Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.101553863A=CA1932270689BTRCc.*740A= (n.*740A=)
n.2909A=
10g.101553863A>CCA2580959785BTRCc.*740A>C (n.*740A>C)
n.2909A>C
10g.101553863A>GCA15630762BTRCc.*740A>G (n.*740A>G)
n.2909A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553863A>TCA1932270690BTRCc.*740A>T (n.*740A>T)
n.2909A>T
dbSNP gnomAD v4
10g.101553864C>ACA2610611316BTRCc.*741C>A (n.*741C>A)
n.2910C>A
gnomAD v4
10g.101553865A=CA1932270691BTRCc.*742A= (n.*742A=)
n.2911A=
10g.101553865A>GCA658933485BTRCc.*742A>G (n.*742A>G)
n.2911A>G
dbSNP
10g.101553865A>TCA931848813BTRCc.*742A>T (n.*742A>T)
n.2911A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553867G>ACA2610611317BTRCc.*744G>A (n.*744G>A)
n.2913G>A
gnomAD v4
10g.101553867G>TCA2610611318BTRCc.*744G>T (n.*744G>T)
n.2913G>T
gnomAD v4
10g.101553868A>GCA2610611319BTRCc.*745A>G (n.*745A>G)
n.2914A>G
gnomAD v4
10g.101553870_101553873delCA2589034542BTRCc.*747_*750del (n.*747_*750del)
n.2916_2919del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553869G>ACA2610611320BTRCc.*746G>A (n.*746G>A)
n.2915G>A
gnomAD v4
10g.101553869G>CCA2610611321BTRCc.*746G>C (n.*746G>C)
n.2915G>C
gnomAD v4
10g.101553869G>TCA2610611322BTRCc.*746G>T (n.*746G>T)
n.2915G>T
gnomAD v4
10g.101553870C>ACA2610611323BTRCc.*747C>A (n.*747C>A)
n.2916C>A
gnomAD v4
10g.101553870C>TCA2610611324BTRCc.*747C>T (n.*747C>T)
n.2916C>T
gnomAD v4
10g.101553871C>GCA2610611325BTRCc.*748C>G (n.*748C>G)
n.2917C>G
gnomAD v4
10g.101553872A=CA1932270692BTRCc.*749A= (n.*749A=)
n.2918A=
10g.101553872A>GCA213123321BTRCc.*749A>G (n.*749A>G)
n.2918A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553872A>TCA2510698889BTRCc.*749A>T (n.*749A>T)
n.2918A>T
10g.101553873G>TCA2610611326BTRCc.*750G>T (n.*750G>T)
n.2919G>T
gnomAD v4
10g.101553874A>CCA2610611327BTRCc.*751A>C (n.*751A>C)
n.2920A>C
gnomAD v4
10g.101553874A>GCA2610611328BTRCc.*751A>G (n.*751A>G)
n.2920A>G
gnomAD v4
10g.101553875T>GCA658933491BTRCc.*752T>G (n.*752T>G)
n.2921T>G
dbSNP gnomAD v4
10g.101553875T=CA1932270693BTRCc.*752T= (n.*752T=)
n.2921T=
10g.101553876C=CA1932270694BTRCc.*753C= (n.*753C=)
n.2922C=
10g.101553876C>TCA595635109BTRCc.*753C>T (n.*753C>T)
n.2922C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553877A>GCA2610611329BTRCc.*754A>G (n.*754A>G)
n.2923A>G
gnomAD v4
10g.101553878G>TCA2610611330BTRCc.*755G>T (n.*755G>T)
n.2924G>T
gnomAD v4
10g.101553879C>ACA2610611331BTRCc.*756C>A (n.*756C>A)
n.2925C>A
gnomAD v4
10g.101553879C>TCA2610611332BTRCc.*756C>T (n.*756C>T)
n.2925C>T
gnomAD v4
10g.101553880C>TCA2610611333BTRCc.*757C>T (n.*757C>T)
n.2926C>T
gnomAD v4
10g.101553881dupCA595635110BTRCc.*758dup (n.*758dup)
n.2927dup
gnomAD v2
10g.101553882G=CA1932270695BTRCc.*759G= (n.*759G=)
n.2928G=
10g.101553882G>TCA2610611334BTRCc.*759G>T (n.*759G>T)
n.2928G>T
gnomAD v4
10g.101553883A>TCA2610611335BTRCc.*760A>T (n.*760A>T)
n.2929A>T
gnomAD v4
10g.101553886dupCA1932270696BTRCc.*763dup (n.*763dup)
n.2932dup
dbSNP
10g.101553884A>GCA2610611336BTRCc.*761A>G (n.*761A>G)
n.2930A>G
gnomAD v4
10g.101553885A=CA1932270698BTRCc.*762A= (n.*762A=)
n.2931A=
10g.101553885A>GCA1932270697BTRCc.*762A>G (n.*762A>G)
n.2931A>G
dbSNP
10g.101553886A=CA1932270699BTRCc.*763A= (n.*763A=)
n.2932A=
10g.101553886A>GCA1932270700BTRCc.*763A>G (n.*763A>G)
n.2932A>G
dbSNP
10g.101553888G>ACA2610611337BTRCc.*765G>A (n.*765G>A)
n.2934G>A
gnomAD v4
10g.101553888G>CCA2610611338BTRCc.*765G>C (n.*765G>C)
n.2934G>C
gnomAD v4
10g.101553889C>ACA658933502BTRCc.*766C>A (n.*766C>A)
n.2935C>A
dbSNP
10g.101553889C=CA1932270701BTRCc.*766C= (n.*766C=)
n.2935C=
10g.101553889C>GCA931848815BTRCc.*766C>G (n.*766C>G)
n.2935C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.101553889C>TCA658933503BTRCc.*766C>T (n.*766C>T)
n.2935C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.101553891A>GCA2557630433BTRCc.*768A>G (n.*768A>G)
n.2937A>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched