Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.101553863A= | CA1932270689 | BTRC | c.*740A= (n.*740A=) n.2909A= | |
10 | g.101553863A>C | CA2580959785 | BTRC | c.*740A>C (n.*740A>C) n.2909A>C | |
10 | g.101553863A>G | CA15630762 | BTRC | c.*740A>G (n.*740A>G) n.2909A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553863A>T | CA1932270690 | BTRC | c.*740A>T (n.*740A>T) n.2909A>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.101553864C>A | CA2610611316 | BTRC | c.*741C>A (n.*741C>A) n.2910C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553865A= | CA1932270691 | BTRC | c.*742A= (n.*742A=) n.2911A= | |
10 | g.101553865A>G | CA658933485 | BTRC | c.*742A>G (n.*742A>G) n.2911A>G | dbSNP |
10 | g.101553865A>T | CA931848813 | BTRC | c.*742A>T (n.*742A>T) n.2911A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553867G>A | CA2610611317 | BTRC | c.*744G>A (n.*744G>A) n.2913G>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553867G>T | CA2610611318 | BTRC | c.*744G>T (n.*744G>T) n.2913G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553868A>G | CA2610611319 | BTRC | c.*745A>G (n.*745A>G) n.2914A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553870_101553873del | CA2589034542 | BTRC | c.*747_*750del (n.*747_*750del) n.2916_2919del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553869G>A | CA2610611320 | BTRC | c.*746G>A (n.*746G>A) n.2915G>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553869G>C | CA2610611321 | BTRC | c.*746G>C (n.*746G>C) n.2915G>C | gnomAD v4 |
10 | g.101553869G>T | CA2610611322 | BTRC | c.*746G>T (n.*746G>T) n.2915G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553870C>A | CA2610611323 | BTRC | c.*747C>A (n.*747C>A) n.2916C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553870C>T | CA2610611324 | BTRC | c.*747C>T (n.*747C>T) n.2916C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553871C>G | CA2610611325 | BTRC | c.*748C>G (n.*748C>G) n.2917C>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553872A= | CA1932270692 | BTRC | c.*749A= (n.*749A=) n.2918A= | |
10 | g.101553872A>G | CA213123321 | BTRC | c.*749A>G (n.*749A>G) n.2918A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553872A>T | CA2510698889 | BTRC | c.*749A>T (n.*749A>T) n.2918A>T | |
10 | g.101553873G>T | CA2610611326 | BTRC | c.*750G>T (n.*750G>T) n.2919G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553874A>C | CA2610611327 | BTRC | c.*751A>C (n.*751A>C) n.2920A>C | gnomAD v4 |
10 | g.101553874A>G | CA2610611328 | BTRC | c.*751A>G (n.*751A>G) n.2920A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553875T>G | CA658933491 | BTRC | c.*752T>G (n.*752T>G) n.2921T>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.101553875T= | CA1932270693 | BTRC | c.*752T= (n.*752T=) n.2921T= | |
10 | g.101553876C= | CA1932270694 | BTRC | c.*753C= (n.*753C=) n.2922C= | |
10 | g.101553876C>T | CA595635109 | BTRC | c.*753C>T (n.*753C>T) n.2922C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553877A>G | CA2610611329 | BTRC | c.*754A>G (n.*754A>G) n.2923A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553878G>T | CA2610611330 | BTRC | c.*755G>T (n.*755G>T) n.2924G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553879C>A | CA2610611331 | BTRC | c.*756C>A (n.*756C>A) n.2925C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553879C>T | CA2610611332 | BTRC | c.*756C>T (n.*756C>T) n.2925C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553880C>T | CA2610611333 | BTRC | c.*757C>T (n.*757C>T) n.2926C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553881dup | CA595635110 | BTRC | c.*758dup (n.*758dup) n.2927dup | gnomAD v2 |
10 | g.101553882G= | CA1932270695 | BTRC | c.*759G= (n.*759G=) n.2928G= | |
10 | g.101553882G>T | CA2610611334 | BTRC | c.*759G>T (n.*759G>T) n.2928G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553883A>T | CA2610611335 | BTRC | c.*760A>T (n.*760A>T) n.2929A>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553886dup | CA1932270696 | BTRC | c.*763dup (n.*763dup) n.2932dup | dbSNP |
10 | g.101553884A>G | CA2610611336 | BTRC | c.*761A>G (n.*761A>G) n.2930A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553885A= | CA1932270698 | BTRC | c.*762A= (n.*762A=) n.2931A= | |
10 | g.101553885A>G | CA1932270697 | BTRC | c.*762A>G (n.*762A>G) n.2931A>G | dbSNP |
10 | g.101553886A= | CA1932270699 | BTRC | c.*763A= (n.*763A=) n.2932A= | |
10 | g.101553886A>G | CA1932270700 | BTRC | c.*763A>G (n.*763A>G) n.2932A>G | dbSNP |
10 | g.101553888G>A | CA2610611337 | BTRC | c.*765G>A (n.*765G>A) n.2934G>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553888G>C | CA2610611338 | BTRC | c.*765G>C (n.*765G>C) n.2934G>C | gnomAD v4 |
10 | g.101553889C>A | CA658933502 | BTRC | c.*766C>A (n.*766C>A) n.2935C>A | dbSNP |
10 | g.101553889C= | CA1932270701 | BTRC | c.*766C= (n.*766C=) n.2935C= | |
10 | g.101553889C>G | CA931848815 | BTRC | c.*766C>G (n.*766C>G) n.2935C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553889C>T | CA658933503 | BTRC | c.*766C>T (n.*766C>T) n.2935C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.101553891A>G | CA2557630433 | BTRC | c.*768A>G (n.*768A>G) n.2937A>G | gnomAD v4 |