Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102833999delCA2610723958CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-178del
c.753+40del (n.753+40del)
c.666+789del (n.666+789del)
c.298-788del (n.298-788del)
c.667-788del (n.667-788del)
n.515+40del
n.1709del
n.206-178del
 gnomAD v4
10g.102833999T>GCA1932873753CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-178T>G
c.753+37A>C (n.753+37A>C)
c.666+786A>C (n.666+786A>C)
c.298-791A>C (n.298-791A>C)
n.515+37A>C
n.1706A>C
n.206-178T>G
 dbSNP
10g.102833999T=CA1932873751CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-178T=
c.753+37A= (n.753+37A=)
c.666+786A= (n.666+786A=)
c.298-791A= (n.298-791A=)
n.515+37A=
n.1706A=
n.206-178T=
10g.102834001G=CA1932873756CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-176G=
c.753+35C= (n.753+35C=)
c.666+784C= (n.666+784C=)
c.298-793C= (n.298-793C=)
n.515+35C=
n.1704C=
n.206-176G=
10g.102834001G>TCA5669476CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-176G>T
c.753+35C>A (n.753+35C>A)
c.666+784C>A (n.666+784C>A)
c.298-793C>A (n.298-793C>A)
n.515+35C>A
n.1704C>A
n.206-176G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834003C=CA1932873765CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-174C=
c.753+33G= (n.753+33G=)
c.666+782G= (n.666+782G=)
c.298-795G= (n.298-795G=)
n.515+33G=
n.1702G=
n.206-174C=
10g.102834003C>TCA5669477CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-174C>T
c.753+33G>A (n.753+33G>A)
c.666+782G>A (n.666+782G>A)
c.298-795G>A (n.298-795G>A)
n.515+33G>A
n.1702G>A
n.206-174C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834004_102834006delinsTAACA1932873776CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-173_152-171delinsTAA
c.753+30_753+32delinsTTA (n.753+30_753+32delinsTTA)
c.666+779_666+781delinsTTA (n.666+779_666+781delinsTTA)
c.298-798_298-796delinsTTA (n.298-798_298-796delinsTTA)
n.515+30_515+32delinsTTA
n.1699_1701delinsTTA
n.206-173_206-171delinsTAA
10g.102834005_102834006delCA595636718CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-172_152-171del
c.753+30_753+31del (n.753+30_753+31del)
c.666+779_666+780del (n.666+779_666+780del)
c.298-798_298-797del (n.298-798_298-797del)
n.515+30_515+31del
n.1699_1700del
n.206-172_206-171del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834006A=CA1932873788CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-171A=
c.753+30T= (n.753+30T=)
c.666+779T= (n.666+779T=)
c.298-798T= (n.298-798T=)
n.515+30T=
n.1699T=
n.206-171A=
10g.102834006A>CCA2610723960CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-171A>C
c.753+30T>G (n.753+30T>G)
c.666+779T>G (n.666+779T>G)
c.298-798T>G (n.298-798T>G)
n.515+30T>G
n.1699T>G
n.206-171A>C
 gnomAD v4
10g.102834006A>GCA5669478CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-171A>G
c.753+30T>C (n.753+30T>C)
c.666+779T>C (n.666+779T>C)
c.298-798T>C (n.298-798T>C)
n.515+30T>C
n.1699T>C
n.206-171A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834007C>TCA2722545306CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-170C>T
c.753+29G>A (n.753+29G>A)
c.666+778G>A (n.666+778G>A)
c.298-799G>A (n.298-799G>A)
n.515+29G>A
n.1698G>A
n.206-170C>T
 dbSNP
10g.102834008T>ACA2610723961CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-169T>A
c.753+28A>T (n.753+28A>T)
c.666+777A>T (n.666+777A>T)
c.298-800A>T (n.298-800A>T)
n.515+28A>T
n.1697A>T
n.206-169T>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834008T>CCA2610723962CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-169T>C
c.753+28A>G (n.753+28A>G)
c.666+777A>G (n.666+777A>G)
c.298-800A>G (n.298-800A>G)
n.515+28A>G
n.1697A>G
n.206-169T>C
 gnomAD v4
10g.102834009C>GCA2574686125CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-168C>G
c.753+27G>C (n.753+27G>C)
c.666+776G>C (n.666+776G>C)
c.298-801G>C (n.298-801G>C)
n.515+27G>C
n.1696G>C
n.206-168C>G
10g.102834009C>TCA2610723963CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-168C>T
