Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102833875A>CCA931952426CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-302A>C
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c.667-667T>G (n.667-667T>G)
n.515+161T>G
n.1830T>G
n.206-302A>C
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833875A>GCA2610723893CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-302A>G
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c.298-667T>C (n.298-667T>C)
c.667-667T>C (n.667-667T>C)
n.515+161T>C
n.1830T>C
n.206-302A>G
gnomAD v4
10g.102833876G>ACA1932873501CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-301G>A
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n.1829C>T
n.206-301G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833876G=CA1932873502CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-301G=
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n.1829C=
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n.515+160C>A
n.1829C>A
n.206-301G>T
gnomAD v4
10g.102833877C>TCA2610723895CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-300C>T
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n.515+159G>A
n.1828G>A
n.206-300C>T
gnomAD v4
10g.102833878C>ACA2610723896CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-299C>A
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n.515+158G>T
n.1827G>T
n.206-299C>A
gnomAD v4
10g.102833880C>ACA2589042066CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-297C>A
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c.667-672G>T (n.667-672G>T)
n.515+156G>T
n.1825G>T
n.206-297C>A
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833880C>TCA2610723897CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-297C>T
c.753+156G>A (n.753+156G>A)
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c.298-672G>A (n.298-672G>A)
c.667-672G>A (n.667-672G>A)
n.515+156G>A
n.1825G>A
n.206-297C>T
gnomAD v4
10g.102833881C>ACA212293088CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-296C>A
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n.515+155G>T
n.1824G>T
n.206-296C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833881C=CA1932873505CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-296C=
c.753+155G= (n.753+155G=)
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n.515+155G=
n.1824G=
n.206-296C=
10g.102833881C>TCA659058248CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-296C>T
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n.515+155G>A
n.1824G>A
n.206-296C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833882G>ACA212293093CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-295G>A
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n.515+154C>T
n.1823C>T
n.206-295G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833882G=CA1932873509CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-295G=
c.753+154C= (n.753+154C=)
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n.515+154C=
n.1823C=
n.206-295G=
10g.102833883delCA2610723898CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-294del
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n.515+153del
n.1822del
n.206-294del
gnomAD v4
10g.102833883C>ACA2610723899CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-294C>A
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n.515+153G>T
n.1822G>T
n.206-294C>A
gnomAD v4
10g.102833883C=CA1932873513CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-294C=
c.753+153G= (n.753+153G=)
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c.298-675G= (n.298-675G=)
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n.515+153G=
n.1822G=
n.206-294C=
10g.102833883C>TCA659058252CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-294C>T
c.753+153G>A (n.753+153G>A)
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n.515+153G>A
n.1822G>A
n.206-294C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833884G>ACA212293099CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-293G>A
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n.515+152C>T
