.546+208C>T)
c.507+208C>T (n.507+208C>T)
c.732+208C>T (n.732+208C>T)
 dbSNP
10g.104124334G>CCA1933463699SFR1c.546+210G>C (n.546+210G>C)
c.507+210G>C (n.507+210G>C)
c.732+210G>C (n.732+210G>C)
 dbSNP
10g.104124334G=CA1933463698SFR1c.546+210G= (n.546+210G=)
c.507+210G= (n.507+210G=)
c.732+210G= (n.732+210G=)
10g.104124334G>TCA2722389928SFR1c.546+210G>T (n.546+210G>T)
c.507+210G>T (n.507+210G>T)
c.732+210G>T (n.732+210G>T)
 dbSNP
10g.104124339A=CA1933463701SFR1c.546+215A= (n.546+215A=)
c.507+215A= (n.507+215A=)
c.732+215A= (n.732+215A=)
10g.104124339A>GCA212433158SFR1c.546+215A>G (n.546+215A>G)
c.507+215A>G (n.507+215A>G)
c.732+215A>G (n.732+215A>G)
 dbSNP
10g.104124340A=CA1933463702SFR1c.546+216A= (n.546+216A=)
c.507+216A= (n.507+216A=)
c.732+216A= (n.732+216A=)
10g.104124340A>GCA1933463704SFR1c.546+216A>G (n.546+216A>G)
c.507+216A>G (n.507+216A>G)
c.732+216A>G (n.732+216A>G)
 dbSNP
10g.104124340A>TCA1933463705SFR1c.546+216A>T (n.546+216A>T)
c.507+216A>T (n.507+216A>T)
c.732+216A>T (n.732+216A>T)
 dbSNP
10g.104124342A=CA1933463706SFR1c.546+218A= (n.546+218A=)
c.507+218A= (n.507+218A=)
c.732+218A= (n.732+218A=)
10g.104124342A>GCA932058144SFR1c.546+218A>G (n.546+218A>G)
c.507+218A>G (n.507+218A>G)
c.732+218A>G (n.732+218A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124345C=CA1933463708SFR1c.546+221C= (n.546+221C=)
c.507+221C= (n.507+221C=)
c.732+221C= (n.732+221C=)
10g.104124346dupCA212433169SFR1c.546+222dup (n.546+222dup)
c.507+222dup (n.507+222dup)
c.732+222dup (n.732+222dup)
 dbSNP
10g.104124349T>GCA212433174SFR1c.546+225T>G (n.546+225T>G)
c.507+225T>G (n.507+225T>G)
c.732+225T>G (n.732+225T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124349T=CA1933463710SFR1c.546+225T= (n.546+225T=)
c.507+225T= (n.507+225T=)
c.732+225T= (n.732+225T=)
10g.104124351A=CA1933463712SFR1c.546+227A= (n.546+227A=)
c.507+227A= (n.507+227A=)
c.732+227A= (n.732+227A=)
10g.104124351A>CCA659212956SFR1c.546+227A>C (n.546+227A>C)
c.507+227A>C (n.507+227A>C)
c.732+227A>C (n.732+227A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124355T>CCA659212960SFR1c.546+231T>C (n.546+231T>C)
c.507+231T>C (n.507+231T>C)
c.732+231T>C (n.732+231T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124355T=CA1933463713SFR1c.546+231T= (n.546+231T=)
c.507+231T= (n.507+231T=)
c.732+231T= (n.732+231T=)
10g.104124358C>ACA1933463715SFR1c.546+234C>A (n.546+234C>A)
c.507+234C>A (n.507+234C>A)
c.732+234C>A (n.732+234C>A)
 dbSNP
10g.104124358C=CA1933463716SFR1c.546+234C= (n.546+234C=)
c.507+234C= (n.507+234C=)
c.732+234C= (n.732+234C=)

Number of alleles fetched