c.753+27G>A (n.753+27G>A)
c.666+776G>A (n.666+776G>A)
c.298-801G>A (n.298-801G>A)
n.515+27G>A
n.1696G>A
n.206-168C>T
 gnomAD v4
10g.102834010A=CA1932873791CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-167A=
c.753+26T= (n.753+26T=)
c.666+775T= (n.666+775T=)
c.298-802T= (n.298-802T=)
n.515+26T=
n.1695T=
n.206-167A=
10g.102834010A>GCA5669479CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-167A>G
c.753+26T>C (n.753+26T>C)
c.666+775T>C (n.666+775T>C)
c.298-802T>C (n.298-802T>C)
n.515+26T>C
n.1695T>C
n.206-167A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834012_102834013delCA2610723964CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-165_152-164del
c.753+25_753+26del (n.753+25_753+26del)
c.666+774_666+775del (n.666+774_666+775del)
c.298-803_298-802del (n.298-803_298-802del)
n.515+25_515+26del
n.1694_1695del
n.206-165_206-164del
 gnomAD v4
10g.102834011T>CCA1932873801CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-166T>C
c.753+25A>G (n.753+25A>G)
c.666+774A>G (n.666+774A>G)
c.298-803A>G (n.298-803A>G)
n.515+25A>G
n.1694A>G
n.206-166T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834011T=CA1932873799CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-166T=
c.753+25A= (n.753+25A=)
c.666+774A= (n.666+774A=)
c.298-803A= (n.298-803A=)
n.515+25A=
n.1694A=
n.206-166T=
10g.102834014T>CCA2610723965CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-163T>C
c.753+22A>G (n.753+22A>G)
c.666+771A>G (n.666+771A>G)
c.298-806A>G (n.298-806A>G)
n.515+22A>G
n.1691A>G
n.206-163T>C
 gnomAD v4
10g.102834015C>ACA2610723966CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-162C>A
c.753+21G>T (n.753+21G>T)
c.666+770G>T (n.666+770G>T)
c.298-807G>T (n.298-807G>T)
n.515+21G>T
n.1690G>T
n.206-162C>A
 gnomAD v4
10g.102834015C=CA1932873804CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-162C=
c.753+21G= (n.753+21G=)
c.666+770G= (n.666+770G=)
c.298-807G= (n.298-807G=)
n.515+21G=
n.1690G=
n.206-162C=
10g.102834015C>TCA659058289CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-162C>T
c.753+21G>A (n.753+21G>A)
c.666+770G>A (n.666+770G>A)
c.298-807G>A (n.298-807G>A)
n.515+21G>A
n.1690G>A
n.206-162C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834016T>CCA2610723967CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-161T>C
c.753+20A>G (n.753+20A>G)
c.666+769A>G (n.666+769A>G)
c.298-808A>G (n.298-808A>G)
n.515+20A>G
n.1689A>G
n.206-161T>C
 gnomAD v4
10g.102834017C=CA1932873811CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-160C=
c.753+19G= (n.753+19G=)
c.666+768G= (n.666+768G=)
c.298-809G= (n.298-809G=)
n.515+19G=
n.1688G=
n.206-160C=
10g.102834017C>TCA5669480CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-160C>T
c.753+19G>A (n.753+19G>A)
c.666+768G>A (n.666+768G>A)
c.298-809G>A (n.298-809G>A)
n.515+19G>A
n.1688G>A
n.206-160C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834018T>CCA931952483CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-159T>C
c.753+18A>G (n.753+18A>G)
c.666+767A>G (n.666+767A>G)
c.298-810A>G (n.298-810A>G)
n.515+18A>G
n.1687A>G
n.206-159T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834018T=CA1932873819CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-159T=
c.753+18A= (n.753+18A=)
c.666+767A= (n.666+767A=)
c.298-810A= (n.298-810A=)
n.515+18A=
n.1687A=
n.206-159T=
10g.102834019delCA2610723968CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-158del
c.753+18del (n.753+18del)
c.666+767del (n.666+767del)
c.298-810del (n.298-810del)
n.515+18del
n.1687del
n.206-158del
 gnomAD v4
10g.102834019T>CCA2610723969CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-158T>C
c.753+17A>G (n.753+17A>G)
c.666+766A>G (n.666+766A>G)
c.298-811A>G (n.298-811A>G)
n.515+17A>G
n.1686A>G
n.206-158T>C
 gnomAD v4
10g.102834020C>TCA2610723970CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-157C>T