n.1821C>T
n.206-293G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833884G=CA1932873519CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-293G=
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n.1821C=
n.206-293G=
10g.102833884G>TCA2610723900CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-293G>T
c.753+152C>A (n.753+152C>A)
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c.298-676C>A (n.298-676C>A)
c.667-676C>A (n.667-676C>A)
n.515+152C>A
n.1821C>A
n.206-293G>T
gnomAD v4
10g.102833885C>ACA2610723901CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-292C>A
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c.298-677G>T (n.298-677G>T)
c.667-677G>T (n.667-677G>T)
n.515+151G>T
n.1820G>T
n.206-292C>A
gnomAD v4
10g.102833886C>ACA2610723903CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-291C>A
c.753+150G>T (n.753+150G>T)
c.666+899G>T (n.666+899G>T)
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c.667-678G>T (n.667-678G>T)
n.515+150G>T
n.1819G>T
n.206-291C>A
gnomAD v4
10g.102833886C>GCA2610723902CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-291C>G
c.753+150G>C (n.753+150G>C)
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n.515+150G>C
n.1819G>C
n.206-291C>G
gnomAD v4
10g.102833887C>ACA2610723904CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-290C>A
c.753+149G>T (n.753+149G>T)
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c.298-679G>T (n.298-679G>T)
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n.515+149G>T
n.1818G>T
n.206-290C>A
gnomAD v4
10g.102833889G>ACA2610723905CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-288G>A
c.753+147C>T (n.753+147C>T)
c.666+896C>T (n.666+896C>T)
c.298-681C>T (n.298-681C>T)
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n.515+147C>T
n.1816C>T
n.206-288G>A
gnomAD v4
10g.102833889G>TCA2610723906CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-288G>T
c.753+147C>A (n.753+147C>A)
c.666+896C>A (n.666+896C>A)
c.298-681C>A (n.298-681C>A)
c.667-681C>A (n.667-681C>A)
n.515+147C>A
n.1816C>A
n.206-288G>T
gnomAD v4
10g.102833890C>TCA2610723907CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-287C>T
c.753+146G>A (n.753+146G>A)
c.666+895G>A (n.666+895G>A)
c.298-682G>A (n.298-682G>A)
c.667-682G>A (n.667-682G>A)
n.515+146G>A
n.1815G>A
n.206-287C>T
gnomAD v4
10g.102833891C>ACA2610723908CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-286C>A
c.753+145G>T (n.753+145G>T)
c.666+894G>T (n.666+894G>T)
c.298-683G>T (n.298-683G>T)
c.667-683G>T (n.667-683G>T)
n.515+145G>T
n.1814G>T
n.206-286C>A
gnomAD v4
10g.102833891C=CA1932873524CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-286C=
c.753+145G= (n.753+145G=)
c.666+894G= (n.666+894G=)
c.298-683G= (n.298-683G=)
c.667-683G= (n.667-683G=)
n.515+145G=
n.1814G=
n.206-286C=
10g.102833891C>TCA212293104CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-286C>T
c.753+145G>A (n.753+145G>A)
c.666+894G>A (n.666+894G>A)
c.298-683G>A (n.298-683G>A)
c.667-683G>A (n.667-683G>A)
n.515+145G>A
n.1814G>A
n.206-286C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833891_102833894delCA2589042068CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-286_152-283del
c.753+142_753+145del (n.753+142_753+145del)
c.666+891_666+894del (n.666+891_666+894del)
c.298-686_298-683del (n.298-686_298-683del)
c.667-686_667-683del (n.667-686_667-683del)
n.515+142_515+145del
n.1811_1814del
n.206-286_206-283del
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833892C>ACA2610723909CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-285C>A
c.753+144G>T (n.753+144G>T)
c.666+893G>T (n.666+893G>T)
c.298-684G>T (n.298-684G>T)
c.667-684G>T (n.667-684G>T)
n.515+144G>T
n.1813G>T
n.206-285C>A
gnomAD v4
10g.102833892C>TCA2610723910CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-285C>T
c.753+144G>A (n.753+144G>A)
c.666+893G>A (n.666+893G>A)
c.298-684G>A (n.298-684G>A)
c.667-684G>A (n.667-684G>A)
n.515+144G>A
n.1813G>A
n.206-285C>T
gnomAD v4
10g.102833894T>CCA2610723911CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-283T>C
c.753+142A>G (n.753+142A>G)
c.666+891A>G (n.666+891A>G)
c.298-686A>G (n.298-686A>G)
c.667-686A>G (n.667-686A>G)
n.515+142A>G
n.1811A>G
n.206-283T>C
gnomAD v4
10g.102833895A>TCA2610723913CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-282A>T
c.753+141T>A (n.753+141T>A)
c.666+890T>A (n.666+890T>A)
c.298-687T>A (n.298-687T>A)
c.667-687T>A (n.667-687T>A)
n.515+141T>A
n.1810T>A
n.206-282A>T
gnomAD v4
10g.102833895_102833896delCA2610723912CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-282_152-281del
c.753+140_753+141del (n.753+140_753+141del)
c.666+889_666+890del (n.666+889_666+890del)
c.298-688_298-687del (n.298-688_298-687del)
c.667-688_667-687del (n.667-688_667-687del)
n.515+140_515+141del
n.1809_1810del
n.206-282_206-281del
gnomAD v4
10g.102833897G>ACA659058257CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-280G>A
c.753+139C>T (n.753+139C>T)
c.666+888C>T (n.666+888C>T)
c.298-689C>T (n.298-689C>T)
c.667-689C>T (n.667-689C>T)
n.515+139C>T
n.1808C>T
n.206-280G>A
dbSNP
10g.102833897G=CA1932873528CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-280G=
c.753+139C= (n.753+139C=)
c.666+888C= (n.666+888C=)
c.298-689C= (n.298-689C=)
c.667-689C= (n.667-689C=)
n.515+139C=
n.1808C=
n.206-280G=
10g.102833897G>TCA2610723914CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-280G>T
c.753+139C>A (n.753+139C>A)
c.666+888C>A (n.666+888C>A)
c.298-689C>A (n.298-689C>A)
c.667-689C>A (n.667-689C>A)
n.515+139C>A
n.1808C>A
n.206-280G>T
gnomAD v4
10g.102833899C=CA1932873538CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-278C=
c.753+137G= (n.753+137G=)
c.666+886G= (n.666+886G=)
c.298-691G= (n.298-691G=)
c.667-691G= (n.667-691G=)
n.515+137G=
n.1806G=
n.206-278C=
10g.102833899C>TCA931952436CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-278C>T
c.753+137G>A (n.753+137G>A)
c.666+886G>A (n.666+886G>A)
c.298-691G>A (n.298-691G>A)
c.667-691G>A (n.667-691G>A)
n.515+137G>A
n.1806G>A
n.206-278C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833901G>CCA2610723915CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-276G>C
c.753+135C>G (n.753+135C>G)
c.666+884C>G (n.666+884C>G)
c.298-693C>G (n.298-693C>G)
c.667-693C>G (n.667-693C>G)
n.515+135C>G
n.1804C>G
n.206-276G>C
gnomAD v4
10g.102833906delCA2610723916CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-271del
c.753+134del (n.753+134del)
c.666+883del (n.666+883del)
c.298-694del (n.298-694del)
c.667-694del (n.667-694del)
n.515+134del
n.1803del
n.206-271del
gnomAD v4
10g.102833903T>CCA2610723917CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-274T>C
c.753+133A>G (n.753+133A>G)
c.666+882A>G (n.666+882A>G)
c.298-695A>G (n.298-695A>G)
c.667-695A>G (n.667-695A>G)
n.515+133A>G
n.1802A>G
n.206-274T>C
gnomAD v4
10g.102833903T>GCA2610723918CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-274T>G
c.753+133A>C (n.753+133A>C)
c.666+882A>C (n.666+882A>C)
c.298-695A>C (n.298-695A>C)
c.667-695A>C (n.667-695A>C)
n.515+133A>C
n.1802A>C
n.206-274T>G
gnomAD v4
10g.102833906T>CCA931952437CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-271T>C
c.753+130A>G (n.753+130A>G)
c.666+879A>G (n.666+879A>G)
c.298-698A>G (n.298-698A>G)
c.667-698A>G (n.667-698A>G)
n.515+130A>G
n.1799A>G
n.206-271T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102833906T=CA1932873540CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-271T=
c.753+130A= (n.753+130A=)
c.666+879A= (n.666+879A=)
c.298-698A= (n.298-698A=)
c.667-698A= (n.667-698A=)
n.515+130A=
n.1799A=
n.206-271T=
10g.102833909T>CCA2610723919CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-268T>C
c.753+127A>G (n.753+127A>G)
c.666+876A>G (n.666+876A>G)
c.298-701A>G (n.298-701A>G)
c.667-701A>G (n.667-701A>G)
n.515+127A>G
n.1796A>G
n.206-268T>C
gnomAD v4
10g.102833910G>TCA2610723920CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-267G>T
c.753+126C>A (n.753+126C>A)
c.666+875C>A (n.666+875C>A)
c.298-702C>A (n.298-702C>A)
c.667-702C>A (n.667-702C>A)
n.515+126C>A
n.1795C>A
n.206-267G>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched