Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.98380589G>ACA196790375GABBR2c.1662+5051C>T (n.1662+5051C>T)
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dbSNP
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9g.98380590T>CCA1127195546GABBR2c.1662+5050A>G (n.1662+5050A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
9g.98380600G=CA1866959825GABBR2c.1662+5040C= (n.1662+5040C=)
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9g.98380602C>GCA869067541GABBR2c.1662+5038G>C (n.1662+5038G>C)
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dbSNP
9g.98380608T>CCA869067543GABBR2c.1662+5032A>G (n.1662+5032A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.98380610C>TCA589347246GABBR2c.1662+5030G>A (n.1662+5030G>A)
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dbSNP gnomAD v2
9g.98380612C=CA1866959836GABBR2c.1662+5028G= (n.1662+5028G=)
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9g.98380612C>GCA869067545GABBR2c.1662+5028G>C (n.1662+5028G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.98380613G>ACA869067547GABBR2c.1662+5027C>T (n.1662+5027C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.98380613G=CA1866959838GABBR2c.1662+5027C= (n.1662+5027C=)
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9g.98380617A=CA1866959840GABBR2c.1662+5023T= (n.1662+5023T=)
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9g.98380617A>GCA1866959841GABBR2c.1662+5023T>C (n.1662+5023T>C)
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dbSNP
9g.98380618G>ACA589347247GABBR2c.1662+5022C>T (n.1662+5022C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.98380620G>ACA1866959847GABBR2c.1662+5020C>T (n.1662+5020C>T)
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dbSNP
9g.98380620G=CA1866959845GABBR2c.1662+5020C= (n.1662+5020C=)
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9g.98380624A=CA1866959850GABBR2c.1662+5016T= (n.1662+5016T=)
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9g.98380624A>CCA196790399GABBR2c.1662+5016T>G (n.1662+5016T>G)
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dbSNP
9g.98380627_98380631delinsGAGACCA1866959855GABBR2c.1662+5009_1662+5013delinsGTCTC (n.1662+5009_1662+5013delinsGTCTC)
n.1440+5009_1440+5013delinsGTCTC
n.167+5009_167+5013delinsGTCTC
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c.1368+5009_1368+5013delinsGTCTC (n.1368+5009_1368+5013delinsGTCTC)
9g.98380628A=CA1866959860GABBR2c.1662+5012T= (n.1662+5012T=)
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9g.98380628A>CCA589347248GABBR2c.1662+5012T>G (n.1662+5012T>G)
n.1440+5012T>G
n.167+5012T>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.98380628A>GCA1866959864GABBR2c.1662+5012T>C (n.1662+5012T>C)
n.1440+5012T>C
n.167+5012T>C
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dbSNP
9g.98380630_98380633delCA869067565GABBR2c.1662+5009_1662+5012del (n.1662+5009_1662+5012del)
n.1440+5009_1440+5012del
n.167+5009_167+5012del
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c.1368+5009_1368+5012del (n.1368+5009_1368+5012del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.98380629G>CCA1866959868GABBR2c.1662+5011C>G (n.1662+5011C>G)
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n.167+5011C>G
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c.1368+5011C>G (n.1368+5011C>G)
dbSNP
9g.98380629G=CA1866959867GABBR2c.1662+5011C= (n.1662+5011C=)
n.1440+5011C=
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9g.98380631C=CA1866959870GABBR2c.1662+5009G= (n.1662+5009G=)
n.1440+5009G=
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c.1368+5009G= (n.1368+5009G=)
9g.98380631C>TCA653193458GABBR2c.1662+5009G>A (n.1662+5009G>A)
n.1440+5009G>A
n.167+5009G>A
c.888+5009G>A (n.888+5009G>A)
c.1368+5009G>A (n.1368+5009G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.98380634C>ACA869067568GABBR2c.1662+5006G>T (n.1662+5006G>T)
n.1440+5006G>T
n.167+5006G>T
c.888+5006G>T (n.888+5006G>T)
c.1368+5006G>T (n.1368+5006G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.98380634C=CA1866959872GABBR2c.1662+5006G= (n.1662+5006G=)
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n.167+5006G=
c.888+5006G= (n.888+5006G=)
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9g.98380635A=CA1866959874GABBR2c.1662+5005T= (n.1662+5005T=)
n.1440+5005T=
n.167+5005T=
c.888+5005T= (n.888+5005T=)
c.1368+5005T= (n.1368+5005T=)
9g.98380635A>GCA1127195567GABBR2c.1662+5005T>C (n.1662+5005T>C)
n.1440+5005T>C
n.167+5005T>C
c.888+5005T>C (n.888+5005T>C)
c.1368+5005T>C (n.1368+5005T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.98380636C=CA1866959878GABBR2c.1662+5004G= (n.1662+5004G=)
n.1440+5004G=
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c.888+5004G= (n.888+5004G=)
c.1368+5004G= (n.1368+5004G=)
9g.98380636C>GCA196790401GABBR2c.1662+5004G>C (n.1662+5004G>C)
n.1440+5004G>C
n.167+5004G>C
c.888+5004G>C (n.888+5004G>C)
c.1368+5004G>C (n.1368+5004G>C)
dbSNP
9g.98380636C>TCA196790405GABBR2c.1662+5004G>A (n.1662+5004G>A)
n.1440+5004G>A
n.167+5004G>A
c.888+5004G>A (n.888+5004G>A)
c.1368+5004G>A (n.1368+5004G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.98380636_98380637delinsCGCA1866959880GABBR2c.1662+5003_1662+5004delinsCG (n.1662+5003_1662+5004delinsCG)
n.1440+5003_1440+5004delinsCG
n.167+5003_167+5004delinsCG
c.888+5003_888+5004delinsCG (n.888+5003_888+5004delinsCG)
c.1368+5003_1368+5004delinsCG (n.1368+5003_1368+5004delinsCG)
9g.98380637G>ACA196790419GABBR2c.1662+5003C>T (n.1662+5003C>T)
n.1440+5003C>T
n.167+5003C>T
c.888+5003C>T (n.888+5003C>T)
c.1368+5003C>T (n.1368+5003C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.98380637G=CA1866959883GABBR2c.1662+5003C= (n.1662+5003C=)
n.1440+5003C=
n.167+5003C=
c.888+5003C= (n.888+5003C=)
c.1368+5003C= (n.1368+5003C=)

Number of alleles fetched