Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102831510G>ACA377938402CYP17A1,WBP1Lc.1241C>T (p.Pro414Leu)
c.938C>T (p.Pro313Leu)
c.785C>T (p.Pro262Leu)
c.1154C>T (p.Pro385Leu)
c.1244C>T (p.Pro415Leu)
n.1003C>T
c.*629-88G>A (n.*629-88G>A)
n.194C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102831510G>CCA377938403CYP17A1,WBP1Lc.1241C>G (p.Pro414Arg)
c.938C>G (p.Pro313Arg)
c.785C>G (p.Pro262Arg)
c.1154C>G (p.Pro385Arg)
c.1244C>G (p.Pro415Arg)
n.1003C>G
c.*629-88G>C (n.*629-88G>C)
n.194C>G
10g.102831510G=CA1932868493CYP17A1,WBP1Lc.1241C= (p.Pro414=)
c.938C= (p.Pro313=)
c.785C= (p.Pro262=)
c.1154C= (p.Pro385=)
c.1244C= (p.Pro415=)
n.1003C=
c.*629-88G= (n.*629-88G=)
n.194C=
10g.102831510G>TCA377938404CYP17A1,WBP1Lc.1241C>A (p.Pro414His)
c.938C>A (p.Pro313His)
c.785C>A (p.Pro262His)
c.1154C>A (p.Pro385His)
c.1244C>A (p.Pro415His)
n.1003C>A
c.*629-88G>T (n.*629-88G>T)
n.194C>A
10g.102831511G>ACA377938405CYP17A1,WBP1Lc.1240C>T (p.Pro414Ser)
c.937C>T (p.Pro313Ser)
c.784C>T (p.Pro262Ser)
c.1153C>T (p.Pro385Ser)
c.1243C>T (p.Pro415Ser)
n.1002C>T
c.*629-87G>A (n.*629-87G>A)
n.193C>T
10g.102831511G>CCA377938406CYP17A1,WBP1Lc.1240C>G (p.Pro414Ala)
c.937C>G (p.Pro313Ala)
c.784C>G (p.Pro262Ala)
c.1153C>G (p.Pro385Ala)
c.1243C>G (p.Pro415Ala)
n.1002C>G
c.*629-87G>C (n.*629-87G>C)
n.193C>G
10g.102831511G>TCA377938407CYP17A1,WBP1Lc.1240C>A (p.Pro414Thr)
c.937C>A (p.Pro313Thr)
c.784C>A (p.Pro262Thr)
c.1153C>A (p.Pro385Thr)
c.1243C>A (p.Pro415Thr)
n.1002C>A
c.*629-87G>T (n.*629-87G>T)
n.193C>A
10g.102831512C>ACA377938408CYP17A1,WBP1Lc.1239G>T (p.Met413Ile)
c.936G>T (p.Met312Ile)
c.783G>T (p.Met261Ile)
c.1152G>T (p.Met384Ile)
c.1242G>T (p.Met414Ile)
n.1001G>T
c.*629-86C>A (n.*629-86C>A)
n.192G>T
10g.102831512C>GCA377938409CYP17A1,WBP1Lc.1239G>C (p.Met413Ile)
c.936G>C (p.Met312Ile)
c.783G>C (p.Met261Ile)
c.1152G>C (p.Met384Ile)
c.1242G>C (p.Met414Ile)
n.1001G>C
c.*629-86C>G (n.*629-86C>G)
n.192G>C
10g.102831512C>TCA377938410CYP17A1,WBP1Lc.1239G>A (p.Met413Ile)
c.936G>A (p.Met312Ile)
c.783G>A (p.Met261Ile)
c.1152G>A (p.Met384Ile)
c.1242G>A (p.Met414Ile)
n.1001G>A
c.*629-86C>T (n.*629-86C>T)
n.192G>A
gnomAD v4
10g.102831513A=CA1932868497CYP17A1,WBP1Lc.1238T= (p.Met413=)
c.935T= (p.Met312=)
c.782T= (p.Met261=)
c.1151T= (p.Met384=)
c.1241T= (p.Met414=)
n.1000T=
c.*629-85A= (n.*629-85A=)
n.191T=
10g.102831513A>CCA377938413CYP17A1,WBP1Lc.1238T>G (p.Met413Arg)
c.935T>G (p.Met312Arg)
c.782T>G (p.Met261Arg)
c.1151T>G (p.Met384Arg)
c.1241T>G (p.Met414Arg)
n.1000T>G
c.*629-85A>C (n.*629-85A>C)
n.191T>G
10g.102831513A>GCA377938412CYP17A1,WBP1Lc.1238T>C (p.Met413Thr)
c.935T>C (p.Met312Thr)
c.782T>C (p.Met261Thr)
c.1151T>C (p.Met384Thr)
c.1241T>C (p.Met414Thr)
n.1000T>C
c.*629-85A>G (n.*629-85A>G)
n.191T>C
dbSNP gnomAD v4
10g.102831513A>TCA377938411CYP17A1,WBP1Lc.1238T>A (p.Met413Lys)
c.935T>A (p.Met312Lys)
c.782T>A (p.Met261Lys)
c.1151T>A (p.Met384Lys)
c.1241T>A (p.Met414Lys)
n.1000T>A
c.*629-85A>T (n.*629-85A>T)
n.191T>A
10g.102831514T>ACA377938414CYP17A1,WBP1Lc.1237A>T (p.Met413Leu)
c.934A>T (p.Met312Leu)
c.781A>T (p.Met261Leu)
c.1150A>T (p.Met384Leu)
c.1240A>T (p.Met414Leu)
n.999A>T
c.*629-84T>A (n.*629-84T>A)
n.190A>T
10g.102831514T>CCA5669366CYP17A1,WBP1Lc.1237A>G (p.Met413Val)
c.934A>G (p.Met312Val)
c.781A>G (p.Met261Val)
c.1150A>G (p.Met384Val)
c.1240A>G (p.Met414Val)
n.999A>G
c.*629-84T>C (n.*629-84T>C)
n.190A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102831514T>GCA377938415CYP17A1,WBP1Lc.1237A>C (p.Met413Leu)
c.934A>C (p.Met312Leu)
c.781A>C (p.Met261Leu)
c.1150A>C (p.Met384Leu)
c.1240A>C (p.Met414Leu)
n.999A>C
c.*629-84T>G (n.*629-84T>G)
n.190A>C
10g.102831514T=CA1932868502CYP17A1,WBP1Lc.1237A= (p.Met413=)
c.934A= (p.Met312=)
c.781A= (p.Met261=)
c.1150A= (p.Met384=)
c.1240A= (p.Met414=)
n.999A=
c.*629-84T= (n.*629-84T=)
n.190A=
10g.102831515G>ACA471287851CYP17A1,WBP1Lc.1236C>T (p.Phe412=)
c.933C>T (p.Phe311=)
c.780C>T (p.Phe260=)
c.1149C>T (p.Phe383=)
c.1239C>T (p.Phe413=)
n.998C>T
c.*629-83G>A (n.*629-83G>A)
n.189C>T
10g.102831515G>CCA377938416CYP17A1,WBP1Lc.1236C>G (p.Phe412Leu)
c.933C>G (p.Phe311Leu)
c.780C>G (p.Phe260Leu)
c.1149C>G (p.Phe383Leu)
c.1239C>G (p.Phe413Leu)
n.998C>G
c.*629-83G>C (n.*629-83G>C)
n.189C>G
10g.102831515G=CA1932868511CYP17A1,WBP1Lc.1236C= (p.Phe412=)
c.933C= (p.Phe311=)
c.780C= (p.Phe260=)
c.1149C= (p.Phe383=)
c.1239C= (p.Phe413=)
n.998C=
c.*629-83G= (n.*629-83G=)
n.189C=
10g.102831515G>TCA5669367CYP17A1,WBP1Lc.1236C>A (p.Phe412Leu)
c.933C>A (p.Phe311Leu)
c.780C>A (p.Phe260Leu)
c.1149C>A (p.Phe383Leu)
c.1239C>A (p.Phe413Leu)
n.998C>A
c.*629-83G>T (n.*629-83G>T)
n.189C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102831516A>CCA377938419CYP17A1,WBP1Lc.1235T>G (p.Phe412Cys)
c.932T>G (p.Phe311Cys)
c.779T>G (p.Phe260Cys)
c.1148T>G (p.Phe383Cys)
c.1238T>G (p.Phe413Cys)
n.997T>G
c.*629-82A>C (n.*629-82A>C)
n.188T>G
10g.102831516A>GCA377938418CYP17A1,WBP1Lc.1235T>C (p.Phe412Ser)
c.932T>C (p.Phe311Ser)
c.779T>C (p.Phe260Ser)
c.1148T>C (p.Phe383Ser)
c.1238T>C (p.Phe413Ser)
n.997T>C
c.*629-82A>G (n.*629-82A>G)
n.188T>C
10g.102831516A>TCA377938417CYP17A1,WBP1Lc.1235T>A (p.Phe412Tyr)
c.932T>A (p.Phe311Tyr)
c.779T>A (p.Phe260Tyr)
c.1148T>A (p.Phe383Tyr)
c.1238T>A (p.Phe413Tyr)
n.997T>A
c.*629-82A>T (n.*629-82A>T)
n.188T>A
10g.102831517A>CCA377938420CYP17A1,WBP1Lc.1234T>G (p.Phe412Val)
c.931T>G (p.Phe311Val)
c.778T>G (p.Phe260Val)
c.1147T>G (p.Phe383Val)
c.1237T>G (p.Phe413Val)
n.996T>G
c.*629-81A>C (n.*629-81A>C)
n.187T>G
10g.102831517A>GCA377938421CYP17A1,WBP1Lc.1234T>C (p.Phe412Leu)
c.931T>C (p.Phe311Leu)
c.778T>C (p.Phe260Leu)
c.1147T>C (p.Phe383Leu)
c.1237T>C (p.Phe413Leu)
n.996T>C
c.*629-81A>G (n.*629-81A>G)
n.187T>C
gnomAD v4
10g.102831517A>TCA377938422CYP17A1,WBP1Lc.1234T>A (p.Phe412Ile)
c.931T>A (p.Phe311Ile)
c.778T>A (p.Phe260Ile)
c.1147T>A (p.Phe383Ile)
c.1237T>A (p.Phe413Ile)
n.996T>A
c.*629-81A>T (n.*629-81A>T)
n.187T>A
10g.102831518C>ACA377938423CYP17A1,WBP1Lc.1233G>T (p.Gln411His)
c.930G>T (p.Gln310His)
c.777G>T (p.Gln259His)
c.1146G>T (p.Gln382His)
c.1236G>T (p.Gln412His)
n.995G>T
c.*629-80C>A (n.*629-80C>A)
n.186G>T
10g.102831518C=CA1932868513CYP17A1,WBP1Lc.1233G= (p.Gln411=)
c.930G= (p.Gln310=)
c.777G= (p.Gln259=)
c.1146G= (p.Gln382=)
c.1236G= (p.Gln412=)
n.995G=
c.*629-80C= (n.*629-80C=)
n.186G=
10g.102831518C>GCA377938424CYP17A1,WBP1Lc.1233G>C (p.Gln411His)
c.930G>C (p.Gln310His)
c.777G>C (p.Gln259His)
c.1146G>C (p.Gln382His)
c.1236G>C (p.Gln412His)
n.995G>C
c.*629-80C>G (n.*629-80C>G)
n.186G>C
10g.102831518C>TCA5669368CYP17A1,WBP1Lc.1233G>A (p.Gln411=)
c.930G>A (p.Gln310=)
c.777G>A (p.Gln259=)
c.1146G>A (p.Gln382=)
c.1236G>A (p.Gln412=)
n.995G>A
c.*629-80C>T (n.*629-80C>T)
n.186G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102831519T>ACA377938425CYP17A1,WBP1Lc.1232A>T (p.Gln411Leu)
c.929A>T (p.Gln310Leu)
c.776A>T (p.Gln259Leu)
c.1145A>T (p.Gln382Leu)
c.1235A>T (p.Gln412Leu)
n.994A>T
c.*629-79T>A (n.*629-79T>A)
n.185A>T
10g.102831519T>CCA377938427CYP17A1,WBP1Lc.1232A>G (p.Gln411Arg)
c.929A>G (p.Gln310Arg)
c.776A>G (p.Gln259Arg)
c.1145A>G (p.Gln382Arg)
c.1235A>G (p.Gln412Arg)
n.994A>G
c.*629-79T>C (n.*629-79T>C)
n.185A>G
10g.102831519T>GCA377938426CYP17A1,WBP1Lc.1232A>C (p.Gln411Pro)
c.929A>C (p.Gln310Pro)
c.776A>C (p.Gln259Pro)
c.1145A>C (p.Gln382Pro)
c.1235A>C (p.Gln412Pro)
n.994A>C
c.*629-79T>G (n.*629-79T>G)
n.185A>C
10g.102831520G>ACA377938428CYP17A1,WBP1Lc.1231C>T (p.Gln411Ter)
c.928C>T (p.Gln310Ter)
c.775C>T (p.Gln259Ter)
c.1144C>T (p.Gln382Ter)
c.1234C>T (p.Gln412Ter)
n.993C>T
c.*629-78G>A (n.*629-78G>A)
n.184C>T
10g.102831520G>CCA377938429CYP17A1,WBP1Lc.1231C>G (p.Gln411Glu)
c.928C>G (p.Gln310Glu)
c.775C>G (p.Gln259Glu)
c.1144C>G (p.Gln382Glu)
c.1234C>G (p.Gln412Glu)
n.993C>G
c.*629-78G>C (n.*629-78G>C)
n.184C>G
10g.102831520G>TCA377938430CYP17A1,WBP1Lc.1231C>A (p.Gln411Lys)
c.928C>A (p.Gln310Lys)
c.775C>A (p.Gln259Lys)
c.1144C>A (p.Gln382Lys)
c.1234C>A (p.Gln412Lys)
n.993C>A
c.*629-78G>T (n.*629-78G>T)
n.184C>A
dbSNP
10g.102831521A>CCA377938431CYP17A1,WBP1Lc.1230T>G (p.Asp410Glu)
c.927T>G (p.Asp309Glu)
c.774T>G (p.Asp258Glu)
c.1143T>G (p.Asp381Glu)
c.1233T>G (p.Asp411Glu)
n.992T>G
c.*629-77A>C (n.*629-77A>C)
n.183T>G
10g.102831521A>GCA471287865CYP17A1,WBP1Lc.1230T>C (p.Asp410=)
c.927T>C (p.Asp309=)
c.774T>C (p.Asp258=)
c.1143T>C (p.Asp381=)
c.1233T>C (p.Asp411=)
n.992T>C
c.*629-77A>G (n.*629-77A>G)
n.183T>C
10g.102831521A>TCA377938432CYP17A1,WBP1Lc.1230T>A (p.Asp410Glu)
c.927T>A (p.Asp309Glu)
c.774T>A (p.Asp258Glu)
c.1143T>A (p.Asp381Glu)
c.1233T>A (p.Asp411Glu)
n.992T>A
c.*629-77A>T (n.*629-77A>T)
n.183T>A
10g.102831522T>ACA377938433CYP17A1,WBP1Lc.1229A>T (p.Asp410Val)
c.926A>T (p.Asp309Val)
c.773A>T (p.Asp258Val)
c.1142A>T (p.Asp381Val)
c.1232A>T (p.Asp411Val)
n.991A>T
c.*629-76T>A (n.*629-76T>A)
n.182A>T
10g.102831522T>CCA377938434CYP17A1,WBP1Lc.1229A>G (p.Asp410Gly)
c.926A>G (p.Asp309Gly)
c.773A>G (p.Asp258Gly)
c.1142A>G (p.Asp381Gly)
c.1232A>G (p.Asp411Gly)
n.991A>G
c.*629-76T>C (n.*629-76T>C)
n.182A>G
10g.102831522T>GCA377938435CYP17A1,WBP1Lc.1229A>C (p.Asp410Ala)
c.926A>C (p.Asp309Ala)
c.773A>C (p.Asp258Ala)
c.1142A>C (p.Asp381Ala)
c.1232A>C (p.Asp411Ala)
n.991A>C
c.*629-76T>G (n.*629-76T>G)
n.182A>C
10g.102831523C>ACA377938436CYP17A1,WBP1Lc.1228G>T (p.Asp410Tyr)
c.925G>T (p.Asp309Tyr)
c.772G>T (p.Asp258Tyr)
c.1141G>T (p.Asp381Tyr)
c.1231G>T (p.Asp411Tyr)
n.990G>T
c.*629-75C>A (n.*629-75C>A)
n.181G>T
10g.102831523C>GCA377938437CYP17A1,WBP1Lc.1228G>C (p.Asp410His)
c.925G>C (p.Asp309His)
c.772G>C (p.Asp258His)
c.1141G>C (p.Asp381His)
c.1231G>C (p.Asp411His)
n.990G>C
c.*629-75C>G (n.*629-75C>G)
n.181G>C
ClinVar dbSNP
10g.102831523C>TCA377938438CYP17A1,WBP1Lc.1228G>A (p.Asp410Asn)
c.925G>A (p.Asp309Asn)
c.772G>A (p.Asp258Asn)
c.1141G>A (p.Asp381Asn)
c.1231G>A (p.Asp411Asn)
n.990G>A
c.*629-75C>T (n.*629-75C>T)
n.181G>A
10g.102831524delCA2695212598CYP17A1,WBP1Lc.1228del (p.Asp410IlefsTer9)
c.925del (p.Asp309IlefsTer9)
c.772del (p.Asp258IlefsTer9)
c.1141del (p.Asp381IlefsTer9)
c.1231del (p.Asp411IlefsTer9)
n.990del
c.*629-74del (n.*629-74del)
n.181del
10g.102831524C>ACA471287871CYP17A1,WBP1Lc.1227G>T (p.Pro409=)
c.924G>T (p.Pro308=)
c.771G>T (p.Pro257=)
c.1140G>T (p.Pro380=)
c.1230G>T (p.Pro410=)
n.989G>T
c.*629-74C>A (n.*629-74C>A)
n.180G>T
10g.102831524C=CA1932868520CYP17A1,WBP1Lc.1227G= (p.Pro409=)
c.924G= (p.Pro308=)
c.771G= (p.Pro257=)
c.1140G= (p.Pro380=)
c.1230G= (p.Pro410=)
n.989G=
c.*629-74C= (n.*629-74C=)
n.180G=

Number of alleles fetched