c.753+16G>A (n.753+16G>A)
c.666+765G>A (n.666+765G>A)
c.298-812G>A (n.298-812G>A)
n.515+16G>A
n.1685G>A
n.206-157C>T
 gnomAD v4
10g.102834021T>CCA2610723971CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-156T>C
c.753+15A>G (n.753+15A>G)
c.666+764A>G (n.666+764A>G)
c.298-813A>G (n.298-813A>G)
n.515+15A>G
n.1684A>G
n.206-156T>C
 gnomAD v4
10g.102834021T>GCA2697558734CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-156T>G
c.753+15A>C (n.753+15A>C)
c.666+764A>C (n.666+764A>C)
c.298-813A>C (n.298-813A>C)
n.515+15A>C
n.1684A>C
n.206-156T>G
 ClinVar
10g.102834022G>ACA2610723972CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-155G>A
c.753+14C>T (n.753+14C>T)
c.666+763C>T (n.666+763C>T)
c.298-814C>T (n.298-814C>T)
n.515+14C>T
n.1683C>T
n.206-155G>A
 gnomAD v4
10g.102834022G>TCA2610723973CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-155G>T
c.753+14C>A (n.753+14C>A)
c.666+763C>A (n.666+763C>A)
c.298-814C>A (n.298-814C>A)
n.515+14C>A
n.1683C>A
n.206-155G>T
 gnomAD v4
10g.102834022_102834024delinsGCTCA1932873822CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-155_152-153delinsGCT
c.753+12_753+14delinsAGC (n.753+12_753+14delinsAGC)
c.666+761_666+763delinsAGC (n.666+761_666+763delinsAGC)
c.298-816_298-814delinsAGC (n.298-816_298-814delinsAGC)
n.515+12_515+14delinsAGC
n.1681_1683delinsAGC
n.206-155_206-153delinsGCT
10g.102834023C=CA1932873831CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-154C=
c.753+13G= (n.753+13G=)
c.666+762G= (n.666+762G=)
c.298-815G= (n.298-815G=)
n.515+13G=
n.1682G=
n.206-154C=
10g.102834023C>TCA5669482CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-154C>T
c.753+13G>A (n.753+13G>A)
c.666+762G>A (n.666+762G>A)
c.298-815G>A (n.298-815G>A)
n.515+13G>A
n.1682G>A
n.206-154C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834025_102834026delCA5669481CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-152_152-151del
c.753+12_753+13del (n.753+12_753+13del)
c.666+761_666+762del (n.666+761_666+762del)
c.298-816_298-815del (n.298-816_298-815del)
n.515+12_515+13del
n.1681_1682del
n.206-152_206-151del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834024T>CCA2610723974CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-153T>C
c.753+12A>G (n.753+12A>G)
c.666+761A>G (n.666+761A>G)
c.298-816A>G (n.298-816A>G)
n.515+12A>G
n.1681A>G
n.206-153T>C
 gnomAD v4
10g.102834025C>ACA2610723976CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-152C>A
c.753+11G>T (n.753+11G>T)
c.666+760G>T (n.666+760G>T)
c.298-817G>T (n.298-817G>T)
n.515+11G>T
n.1680G>T
n.206-152C>A
 gnomAD v4
10g.102834025C=CA1932873839CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-152C=
c.753+11G= (n.753+11G=)
c.666+760G= (n.666+760G=)
c.298-817G= (n.298-817G=)
n.515+11G=
n.1680G=
n.206-152C=
10g.102834025C>GCA5669483CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-152C>G
c.753+11G>C (n.753+11G>C)
c.666+760G>C (n.666+760G>C)
c.298-817G>C (n.298-817G>C)
n.515+11G>C
n.1680G>C
n.206-152C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834025C>TCA2610723975CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-152C>T
c.753+11G>A (n.753+11G>A)
c.666+760G>A (n.666+760G>A)
c.298-817G>A (n.298-817G>A)
n.515+11G>A
n.1680G>A
n.206-152C>T
 gnomAD v4
10g.102834026T>CCA2610723977CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-151T>C
c.753+10A>G (n.753+10A>G)
c.666+759A>G (n.666+759A>G)
c.298-818A>G (n.298-818A>G)
n.515+10A>G
n.1679A>G
n.206-151T>C
 gnomAD v4
10g.102834027A=CA1932873845CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-150A=
c.753+9T= (n.753+9T=)
c.666+758T= (n.666+758T=)
c.298-819T= (n.298-819T=)
n.515+9T=
n.1678T=
n.206-150A=
10g.102834027A>GCA5669484CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-150A>G
c.753+9T>C (n.753+9T>C)
c.666+758T>C (n.666+758T>C)
c.298-819T>C (n.298-819T>C)
n.515+9T>C
n.1678T>C
n.206-150A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched