Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102833895_102833896delCA2610723912CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-282_152-281del
c.753+140_753+141del (n.753+140_753+141del)
c.666+889_666+890del (n.666+889_666+890del)
c.298-688_298-687del (n.298-688_298-687del)
c.667-688_667-687del (n.667-688_667-687del)
n.515+140_515+141del
n.1809_1810del
n.206-282_206-281del
gnomAD v4
10g.102833897G>ACA659058257CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-280G>A
c.753+139C>T (n.753+139C>T)
c.666+888C>T (n.666+888C>T)
c.298-689C>T (n.298-689C>T)
c.667-689C>T (n.667-689C>T)
n.515+139C>T
n.1808C>T
n.206-280G>A
dbSNP
10g.102833897G=CA1932873528CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-280G=
c.753+139C= (n.753+139C=)
c.666+888C= (n.666+888C=)
c.298-689C= (n.298-689C=)
c.667-689C= (n.667-689C=)
n.515+139C=
n.1808C=
n.206-280G=
10g.102833897G>TCA2610723914CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-280G>T
c.753+139C>A (n.753+139C>A)
c.666+888C>A (n.666+888C>A)
c.298-689C>A (n.298-689C>A)
c.667-689C>A (n.667-689C>A)
n.515+139C>A
n.1808C>A
n.206-280G>T
gnomAD v4
10g.102833899C=CA1932873538CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-278C=
c.753+137G= (n.753+137G=)
c.666+886G= (n.666+886G=)
c.298-691G= (n.298-691G=)
c.667-691G= (n.667-691G=)
n.515+137G=
n.1806G=
n.206-278C=
10g.102833899C>TCA931952436CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-278C>T
c.753+137G>A (n.753+137G>A)
c.666+886G>A (n.666+886G>A)
c.298-691G>A (n.298-691G>A)
c.667-691G>A (n.667-691G>A)
n.515+137G>A
n.1806G>A
n.206-278C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833901G>CCA2610723915CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-276G>C
c.753+135C>G (n.753+135C>G)
c.666+884C>G (n.666+884C>G)
c.298-693C>G (n.298-693C>G)
c.667-693C>G (n.667-693C>G)
n.515+135C>G
n.1804C>G
n.206-276G>C
gnomAD v4
10g.102833906delCA2610723916CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-271del
c.753+134del (n.753+134del)
c.666+883del (n.666+883del)
c.298-694del (n.298-694del)
c.667-694del (n.667-694del)
n.515+134del
n.1803del
n.206-271del
gnomAD v4
10g.102833903T>CCA2610723917CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-274T>C
c.753+133A>G (n.753+133A>G)
c.666+882A>G (n.666+882A>G)
c.298-695A>G (n.298-695A>G)
c.667-695A>G (n.667-695A>G)
n.515+133A>G
n.1802A>G
n.206-274T>C
gnomAD v4
10g.102833903T>GCA2610723918CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-274T>G
c.753+133A>C (n.753+133A>C)
c.666+882A>C (n.666+882A>C)
c.298-695A>C (n.298-695A>C)
c.667-695A>C (n.667-695A>C)
n.515+133A>C
n.1802A>C
n.206-274T>G
gnomAD v4
10g.102833906T>CCA931952437CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-271T>C
c.753+130A>G (n.753+130A>G)
c.666+879A>G (n.666+879A>G)
c.298-698A>G (n.298-698A>G)
c.667-698A>G (n.667-698A>G)
n.515+130A>G
n.1799A>G
n.206-271T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833906T=CA1932873540CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-271T=
c.753+130A= (n.753+130A=)
c.666+879A= (n.666+879A=)
c.298-698A= (n.298-698A=)
c.667-698A= (n.667-698A=)
n.515+130A=
n.1799A=
n.206-271T=
10g.102833909T>CCA2610723919CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-268T>C
c.753+127A>G (n.753+127A>G)
c.666+876A>G (n.666+876A>G)
c.298-701A>G (n.298-701A>G)
