Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102837291C>A | CA377941037 | CYP17A1 | c.71G>T (p.Gly24Val) n.124G>T | |
10 | g.102837291C>G | CA377941038 | CYP17A1 | c.71G>C (p.Gly24Ala) n.124G>C | |
10 | g.102837291C>T | CA377941039 | CYP17A1 | c.71G>A (p.Gly24Asp) n.124G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102837292C>A | CA377941040 | CYP17A1 | c.70G>T (p.Gly24Cys) n.123G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102837292C>G | CA377941041 | CYP17A1 | c.70G>C (p.Gly24Arg) n.123G>C | |
10 | g.102837292C>T | CA377941042 | CYP17A1 | c.70G>A (p.Gly24Ser) n.123G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102837293A= | CA1932841348 | CYP17A1 | c.69T= (p.Pro23=) n.122T= | |
10 | g.102837293A>C | CA471495579 | CYP17A1 | c.69T>G (p.Pro23=) n.122T>G | |
10 | g.102837293A>G | CA471495581 | CYP17A1 | c.69T>C (p.Pro23=) n.122T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102837293A>T | CA471495582 | CYP17A1 | c.69T>A (p.Pro23=) n.122T>A | |
10 | g.102837294G>A | CA212296172 | CYP17A1 | c.68C>T (p.Pro23Leu) n.121C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102837294G>C | CA377941043 | CYP17A1 | c.68C>G (p.Pro23Arg) n.121C>G | |
10 | g.102837294G= | CA1932841350 | CYP17A1 | c.68C= (p.Pro23=) n.121C= | |
10 | g.102837294G>T | CA212296175 | CYP17A1 | c.68C>A (p.Pro23His) n.121C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102837295G>A | CA377941044 | CYP17A1 | c.67C>T (p.Pro23Ser) n.120C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102837295G>C | CA377941045 | CYP17A1 | c.67C>G (p.Pro23Ala) n.120C>G | |
10 | g.102837295G>T | CA377941046 | CYP17A1 | c.67C>A (p.Pro23Thr) n.120C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102837296G>A | CA471495585 | CYP17A1 | c.66C>T (p.Cys22=) n.119C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102837296G>C | CA212296179 | CYP17A1 | c.66C>G (p.Cys22Trp) n.119C>G | dbSNP |
10 | g.102837296G= | CA1932841353 | CYP17A1 | c.66C= (p.Cys22=) n.119C= | |
10 | g.102837296G>T | CA377941047 | CYP17A1 | c.66C>A (p.Cys22Ter) n.119C>A | |
10 | g.102837297C>A | CA377941048 | CYP17A1 | c.65G>T (p.Cys22Phe) n.118G>T | |
10 | g.102837297C>G | CA377941049 | CYP17A1 | c.65G>C (p.Cys22Ser) n.118G>C | |
10 | g.102837297C>T | CA377941050 | CYP17A1 | c.65G>A (p.Cys22Tyr) n.118G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102837298A= | CA1932841354 | CYP17A1 | c.64T= (p.Cys22=) n.117T= | |
10 | g.102837298A>C | CA377941051 | CYP17A1 | c.64T>G (p.Cys22Gly) n.117T>G | |
10 | g.102837298A>G | CA5669658 | CYP17A1 | c.64T>C (p.Cys22Arg) n.117T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102837298A>T | CA377941052 | CYP17A1 | c.64T>A (p.Cys22Ser) n.117T>A | |
10 | g.102837299C>A | CA377941053 | CYP17A1 | c.63G>T (p.Arg21Ser) n.116G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102837299C= | CA1932841355 | CYP17A1 | c.63G= (p.Arg21=) n.116G= | |
10 | g.102837299C>G | CA377941054 | CYP17A1 | c.63G>C (p.Arg21Ser) n.116G>C | gnomAD v4 |
10 | g.102837299C>T | CA471495589 | CYP17A1 | c.63G>A (p.Arg21=) n.116G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102837300del | CA2573145430 | CYP17A1 | c.63del (p.Arg21SerfsTer?) n.116del | ClinVar dbSNP |
10 | g.102837300C>A | CA377941055 | CYP17A1 | c.62G>T (p.Arg21Met) n.115G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102837300C= | CA1932841356 | CYP17A1 | c.62G= (p.Arg21=) n.115G= | |
10 | g.102837300C>G | CA377941056 | CYP17A1 | c.62G>C (p.Arg21Thr) n.115G>C | |
10 | g.102837300C>T | CA5669659 | CYP17A1 | c.62G>A (p.Arg21Lys) n.115G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102837301T>A | CA377941057 | CYP17A1 | c.61A>T (p.Arg21Trp) n.114A>T | COSMIC |
10 | g.102837301T>C | CA212296186 | CYP17A1 | c.61A>G (p.Arg21Gly) n.114A>G | dbSNP |
10 | g.102837301T>G | CA471495594 | CYP17A1 | c.61A>C (p.Arg21=) n.114A>C | |
10 | g.102837301T= | CA1932841357 | CYP17A1 | c.61A= (p.Arg21=) n.114A= | |
10 | g.102837302T>A | CA377941058 | CYP17A1 | c.60A>T (p.Arg20Ser) n.113A>T | |
10 | g.102837302T>C | CA212296188 | CYP17A1 | c.60A>G (p.Arg20=) n.113A>G | dbSNP |
10 | g.102837302T>G | CA377941059 | CYP17A1 | c.60A>C (p.Arg20Ser) n.113A>C | |
10 | g.102837302T= | CA1932841358 | CYP17A1 | c.60A= (p.Arg20=) n.113A= | |
10 | g.102837303C>A | CA377941060 | CYP17A1 | c.59G>T (p.Arg20Ile) n.112G>T | |
10 | g.102837303C>G | CA377941061 | CYP17A1 | c.59G>C (p.Arg20Thr) n.112G>C | |
10 | g.102837303C>T | CA377941062 | CYP17A1 | c.59G>A (p.Arg20Lys) n.112G>A | COSMIC |
10 | g.102837304T>A | CA377941063 | CYP17A1 | c.58A>T (p.Arg20Ter) n.111A>T | |
10 | g.102837304T>C | CA377941064 | CYP17A1 | c.58A>G (p.Arg20Gly) n.111A>G |