Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.101553870_101553873delCA2589034542BTRCc.*747_*750del (n.*747_*750del)
n.2916_2919del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553872A=CA1932270692BTRCc.*749A= (n.*749A=)
n.2918A=
10g.101553872A>GCA213123321BTRCc.*749A>G (n.*749A>G)
n.2918A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553872A>TCA2510698889BTRCc.*749A>T (n.*749A>T)
n.2918A>T
10g.101553873G>TCA2610611326BTRCc.*750G>T (n.*750G>T)
n.2919G>T
gnomAD v4
10g.101553874A>CCA2610611327BTRCc.*751A>C (n.*751A>C)
n.2920A>C
gnomAD v4
10g.101553874A>GCA2610611328BTRCc.*751A>G (n.*751A>G)
n.2920A>G
gnomAD v4
10g.101553875T>GCA658933491BTRCc.*752T>G (n.*752T>G)
n.2921T>G
dbSNP gnomAD v4
10g.101553875T=CA1932270693BTRCc.*752T= (n.*752T=)
n.2921T=
10g.101553876C=CA1932270694BTRCc.*753C= (n.*753C=)
n.2922C=
10g.101553876C>TCA595635109BTRCc.*753C>T (n.*753C>T)
n.2922C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553877A>GCA2610611329BTRCc.*754A>G (n.*754A>G)
n.2923A>G
gnomAD v4
10g.101553878G>TCA2610611330BTRCc.*755G>T (n.*755G>T)
n.2924G>T
gnomAD v4
10g.101553879C>ACA2610611331BTRCc.*756C>A (n.*756C>A)
n.2925C>A
gnomAD v4
10g.101553879C>TCA2610611332BTRCc.*756C>T (n.*756C>T)
n.2925C>T
gnomAD v4
10g.101553880C>TCA2610611333BTRCc.*757C>T (n.*757C>T)
n.2926C>T
gnomAD v4
10g.101553881dupCA595635110BTRCc.*758dup (n.*758dup)
n.2927dup
gnomAD v2
10g.101553882G=CA1932270695BTRCc.*759G= (n.*759G=)
n.2928G=
10g.101553882G>TCA2610611334BTRCc.*759G>T (n.*759G>T)
n.2928G>T
gnomAD v4
10g.101553883A>TCA2610611335BTRCc.*760A>T (n.*760A>T)
n.2929A>T
gnomAD v4
10g.101553886dupCA1932270696BTRCc.*763dup (n.*763dup)
n.2932dup
dbSNP
10g.101553884A>GCA2610611336BTRCc.*761A>G (n.*761A>G)
n.2930A>G
gnomAD v4
10g.101553885A=CA1932270698BTRCc.*762A= (n.*762A=)
n.2931A=
10g.101553885A>GCA1932270697BTRCc.*762A>G (n.*762A>G)
n.2931A>G
dbSNP
10g.101553886A=CA1932270699BTRCc.*763A= (n.*763A=)
n.2932A=
10g.101553886A>GCA1932270700BTRCc.*763A>G (n.*763A>G)
n.2932A>G
dbSNP
10g.101553888G>ACA2610611337BTRCc.*765G>A (n.*765G>A)
n.2934G>A
gnomAD v4
10g.101553888G>CCA2610611338BTRCc.*765G>C (n.*765G>C)
n.2934G>C
gnomAD v4
10g.101553889C>ACA658933502BTRCc.*766C>A (n.*766C>A)
n.2935C>A
dbSNP
10g.101553889C=CA1932270701BTRCc.*766C= (n.*766C=)
n.2935C=
10g.101553889C>GCA931848815BTRCc.*766C>G (n.*766C>G)
n.2935C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553889C>TCA658933503BTRCc.*766C>T (n.*766C>T)
n.2935C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.101553891A>GCA2557630433BTRCc.*768A>G (n.*768A>G)
n.2937A>G
gnomAD v4
10g.101553892C>ACA2610611339BTRCc.*769C>A (n.*769C>A)
n.2938C>A
gnomAD v4
10g.101553894C=CA1932270702BTRCc.*771C= (n.*771C=)
n.2940C=
10g.101553894C>TCA1932270703BTRCc.*771C>T (n.*771C>T)
n.2940C>T
dbSNP
10g.101553895T>GCA2610611340BTRCc.*772T>G (n.*772T>G)
n.2941T>G
gnomAD v4
10g.101553895_101553896dupCA595635111BTRCc.*772_*773dup (n.*772_*773dup)
n.2941_2942dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553896T>CCA2610611341BTRCc.*773T>C (n.*773T>C)
n.2942T>C
gnomAD v4
10g.101553897G>CCA658933508BTRCc.*774G>C (n.*774G>C)
n.2943G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553897G=CA1932270704BTRCc.*774G= (n.*774G=)
n.2943G=
10g.101553897G>TCA2610611342BTRCc.*774G>T (n.*774G>T)
n.2943G>T
dbSNP gnomAD v4
10g.101553898G>ACA595635112BTRCc.*775G>A (n.*775G>A)
n.2944G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553898G=CA1932270705BTRCc.*775G= (n.*775G=)
n.2944G=
10g.101553898G>TCA2610611343BTRCc.*775G>T (n.*775G>T)
n.2944G>T
gnomAD v4
10g.101553901G>ACA2789250266BTRCc.*778G>A (n.*778G>A)
n.2947G>A
10g.101553904T>CCA2610611344BTRCc.*781T>C (n.*781T>C)
n.2950T>C
gnomAD v4
10g.101553906A=CA1932270706BTRCc.*783A= (n.*783A=)
n.2952A=
10g.101553906A>CCA658933516BTRCc.*783A>C (n.*783A>C)
n.2952A>C
dbSNP
10g.101553907A>GCA2610611345BTRCc.*784A>G (n.*784A>G)
n.2953A>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched