Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102833895_102833896del | CA2610723912 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-282_152-281del c.753+140_753+141del (n.753+140_753+141del) c.666+889_666+890del (n.666+889_666+890del) c.298-688_298-687del (n.298-688_298-687del) c.667-688_667-687del (n.667-688_667-687del) n.515+140_515+141del n.1809_1810del n.206-282_206-281del | gnomAD v4 |
10 | g.102833897G>A | CA659058257 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-280G>A c.753+139C>T (n.753+139C>T) c.666+888C>T (n.666+888C>T) c.298-689C>T (n.298-689C>T) c.667-689C>T (n.667-689C>T) n.515+139C>T n.1808C>T n.206-280G>A | dbSNP |
10 | g.102833897G= | CA1932873528 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-280G= c.753+139C= (n.753+139C=) c.666+888C= (n.666+888C=) c.298-689C= (n.298-689C=) c.667-689C= (n.667-689C=) n.515+139C= n.1808C= n.206-280G= | |
10 | g.102833897G>T | CA2610723914 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-280G>T c.753+139C>A (n.753+139C>A) c.666+888C>A (n.666+888C>A) c.298-689C>A (n.298-689C>A) c.667-689C>A (n.667-689C>A) n.515+139C>A n.1808C>A n.206-280G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102833899C= | CA1932873538 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-278C= c.753+137G= (n.753+137G=) c.666+886G= (n.666+886G=) c.298-691G= (n.298-691G=) c.667-691G= (n.667-691G=) n.515+137G= n.1806G= n.206-278C= | |
10 | g.102833899C>T | CA931952436 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-278C>T c.753+137G>A (n.753+137G>A) c.666+886G>A (n.666+886G>A) c.298-691G>A (n.298-691G>A) c.667-691G>A (n.667-691G>A) n.515+137G>A n.1806G>A n.206-278C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102833901G>C | CA2610723915 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-276G>C c.753+135C>G (n.753+135C>G) c.666+884C>G (n.666+884C>G) c.298-693C>G (n.298-693C>G) c.667-693C>G (n.667-693C>G) n.515+135C>G n.1804C>G n.206-276G>C | gnomAD v4 |
10 | g.102833906del | CA2610723916 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-271del c.753+134del (n.753+134del) c.666+883del (n.666+883del) c.298-694del (n.298-694del) c.667-694del (n.667-694del) n.515+134del n.1803del n.206-271del | gnomAD v4 |
10 | g.102833903T>C | CA2610723917 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-274T>C c.753+133A>G (n.753+133A>G) c.666+882A>G (n.666+882A>G) c.298-695A>G (n.298-695A>G) c.667-695A>G (n.667-695A>G) n.515+133A>G n.1802A>G n.206-274T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102833903T>G | CA2610723918 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-274T>G c.753+133A>C (n.753+133A>C) c.666+882A>C (n.666+882A>C) c.298-695A>C (n.298-695A>C) c.667-695A>C (n.667-695A>C) n.515+133A>C n.1802A>C n.206-274T>G | gnomAD v4 |
10 | g.102833906T>C | CA931952437 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-271T>C c.753+130A>G (n.753+130A>G) c.666+879A>G (n.666+879A>G) c.298-698A>G (n.298-698A>G) c.667-698A>G (n.667-698A>G) n.515+130A>G n.1799A>G n.206-271T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102833906T= | CA1932873540 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-271T= c.753+130A= (n.753+130A=) c.666+879A= (n.666+879A=) c.298-698A= (n.298-698A=) c.667-698A= (n.667-698A=) n.515+130A= n.1799A= n.206-271T= | |
10 | g.102833909T>C | CA2610723919 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-268T>C c.753+127A>G (n.753+127A>G) c.666+876A>G (n.666+876A>G) c.298-701A>G (n.298-701A>G) c.667-701A>G (n.667-701A>G) n.515+127A>G n.1796A>G n.206-268T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102833910G>T | CA2610723920 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-267G>T c.753+126C>A (n.753+126C>A) c.666+875C>A (n.666+875C>A) c.298-702C>A (n.298-702C>A) c.667-702C>A (n.667-702C>A) n.515+126C>A n.1795C>A n.206-267G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102833914_102833919del | CA2610723921 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-263_152-258del c.753+120_753+125del (n.753+120_753+125del) c.666+869_666+874del (n.666+869_666+874del) c.298-708_298-703del (n.298-708_298-703del) c.667-708_667-703del (n.667-708_667-703del) n.515+120_515+125del n.1789_1794del n.206-263_206-258del | gnomAD v4 |
10 | g.102833912A>G | CA2610723922 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-265A>G c.753+124T>C (n.753+124T>C) c.666+873T>C (n.666+873T>C) c.298-704T>C (n.298-704T>C) c.667-704T>C (n.667-704T>C) n.515+124T>C n.1793T>C n.206-265A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102833913C>A | CA2610723923 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-264C>A c.753+123G>T (n.753+123G>T) c.666+872G>T (n.666+872G>T) c.298-705G>T (n.298-705G>T) c.667-705G>T (n.667-705G>T) n.515+123G>T n.1792G>T n.206-264C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102833913C>T | CA2610723924 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-264C>T c.753+123G>A (n.753+123G>A) c.666+872G>A (n.666+872G>A) c.298-705G>A (n.298-705G>A) c.667-705G>A (n.667-705G>A) n.515+123G>A n.1792G>A n.206-264C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102833914_102833915delinsAC | CA1932873541 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-263_152-262delinsAC c.753+121_753+122delinsGT (n.753+121_753+122delinsGT) c.666+870_666+871delinsGT (n.666+870_666+871delinsGT) c.298-707_298-706delinsGT (n.298-707_298-706delinsGT) c.667-707_667-706delinsGT (n.667-707_667-706delinsGT) n.515+121_515+122delinsGT n.1790_1791delinsGT n.206-263_206-262delinsAC | |
10 | g.102833915C>A | CA2610723925 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-262C>A c.753+121G>T (n.753+121G>T) c.666+870G>T (n.666+870G>T) c.298-707G>T (n.298-707G>T) c.667-707G>T (n.667-707G>T) n.515+121G>T n.1790G>T n.206-262C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102833915C= | CA1932873543 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-262C= c.753+121G= (n.753+121G=) c.666+870G= (n.666+870G=) c.298-707G= (n.298-707G=) c.667-707G= (n.667-707G=) n.515+121G= n.1790G= n.206-262C= | |
10 | g.102833915C>T | CA1932873544 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-262C>T c.753+121G>A (n.753+121G>A) c.666+870G>A (n.666+870G>A) c.298-707G>A (n.298-707G>A) c.667-707G>A (n.667-707G>A) n.515+121G>A n.1790G>A n.206-262C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102833916del | CA1932873542 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-261del c.753+121del (n.753+121del) c.666+870del (n.666+870del) c.298-707del (n.298-707del) c.667-707del (n.667-707del) n.515+121del n.1790del n.206-261del | dbSNP |
10 | g.102833915_102833918delinsCCTA | CA1932873546 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-262_152-259delinsCCTA c.753+118_753+121delinsTAGG (n.753+118_753+121delinsTAGG) c.666+867_666+870delinsTAGG (n.666+867_666+870delinsTAGG) c.298-710_298-707delinsTAGG (n.298-710_298-707delinsTAGG) c.667-710_667-707delinsTAGG (n.667-710_667-707delinsTAGG) n.515+118_515+121delinsTAGG n.1787_1790delinsTAGG n.206-262_206-259delinsCCTA | |
10 | g.102833916C>A | CA2610723926 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-261C>A c.753+120G>T (n.753+120G>T) c.666+869G>T (n.666+869G>T) c.298-708G>T (n.298-708G>T) c.667-708G>T (n.667-708G>T) n.515+120G>T n.1789G>T n.206-261C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102833919_102833921del | CA931952449 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-258_152-256del c.753+118_753+120del (n.753+118_753+120del) c.666+867_666+869del (n.666+867_666+869del) c.298-710_298-708del (n.298-710_298-708del) c.667-710_667-708del (n.667-710_667-708del) n.515+118_515+120del n.1787_1789del n.206-258_206-256del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102833917T>A | CA1932873552 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-260T>A c.753+119A>T (n.753+119A>T) c.666+868A>T (n.666+868A>T) c.298-709A>T (n.298-709A>T) c.667-709A>T (n.667-709A>T) n.515+119A>T n.1788A>T n.206-260T>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102833917T>C | CA2610723927 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-260T>C c.753+119A>G (n.753+119A>G) c.666+868A>G (n.666+868A>G) c.298-709A>G (n.298-709A>G) c.667-709A>G (n.667-709A>G) n.515+119A>G n.1788A>G n.206-260T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102833917T= | CA1932873549 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-260T= c.753+119A= (n.753+119A=) c.666+868A= (n.666+868A=) c.298-709A= (n.298-709A=) c.667-709A= (n.667-709A=) n.515+119A= n.1788A= n.206-260T= | |
10 | g.102833921A= | CA1932873559 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-256A= c.753+115T= (n.753+115T=) c.666+864T= (n.666+864T=) c.298-713T= (n.298-713T=) c.667-713T= (n.667-713T=) n.515+115T= n.1784T= n.206-256A= | |
10 | g.102833921A>C | CA212293109 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-256A>C c.753+115T>G (n.753+115T>G) c.666+864T>G (n.666+864T>G) c.298-713T>G (n.298-713T>G) c.667-713T>G (n.667-713T>G) n.515+115T>G n.1784T>G n.206-256A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102833921A>G | CA931952454 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-256A>G c.753+115T>C (n.753+115T>C) c.666+864T>C (n.666+864T>C) c.298-713T>C (n.298-713T>C) c.667-713T>C (n.667-713T>C) n.515+115T>C n.1784T>C n.206-256A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102833923G>A | CA2610723928 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-254G>A c.753+113C>T (n.753+113C>T) c.666+862C>T (n.666+862C>T) c.298-715C>T (n.298-715C>T) c.667-715C>T (n.667-715C>T) n.515+113C>T n.1782C>T n.206-254G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102833923G= | CA1932873562 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-254G= c.753+113C= (n.753+113C=) c.666+862C= (n.666+862C=) c.298-715C= (n.298-715C=) c.667-715C= (n.667-715C=) n.515+113C= n.1782C= n.206-254G= | |
10 | g.102833923G>T | CA931952460 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-254G>T c.753+113C>A (n.753+113C>A) c.666+862C>A (n.666+862C>A) c.298-715C>A (n.298-715C>A) c.667-715C>A (n.667-715C>A) n.515+113C>A n.1782C>A n.206-254G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102833925G= | CA1932873565 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-252G= c.753+111C= (n.753+111C=) c.666+860C= (n.666+860C=) c.298-717C= (n.298-717C=) c.667-717C= (n.667-717C=) n.515+111C= n.1780C= n.206-252G= | |
10 | g.102833925G>T | CA1932873566 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-252G>T c.753+111C>A (n.753+111C>A) c.666+860C>A (n.666+860C>A) c.298-717C>A (n.298-717C>A) c.667-717C>A (n.667-717C>A) n.515+111C>A n.1780C>A n.206-252G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102833926C>A | CA1932873571 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-251C>A c.753+110G>T (n.753+110G>T) c.666+859G>T (n.666+859G>T) c.298-718G>T (n.298-718G>T) c.667-718G>T (n.667-718G>T) n.515+110G>T n.1779G>T n.206-251C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102833926C= | CA1932873568 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-251C= c.753+110G= (n.753+110G=) c.666+859G= (n.666+859G=) c.298-718G= (n.298-718G=) c.667-718G= (n.667-718G=) n.515+110G= n.1779G= n.206-251C= | |
10 | g.102833926C>T | CA2610723929 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-251C>T c.753+110G>A (n.753+110G>A) c.666+859G>A (n.666+859G>A) c.298-718G>A (n.298-718G>A) c.667-718G>A (n.667-718G>A) n.515+110G>A n.1779G>A n.206-251C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102833927C>A | CA2610723930 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-250C>A c.753+109G>T (n.753+109G>T) c.666+858G>T (n.666+858G>T) c.298-719G>T (n.298-719G>T) c.667-719G>T (n.667-719G>T) n.515+109G>T n.1778G>T n.206-250C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102833928A= | CA1932873573 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-249A= c.753+108T= (n.753+108T=) c.666+857T= (n.666+857T=) c.298-720T= (n.298-720T=) c.667-720T= (n.667-720T=) n.515+108T= n.1777T= n.206-249A= | |
10 | g.102833928A>C | CA659058260 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-249A>C c.753+108T>G (n.753+108T>G) c.666+857T>G (n.666+857T>G) c.298-720T>G (n.298-720T>G) c.667-720T>G (n.667-720T>G) n.515+108T>G n.1777T>G n.206-249A>C | dbSNP |
10 | g.102833929G>A | CA2610723931 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-248G>A c.753+107C>T (n.753+107C>T) c.666+856C>T (n.666+856C>T) c.298-721C>T (n.298-721C>T) c.667-721C>T (n.667-721C>T) n.515+107C>T n.1776C>T n.206-248G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102833930G>A | CA931952466 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-247G>A c.753+106C>T (n.753+106C>T) c.666+855C>T (n.666+855C>T) c.298-722C>T (n.298-722C>T) c.667-722C>T (n.667-722C>T) n.515+106C>T n.1775C>T n.206-247G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102833930G= | CA1932873580 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-247G= c.753+106C= (n.753+106C=) c.666+855C= (n.666+855C=) c.298-722C= (n.298-722C=) c.667-722C= (n.667-722C=) n.515+106C= n.1775C= n.206-247G= | |
10 | g.102833933C>T | CA2610723932 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-244C>T c.753+103G>A (n.753+103G>A) c.666+852G>A (n.666+852G>A) c.298-725G>A (n.298-725G>A) c.667-725G>A (n.667-725G>A) n.515+103G>A n.1772G>A n.206-244C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102833935C= | CA1932873581 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-242C= c.753+101G= (n.753+101G=) c.666+850G= (n.666+850G=) c.298-727G= (n.298-727G=) c.667-727G= (n.667-727G=) n.515+101G= n.1770G= n.206-242C= | |
10 | g.102833935C>G | CA2610723933 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-242C>G c.753+101G>C (n.753+101G>C) c.666+850G>C (n.666+850G>C) c.298-727G>C (n.298-727G>C) c.667-727G>C (n.667-727G>C) n.515+101G>C n.1770G>C n.206-242C>G | gnomAD v4 |
10 | g.102833935C>T | CA1932873582 | CYP17A1,CYP17A1-AS1 | n.152-242C>T c.753+101G>A (n.753+101G>A) c.666+850G>A (n.666+850G>A) c.298-727G>A (n.298-727G>A) c.667-727G>A (n.667-727G>A) n.515+101G>A n.1770G>A n.206-242C>T | dbSNP |