UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.101553886dup | CA1932270696 | BTRC | c.*763dup (n.*763dup) n.2932dup | dbSNP |
| 10 | g.101553886A= | CA1932270699 | BTRC | c.*763A= (n.*763A=) n.2932A= | |
| 10 | g.101553886A>G | CA1932270700 | BTRC | c.*763A>G (n.*763A>G) n.2932A>G | dbSNP |
| 10 | g.101553888G>A | CA2610611337 | BTRC | c.*765G>A (n.*765G>A) n.2934G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553888G>C | CA2610611338 | BTRC | c.*765G>C (n.*765G>C) n.2934G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553889C>A | CA658933502 | BTRC | c.*766C>A (n.*766C>A) n.2935C>A | dbSNP |
| 10 | g.101553889C= | CA1932270701 | BTRC | c.*766C= (n.*766C=) n.2935C= | |
| 10 | g.101553889C>G | CA931848815 | BTRC | c.*766C>G (n.*766C>G) n.2935C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553889C>T | CA658933503 | BTRC | c.*766C>T (n.*766C>T) n.2935C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.101553891A>G | CA2557630433 | BTRC | c.*768A>G (n.*768A>G) n.2937A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553892C>A | CA2610611339 | BTRC | c.*769C>A (n.*769C>A) n.2938C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553894C= | CA1932270702 | BTRC | c.*771C= (n.*771C=) n.2940C= | |
| 10 | g.101553894C>T | CA1932270703 | BTRC | c.*771C>T (n.*771C>T) n.2940C>T | dbSNP |
| 10 | g.101553895T>G | CA2610611340 | BTRC | c.*772T>G (n.*772T>G) n.2941T>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553895_101553896dup | CA595635111 | BTRC | c.*772_*773dup (n.*772_*773dup) n.2941_2942dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553896T>C | CA2610611341 | BTRC | c.*773T>C (n.*773T>C) n.2942T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553897G>C | CA658933508 | BTRC | c.*774G>C (n.*774G>C) n.2943G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553897G= | CA1932270704 | BTRC | c.*774G= (n.*774G=) n.2943G= | |
| 10 | g.101553897G>T | CA2610611342 | BTRC | c.*774G>T (n.*774G>T) n.2943G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.101553898G>A | CA595635112 | BTRC | c.*775G>A (n.*775G>A) n.2944G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553898G= | CA1932270705 | BTRC | c.*775G= (n.*775G=) n.2944G= | |
| 10 | g.101553898G>T | CA2610611343 | BTRC | c.*775G>T (n.*775G>T) n.2944G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553901G>A | CA2789250266 | BTRC | c.*778G>A (n.*778G>A) n.2947G>A | |
| 10 | g.101553904T>C | CA2610611344 | BTRC | c.*781T>C (n.*781T>C) n.2950T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553906A= | CA1932270706 | BTRC | c.*783A= (n.*783A=) n.2952A= | |
| 10 | g.101553906A>C | CA658933516 | BTRC | c.*783A>C (n.*783A>C) n.2952A>C | dbSNP |
| 10 | g.101553907A>G | CA2610611345 | BTRC | c.*784A>G (n.*784A>G) n.2953A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553909T>A | CA2789250267 | BTRC | c.*786T>A (n.*786T>A) n.2955T>A | |
| 10 | g.101553910G>C | CA658933520 | BTRC | c.*787G>C (n.*787G>C) n.2956G>C | dbSNP |
| 10 | g.101553910G= | CA1932270707 | BTRC | c.*787G= (n.*787G=) n.2956G= | |
| 10 | g.101553911C>A | CA2610611346 | BTRC | c.*788C>A (n.*788C>A) n.2957C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553911C= | CA1932270708 | BTRC | c.*788C= (n.*788C=) n.2957C= | |
| 10 | g.101553911C>G | CA1932270709 | BTRC | c.*788C>G (n.*788C>G) n.2957C>G | dbSNP |
| 10 | g.101553912T>C | CA213123322 | BTRC | c.*789T>C (n.*789T>C) n.2958T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553912T= | CA1932270710 | BTRC | c.*789T= (n.*789T=) n.2958T= | |
| 10 | g.101553913G>T | CA2610611347 | BTRC | c.*790G>T (n.*790G>T) n.2959G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553914T>C | CA1932270712 | BTRC | c.*791T>C (n.*791T>C) n.2960T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.101553914T= | CA1932270711 | BTRC | c.*791T= (n.*791T=) n.2960T= | |
| 10 | g.101553919_101553930del | CA2610611348 | BTRC | c.*796_*807del (n.*796_*807del) n.2965_2976del | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553915T>C | CA2789250268 | BTRC | c.*792T>C (n.*792T>C) n.2961T>C | |
| 10 | g.101553915T>G | CA658933527 | BTRC | c.*792T>G (n.*792T>G) n.2961T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553915T= | CA1932270713 | BTRC | c.*792T= (n.*792T=) n.2961T= | |
| 10 | g.101553915_101553916insGA | CA913514454 | BTRC | c.*792_*793insGA (n.*792_*793insGA) n.2961_2962insGA | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553916C>A | CA2610611349 | BTRC | c.*793C>A (n.*793C>A) n.2962C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553916C= | CA1932270714 | BTRC | c.*793C= (n.*793C=) n.2962C= | |
| 10 | g.101553916C>T | CA595635113 | BTRC | c.*793C>T (n.*793C>T) n.2962C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553917A= | CA1932270715 | BTRC | c.*794A= (n.*794A=) n.2963A= | |
| 10 | g.101553917A>G | CA1932270716 | BTRC | c.*794A>G (n.*794A>G) n.2963A>G | dbSNP |
| 10 | g.101553920G>T | CA2610611350 | BTRC | c.*797G>T (n.*797G>T) n.2966G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553921A>G | CA2610611351 | BTRC | c.*798A>G (n.*798A>G) n.2967A>G | gnomAD v4 |