| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102834653A>T | CA2610724153 | CYP17A1 | c.666+132T>A (n.666+132T>A) c.298-1445T>A (n.298-1445T>A) n.428+132T>A n.1052T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834654G>C | CA2610724154 | CYP17A1 | c.666+131C>G (n.666+131C>G) c.298-1446C>G (n.298-1446C>G) n.428+131C>G n.1051C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834654G= | CA1932875168 | CYP17A1 | c.666+131C= (n.666+131C=) c.298-1446C= (n.298-1446C=) n.428+131C= n.1051C= | |
| 10 | g.102834654G>T | CA212293710 | CYP17A1 | c.666+131C>A (n.666+131C>A) c.298-1446C>A (n.298-1446C>A) n.428+131C>A n.1051C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834655G>A | CA2610724155 | CYP17A1 | c.666+130C>T (n.666+130C>T) c.298-1447C>T (n.298-1447C>T) n.428+130C>T n.1050C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834656T>G | CA2610724156 | CYP17A1 | c.666+129A>C (n.666+129A>C) c.298-1448A>C (n.298-1448A>C) n.428+129A>C n.1049A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834657A= | CA1932875176 | CYP17A1 | c.666+128T= (n.666+128T=) c.298-1449T= (n.298-1449T=) n.428+128T= n.1048T= | |
| 10 | g.102834657A>G | CA659058741 | CYP17A1 | c.666+128T>C (n.666+128T>C) c.298-1449T>C (n.298-1449T>C) n.428+128T>C n.1048T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834658G>A | CA2610724157 | CYP17A1 | c.666+127C>T (n.666+127C>T) c.298-1450C>T (n.298-1450C>T) n.428+127C>T n.1047C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834658G>T | CA2610724158 | CYP17A1 | c.666+127C>A (n.666+127C>A) c.298-1450C>A (n.298-1450C>A) n.428+127C>A n.1047C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834659A>G | CA2610724159 | CYP17A1 | c.666+126T>C (n.666+126T>C) c.298-1451T>C (n.298-1451T>C) n.428+126T>C n.1046T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834660G>T | CA2610724160 | CYP17A1 | c.666+125C>A (n.666+125C>A) c.298-1452C>A (n.298-1452C>A) n.428+125C>A n.1045C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834661G>A | CA2610724161 | CYP17A1 | c.666+124C>T (n.666+124C>T) c.298-1453C>T (n.298-1453C>T) n.428+124C>T n.1044C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834661G>T | CA2610724162 | CYP17A1 | c.666+124C>A (n.666+124C>A) c.298-1453C>A (n.298-1453C>A) n.428+124C>A n.1044C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834662T>G | CA2610724163 | CYP17A1 | c.666+123A>C (n.666+123A>C) c.298-1454A>C (n.298-1454A>C) n.428+123A>C n.1043A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834663G>T | CA2610724164 | CYP17A1 | c.666+122C>A (n.666+122C>A) c.298-1455C>A (n.298-1455C>A) n.428+122C>A n.1042C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834664G= | CA1932875199 | CYP17A1 | c.666+121C= (n.666+121C=) c.298-1456C= (n.298-1456C=) n.428+121C= n.1041C= | |
| 10 | g.102834664G>T | CA212293712 | CYP17A1 | c.666+121C>A (n.666+121C>A) c.298-1456C>A (n.298-1456C>A) n.428+121C>A n.1041C>A | dbSNP |
| 10 | g.102834665C= | CA1932875201 | CYP17A1 | c.666+120G= (n.666+120G=) c.298-1457G= (n.298-1457G=) n.428+120G= n.1040G= | |
| 10 | g.102834665C>G | CA2610724165 | CYP17A1 | c.666+120G>C (n.666+120G>C) c.298-1457G>C (n.298-1457G>C) n.428+120G>C n.1040G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834665C>T | CA595636746 | CYP17A1 | c.666+120G>A (n.666+120G>A) c.298-1457G>A (n.298-1457G>A) n.428+120G>A n.1040G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834666G>A | CA212293713 | CYP17A1 | c.666+119C>T (n.666+119C>T) c.298-1458C>T (n.298-1458C>T) n.428+119C>T n.1039C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834666G= | CA1932875413 | CYP17A1 | c.666+119C= (n.666+119C=) c.298-1458C= (n.298-1458C=) n.428+119C= n.1039C= | |
| 10 | g.102834666G>T | CA2610724166 | CYP17A1 | c.666+119C>A (n.666+119C>A) c.298-1458C>A (n.298-1458C>A) n.428+119C>A n.1039C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834667G>T | CA2610724167 | CYP17A1 | c.666+118C>A (n.666+118C>A) c.298-1459C>A (n.298-1459C>A) n.428+118C>A n.1038C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834668A>G | CA2610724168 | CYP17A1 | c.666+117T>C (n.666+117T>C) c.298-1460T>C (n.298-1460T>C) n.428+117T>C n.1037T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834668A>T | CA2610724169 | CYP17A1 | c.666+117T>A (n.666+117T>A) c.298-1460T>A (n.298-1460T>A) n.428+117T>A n.1037T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834668_102834669delinsAG | CA1932875416 | CYP17A1 | c.666+116_666+117delinsCT (n.666+116_666+117delinsCT) c.298-1461_298-1460delinsCT (n.298-1461_298-1460delinsCT) n.428+116_428+117delinsCT n.1036_1037delinsCT | |
| 10 | g.102834669G>A | CA653560757 | CYP17A1 | c.666+116C>T (n.666+116C>T) c.298-1461C>T (n.298-1461C>T) n.428+116C>T n.1036C>T | COSMIC |
| 10 | g.102834669G= | CA1932875419 | CYP17A1 | c.666+116C= (n.666+116C=) c.298-1461C= (n.298-1461C=) n.428+116C= n.1036C= | |
| 10 | g.102834669G>T | CA1932875420 | CYP17A1 | c.666+116C>A (n.666+116C>A) c.298-1461C>A (n.298-1461C>A) n.428+116C>A n.1036C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834670del | CA659058751 | CYP17A1 | c.666+116del (n.666+116del) c.298-1461del (n.298-1461del) n.428+116del n.1036del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834670G>A | CA931952699 | CYP17A1 | c.666+115C>T (n.666+115C>T) c.298-1462C>T (n.298-1462C>T) n.428+115C>T n.1035C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834670G= | CA1932875422 | CYP17A1 | c.666+115C= (n.666+115C=) c.298-1462C= (n.298-1462C=) n.428+115C= n.1035C= | |
| 10 | g.102834670G>T | CA2610724170 | CYP17A1 | c.666+115C>A (n.666+115C>A) c.298-1462C>A (n.298-1462C>A) n.428+115C>A n.1035C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834671T>G | CA1932875433 | CYP17A1 | c.666+114A>C (n.666+114A>C) c.298-1463A>C (n.298-1463A>C) n.428+114A>C n.1034A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834671T= | CA1932875429 | CYP17A1 | c.666+114A= (n.666+114A=) c.298-1463A= (n.298-1463A=) n.428+114A= n.1034A= | |
| 10 | g.102834671_102834672delinsTA | CA1932875458 | CYP17A1 | c.666+113_666+114delinsTA (n.666+113_666+114delinsTA) c.298-1464_298-1463delinsTA (n.298-1464_298-1463delinsTA) n.428+113_428+114delinsTA n.1033_1034delinsTA | |
| 10 | g.102834673del | CA1932875460 | CYP17A1 | c.666+113del (n.666+113del) c.298-1464del (n.298-1464del) n.428+113del n.1033del | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834675C>A | CA2610724171 | CYP17A1 | c.666+110G>T (n.666+110G>T) c.298-1467G>T (n.298-1467G>T) n.428+110G>T n.1030G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834675C>G | CA2610724172 | CYP17A1 | c.666+110G>C (n.666+110G>C) c.298-1467G>C (n.298-1467G>C) n.428+110G>C n.1030G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834676A>G | CA2610724173 | CYP17A1 | c.666+109T>C (n.666+109T>C) c.298-1468T>C (n.298-1468T>C) n.428+109T>C n.1029T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834677G>C | CA2610724174 | CYP17A1 | c.666+108C>G (n.666+108C>G) c.298-1469C>G (n.298-1469C>G) n.428+108C>G n.1028C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834677G>T | CA2610724175 | CYP17A1 | c.666+108C>A (n.666+108C>A) c.298-1469C>A (n.298-1469C>A) n.428+108C>A n.1028C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834678G>C | CA2610724176 | CYP17A1 | c.666+107C>G (n.666+107C>G) c.298-1470C>G (n.298-1470C>G) n.428+107C>G n.1027C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834678G= | CA1932875462 | CYP17A1 | c.666+107C= (n.666+107C=) c.298-1470C= (n.298-1470C=) n.428+107C= n.1027C= | |
| 10 | g.102834678G>T | CA1932875464 | CYP17A1 | c.666+107C>A (n.666+107C>A) c.298-1470C>A (n.298-1470C>A) n.428+107C>A n.1027C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834679A>T | CA2610724177 | CYP17A1 | c.666+106T>A (n.666+106T>A) c.298-1471T>A (n.298-1471T>A) n.428+106T>A n.1026T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834681A= | CA1932875468 | CYP17A1 | c.666+104T= (n.666+104T=) c.298-1473T= (n.298-1473T=) n.428+104T= n.1024T= | |
| 10 | g.102834681A>G | CA659058756 | CYP17A1 | c.666+104T>C (n.666+104T>C) c.298-1473T>C (n.298-1473T>C) n.428+104T>C n.1024T>C | dbSNP |