Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102834750A=CA1932875601CYP17A1c.666+35T= (n.666+35T=)
c.298-1542T= (n.298-1542T=)
n.428+35T=
n.955T=
10g.102834750A>CCA2580599327CYP17A1c.666+35T>G (n.666+35T>G)
c.298-1542T>G (n.298-1542T>G)
n.428+35T>G
n.955T>G
10g.102834750A>GCA5669507CYP17A1c.666+35T>C (n.666+35T>C)
c.298-1542T>C (n.298-1542T>C)
n.428+35T>C
n.955T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834750A>TCA2580599328CYP17A1c.666+35T>A (n.666+35T>A)
c.298-1542T>A (n.298-1542T>A)
n.428+35T>A
n.955T>A
10g.102834751C>GCA2574686143CYP17A1c.666+34G>C (n.666+34G>C)
c.298-1543G>C (n.298-1543G>C)
n.428+34G>C
n.954G>C
10g.102834752T>CCA2610724196CYP17A1c.666+33A>G (n.666+33A>G)
c.298-1544A>G (n.298-1544A>G)
n.428+33A>G
n.953A>G
 gnomAD v4
10g.102834754G>ACA659058823CYP17A1c.666+31C>T (n.666+31C>T)
c.298-1546C>T (n.298-1546C>T)
n.428+31C>T
n.951C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834754G>CCA1932875606CYP17A1c.666+31C>G (n.666+31C>G)
c.298-1546C>G (n.298-1546C>G)
n.428+31C>G
n.951C>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834754G=CA1932875609CYP17A1c.666+31C= (n.666+31C=)
c.298-1546C= (n.298-1546C=)
n.428+31C=
n.951C=
10g.102834756A>CCA2574686144CYP17A1c.666+29T>G (n.666+29T>G)
c.298-1548T>G (n.298-1548T>G)
n.428+29T>G
n.949T>G
10g.102834757C>TCA2574686145CYP17A1c.666+28G>A (n.666+28G>A)
c.298-1549G>A (n.298-1549G>A)
n.428+28G>A
n.948G>A
10g.102834758C>ACA2610724197CYP17A1c.666+27G>T (n.666+27G>T)
c.298-1550G>T (n.298-1550G>T)
n.428+27G>T
n.947G>T
 gnomAD v4
10g.102834758C=CA1932875613CYP17A1c.666+27G= (n.666+27G=)
c.298-1550G= (n.298-1550G=)
n.428+27G=
n.947G=
10g.102834758C>GCA595636752CYP17A1c.666+27G>C (n.666+27G>C)
c.298-1550G>C (n.298-1550G>C)
n.428+27G>C
n.947G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834759T>CCA1932875618CYP17A1c.666+26A>G (n.666+26A>G)
c.298-1551A>G (n.298-1551A>G)
n.428+26A>G
n.946A>G
 dbSNP
10g.102834759T=CA1932875617CYP17A1c.666+26A= (n.666+26A=)
c.298-1551A= (n.298-1551A=)
n.428+26A=
n.946A=
10g.102834760G=CA1932875620CYP17A1c.666+25C= (n.666+25C=)
c.298-1552C= (n.298-1552C=)
n.428+25C=
n.945C=
10g.102834760G>TCA595636753CYP17A1c.666+25C>A (n.666+25C>A)
c.298-1552C>A (n.298-1552C>A)
n.428+25C>A
n.945C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834762A>GCA2610724198CYP17A1c.666+23T>C (n.666+23T>C)
c.298-1554T>C (n.298-1554T>C)
n.428+23T>C
n.943T>C
 gnomAD v4
10g.102834763G>ACA5669508CYP17A1c.666+22C>T (n.666+22C>T)
c.298-1555C>T (n.298-1555C>T)
n.428+22C>T
n.942C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834763G=CA1932875624CYP17A1c.666+22C= (n.666+22C=)
c.298-1555C= (n.298-1555C=)
n.428+22C=
n.942C=
10g.102834764G>ACA1932875629CYP17A1c.666+21C>T (n.666+21C>T)
c.298-1556C>T (n.298-1556C>T)
n.428+21C>T
n.941C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834764G=CA1932875639CYP17A1c.666+21C= (n.666+21C=)
c.298-1556C= (n.298-1556C=)
n.428+21C=
n.941C=
10g.102834765C>TCA2739275962CYP17A1c.666+20G>A (n.666+20G>A)
c.298-1557G>A (n.298-1557G>A)
n.428+20G>A
n.940G>A
 ClinVar