c.667-701A>G (n.667-701A>G)
n.515+127A>G
n.1796A>G
n.206-268T>C
gnomAD v4
10g.102833910G>TCA2610723920CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-267G>T
c.753+126C>A (n.753+126C>A)
c.666+875C>A (n.666+875C>A)
c.298-702C>A (n.298-702C>A)
c.667-702C>A (n.667-702C>A)
n.515+126C>A
n.1795C>A
n.206-267G>T
gnomAD v4
10g.102833914_102833919delCA2610723921CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-263_152-258del
c.753+120_753+125del (n.753+120_753+125del)
c.666+869_666+874del (n.666+869_666+874del)
c.298-708_298-703del (n.298-708_298-703del)
c.667-708_667-703del (n.667-708_667-703del)
n.515+120_515+125del
n.1789_1794del
n.206-263_206-258del
gnomAD v4
10g.102833912A>GCA2610723922CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-265A>G
c.753+124T>C (n.753+124T>C)
c.666+873T>C (n.666+873T>C)
c.298-704T>C (n.298-704T>C)
c.667-704T>C (n.667-704T>C)
n.515+124T>C
n.1793T>C
n.206-265A>G
gnomAD v4
10g.102833913C>ACA2610723923CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-264C>A
c.753+123G>T (n.753+123G>T)
c.666+872G>T (n.666+872G>T)
c.298-705G>T (n.298-705G>T)
c.667-705G>T (n.667-705G>T)
n.515+123G>T
n.1792G>T
n.206-264C>A
gnomAD v4
10g.102833913C>TCA2610723924CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-264C>T
c.753+123G>A (n.753+123G>A)
c.666+872G>A (n.666+872G>A)
c.298-705G>A (n.298-705G>A)
c.667-705G>A (n.667-705G>A)
n.515+123G>A
n.1792G>A
n.206-264C>T
gnomAD v4
10g.102833914_102833915delinsACCA1932873541CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-263_152-262delinsAC
c.753+121_753+122delinsGT (n.753+121_753+122delinsGT)
c.666+870_666+871delinsGT (n.666+870_666+871delinsGT)
c.298-707_298-706delinsGT (n.298-707_298-706delinsGT)
c.667-707_667-706delinsGT (n.667-707_667-706delinsGT)
n.515+121_515+122delinsGT
n.1790_1791delinsGT
n.206-263_206-262delinsAC
10g.102833915C>ACA2610723925CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-262C>A
c.753+121G>T (n.753+121G>T)
c.666+870G>T (n.666+870G>T)
c.298-707G>T (n.298-707G>T)
c.667-707G>T (n.667-707G>T)
n.515+121G>T
n.1790G>T
n.206-262C>A
gnomAD v4
10g.102833915C=CA1932873543CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-262C=
c.753+121G= (n.753+121G=)
c.666+870G= (n.666+870G=)
c.298-707G= (n.298-707G=)
c.667-707G= (n.667-707G=)
n.515+121G=
n.1790G=
n.206-262C=
10g.102833915C>TCA1932873544CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-262C>T
c.753+121G>A (n.753+121G>A)
c.666+870G>A (n.666+870G>A)
c.298-707G>A (n.298-707G>A)
c.667-707G>A (n.667-707G>A)
n.515+121G>A
n.1790G>A
n.206-262C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.102833916delCA1932873542CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-261del
c.753+121del (n.753+121del)
c.666+870del (n.666+870del)
c.298-707del (n.298-707del)
c.667-707del (n.667-707del)
n.515+121del
n.1790del
n.206-261del
dbSNP
10g.102833915_102833918delinsCCTACA1932873546CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-262_152-259delinsCCTA
c.753+118_753+121delinsTAGG (n.753+118_753+121delinsTAGG)
c.666+867_666+870delinsTAGG (n.666+867_666+870delinsTAGG)
c.298-710_298-707delinsTAGG (n.298-710_298-707delinsTAGG)
c.667-710_667-707delinsTAGG (n.667-710_667-707delinsTAGG)
n.515+118_515+121delinsTAGG
n.1787_1790delinsTAGG
n.206-262_206-259delinsCCTA
10g.102833916C>ACA2610723926CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-261C>A
c.753+120G>T (n.753+120G>T)
c.666+869G>T (n.666+869G>T)
c.298-708G>T (n.298-708G>T)
c.667-708G>T (n.667-708G>T)
n.515+120G>T
n.1789G>T
n.206-261C>A
gnomAD v4
10g.102833919_102833921delCA931952449CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-258_152-256del
c.753+118_753+120del (n.753+118_753+120del)
c.666+867_666+869del (n.666+867_666+869del)
c.298-710_298-708del (n.298-710_298-708del)
c.667-710_667-708del (n.667-710_667-708del)
n.515+118_515+120del
n.1787_1789del
n.206-258_206-256del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833917T>ACA1932873552CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-260T>A
c.753+119A>T (n.753+119A>T)
c.666+868A>T (n.666+868A>T)
c.298-709A>T (n.298-709A>T)
c.667-709A>T (n.667-709A>T)
n.515+119A>T
n.1788A>T
n.206-260T>A
dbSNP gnomAD v4
10g.102833917T>CCA2610723927CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-260T>C
c.753+119A>G (n.753+119A>G)
c.666+868A>G (n.666+868A>G)
c.298-709A>G (n.298-709A>G)
c.667-709A>G (n.667-709A>G)
n.515+119A>G
n.1788A>G
n.206-260T>C
gnomAD v4
10g.102833917T=CA1932873549CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-260T=
c.753+119A= (n.753+119A=)
c.666+868A= (n.666+868A=)
c.298-709A= (n.298-709A=)
c.667-709A= (n.667-709A=)
n.515+119A=
n.1788A=
n.206-260T=
10g.102833921A=CA1932873559CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-256A=
c.753+115T= (n.753+115T=)
c.666+864T= (n.666+864T=)
c.298-713T= (n.298-713T=)
c.667-713T= (n.667-713T=)
n.515+115T=
n.1784T=
n.206-256A=
10g.102833921A>CCA212293109CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-256A>C
c.753+115T>G (n.753+115T>G)
c.666+864T>G (n.666+864T>G)
c.298-713T>G (n.298-713T>G)
c.667-713T>G (n.667-713T>G)
n.515+115T>G
n.1784T>G
n.206-256A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833921A>GCA931952454CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-256A>G
c.753+115T>C (n.753+115T>C)
c.666+864T>C (n.666+864T>C)
c.298-713T>C (n.298-713T>C)
c.667-713T>C (n.667-713T>C)
n.515+115T>C
n.1784T>C
n.206-256A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833923G>ACA2610723928CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-254G>A
c.753+113C>T (n.753+113C>T)
c.666+862C>T (n.666+862C>T)
c.298-715C>T (n.298-715C>T)
c.667-715C>T (n.667-715C>T)
n.515+113C>T
n.1782C>T
n.206-254G>A
gnomAD v4
10g.102833923G=CA1932873562CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-254G=
c.753+113C= (n.753+113C=)
c.666+862C= (n.666+862C=)
c.298-715C= (n.298-715C=)
c.667-715C= (n.667-715C=)
n.515+113C=
n.1782C=
n.206-254G=
10g.102833923G>TCA931952460CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-254G>T
c.753+113C>A (n.753+113C>A)
c.666+862C>A (n.666+862C>A)
c.298-715C>A (n.298-715C>A)
c.667-715C>A (n.667-715C>A)
n.515+113C>A
n.1782C>A
n.206-254G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833925G=CA1932873565CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-252G=
c.753+111C= (n.753+111C=)
c.666+860C= (n.666+860C=)
c.298-717C= (n.298-717C=)
c.667-717C= (n.667-717C=)
n.515+111C=
n.1780C=
n.206-252G=
10g.102833925G>TCA1932873566CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-252G>T
c.753+111C>A (n.753+111C>A)
c.666+860C>A (n.666+860C>A)
c.298-717C>A (n.298-717C>A)
