Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102834784C>ACA377939720CYP17A1c.666+1G>T (n.666+1G>T)
c.298-1576G>T (n.298-1576G>T)
n.428+1G>T
n.921G>T
10g.102834784C>GCA377939721CYP17A1c.666+1G>C (n.666+1G>C)
c.298-1576G>C (n.298-1576G>C)
n.428+1G>C
n.921G>C
 gnomAD v4
10g.102834784C>TCA377939722CYP17A1c.666+1G>A (n.666+1G>A)
c.298-1576G>A (n.298-1576G>A)
n.428+1G>A
n.921G>A
 ClinVar
10g.102834785C>ACA5669512CYP17A1c.666G>T (p.Lys222Asn)
c.298-1577G>T (n.298-1577G>T)
n.428G>T
n.920G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834785C=CA1932875676CYP17A1c.666G= (p.Lys222=)
c.298-1577G= (n.298-1577G=)
n.428G=
n.920G=
10g.102834785C>GCA377939723CYP17A1c.666G>C (p.Lys222Asn)
c.298-1577G>C (n.298-1577G>C)
n.428G>C
n.920G>C
10g.102834785C>TCA471297200CYP17A1c.666G>A (p.Lys222=)
c.298-1577G>A (n.298-1577G>A)
n.428G>A
n.920G>A
 gnomAD v4
10g.102834786T>ACA377939726CYP17A1c.665A>T (p.Lys222Met)
c.298-1578A>T (n.298-1578A>T)
n.427A>T
n.919A>T
10g.102834786T>CCA377939724CYP17A1c.665A>G (p.Lys222Arg)
c.298-1578A>G (n.298-1578A>G)
n.427A>G
n.919A>G
10g.102834786T>GCA377939725CYP17A1c.665A>C (p.Lys222Thr)
c.298-1578A>C (n.298-1578A>C)
n.427A>C
n.919A>C
10g.102834787T>ACA377939727CYP17A1c.664A>T (p.Lys222Ter)
c.298-1579A>T (n.298-1579A>T)
n.426A>T
n.918A>T
10g.102834787T>CCA377939728CYP17A1c.664A>G (p.Lys222Glu)
c.298-1579A>G (n.298-1579A>G)
n.426A>G
n.918A>G
10g.102834787T>GCA377939729CYP17A1c.664A>C (p.Lys222Gln)
c.298-1579A>C (n.298-1579A>C)
n.426A>C
n.918A>C
10g.102834788C>ACA377939730CYP17A1c.663G>T (p.Leu221Phe)
c.298-1580G>T (n.298-1580G>T)
n.425G>T
n.917G>T
10g.102834788C>GCA377939731CYP17A1c.663G>C (p.Leu221Phe)
c.298-1580G>C (n.298-1580G>C)
n.425G>C
n.917G>C
10g.102834788C>TCA471297212CYP17A1c.663G>A (p.Leu221=)
c.298-1580G>A (n.298-1580G>A)
n.425G>A
n.917G>A
10g.102834789A>CCA377939732CYP17A1c.662T>G (p.Leu221Trp)
c.298-1581T>G (n.298-1581T>G)
n.424T>G
n.916T>G
10g.102834789A>GCA377939734CYP17A1c.662T>C (p.Leu221Ser)
c.298-1581T>C (n.298-1581T>C)
n.424T>C
n.916T>C
10g.102834789A>TCA377939733CYP17A1c.662T>A (p.Leu221Ter)
c.298-1581T>A (n.298-1581T>A)
n.424T>A
n.916T>A
10g.102834790A>CCA377939735CYP17A1c.661T>G (p.Leu221Val)
c.298-1582T>G (n.298-1582T>G)
n.423T>G
n.915T>G
10g.102834790A>GCA471297222CYP17A1c.661T>C (p.Leu221=)
c.298-1582T>C (n.298-1582T>C)
n.423T>C
n.915T>C
10g.102834790A>TCA377939736CYP17A1c.661T>A (p.Leu221Met)
c.298-1582T>A (n.298-1582T>A)
n.423T>A
n.915T>A
10g.102834791C>ACA377939737CYP17A1c.660G>T (p.Trp220Cys)
c.298-1583G>T (n.298-1583G>T)
n.422G>T
n.914G>T
10g.102834791C=CA1932875690CYP17A1c.660G= (p.Trp220=)
c.298-1583G= (n.298-1583G=)
n.422G=
n.914G=
10g.102834791C>GCA377939738CYP17A1c.660G>C (p.Trp220Cys)
c.298-1583G>C (n.298-1583G>C)
n.422G>C
n.914G>C
10g.102834791C>TCA212293774CYP17A1c.660G>A (p.Trp220Ter)
c.298-1583G>A (n.298-1583G>A)
n.422G>A
n.914G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834792C>ACA377939739CYP17A1c.659G>T (p.Trp220Leu)
c.298-1584G>T (n.298-1584G>T)
n.421G>T
n.913G>T
 gnomAD v4
10g.102834792C>GCA377939740CYP17A1c.659G>C (p.Trp220Ser)
c.298-1584G>C (n.298-1584G>C)
n.421G>C
n.913G>C
10g.102834792C>TCA377939741CYP17A1c.659G>A (p.Trp220Ter)
c.298-1584G>A (n.298-1584G>A)
n.421G>A
n.913G>A
 ClinVar gnomAD v4
10g.102834793A>CCA377939742CYP17A1c.658T>G (p.Trp220Gly)
c.298-1585T>G (n.298-1585T>G)
n.420T>G
n.912T>G
10g.102834793A>GCA377939744CYP17A1c.658T>C (p.Trp220Arg)
c.298-1585T>C (n.298-1585T>C)
n.420T>C
n.912T>C
 gnomAD v4
10g.102834793A>TCA377939743CYP17A1c.658T>A (p.Trp220Arg)
c.298-1585T>A (n.298-1585T>A)
n.420T>A
n.912T>A
10g.102834794G>ACA212293775CYP17A1c.657C>T (p.Pro219=)
c.298-1586C>T (n.298-1586C>T)
n.419C>T
n.911C>T
 dbSNP
10g.102834794G>CCA471297251CYP17A1c.657C>G (p.Pro219=)
c.298-1586C>G (n.298-1586C>G)
n.419C>G
n.911C>G
10g.102834794G=CA1932875706CYP17A1c.657C= (p.Pro219=)
c.298-1586C= (n.298-1586C=)
n.419C=
n.911C=
10g.102834794G>TCA471297253CYP17A1c.657C>A (p.Pro219=)
c.298-1586C>A (n.298-1586C>A)
n.419C>A
n.911C>A
10g.102834797delCA2610724210CYP17A1c.657del (p.Trp220GlyfsTer2)
c.298-1586del (n.298-1586del)
n.419del
n.911del
 gnomAD v4
10g.102834795G>ACA5669513CYP17A1c.656C>T (p.Pro219Leu)
c.298-1587C>T (n.298-1587C>T)
n.418C>T
n.910C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.102834795G>CCA377939745CYP17A1c.656C>G (p.Pro219Arg)
c.298-1587C>G (n.298-1587C>G)
n.418C>G
n.910C>G
 gnomAD v4
10g.102834795G=CA1932875711CYP17A1c.656C= (p.Pro219=)
c.298-1587C= (n.298-1587C=)
n.418C=
n.910C=
10g.102834795G>TCA377939746CYP17A1c.656C>A (p.Pro219His)
c.298-1587C>A (n.298-1587C>A)
n.418C>A
n.910C>A
 gnomAD v4
10g.102834796G>ACA377939747CYP17A1c.655C>T (p.Pro219Ser)
c.298-1588C>T (n.298-1588C>T)
n.417C>T
n.909C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834796G>CCA377939749CYP17A1c.655C>G (p.Pro219Ala)
c.298-1588C>G (n.298-1588C>G)
n.417C>G
n.909C>G
10g.102834796G=CA1932875719CYP17A1c.655C= (p.Pro219=)
c.298-1588C= (n.298-1588C=)
n.417C=
n.909C=
10g.102834796G>TCA377939748CYP17A1c.655C>A (p.Pro219Thr)
c.298-1588C>A (n.298-1588C>A)
n.417C>A
n.909C>A
10g.102834797G>ACA5669514CYP17A1c.654C>T (p.Val218=)
c.298-1589C>T (n.298-1589C>T)
n.416C>T
n.908C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834797G>CCA471297271CYP17A1c.654C>G (p.Val218=)
c.298-1589C>G (n.298-1589C>G)
n.416C>G
n.908C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834797G=CA1932875724CYP17A1c.654C= (p.Val218=)
c.298-1589C= (n.298-1589C=)
n.416C=
n.908C=
10g.102834797G>TCA471297274CYP17A1c.654C>A (p.Val218=)
c.298-1589C>A (n.298-1589C>A)
n.416C>A
n.908C>A
10g.102834798A>CCA377939750CYP17A1c.653T>G (p.Val218Gly)
c.298-1590T>G (n.298-1590T>G)
n.415T>G
n.907T>G

Number of alleles fetched