10g.102834767G>CCA2610724199CYP17A1c.666+18C>G (n.666+18C>G)
c.298-1559C>G (n.298-1559C>G)
n.428+18C>G
n.938C>G
 gnomAD v4
10g.102834770C>ACA5669509CYP17A1c.666+15G>T (n.666+15G>T)
c.298-1562G>T (n.298-1562G>T)
n.428+15G>T
n.935G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834770C=CA1932875644CYP17A1c.666+15G= (n.666+15G=)
c.298-1562G= (n.298-1562G=)
n.428+15G=
n.935G=
10g.102834770C>TCA2722336941CYP17A1c.666+15G>A (n.666+15G>A)
c.298-1562G>A (n.298-1562G>A)
n.428+15G>A
n.935G>A
 dbSNP
10g.102834771T>CCA2740093545CYP17A1c.666+14A>G (n.666+14A>G)
c.298-1563A>G (n.298-1563A>G)
n.428+14A>G
n.934A>G
 ClinVar
10g.102834773G>ACA2610724200CYP17A1c.666+12C>T (n.666+12C>T)
c.298-1565C>T (n.298-1565C>T)
n.428+12C>T
n.932C>T
 ClinVar gnomAD v4
10g.102834774C>TCA2722546198CYP17A1c.666+11G>A (n.666+11G>A)
c.298-1566G>A (n.298-1566G>A)
n.428+11G>A
n.931G>A
 dbSNP
10g.102834776G>TCA2722546232CYP17A1c.666+9C>A (n.666+9C>A)
c.298-1568C>A (n.298-1568C>A)
n.428+9C>A
n.929C>A
 dbSNP
10g.102834782C=CA1932875658CYP17A1c.666+3G= (n.666+3G=)
c.298-1574G= (n.298-1574G=)
n.428+3G=
n.923G=
10g.102834782C>TCA5669510CYP17A1c.666+3G>A (n.666+3G>A)
c.298-1574G>A (n.298-1574G>A)
n.428+3G>A
n.923G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834783A=CA1932875668CYP17A1c.666+2T= (n.666+2T=)
c.298-1575T= (n.298-1575T=)
n.428+2T=
n.922T=
10g.102834783A>CCA377939719CYP17A1c.666+2T>G (n.666+2T>G)
c.298-1575T>G (n.298-1575T>G)
n.428+2T>G
n.922T>G
10g.102834783A>GCA5669511CYP17A1c.666+2T>C (n.666+2T>C)
c.298-1575T>C (n.298-1575T>C)
n.428+2T>C
n.922T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834783A>TCA377939718CYP17A1c.666+2T>A (n.666+2T>A)
c.298-1575T>A (n.298-1575T>A)
n.428+2T>A
n.922T>A
10g.102834784C>ACA377939720CYP17A1c.666+1G>T (n.666+1G>T)
c.298-1576G>T (n.298-1576G>T)
n.428+1G>T
n.921G>T
10g.102834784C>GCA377939721CYP17A1c.666+1G>C (n.666+1G>C)
c.298-1576G>C (n.298-1576G>C)
n.428+1G>C
n.921G>C
 gnomAD v4
10g.102834784C>TCA377939722CYP17A1c.666+1G>A (n.666+1G>A)
c.298-1576G>A (n.298-1576G>A)
n.428+1G>A
n.921G>A
 ClinVar
10g.102834785C>ACA5669512CYP17A1c.666G>T (p.Lys222Asn)
c.298-1577G>T (n.298-1577G>T)
n.428G>T
n.920G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834785C=CA1932875676CYP17A1c.666G= (p.Lys222=)
c.298-1577G= (n.298-1577G=)
n.428G=
n.920G=
10g.102834785C>GCA377939723CYP17A1c.666G>C (p.Lys222Asn)
c.298-1577G>C (n.298-1577G>C)
n.428G>C
n.920G>C
10g.102834785C>TCA471297200CYP17A1c.666G>A (p.Lys222=)
c.298-1577G>A (n.298-1577G>A)
n.428G>A
n.920G>A
 gnomAD v4
10g.102834786T>ACA377939726CYP17A1c.665A>T (p.Lys222Met)
c.298-1578A>T (n.298-1578A>T)
n.427A>T
n.919A>T
10g.102834786T>CCA377939724CYP17A1c.665A>G (p.Lys222Arg)
c.298-1578A>G (n.298-1578A>G)
n.427A>G
n.919A>G
10g.102834786T>GCA377939725CYP17A1c.665A>C (p.Lys222Thr)
c.298-1578A>C (n.298-1578A>C)
n.427A>C
n.919A>C
10g.102834787T>ACA377939727CYP17A1c.664A>T (p.Lys222Ter)
c.298-1579A>T (n.298-1579A>T)
n.426A>T
n.918A>T
10g.102834787T>CCA377939728CYP17A1c.664A>G (p.Lys222Glu)
c.298-1579A>G (n.298-1579A>G)
n.426A>G
n.918A>G

Number of alleles fetched