c.667-717C>A (n.667-717C>A)
n.515+111C>A
n.1780C>A
n.206-252G>T
dbSNP gnomAD v4
10g.102833926C>ACA1932873571CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-251C>A
c.753+110G>T (n.753+110G>T)
c.666+859G>T (n.666+859G>T)
c.298-718G>T (n.298-718G>T)
c.667-718G>T (n.667-718G>T)
n.515+110G>T
n.1779G>T
n.206-251C>A
dbSNP gnomAD v4
10g.102833926C=CA1932873568CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-251C=
c.753+110G= (n.753+110G=)
c.666+859G= (n.666+859G=)
c.298-718G= (n.298-718G=)
c.667-718G= (n.667-718G=)
n.515+110G=
n.1779G=
n.206-251C=
10g.102833926C>TCA2610723929CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-251C>T
c.753+110G>A (n.753+110G>A)
c.666+859G>A (n.666+859G>A)
c.298-718G>A (n.298-718G>A)
c.667-718G>A (n.667-718G>A)
n.515+110G>A
n.1779G>A
n.206-251C>T
gnomAD v4
10g.102833927C>ACA2610723930CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-250C>A
c.753+109G>T (n.753+109G>T)
c.666+858G>T (n.666+858G>T)
c.298-719G>T (n.298-719G>T)
c.667-719G>T (n.667-719G>T)
n.515+109G>T
n.1778G>T
n.206-250C>A
gnomAD v4
10g.102833928A=CA1932873573CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-249A=
c.753+108T= (n.753+108T=)
c.666+857T= (n.666+857T=)
c.298-720T= (n.298-720T=)
c.667-720T= (n.667-720T=)
n.515+108T=
n.1777T=
n.206-249A=
10g.102833928A>CCA659058260CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-249A>C
c.753+108T>G (n.753+108T>G)
c.666+857T>G (n.666+857T>G)
c.298-720T>G (n.298-720T>G)
c.667-720T>G (n.667-720T>G)
n.515+108T>G
n.1777T>G
n.206-249A>C
dbSNP
10g.102833929G>ACA2610723931CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-248G>A
c.753+107C>T (n.753+107C>T)
c.666+856C>T (n.666+856C>T)
c.298-721C>T (n.298-721C>T)
c.667-721C>T (n.667-721C>T)
n.515+107C>T
n.1776C>T
n.206-248G>A
gnomAD v4
10g.102833930G>ACA931952466CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-247G>A
c.753+106C>T (n.753+106C>T)
c.666+855C>T (n.666+855C>T)
c.298-722C>T (n.298-722C>T)
c.667-722C>T (n.667-722C>T)
n.515+106C>T
n.1775C>T
n.206-247G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833930G=CA1932873580CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-247G=
c.753+106C= (n.753+106C=)
c.666+855C= (n.666+855C=)
c.298-722C= (n.298-722C=)
c.667-722C= (n.667-722C=)
n.515+106C=
n.1775C=
n.206-247G=
10g.102833933C>TCA2610723932CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-244C>T
c.753+103G>A (n.753+103G>A)
c.666+852G>A (n.666+852G>A)
c.298-725G>A (n.298-725G>A)
c.667-725G>A (n.667-725G>A)
n.515+103G>A
n.1772G>A
n.206-244C>T
gnomAD v4
10g.102833935C=CA1932873581CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-242C=
c.753+101G= (n.753+101G=)
c.666+850G= (n.666+850G=)
c.298-727G= (n.298-727G=)
c.667-727G= (n.667-727G=)
n.515+101G=
n.1770G=
n.206-242C=
10g.102833935C>GCA2610723933CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-242C>G
c.753+101G>C (n.753+101G>C)
c.666+850G>C (n.666+850G>C)
c.298-727G>C (n.298-727G>C)
c.667-727G>C (n.667-727G>C)
n.515+101G>C
n.1770G>C
n.206-242C>G
gnomAD v4
10g.102833935C>TCA1932873582CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-242C>T
c.753+101G>A (n.753+101G>A)
c.666+850G>A (n.666+850G>A)
c.298-727G>A (n.298-727G>A)
c.667-727G>A (n.667-727G>A)
n.515+101G>A
n.1770G>A
n.206-242C>T
dbSNP

Number of alleles fetched