Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102834012_102834013delCA2610723964CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-165_152-164del
c.753+25_753+26del (n.753+25_753+26del)
c.666+774_666+775del (n.666+774_666+775del)
c.298-803_298-802del (n.298-803_298-802del)
n.515+25_515+26del
n.1694_1695del
n.206-165_206-164del
 gnomAD v4
10g.102834014T>CCA2610723965CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-163T>C
c.753+22A>G (n.753+22A>G)
c.666+771A>G (n.666+771A>G)
c.298-806A>G (n.298-806A>G)
n.515+22A>G
n.1691A>G
n.206-163T>C
 gnomAD v4
10g.102834015C>ACA2610723966CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-162C>A
c.753+21G>T (n.753+21G>T)
c.666+770G>T (n.666+770G>T)
c.298-807G>T (n.298-807G>T)
n.515+21G>T
n.1690G>T
n.206-162C>A
 gnomAD v4
10g.102834015C=CA1932873804CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-162C=
c.753+21G= (n.753+21G=)
c.666+770G= (n.666+770G=)
c.298-807G= (n.298-807G=)
n.515+21G=
n.1690G=
n.206-162C=
10g.102834015C>TCA659058289CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-162C>T
c.753+21G>A (n.753+21G>A)
c.666+770G>A (n.666+770G>A)
c.298-807G>A (n.298-807G>A)
n.515+21G>A
n.1690G>A
n.206-162C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834016T>CCA2610723967CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-161T>C
c.753+20A>G (n.753+20A>G)
c.666+769A>G (n.666+769A>G)
c.298-808A>G (n.298-808A>G)
n.515+20A>G
n.1689A>G
n.206-161T>C
 gnomAD v4
10g.102834017C=CA1932873811CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-160C=
c.753+19G= (n.753+19G=)
c.666+768G= (n.666+768G=)
c.298-809G= (n.298-809G=)
n.515+19G=
n.1688G=
n.206-160C=
10g.102834017C>TCA5669480CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-160C>T
c.753+19G>A (n.753+19G>A)
c.666+768G>A (n.666+768G>A)
c.298-809G>A (n.298-809G>A)
n.515+19G>A
n.1688G>A
n.206-160C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834018T>CCA931952483CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-159T>C
c.753+18A>G (n.753+18A>G)
c.666+767A>G (n.666+767A>G)
c.298-810A>G (n.298-810A>G)
n.515+18A>G
n.1687A>G
n.206-159T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834018T=CA1932873819CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-159T=
c.753+18A= (n.753+18A=)
c.666+767A= (n.666+767A=)
c.298-810A= (n.298-810A=)
n.515+18A=
n.1687A=
n.206-159T=
10g.102834019delCA2610723968CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-158del
c.753+18del (n.753+18del)
c.666+767del (n.666+767del)
c.298-810del (n.298-810del)
n.515+18del
n.1687del
n.206-158del
 gnomAD v4
10g.102834019T>CCA2610723969CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-158T>C
c.753+17A>G (n.753+17A>G)
c.666+766A>G (n.666+766A>G)
c.298-811A>G (n.298-811A>G)
n.515+17A>G
n.1686A>G
n.206-158T>C
 gnomAD v4
10g.102834020C>TCA2610723970CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-157C>T
c.753+16G>A (n.753+16G>A)
c.666+765G>A (n.666+765G>A)
c.298-812G>A (n.298-812G>A)
n.515+16G>A
n.1685G>A
n.206-157C>T
 gnomAD v4
10g.102834021T>CCA2610723971CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-156T>C
c.753+15A>G (n.753+15A>G)
c.666+764A>G (n.666+764A>G)
c.298-813A>G (n.298-813A>G)
n.515+15A>G
n.1684A>G
n.206-156T>C
 gnomAD v4
10g.102834021T>GCA2697558734CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-156T>G
c.753+15A>C (n.753+15A>C)
c.666+764A>C (n.666+764A>C)
c.298-813A>C (n.298-813A>C)
n.515+15A>C
n.1684A>C
n.206-156T>G
 ClinVar
10g.102834022G>ACA2610723972CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-155G>A
c.753+14C>T (n.753+14C>T)
c.666+763C>T (n.666+763C>T)
c.298-814C>T (n.298-814C>T)
n.515+14C>T
n.1683C>T
n.206-155G>A
 gnomAD v4
10g.102834022G>TCA2610723973CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-155G>T
c.753+14C>A (n.753+14C>A)
c.666+763C>A (n.666+763C>A)
c.298-814C>A (n.298-814C>A)
n.515+14C>A
n.1683C>A
n.206-155G>T
 gnomAD v4
10g.102834022_102834024delinsGCTCA1932873822CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-155_152-153delinsGCT
c.753+12_753+14delinsAGC (n.753+12_753+14delinsAGC)
c.666+761_666+763delinsAGC (n.666+761_666+763delinsAGC)
c.298-816_298-814delinsAGC (n.298-816_298-814delinsAGC)
n.515+12_515+14delinsAGC
n.1681_1683delinsAGC
n.206-155_206-153delinsGCT
10g.102834023C=CA1932873831CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-154C=
c.753+13G= (n.753+13G=)
c.666+762G= (n.666+762G=)
c.298-815G= (n.298-815G=)
n.515+13G=
n.1682G=
n.206-154C=
10g.102834023C>TCA5669482CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-154C>T
c.753+13G>A (n.753+13G>A)
c.666+762G>A (n.666+762G>A)
c.298-815G>A (n.298-815G>A)
n.515+13G>A
n.1682G>A
n.206-154C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834025_102834026delCA5669481CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-152_152-151del
c.753+12_753+13del (n.753+12_753+13del)
c.666+761_666+762del (n.666+761_666+762del)
c.298-816_298-815del (n.298-816_298-815del)
n.515+12_515+13del
n.1681_1682del
n.206-152_206-151del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834024T>CCA2610723974CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-153T>C
c.753+12A>G (n.753+12A>G)
c.666+761A>G (n.666+761A>G)
c.298-816A>G (n.298-816A>G)
n.515+12A>G
n.1681A>G
n.206-153T>C
 gnomAD v4
10g.102834025C>ACA2610723976CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-152C>A
c.753+11G>T (n.753+11G>T)
c.666+760G>T (n.666+760G>T)
c.298-817G>T (n.298-817G>T)
n.515+11G>T
n.1680G>T
n.206-152C>A
 gnomAD v4
10g.102834025C=CA1932873839CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-152C=
c.753+11G= (n.753+11G=)
c.666+760G= (n.666+760G=)
c.298-817G= (n.298-817G=)
n.515+11G=
n.1680G=
n.206-152C=
10g.102834025C>GCA5669483CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-152C>G
c.753+11G>C (n.753+11G>C)
c.666+760G>C (n.666+760G>C)
c.298-817G>C (n.298-817G>C)
n.515+11G>C
n.1680G>C
n.206-152C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834025C>TCA2610723975CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-152C>T
c.753+11G>A (n.753+11G>A)
c.666+760G>A (n.666+760G>A)
c.298-817G>A (n.298-817G>A)
n.515+11G>A
n.1680G>A
n.206-152C>T
 gnomAD v4
10g.102834026T>CCA2610723977CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-151T>C
c.753+10A>G (n.753+10A>G)
c.666+759A>G (n.666+759A>G)
c.298-818A>G (n.298-818A>G)
n.515+10A>G
n.1679A>G
n.206-151T>C
 gnomAD v4
10g.102834027A=CA1932873845CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-150A=
c.753+9T= (n.753+9T=)
c.666+758T= (n.666+758T=)
c.298-819T= (n.298-819T=)
n.515+9T=
n.1678T=
n.206-150A=
10g.102834027A>GCA5669484CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-150A>G
c.753+9T>C (n.753+9T>C)
c.666+758T>C (n.666+758T>C)
c.298-819T>C (n.298-819T>C)
n.515+9T>C
n.1678T>C
n.206-150A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834027A>TCA2610723978CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-150A>T
c.753+9T>A (n.753+9T>A)
c.666+758T>A (n.666+758T>A)
c.298-819T>A (n.298-819T>A)
n.515+9T>A
n.1678T>A
n.206-150A>T
 gnomAD v4
10g.102834028T>CCA1932873854CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-149T>C
c.753+8A>G (n.753+8A>G)
c.666+757A>G (n.666+757A>G)
c.298-820A>G (n.298-820A>G)
n.515+8A>G
n.1677A>G
n.206-149T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834028T=CA1932873851CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-149T=
c.753+8A= (n.753+8A=)
c.666+757A= (n.666+757A=)
c.298-820A= (n.298-820A=)
n.515+8A=
n.1677A=
n.206-149T=
10g.102834029C>TCA2610723979CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-148C>T
c.753+7G>A (n.753+7G>A)
c.666+756G>A (n.666+756G>A)
c.298-821G>A (n.298-821G>A)
n.515+7G>A
n.1676G>A
n.206-148C>T
 gnomAD v4
10g.102834030A>GCA2610723980CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-147A>G
c.753+6T>C (n.753+6T>C)
c.666+755T>C (n.666+755T>C)
c.298-822T>C (n.298-822T>C)
n.515+6T>C
n.1675T>C
n.206-147A>G
 gnomAD v4
10g.102834030A>TCA2610723981CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-147A>T
c.753+6T>A (n.753+6T>A)
c.666+755T>A (n.666+755T>A)
c.298-822T>A (n.298-822T>A)
n.515+6T>A
n.1675T>A
n.206-147A>T
 gnomAD v4
10g.102834031C>TCA2610723982CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-146C>T
c.753+5G>A (n.753+5G>A)
c.666+754G>A (n.666+754G>A)
c.298-823G>A (n.298-823G>A)
n.515+5G>A
n.1674G>A
n.206-146C>T
 gnomAD v4
10g.102834032C>ACA2610723983CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-145C>A
c.753+4G>T (n.753+4G>T)
c.666+753G>T (n.666+753G>T)
c.298-824G>T (n.298-824G>T)
n.515+4G>T
n.1673G>T
n.206-145C>A
 gnomAD v4
10g.102834032C=CA1932873856CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-145C=
c.753+4G= (n.753+4G=)
c.666+753G= (n.666+753G=)
c.298-824G= (n.298-824G=)
n.515+4G=
n.1673G=
n.206-145C=
10g.102834032C>TCA1932873857CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-145C>T
c.753+4G>A (n.753+4G>A)
c.666+753G>A (n.666+753G>A)
c.298-824G>A (n.298-824G>A)
n.515+4G>A
n.1673G>A
n.206-145C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834033T>ACA1932873881CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-144T>A
c.753+3A>T (n.753+3A>T)
c.666+752A>T (n.666+752A>T)
c.298-825A>T (n.298-825A>T)
n.515+3A>T
n.1672A>T
n.206-144T>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834033T>CCA2610723984CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-144T>C
c.753+3A>G (n.753+3A>G)
c.666+752A>G (n.666+752A>G)
c.298-825A>G (n.298-825A>G)
n.515+3A>G
n.1672A>G
n.206-144T>C
 gnomAD v4
10g.102834033T=CA1932873868CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-144T=
c.753+3A= (n.753+3A=)
c.666+752A= (n.666+752A=)
c.298-825A= (n.298-825A=)
n.515+3A=
n.1672A=
n.206-144T=
10g.102834034delCA2610723985CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-143del
c.753+2del (n.753+2del)
c.666+751del (n.666+751del)
c.298-826del (n.298-826del)
n.515+2del
n.1671del
n.206-143del
 gnomAD v4
10g.102834034A>CCA377939512CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-143A>C
c.753+2T>G (n.753+2T>G)
c.666+751T>G (n.666+751T>G)
c.298-826T>G (n.298-826T>G)
n.515+2T>G
n.1671T>G
n.206-143A>C
10g.102834034A>GCA377939510CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-143A>G
c.753+2T>C (n.753+2T>C)
c.666+751T>C (n.666+751T>C)
c.298-826T>C (n.298-826T>C)
n.515+2T>C
n.1671T>C
n.206-143A>G
 gnomAD v4 COSMIC
10g.102834034A>TCA377939511CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-143A>T
c.753+2T>A (n.753+2T>A)
c.666+751T>A (n.666+751T>A)
c.298-826T>A (n.298-826T>A)
n.515+2T>A
n.1671T>A
n.206-143A>T
10g.102834035C>ACA377939513CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-142C>A
c.753+1G>T (n.753+1G>T)
c.666+750G>T (n.666+750G>T)
c.298-827G>T (n.298-827G>T)
n.515+1G>T
n.1670G>T
n.206-142C>A
10g.102834035C=CA1932873892CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-142C=
c.753+1G= (n.753+1G=)
c.666+750G= (n.666+750G=)
c.298-827G= (n.298-827G=)
n.515+1G=
n.1670G=
n.206-142C=
10g.102834035C>GCA377939514CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-142C>G
c.753+1G>C (n.753+1G>C)
c.666+750G>C (n.666+750G>C)
c.298-827G>C (n.298-827G>C)
n.515+1G>C
n.1670G>C
n.206-142C>G
10g.102834035C>TCA377939515CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-142C>T
c.753+1G>A (n.753+1G>A)
c.666+750G>A (n.666+750G>A)
c.298-827G>A (n.298-827G>A)
n.515+1G>A
n.1670G>A
n.206-142C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched